Інгібітор NLRP3 Dapansutrile покращує терапевтичну дію лонафарнібу на прогероїдних мишах

Муела-Сарсуела І, Суарес-Ріверо Дж.М., Бой-Руїс Д та ін. Старіння клітини. Опубліковано онлайн 27 серпня 2024 р. doi:10.1111/acel.14272

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Запалення та фіброз при прогерії: органоспецифічні відповіді на моделі миші HGPS

Крюгер П, Шролл М, Фенцль Ф та ін. Int J Mol Sci. 2024; 25 (17): 9323. Опубліковано 28 серпня 2024 р. doi:10.3390/ijms25179323

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Експресія мРНК прогерину у пацієнтів без HGPS корелює з поширеними зрушеннями в ізоформах транскриптів

Yu R, Xue H, Lin W, Collins FS, Mount SM, Cao K. НАР Геном Біоінформ. 2024;6(3):lqae115. Опубліковано 29 серпня 2024 р. doi:10.1093/nargab/lqae115

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Захворювання периферичних артерій і наслідки: як ми можемо покращити прогноз ризику?

Янамандала М, Гудо Г, Герхард-Герман доктор медичних наук. Eur Heart J. 2024;45(19):1750-1752. doi:10.1093/eurheartj/ehae154

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

---

Втручання при критичному аортальному стенозі при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Gordon LB, Basso S, Maestranzi J та ін. Front Cardiovasc Med. 2024;11:1356010. Опубліковано 25 квітня 2024 р. doi:10.3389/fcvm.2024.1356010

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Медична та дослідницька база даних

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Постаріла судинна ніша перешкоджає остеогенезу мезенхімальних стовбурових клітин через паракринну репресію Wnt-осі

Fleischhacker V, Milosic F, Bricelj M та ін. Старіння клітини. Опубліковано 5 квітня 2024 р. doi:10.1111/acel.14139

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Судинна модель на основі прогерії ідентифікує мережі, пов’язані з серцево-судинним старінням і захворюваннями

Нгубо М, Чен З, Макдональд Д та ін. Старіння клітини. Опубліковано 4 квітня 2024 р. doi:10.1111/acel.14150

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Кальцифікація судин: пасивний процес, який вимагає активного гальмування

Вілла-Беллоста Р. Біологія (Базель). 2024;13(2):111. Опубліковано 9 лютого 2024 р. doi:10.3390/biology13020111

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Аномальна деформація міокарда, незважаючи на нормальну фракцію викиду при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Olsen FJ, Biering-Sørensen T, Lunze F та ін. J Am Heart Assoc. 2024;13(3):e031470. doi:10.1161/JAHA.123.031470

У цій публікації використано наступну програму Progeria Research Foundation

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Клінічні випробування 
  

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

 

Епідеміологічна характеристика пацієнтів із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда та прогероїдними ламінопатіями в Китаї

Wang J, Yu Q, Tang X та ін. Pediatr Res. Опубліковано 8 січня 2024 р. doi:10.1038/s41390-023-02981-9

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма міжнародного реєстру PRF

---

Довге життя та тканиноспецифічне накопичення ламіну A/C при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Хаспер Дж., Велле К., Свовік К., Григоренко Дж., Геммагамі С., Бухвальтер А. J Cell Biol. 2024;223(1):e202307049. doi:10.1083/jcb.202307049

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

---

Новий флуоресцентний зонд для візуалізації прогерину

Macicior J, Fernández D, Ortega-Gutiérrez S. Bioorg Chem. 2024;142:106967. doi:10.1016/j.bioorg.2023.106967

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Інгібітор фарнезилтрансферази (FTI) лонафарніб покращує ядерну морфологію у фібробластах з дефіцитом ZMPSTE24 у пацієнтів з прогероїдним розладом MAD-B

Одинаммаду К.О., Шилагарді К., Тумінеллі К., Джадж Д.П., Гордон Л.Б., Міхаеліс С. Ядро. 2023;14(1):2288476. doi:10.1080/19491034.2023.2288476

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин
• Медична та дослідницька база даних

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Грелін затримує передчасне старіння при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Ferreira-Marques M, Carvalho A, Franco AC та ін. Грелін затримує передчасне старіння при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда [опубліковано в Інтернеті перед друком, 19 жовтня 2023 р.]. Старіння клітини. 2023;e13983. doi:10.1111/acel.13983

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Прогерин плазми у пацієнтів із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда: розробка імунологічного аналізу та клінічна оцінка

Гордон Л.Б., Норріс В., Хамрен С. та ін. Тираж. 2023;147(23):1734-1744. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.122.060002

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин
• Медична та дослідницька база даних
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Прогеринін, інгібітор прогерину, полегшує серцеві аномалії у модельної миші з синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Kang SM, Seo S, Song EJ та ін. Клітини. 2023;12(9):1232. Опубліковано 24 квітня 2023 р. doi:10.3390/cells12091232

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Прогресування серцевих аномалій при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда: проспективне лонгітюдне дослідження

Олсен Ф. Дж., Гордон Л. Б., Смут Л. та ін. Тираж. 2023;147(23):1782-1784. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.123.064370

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Активація стресу ендоплазматичного ретикулуму при передчасному старінні через білок внутрішньої ядерної мембрани SUN2

Відак С., Серебряний Л.А., Пегораро Г., Містелі Т. Активація стресу ендоплазматичного ретикулуму при передчасному старінні через білок внутрішньої ядерної мембрани SUN2. Cell Rep. 2023;42(5):112534. doi:10.1016/j.celrep.2023.112534

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Сенотерапевтичне лікування пептидами зменшує біологічний вік і старіння на моделях шкіри людини

Zonari A, Brace LE, Al-Katib K та ін. NPJ Старіння. 2023;9(1):10. Опубліковано 22 травня 2023 р. doi:10.1038/s41514-023-00109-1

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Вплив комбінованого лікування барицитинібом і FTI на адипогенез при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда та інших ліподистрофічних ламінопатіях

Гартінгер Р., Ледерер Е.М., Шена Е., Латтанці Г., Джабалі К. Клітини. 2023;12(10):1350. Опубліковано 9 травня 2023 р. doi:10.3390/cells12101350

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Модель старіння для аналізу ризиків проаритмії, спричиненої ліками, з використанням кардіоміоцитів, диференційованих із плюрипотентних стовбурових клітин, індукованих пацієнтом з прогерією

Дейлі Н., Елсон Дж., Вакацукі Т. Int J Mol Sci. 2023;24(15):11959. Опубліковано 26 липня 2023 р. doi:10.3390/ijms241511959

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

---

Кардіоміоцитна модель пацієнта прогерії Хатчінсона-Гілфорда, що несе варіант гена LMNA c.1824 C > T

Perales S, Sigamani V, Rajasingh S, Czirok A, Rajasingh J. [опубліковано онлайн до друку, 12 серпня 2023 р.]. Cell Tissue Res. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi:10.1007/s00441-023-03813-2

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

---

Унікальний С-кінцевий пептид прогерину покращує фенотип синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда, рятуючи BUBR1.

Zhang N, Hu Q, Sui T, Fu L, Zhang X, Wang Y, Zhu X, Huang B, Lu J, Li Z, Zhang Y. Nat Aging. Лютий 2023 р.;3(2):185-201. doi: 10.1038/s43587-023-00361-w. Epub 2023, 2 лютого. Виправлення в: Nat Aging. 2 травня 2023 р.;: PMID: 37118121; PMCID: PMC10154249.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Порушений актиновий кап як новий персоналізований біомаркер у первинних фібробластах пацієнтів із хворобою Хантінгтона

Gharaba S, Paz O, Feld L, Abashidze A, Weinrab M, Muchtar N, Baransi A, Shalem A, Sprecher U, Wolf L, Wolfenson H, Weil M. Front Cell Dev Biol. 2023 18 січня; 11:1013721. doi: 10.3389/fcell.2023.1013721. PMID: 36743412; PMCID: PMC9889876.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Базовий діапазон рухів, сила, рухові функції та участь у молоді з синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Маллой Дж., Беррі Е., Коррейя А., Фрагала-Пінкхем М., Куччі С., Райлі С., Спратт Дж., Найт Пфафінгер Дж., Массаро Дж., Ербар Р., Д'Агостіно Р. С., Гурарі Е. Б., Гордон Л. Б., Клейнман М. Е. Phys Occup Ther Pediatr. 2023 Січ 10:1-20. doi: 10.1080/01942638.2022.2158054. Epub перед друком. PMID: 36628480.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Клінічні випробування

---

 

 

Транскрипційний профіль фібробластів синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда виявляє дефіцит прихильності мезенхімальних стовбурових клітин до диференціювання, пов’язаний з ранніми подіями ендохондральної осифікації

Сан Мартін Р., Дас П., Сандерс Дж.Т., Хілл А.М., МакКорд Р.П. [опубліковано онлайн перед друком, 29 грудня 2022]. Elife. 2022;11:e81290. doi:10.7554/eLife.81290

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Досягнення однонуклеотидної чутливості при прямій гібридизаційній візуалізації геному

Wang Y, Cottle WT, Wang H та ін. Нац комун. 2022;13(1):7776. Опубліковано 15 грудня 2022 р. doi:10.1038/s41467-022-35476-y

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

 Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Моделювання передчасного старіння серця за допомогою індукованих плюрипотентних стовбурових клітин пацієнта з синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Monnerat G, Kasai-Brunswick TH, Asensi KD та ін. Моделювання передчасного старіння серця за допомогою індукованих плюрипотентних стовбурових клітин пацієнта з синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда. Фронт фізіол. 2022;13:1007418. Опубліковано 23 листопада 2022 р. doi:10.3389/fphys.2022.1007418

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

 Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Анти-hsa-miR-59 полегшує передчасне старіння, пов'язане з синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда у мишей

Hu Q, Zhang N, Sui T та ін. [опубліковано онлайн перед друком, 16 листопада 2022 р.]. ЕМБО Дж. 2022;e110937. doi:10.15252/embj.2022110937 

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Визначення розміру вибірки для зв’язку між довготривалими результатами та результатами від часу до події за допомогою спільного моделювання параметризації залежних від часу нахилів

ЛеКлер Дж., Массаро Дж., Свердлов О., Гордон Л., Триподіс Ю. [опубліковано онлайн до друку, 28 жовтня 2022 р.]. Stat Med. 2022;10.1002/sim.9595. doi:10.1002/sim.9595

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Медична та дослідницька база даних

---

Кількісне визначення фарнезильованого прогерину в клітинах пацієнтів з прогерією Хатчінсона-Гілфорда методом мас-спектрометрії

Камафейта Е, Хорхе І, Рівера-Торрес Дж, Андрес V, Васкес Дж. Int J Mol Sci. 2022;23(19):11733. Опубліковано 3 жовтня 2022 р. doi:10.3390/ijms231911733

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин
• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Судинне старіння при прогерії: роль ендотеліальної дисфункції

Сю Кью, Моджірі А, Булахуаш Л, Моралес Е, Вальтер Б.К., Кук Дж.П. Eur Heart J Open. 2022;2(4):oeac047. Опубліковано 28 липня 2022 р. doi:10.1093/ehjopen/oeac047

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Створення та характеристика клітинних ліній фібробластів прогерії Хатчінсона-Гілфорда, імморталізованих hTERT

Lin H, Mensch J, Haschke M та ін. Клітини. 2022;11(18):2784. Опубліковано 6 вересня 2022 р. doi:10.3390/cells11182784

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Комбінована зміна ламіну та морфології ядра впливає на локалізацію пухлиноасоційованого фактора AKTIP

La Torre M, Merigliano C, Maccaroni K та ін. Комбінована зміна ламінової та ядерної морфології впливає на локалізацію пухлиноасоційованого фактора AKTIP. J Exp Clin Cancer Res. 2022;41(1):273. Опубліковано 13 вересня 2022 р. doi:10.1186/s13046-022-02480-5

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

SerpinE1 керує клітинно-автономною патогенною сигналізацією при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Catarinella G, Nicoletti C, Bracaglia A та ін. SerpinE1 керує клітинно-автономною патогенною сигналізацією при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда. Смерть клітин Dis. 2022;13(8):737. Опубліковано 26 серпня 2022 р. doi:10.1038/s41419-022-05168-y

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Вплив лікування MnTBAP і барицитинібом на фібробласти прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Vehns E, Arnold R, Djabali K. Вплив лікування MnTBAP і барицитинібом на фібробласти прогерії Хатчінсона-Гілфорда. Фармацевтика (Базель). 2022;15(8):945. Опубліковано 29 липня 2022 р. doi:10.3390/ph15080945

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Клональний гемопоез не є поширеним при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Díez M, Amorós-Pérez M, de la Barrera J та ін. [опубліковано онлайн перед друком, 25 червня 2022 р.]. Геронаука. 2022;10.1007/s11357-022-00607-2. doi:10.1007/s11357-022-00607-2

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин
• Програма, що фінансується грантами PRF
• Клінічні випробування
• Медична та дослідницька база даних

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Порушена активація LEF1 прискорює диференціацію кератиноцитів, отриманих із iPSC, при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Mao X, Xiong ZM, Xue H та ін. Int J Mol Sci. 2022;23(10):5499. Опубліковано 14 травня 2022 р. doi:10.3390/ijms23105499

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Прогерія: погляд на потенційні мішені для наркотиків і стратегії лікування

Бенедикто I, Чень Х, Берго М.О., Андрес В. [опубліковано онлайн до друку, 19 травня 2022 р.]. Експертна думка щодо цілей. 2022;1-7. doi:10.1080/14728222.2022.2078699

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

---

Кривизна Гауса розріджує ядерну пластинку, сприяючи ядерному розриву, особливо при високій швидкості деформації

Pfeifer CR, Tobin MP, Cho S та ін. Кривизна Гауса розріджує ядерну пластинку, сприяючи ядерному розриву, особливо при високій швидкості деформації. Ядро. 2022;13(1):129-143. doi:10.1080/19491034.2022.2045726

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

 Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

MG132 індукує кліренс прогерину та покращує фенотипи захворювань у HGPS-подібних клітинах пацієнтів

Harhouri K, Cau P, Casey F, Guedenon KM, Doubaj Y, Van Maldergem L, Mejia-Baltodano G, Bartoli C, De Sandre-Giovannoli A, Lévy N. MG132 індукує кліренс прогерину та покращує фенотипи захворювання у пацієнтів, подібних до HGPS Клітини. Клітини. 10 лютого 2022 р.; 11 (4): 610. doi: 10.3390/cells11040610. PMID: 35203262; PMCID: PMC8870437.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Ендотеліальна та системна регуляція miR-34a-5p тонко налаштовує старіння при прогерії

Manakanatas C, Ghadge SK, Agic A та ін. Ендотеліальна та системна регуляція miR-34a-5p тонко налаштовує старіння при прогерії. Старіння (Олбані, Нью-Йорк). 2022;14(1):195-224. doi:10.18632/aging.203820

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

 

---

Новий гомозиготний синонімічний варіант ще більше розширює фенотипічний спектр патологій, пов'язаних з POLR3A

Lessel D, Rading K, Campbell SE та ін. [опубліковано онлайн перед друком, 5 жовтня 2021 р.]. Am J Med Genet A. 2021;10.1002/ajmg.a.62525. doi:10.1002/ajmg.a.62525

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Медична та дослідницька база даних

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Терапія теломеразою змінює старіння судин і продовжує життя мишей прогерії

Моджірі А, Вальтер Б.К., Цзян С., Матроне Г., Холгейт Р., Сю К’ю, Моралес Е., Ван Г., Гу Дж., Ван Р., Кук Дж.П. Eur Heart J. 14 серпня 2021: ehab547. doi: 10.1093/eurheartj/ehab547. Epub перед друком. PMID: 34389865..

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

---

Інгібування інфламмасоми NLRP3 покращує тривалість життя тваринної мишачої моделі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Гонсалес-Домінгес А, Монтаньєс Р, Кастейон-Вега Б, Нуньєс-Васко Дж, Лендинес-Кордеро Д, Ван С, Мбалавіле Г, Наварро-Пандо Дж.М., Алькосер-Гомес Е, Кордеро М.Д. EMBO Mol Med. 27 серпня 2021: e14012. doi: 10.15252/emmm.202114012. Epub перед друком. PMID: 34448355.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Терапія на основі ізопренілцистеїн-карбоксиметилтрансферази для лікування синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Маркос-Раміро Б, Гіл-Ордоньес А, Марін-Рамос Н.І., Ортега-Ногалес Ф.Ж., Балабаскер М, Гонсало П, Кхіар-Фернандес Н, Ролас Л, Баркавей А, Нуршарг С, Андрес В, Мартін-Фонтеча М, Лопес- Родрігес М.Л., Ортега-Гутьєррес С. ACS Cent Sci. 25 серпня 2021; 7 (8): 1300-1310. doi: 10.1021/acscentsci.0c01698. Epub 2021, 27 червня. PMID: 34471675; PMCID: PMC8393201.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Маломолекулярні терапевтичні перспективи для лікування прогерії

Macicior J, Marcos-Ramiro B, Ortega-Gutiérrez S. Int J Mol Sci. 3 липня 2021; 22 (13): 7190. doi: 10.3390/ijms22137190. PMID: 34281245; PMCID: PMC8267806.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

 Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Вплив експресії прогерину на адипогенез у клітинах-попередниках прогерії Хатчінсона-Гілфорда зі шкіри

Найді Ф., Крюгер П., Джабалі К. Клітини. 25 червня 2021;10(7):1598. doi: 10.3390/cells10071598. PMID: 34202258; PMCID: PMC8306773.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

 Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Барицитиніб, інгібітор JAK-STAT, знижує клітинну токсичність інгібітора фарнезилтрансферази лонафарнібу в клітинах прогерії – PubMed (nih.gov)

Arnold R, Vehns E, Randl H, Djabali K. Int J Mol Sci. 12 липня 2021; 22 (14): 7474. doi: 10.3390/ijms22147474. PMID: 34299092; PMCID: PMC8307450.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин 

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Молекулярні та клітинні механізми, що спричиняють серцево-судинні захворювання при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда: уроки, отримані з моделей на тваринах.

Бенедикто I, Дорадо B, Андрес V. Клітини. 11 травня 2021;10(5):1157. doi: 10.3390/cells10051157. PMID: 34064612; PMCID: PMC8151355.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Механізми ангіогенної некомпетентності при прогерії Хатчінсона-Гілфорда через зниження регуляції ендотеліального NOS.

Gete YG, Koblan LW, Mao X, Trappio M, Mahadik B, Fisher JP, Liu DR, Cao K. Aging Cell. 4 червня 2021: e13388. doi: 10.1111/acel.13388. Epub перед друком. PMID: 34086398.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Зниження скорочувальної здатності гладких м’язів судин при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда пов’язане з дефектною експресією важкого ланцюга міозину гладких м’язів.

von Kleeck R, Castagnino P, Roberts E, Talwar S, Ferrari G, Assoian RK. Зниження скорочувальної здатності гладких м’язів судин при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда пов’язане з дефектною експресією важкого ланцюга міозину гладких м’язів. Sci Rep. 2021 травня 19;11(1):10625. doi: 10.1038/s41598-021-90119-4. PMID: 34012019.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Дослідницький фонд прогерії 10 ^тис міжнародний науковий семінар; дослідження можливостей, ExTENding lives – версія вебінару наукове резюме.

Леслі Б. Гордон, Келсі Тумінеллі, Вісенте Андрес, Джудіт Кампісі, Марк В. Кіран, Лінн Дусетт, Одрі С. Гордон. Старіння (Олбані, Нью-Йорк). 17 березня 2021;13(6):9143-9151. doi: 10.18632/aging.202835. Epub 2021, 17 березня.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Цільовий антисмисловий терапевтичний підхід до синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Майкл Р. Ердос, Уейн А. Кабрал, Уррака Л. Таварез, Кан Као, Єлена Гвозденович-Єремич, Нарісу Нарісу, Патрісія М. Зерфас, Стейсі Крамлі, Йозеф Боку, Гуннар Хенсон, Ден В. Муріч, Ришард Коул, Майкл А. Екхаус, Леслі Б. Гордон , Френсіс С. Коллінз. Nat Med. 2021 Березень; 27 (3): 536-545. doi: 10.1038/s41591-021-01274-0. Epub 2021, 11 березня.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Систематичний скринінг ідентифікує терапевтичні антисмислові олігонуклеотиди для синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Мадая Путтараджу, Мікаела Джексон, Стефані Кляйн, Асаф Шайло, Сі Френк Беннетт, Леслі Гордон, Френк Ріго, Том Містелі.
Nat Med. Березень 2021;27(3):526-535. doi: 10.1038/s41591-021-01262-4. Epub 2021, 11 березня.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Паклітаксел пом'якшує структурні зміни та дефекти серцевої провідної системи в мишачій моделі синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Альваро Масіас, Джей Хайме Діас-Ларроса, Яазан Бланко, Віктор Фанжул, Крістіна Гонсалес-Гомес, Пілар Гонсало, Марія Хесус Андрес-Мансано, Андре Монтейро да Роча, Даніела Понсе-Бальбуена, Ендрю Аллан, Давід Фільгейрас-Рама, Хосе Халіф, Вісенте Андрес. Cardiovasc Res. 24 лютого 2021 р.;cvab055. doi: 10.1093/cvr/cvab055. Онлайн напередодні друку.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ядерні порові комплекси кластеруються в дисморфічних ядрах нормальних клітин і клітин прогерії під час реплікативного старіння

Дженніфер М. Рерль, Рувен Арнольд, Каріма Джабалі. Клітини. 14 січня 2021;10(1):153. doi: 10.3390/cells10010153.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Довічне обмеження дієтичних амінокислот з розгалуженим ланцюгом має переваги для статі щодо слабкості та тривалості життя у мишей

Ніколь Е. Річардсон, Елізабет Н. Конон, Гейлі С. Шустер, Алексіс Т. Мітчелл, Колін Бойл, Еллісон С. Роджерс, Меган Фінке, Лексінгтон Р. Хайдер, Деянг Ю, Вікторія Флорес, Хайді Х. Пак, Соха Ахмад, Сарейя Ахмед, Ебігейл Редкліфф, Джессіка Ву, Елізабет М. Вільямс, Ловіна Абді, Доун С Шерман, Тімоті Хакер, Дадлі В. Леммінг
Нац старіння. Січень 2021;1(1):73-86.
doi: 10.1038/s43587-020-00006-2. Epub 2021 14 січня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Маленький молекулярний інгібітор ICMT затримує старіння клітин синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Сюе Чен, Хайдонг Яо, Мухаммад Кашіф, Гвладіс Ревехон, Марія Ерікссон, Цзяньцзян Ху, Тін Ван, Йіран Лю, Елін Тюксаммель, Стаффан Стрьомблад, Ян М. Ахерн, Марк Р. Філіпс, Клотільда Віл, Мохамед Х Ібрагім, Мартін О Берго. Elife. 2 лютого 2021; 10:e63284. doi: 10.7554/eLife.63284.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Нейтралізація інтерлейкіну-6 полегшує симптоми у передчасно старих мишей

Стефано Скварцоні, Еліза Шена ^, Патриція Сабателлі, Елізабетта Маттіолі, Крістіна Капанні ^, Вітторія Ченні, Марія Розарія Д'Апіче, Давіде Андреначі, Джузеппе Сарлі, Валерія Пеллегріно, Анна Феста, Фабіо Баруффальді, Джанлука Сторчі, Массіміліано Бонафе, Катіа Барбоні , Мара Санапо, Анна Загіні, Джованна Латтанці. ^. Старіння клітини. 3 січня 2021 р.; e13285. doi: 10.1111/acel.13285.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Прогеринін, оптимізований інгібітор зв’язування прогерину з ламіном А, покращує фенотипи передчасного старіння синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Со-Мі Кан, Мін-Хо Юн, Джінсук Ан, Джі-Юн Кім, Со Йон Кім, Сок Йон Кан, Чонмін Джу, Союн Пак, Чон-Хюн Чо, Те-Гюн Ву, А-Йонг О, Кю Джин Чун , Со Йон Ан, Те Сон Хван, Су Йон Лі, Чон Су Кім, Нам-Чул Ха, Гю-Йонг Сонг, парк Бум-Джун. Commun Biol. 4 січня 2021; 4 (1): 5. doi: 10.1038/s42003-020-01540-w.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Редагування бази in vivo рятує синдром прогерії Хатчінсона-Гілфорда у мишей

Люк В. Коблан, Майкл Р. Ердос, Крістофер Вілсон, Вейн А. Кабрал, Джонатан М. Леві, Чжен-Мей Сюн, Уррака Л. Таварез, Ліндсі М. Девісон, Янтенью Г. Гете, Сяодзин Мао, Грегорі А. Ньюбі, Шон П. Доерті, Нарісу Нарісу, Цюаньху Шен, Чад Крилоу, Чарльз І Лін, Леслі Б Гордон, Кан Као, Френсіс С. Коллінз, Джонатан Д. Браун, Девід Р. Лю. природа 6 січня 2021 р. doi: 10.1038/s41586-020-03086-7.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Обмеження метіоніну подовжує тривалість життя прогероїдних мишей і змінює метаболізм ліпідів і жовчних кислот

Клеа Барсена, Педро М. Кірос, Сільвер Дюран, Пабло Майораль, Франсіско Родрігес, Сурде М. Каравіа, Гільєрмо Маріньо, Сесілія Гарабайя, Марія Тереза Фернандес-Гарсія, Гвідо Кромер, Хосе МП Фрейє, Карлос Лопес-Отін. Cell Rep. 2018, 28 серпня; 24 (9): 2392-2403. doi: 10.1016/j.celrep.2018.07.089.

Рікардо Вілья-Беллоста. 22 грудня 2019 р.;11(24):11801-11802.doi: 10.18632/aging.102626. Epub 2019 22 грудня

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Інтерфероноподібна відповідь клітини пов’язує стрес реплікації зі старінням клітин, спричиненим прогерином

Рей Креєнкамп, Сімона Граціано, Нурія Колл-Бонфілл, Гонсало Бедіа-Діас, Емілі Сібулла, Алессандро Віндіньї, Дейл Дорсетт, Нард Куббен, Луїс Франсіско Зірнбергер Батіста, Сусана Гонсало Cell Rep. 2018 Лют 20;22(8):2006-2015 . doi: 10.1016/j.celrep.2018.01.090.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Мікробіом у місцях рецесії ясен у дітей із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Сейєд Хоссейн Бассір, Ізабель Чейз, Брюс Дж. Пастер, Леслі Б. Гордон, Моніка Е. Клейнман, Марк В. Кіран, Девід М. Кім, Ендрю Соніс. J Пародонтоз. Червень 2018 р.; 89 (6): 635-644. doi: 10.1002/JPER.17-0351.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Прогнозування віку за транскриптомом фібробластів шкіри людини

Джейсон Г. Флейшер, Роберта Шульте, Сяо Х. Цай, Сваті Тьягі, Аркайц Ібарра, Максим Н. Шохірев, Лінг Хуан, Мартін В. Хетцер, Сакет Навлакха. Genome Biol. 2018 грудня 20;19(1):221. doi:10.1186/s13059-018-1599-6.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ізоформи p53 регулюють передчасне старіння клітин людини

Наталія фон Мухлінен, Ізумі Горікава, Фатіма Алам, Казунобу Ісогая, Дельфіна Лісса, Борек Войтесек, Девід П. Лейн, Кертіс Гарріс. Онкоген. 2018 травень;37(18):2379-2393. doi: 10.1038/s41388-017-0101-3. Epub 2018, 12 лютого.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ідентифікація нових білків, що взаємодіють з PDEδ

Філіп Кюхлер, Гюнтер Циммерманн, Міхаель Вінцкер, Петра Яннінг, Герберт Вальдманн, Слава Ціглер Біорг. Med Chem. 1 травня 2018 р.; 26 (8): 1426-1434. doi: 10.1016/j.bmc.2017.08.033. Epub 2017 31 серпня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Еверолімус рятує численні клітинні дефекти у фібробластах хворих на ламінопатію

Аманда Дж. ДюБоз, Стівен Т. Ліхтенштейн, Норін М. Петраш, Майкл Р. Ердос, Леслі Б. Гордон, Френсіс С. Коллінз. Proc Natl Acad Sci US A. 2018 Apr 17;115(16):4206-4211. doi: 10.1073/pnas.1802811115. Epub 2018 26 березня.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Геномна нестабільність і дефекти реплікації ДНК при прогероїдних синдромах

Роміна Бурла, Маттіа Ла Торре, К'яра Мерільяно, Ф'амметта Верні, Ізабелла Саджо. Ядро. 31 грудня 2018; 9 (1): 368-379. doi: 10.1080/19491034.2018.1476793. Epub 2018 23 червня.

 У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Епігенетичний годинник для клітин шкіри та крові, застосований до синдрому прогерії Хатчінсона Гілфорда та досліджень ex vivo

Стів Горват, Джунко Осіма, Джордж М. Мартін, Ейк Т. Лу, Остін Куач, Говард Коен, Сара Фелтон, Міеко Мацуяма, Донна Лоу, Сільвія Кабачик, Джеймс Дж. Вілсон, Алекс П. Райнер, Анна Майергофер, Джулія Фланкерт, Абрахам Авів, Ліфанг Хоу, Андреа Баккареллі, Юнь Лі, Джеймс Д. Стюарт, Ерік А Вітсел, Луїджі Ферруччі, Шигемі Мацуяма, Кеннет Радж. Старіння (Олбані, Нью-Йорк). 2018 26 липня;10(7):1758-1775. doi: 10.18632/aging.101508.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Націлювання на рецептор фосфоліпази А2 зменшує фенотипи передчасного старіння

Одрі Гріво, Клотільда Віл, Бенджамін Ле Кальве, Доріан V Зіглер, Софія Джебалі, Марін Варньє, Надін Мартін, Жаклін Марвел, Девід Віндріє, Мартін О Берго, Девід Бернар. Старіння клітини. 2018 груд.;17(6):e12835.

doi: 10.1111/acel.12835. Epub 2018 14 вересня.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Моделі миші, щоб розпізнати ознаки старіння людини

Алісія Фольгерас, Сандра Фрейтас-Родрігес, Глорія Веласко, Карлос Лопес-Отін. Circ Res. 14 вересня 2018 р.; 123 (7): 905-924. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.118.312204.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Дослідження білків плазми у дітей з прогерією до терапії та під час терапії лонафарнібом

Леслі Б. Гордон, Сьюзан Е. Кемпбелл, Джозеф М. Массаро, Ральф Б. Д'Агостіно старший, Моніка Е. Клейнман, Марк В. Кіран, Марша А. Мозес. Pediatr Res. 2018, травень; 83 (5): 982-992. doi: 10.1038/pr.2018.9. Epub 2018, 28 лютого.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Асоціація лікування лонафарнібом проти відсутності лікування з рівнем смертності у пацієнтів із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Леслі Б. Гордон, Хізер Шаппелл, Джо Массаро, Ральф Б. Д'Агостіно старший, Джоан Брейзер, Сьюзан Е. Кемпбелл, Моніка Е. Клейнман, Марк В. Кіран. ДЖАМА. 2018 24 квітня; 319 (16): 1687-1695. doi: 10.1001/jama.2018.3264.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Пубертатний прогрес у підлітків з прогерією

Майя Мундкур Грір, Моніка Е. Клейнман, Леслі Б. Гордон, Джо Массаро, Ральф Б. Д'Агостіно старший, Крістін Балтрусайтіс, Марк В. Кіран, Кетрін М. Гордон. J Pediatr Adolesc Gynecol. Червень 2018;31(3):238-241. doi: 10.1016/j.jpag.2017.12.005. Epub 2017 16 грудня.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Прискорений атеросклероз при ХГПС

Магда Р. Хамчик, Вісенте Андрес. Старіння (Олбані, Нью-Йорк). 2018 21 жовтня;10(10):2555-2556. doi: 10.18632/aging.101608.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Аутофагічне видалення фарнезильованих карбокси-кінцевих ламінових пептидів

Сян Лу, Каріма Джабалі. Клітини. 2018 23 квітня; 7 (4): 33. doi: 10.3390/cells7040033.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Експресія прогерину, специфічна для гладких м’язів судин, прискорює атеросклероз і смерть у мишачої моделі синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Магда Р. Хамчик, Рікардо Вілья-Беллоста, Пілар Гонсало, Марія Дж. Андрес-Мансано, Паула Ногалес, Якоб Ф. Бенцон, Карлос Лопес-Отін, Вісенте Андрес. Тираж. 2018 17 липня; 138 (3): 266-282. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.117.030856. Epub 2018, 28 лютого.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Аналіз LMNA-негативних випадків ювенільного прогероїду підтверджує двоалельні мутації POLR3A у синдромі Відемана-Раутенштрауха, подібного до нього, і розширює фенотиповий спектр мутацій PYCR1

Davor Lessel, Ayse Bilge Ozel, Susan E Campbell, Abdelkrim Saadi, Martin F Arlt, Keisha Melodi McSweeney, Vasilica Plaiasu, Katalin Szakszon, Anna Szőllős, Cristina Rusu, Armando J Rojas, Jaime Lopez-Valdez, Holger Thiele, Peter Nürnberg, Deborah Нікерсон, Майкл Дж. Бамшад, Джун Зі Лі, Крістіан Кубіш, Томас В. Гловер, Леслі Б. Гордон. Гум Генет. 2018 грудень; 137 (11-12): 921-939. doi: 10.1007/s00439-018-1957-1. Epub 2018 19 листопада.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин
• База даних M&R

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Експресія ендотеліального прогерину викликає серцево-судинну патологію через порушення механічної відповіді

Сельма Османагіч-Майєрс, Аттіла Кісс, Крістіна Манаканатас, Уафа Хамза, Франциска Седльмаєр, Петра Л Сабо, Ірмгард Фішер, Петра Фіхтінгер, Бруно К. Подессер, Марія Ерікссон, Роланд Фойснер. J Clin Invest. 1 лютого 2019 р.; 129 (2): 531-545. doi: 10.1172/JCI121297. Epub 2018 18 грудня.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Smurf2 регулює стабільність і аутофагічно-лізосомний оборот ламіну А та його асоційованої із захворюванням форми прогерину

Аврора Паола Борроні, Андреа Емануеллі, Пуджа Аніл Шах, Наташа Іліч, Ліат Апель-Сарід, Бьяджо Паоліні, Дануп Манікот Айятан, Правін Коганті, Гал Леві-Коен, Майкл Бланк. Старіння клітини. Кві 2018;17(2):e12732. doi: 10.1111/acel.12732. Epub 2018, 5 лютого.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Аномалії серцевої діяльності у пацієнтів із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Ешвін Пракаш, Леслі Б. Гордон, Моніка Е. Клейнман, Еллен Б. Гурарі, Джозеф Массаро, Ральф Д'Агостіно старший, Марк В. Кіран, Марі Герхард-Герман, Леслі Смут. ЯМА Кардіол. 1 квітня 2018 р.;3(4):326-334. doi: 10.1001/jamacardio.2017.5235.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

OGT (O-GlcNAc Transferase) вибірково модифікує численні залишки, унікальні для ламіну A

Ден Н. Саймон, Аманда Рістон, Кіонг Фан, Джеффрі Шабановіц, Алісса Флорвік, Теджас Дхармарадж, Шеркет Б. Петерсон, Йосеф Грюнбаум, Кетрін Р. Карлсон, Лайн М. Ґроннінг-Ванг, Дональд Ф. Хант, Кетрін Л. Вілсон. Клітини. 17 травня 2018; 7 (5): 44. doi: 10.3390/cells7050044.

 У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Шлях ядерного імпорту є ключем до порятунку домінантних фенотипів прогерину

Кетрін Л Вілсон. Науковий сигнал. 3 липня 2018; 11 (537): eaat9448. doi: 10.1126/scisignal.aat9448.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Диференціальна кінетика старіння стовбурових клітин при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда та синдромі Вернера

Zeming Wu, Weiqi Zhang, Moshi Song, Wei Wang, Gang Wei, Wei Li, Jinghui Lei, Yu Huang, Yanmei Sang, Piu Chan, Chang Chen, Jing Qu, Keiichiro Suzuki, Juan Carlos Izpisua Belmonte, Guang-Hui Liu.

Білкова клітина. Кві 2018;9(4):333-350. doi: 10.1007/s13238-018-0517-8. Epub 2018, 23 лютого.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Фосфорилювання прогерину в інтерфазі є нижчим і менш механічно чутливим, ніж ламін-A,C, у отриманих із iPS мезенхімальних стовбурових клітинах

Сангкюн Чо, Амаль Аббас, Джером Іріанто, Ірена Л Івановська, Юнтао Ся, Ману Теварі, Денніс Е. Дішер. Ядро. 2018 1 січня; 9 (1): 230-245. doi: 10.1080/19491034.2018.1460185.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Зменшення канонічної передачі сигналів β-катеніну під час диференціації остеобластів сприяє остеопенії при прогерії

Джи Янг Чой, Джим К Лай, Чжен-Мей Сюн, Маргарет Рен, Меган Сі Мурер, Джозеф П Стейнс, Кан Цао. J Bone Miner Res. 2018 листопад;33(11):2059-2070. doi: 10.1002/jbmr.3549. Epub 2018 1 серпня.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Миші зі зниженою експресією асоційованого з теломерами білка Ft1 розвивають p53-чутливі прогероїдні риси

Маттіа Ла Торре, К'яра Мерільяно, Роміна Бурла, Карла Моттіні, Джорджія Занетті, Симона Дель Джудіче, Маріатереза Каркуро, Іларія Вірдія, Елізабетта Буччіареллі, Ізабелла Манні, Джанлука Рампіоні Вінчігерра, Джулія Піаджо, Мара Рімінуччі, Ана Кумано, Армандо Бартолацці, Ф'ямметта Верні, Сільвія Содду, Мауріціо Гатті, Ізабелла Саджо. Старіння клітини. Серпень 2018;17(4):e12730. doi: 10.1111/acel.12730. Epub 2018 10 квітня.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Розширення ядерця та підвищена трансляція білка при передчасному старінні

Ебігейл Бухвальтер, Мартін В. Хетцер. Нац комун. 30 серпня 2017; 8 (1): 328. doi: 10.1038/s41467-017-00322-z.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Жорсткість зшитої матриці та розчинні ретиноїди синергізують у регуляції ядерної пластинки диференціації стовбурових клітин

Ірена Л. Івановська, Джо Свіфт, Кайл Спінлер, Дейв Дінгал, Сангкюн Чо, Денніс Е. Дішер. Mol Biol Cell. 7 липня 2017; 28 (14): 2010-2022. doi: 10.1091/mbc.E17-01-0010. Epub 2017 31 травня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Функціональне значення мікроРНК у передчасному старінні

Ксурде М. Каравіа, Давід Роіз-Валле, Альба Моран-Альварес, Карлос Лопес-Отін. Mech Aging Dev. 2017 груд.; 168:10-19. doi: 10.1016/j.mad.2017.05.003. Epub 2017 11 травня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Перепрограмування фібробластів прогерії відновлює нормальний епігенетичний ландшафт

Чжаої Чен, Вінґ І Чанг, Алтон Етерідж, Хілмар Стрікфаден, Чжиган Джин, Гарет Палідвор, Джі-Хун Чо, Кай Ван, Сара І Квон, Керол Доре, Анджела Реймонд, Акіцу Хотта, Джеймс Елліс, Ріта А. Кандел, Ф. Джеффрі Ділворт , Теодор Дж. Перкінс, Майкл Дж. Гендзель, Девід Дж. Галас, Вільям Л. Стенфорд. Старіння клітини. 2017 серпень;16(4):870-887. doi: 10.1111/acel.12621. Epub 2017, 8 червня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ламіни А-типу та серцево-судинні захворювання при синдромах передчасного старіння

Беатріс Дорадо, Вісенте Андрес. Curr Opin Cell Biol. 2017 Червень;46:17-25. doi: 10.1016/j.ceb.2016.12.005. Epub 2017 10 січня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Послідовності LMNA 60 706 неспоріднених індивідуумів розкривають 132 нові міссенс-варіанти в ламінах А-типу та свідчать про зв’язок між варіантом p.G602S і діабетом 2 типу

Алісса Флорвік, Теджас Дхармарадж, Джулі Юргенс, Девід Валле, Кетрін Л Вілсон.

Передня генет. 2017 15 червня; 8:79. doi: 10.3389/fgene.2017.00079. eCollection 2017.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Періодичне лікування інгібітором фарнезилтрансферази та сульфорафаном покращує клітинний гомеостаз у фібробластах прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Діана Габріель, Діна Доріт Шафрі, Леслі Гордон, Каріма Джабалі. Онкотаргет. 18 липня 2017; 8 (39): 64809-64826. doi: 10.18632/oncotarget.19363. eCollection 2017 12 вер.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Старіння серцево-судинної системи: уроки синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Магда Р. Хамчик, Лара дель Кампо, Вісенте Андрес. Annu Rev Physiol. 2018 10 лютого; 80: 27-48. doi: 10.1146/annurev-physiol-021317-121454. Epub 2017, 20 вересня.

 У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Секвестрація PCNA прогерином сприяє колапсу вилки реплікації та неправильній локалізації XPA при прогероїдних синдромах, пов’язаних з ламінопатією

Бенджамін А Хілтон, Цзі Лю, Брайан М. Картрайт, Їйонг Лю, Майя Брейтман, Юджі Ван, Роуді Джонс, Хуей Тан, Антоніо Русінол, Філіп Р. Мусіч, Юе Цзоу. FASEB J. 2017, вер.;31(9):3882-3893. doi: 10.1096/fj.201700014R. Epub 2017 17 травня.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

МРНК теломерази повертає старіння в клітинах прогерії

Яньхуй Лі, Ган Чжоу, Айвона Г. Бруно, Джон П. Кук. J Am Coll Cardiol Actions. 8 серпня 2017 р.; 70 (6): 804-805. doi: 10.1016/j.jacc.2017.06.017.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Офтальмологічні особливості прогерії

Ясон С. Мантагос, Моніка Е. Клейнман, Марк В. Кіран, Леслі Б. Гордон. Am J Ophthalmol. 2017 жовт.; 182:126-132. doi: 10.1016/j.ajo.2017.07.020. Epub 2017 27 липня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Секвестрація білка на периферії ядра як потенційний регуляторний механізм передчасного старіння

Леонід Серебряний, Том Містелі. J Cell Biol. 2018 Січ 2;217(1):21-37. doi: 10.1083/jcb.201706061. Epub 2017 19 жовт.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Макрофаги кісткового мозку, інгібовані SIRPA, насичуються, накопичуються та диференціюються під час регресії солідних пухлин, націленої на антитіла

Корі М. Елві, Кайл Р. Спінлер, Джером Іріанто, Шарлотта Р. Пфайфер, Брендон Хейс, Юнтао Ся, Сангкюн Чо, PCP Дейв Дінгал, Джейк Хсу, Лукас Сміт, Ману Теварі, Денніс Е. Дішер. Curr Biol. 2017 24 липня;27(14):2065-2077.e6. doi: 10.1016/j.cub.2017.06.005. Epub 2017 29 червня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Хроматин і ламін А визначають два різних режими механічної реакції клітинного ядра

Ендрю Д. Стівенс, Едвард Дж. Беніган, Стівен А. Адам, Роберт Д. Голдман, Джон Ф. Марко.c

Mol Biol Cell. 7 липня 2017; 28 (14): 1984-1996. doi: 10.1091/mbc.E16-09-0653. Epub 2017, 5 січня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Модифікації та жорсткість гістонів хроматину впливають на морфологію ядра незалежно від ламінів

Ендрю Д. Стівенс, Патрік З. Лю, Едвард Дж. Беніган, Луай М. Алмассалха, Вадим Бакман, Стівен А. Адам, Роберт Д. Голдман, Джон Ф. Марко. Mol Biol Cell. 2018 15 січня; 29 (2): 220-233. doi: 10.1091/mbc.E17-06-0410. Epub 2017 15 листопада.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Молекулярна архітектура ламінів у соматичних клітинах

Ягмур Тургай, Матіас Ейбауер, Енн Е. Голдман, Такеші Шимі, Мааян Хаят, Кфір Бен-Харуш, Анна Дубровскі-Гауп, К. Танудж Сапра, Роберт Д. Голдман, Охад Медалія. природа 9 березня 2017 р.;543(7644):261-264. doi: 10.1038/nature21382. Epub 2017 1 березня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Нуклеоплазматичні ламіни визначають функції регулювання росту асоційованого з пластинкою поліпептиду 2α в клітинах прогерії

Сандра Відак, Константіна Георгіу, Петра Фіхтінгер, Нана Наетар, Томас Деша, Роланд Фойснер. J Cell Sci. 8 лютого 2018 р.; 131 (3): jcs208462. doi: 10.1242/jcs.208462.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Реплікаційний стрес, спричинений прогерином, сприяє передчасному старінню при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Кіт Уітон, Деніз Кампузано, Вейлі Ма, Міхал Шейніс, Брендон Хо, Грант Браун, Семюел Бенчімол. Mol Cell Biol. 2017 29 червня;37(14):e00659-16. doi: 10.1128/MCB.00659-16. Друк 2017 15 липня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Метформін пом'якшує старіння клітинних фенотипів у шкірних фібробластах прогерії синдрому Хатчінсона-Гілфорда

Seul-Ki Park, Ok Sarah Shin. Exp Dermatol. 2017 жовтень; 26 (10): 889-895. doi: 10.1111/exd.13323. Epub 2017 3 травня.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Залежна від жорсткості субстрату регуляція коактиваторного комплексу SRF-Mkl1 вимагає білка внутрішньої ядерної мембрани Emerin

Маргарет К. Віллер, Крістофер В. Керролл. J Cell Sci. 1 липня 2017 р.; 130 (13): 2111-2118. doi: 10.1242/jcs.197517. Epub 2017, 2 червня

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Нова соматична мутація дозволяє частково врятувати дитину з синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Деніел З. Бар, Мартін Ф. Арлт, Джоан Ф. Брейзер, Венді Е. Норріс, Сьюзен Е. Кемпбелл, Пітер Чайнс, Дельфін Ларріє, Стівен П. Джексон, Френсіс С. Коллінз, Томас В. Гловер, Леслі Б. Гордон. J Med Genet. Березень 2017 р.; 54 (3): 212-216. doi: 10.1136/jmedgenet-2016-104295. Epub 2016, 5 грудня.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин
• База даних M&R

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Просте розділення функціонально відмінних популяцій ламінзв'язуючих білків

Джейсон Берк, Кетрін Вілсон. Методи Ензимол. 2016;569:101-14. doi: 10.1016/bs.mie.2015.09.034. Epub 2015, 27 жовт.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

У пошуках ліків від однієї з найрідкісніших хвороб: прогерії

Френсіс С. Коллінз. Тираж. 12 липня 2016; 134 (2): 126-9. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.022965.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Мутація, що скасовує сайт розщеплення ZMPSTE24 у преламіні А, викликає прогероїдний розлад

Юексіа Ван, Ута Ліхтер-Конекі, Кваме Аньяне-Єбоа, Джессіка Е Шоу, Джонатан Т Лу, Сесілія Остлунд, Джи-Йон Шин, Лотарингія Н. Кларк, Грегг Г. Гундерсен, Пітер Л. Нагі, Говард Дж. Ворман. J Cell Sci. 2016 15 травня; 129 (10): 1975-80. doi: 10.1242/jcs.187302. Epub 2016, 31 березня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Прогерин порушує підтримку хромосом шляхом виснаження CENP-F з метафазних кінетохорів у фібробластах прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Вероніка Айш, Сян Лу, Діана Габріель, Каріма Джабалі. Онкотаргет. 2016 26 квітня; 7 (17): 24700-18.
doi: 10.18632/oncotarget.8267.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Темсіролімус частково рятує клітинний фенотип прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Діана Габріель, Леслі Гордон, Каріма Джабалі. PLoS One. 29 грудня 2016 р.; 11 (12): e0168988.
doi: 10.1371/journal.pone.0168988. eCollection 2016.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Клінічне випробування інгібіторів фарнезилювання білка лонафарнібу, правастатину та золедронової кислоти у дітей із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Леслі Б. Гордон, Моніка Е. Клейнман, Джо Массаро, Ральф Б. Д'Агостіно старший, Хізер Шаппелл, Марі Герхард-Герман, Леслі Б. Смут, Кетрін М. Гордон, Роберт Х. Клівленд, Ара Назарян, Брайан Д. Снайдер, Ніколь Дж. Уллріх, В. Мішель Сільвера, Мерилін Дж. Лян, Ніколь Квінн, Девід Т. Міллер, Сюзанна І. Ха, Енн А. Доутон, Келлі Літтлфілд, Майя М. Грір, Марк В. Кіран. Тираж. 2016 12 липня; 134 (2): 114-25.
doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.022188.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Передача сигналів рецепторів вітаміну D покращує клітинні фенотипи синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Рей Креєнкамп, Моніка Кроук, Мартін Нойманн, Гонсало Бедіа-Діас, Сімона Граціано, Адріана Дуссо, Дейл Дорсетт, Карстен Карлберг, Сьюзен Гонсало. Онкотаргет. 24 травня 2016 р.; 7 (21): 30018-31. doi: 10.18632/oncotarget.9065.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

NANOG змінює потенціал міогенної диференціації старіючих стовбурових клітин, відновлюючи філаментозну організацію ACTIN і експресію генів, залежну від SRF

Панайотіс Містріотіс, Вівек К Баджпай, Сяоян Ван, На Ронг, Ареф Шахіні, Мохаммаднабі Асмані, Мао-Ші Лян, Цзяньмінь Ван, Педро Лей, Сонг Лю, Руоган Чжао, Стеліос Т Андреадіс. Стовбурові клітини. Січень 2017;35(1):207-221. doi: 10.1002/stem.2452. Epub 2016 11 липня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Втрата H3K9me3 корелює з активацією ATM і дефіцитом фосфорилювання гістону H2AX при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Хаоюе Чжан, Лінлін Сун, Кун Ван, Ді Ву, Мейсон Траппіо, Селесте Віттінг, Кан Цао. PLoS One. 1 грудня 2016 р.; 11 (12): e0167454. doi: 10.1371/journal.pone.0167454. eCollection 2016.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Репресія антиоксидантного шляху NRF2 при передчасному старінні

Нард Куббен, Вейгі Чжан, Ліксія Ван, Тай Сі Восс, Цзіпінг Янг, Цзін Цюй, Гуан-Хуей Лю, Том Містелі.
Стільниковий. 2016, 2 червня; 165 (6): 1361-1374. doi: 10.1016/j.cell.2016.05.017.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Переривання зв’язування прогерин-ламін A/C покращує фенотип синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Су-Джін Лі, Йон-Сан Чжун, Мін-Хо Юн, Со-Мі Канг, А-Янг О, Джи-Хюн Лі, Со-Янг Джун, Те-Гюн Ву, Хо-Йонг Чун, Санг Кюм Кім, Кю Джин Чунг, Хо-Янг Лі, Кьонг Лі, Гуанхай Джин, Мін-Кюн На, Нам Чул Ха, Клеа Барсена, Хосе МП Фрейє, Карлос Лопес-Отін, Гю Йон Сонг, Бум-Джун Парк.
J Clin Invest. 3 жовтня 2016 р.; 126 (10): 3879-3893. doi: 10.1172/JCI84164. Epub 2016, 12 вересня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Постійне фарнезилювання мутантів ламіну А, пов’язаних з прогерією, порушує його фосфорилювання в серині 22 під час інтерфази

Ольга Моїсеєва, Стефан Лопес-Пасьенсіа, Женев'єв Юо, Фредерік Лессар, Жерардо Фербейр. Старіння (Олбані, Нью-Йорк). 2016, лютий; 8 (2): 366-81. doi: 10.18632/aging.100903.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Порівняння посттрансляційної відносної стабільності білків ламіну з використанням системи на основі пептиду 2A виявило підвищену стійкість прогерину до клітинної деградації

Ді Ву, Філліп Ейтс, Хаоюе Чжан, Кан Цао. Ядро. Листопад 2016 р.; 7 (6): 585-596.
doi: 10.1080/19491034.2016.1260803.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Електричні дефекти серця у прогероїдних мишей і пацієнтів із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда зі змінами ядерної пластинки

Хосе Рівера-Торрес, Конрадо Дж. Кальво, Анна Ллах, Габріела Гусман-Мартінес, Рікардо Кабальєро, Крістіна Гонсалес-Гомес, Луїс Дж. Хіменес-Боррегеро, Хуан А. Гуадікс, Фернандо Г. Осоріо, Карлос Лопес-Отін, Адела Ерраїс-Мартінес, Нурія Кабелло, Алекс Вальмітьяна, Рауль Бенітес, Леслі Б. Гордон, Хосе Джаліф, Хосе М. Перес-Помарес, Хуан Тамарго, Єва Дельпон, Лейф Хоув-Мадсен, Давід Фільгейрас-Рама, Вісенте Андрес.
Proc Natl Acad Sci US A. 2016, 15 листопада; 113 (46): E7250-E7259. doi: 10.1073/pnas.1603754113. Epub 2016, 31 жовт.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• База даних M&R

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Молекулярне розуміння хвороби передчасного старіння прогерії

Сандра Відак, Роланд Фойснер. Histochem Cell Biol. Квітень 2016 р.; 145 (4): 401-17. doi: 10.1007/s00418-016-1411-1. Epub 2016, 4 лютого.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Уявлення про роль імуносуденції під час інфікування вірусом вітряної віспи (оперізувальний лишай) у моделі старіння клітин

Джи-Ае Кім, Сеул-Кі Парк, Мукеш Кумар, Чан-Хі Лі, Ок Сара Шин. Онкотаргет. 3 листопада 2015 р.; 6 (34): 35324-43.
doi: 10.18632/oncotarget.6117.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

ADAMTS7 при серцево-судинних захворюваннях: від ліжка до лави і назад?

Алісія Г Арройо, Вісенте Андрес. Тираж. 31 березня 2015 р.; 131 (13): 1156-9.
doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.115.015711. Epub 2015, 20 лютого.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Прогерин зменшує асоціацію LAP2α-теломер у прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Александр Хойновскі, Пе Ферн Онг, Естер С.М. Вонг, Джон С.Й. Лім, Рафіда Муталіф, Раджу Навасанкарі, Бамапрасад Дутта, Генрі Янг, Ї І Ліоу, Сіу К. Зе, Томас Будіє, Грем Д. Райт, Алан Колман, Браян Берк, Колін Л. Стюарт, Олівер Дрізен. Elife. 27 серпня 2015 р.; 4: e07759. doi: 10.7554/eLife.07759.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Аутофагія опосередковує деградацію ядерної пластинки

Zhixun Dou, Caiyue Xu, Greg Donahue, Takeshi Shimi, Ji-An Pan, Jiajun Zhu, Andrejs Ivanov, Brian C Capell, Adam M Drake, Parisha P Shah, Joseph M Catanzaro, M Daniel Ricketts, Trond Lamark, Stephen A Adam, Ронен Марморштайн, Вей-Сін Цзун, Тер'є Йогансен, Роберт Д. Голдман, Пітер Д. Адамс, Шеллі Л. Бергер. природа 5 листопада 2015 р.;527(7576):105-9. doi: 10.1038/nature15548. Epub 2015, 28 жовт.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Хвостовий домен ламіну B1 сильніше модулюється двовалентними катіонами, ніж ламін A

Сайрам Ганеш, Чжао Цінь, Стівен Т. Спаньол, Меттью Т. Біглер, Келлі А. Коффі, Агнешка Каліновскі, Маркус Дж. Бюлер, Кріс Ноель Дал. Ядро. 2015;6(3):203-11. doi: 10.1080/19491034.2015.1031436. Epub 2015, 25 березня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Конвеєр високого вмісту на основі зображень для систематичної ідентифікації антипрогероїдних сполук

Нард Куббен, Кайл Р. Брімакомб, Меган Донеган, Чжуїн Лі, Том Містелі. методи. 2016 1 березня; 96: 46-58. doi: 10.1016/j.ymeth.2015.08.024. Epub 2015 1 вересня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Мутантний ламін A пов’язує профазу з p53 незалежною програмою старіння

Ольга Моїсеєва, Фредерік Лессар, Маріана Асеведо-Акіно, Матьє Верньє, Юла С. Цантрізос, Херардо Фербейр. Клітинний цикл. 3 серпня 2015 р.;14(15):2408-21. doi: 10.1080/15384101.2015.1053671. Epub 2015 1 червня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ламін А є ендогенним активатором SIRT6 і сприяє репарації ДНК, опосередкованій SIRT6

Shrestha Ghosh, Baohua Liu, Yi Wang, Quan Hao, Zhongjun Zhou Cell Rep. 2015, 17 листопада;13(7):1396-1406.
doi: 10.1016/j.celrep.2015.10.006. Epub 2015, 5 листопада.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ламіни на перехресті механосигналів

Сельма Османагіч-Маєрс, Томас Деша, Роланд Фойснер. Genes Dev. 1 лютого 2015 р.; 29 (3): 225-37.
doi: 10.1101/gad.255968.114.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Хромосомні ділянки, багаті на гени, переважно локалізовані в ядерних бульбашках з дефіцитом ламіну В атипових клітин прогерії

Катрін Берхт Пфлегхаар, Пекка Таймен, Вероніка Бутін-Ісраелі, Такеші Шимі, Сабіна Лангер-Фрейтаг, Йоланда Маркакі, Енн Е. Голдман, Манфред Венерт, Роберт Д. Голдман. Ядро. 2015; 6 (1): 66-76. doi: 10.1080/19491034.2015.1004256.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Структурна організація ядерних ламінів A, C, B1 і B2 виявлена за допомогою мікроскопії з високою роздільною здатністю

Такеші Шимі, Марк Кіттісопікул, Джозеф Тран, Енн Е Голдман, Стівен А Адам, Ісянь Чжен, Хулуд Джакаман, Роберт Д Голдман. Mol Biol Cell. 5 листопада 2015 р.; 26 (22): 4075-86. doi: 10.1091/mbc.E15-07-0461. Epub 2015, 26 серпня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Трансгенне приглушення мутації синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда призводить до оборотного фенотипу кістки, тоді як лікування ресвератролом не демонструє загальних позитивних ефектів

Шарлотта Страндгрен, Хасіна Абдул Насер, Томас Маккенна, Антті Коскела, Юха Туукканен, Клаес Олссон, Бйорн Розель, Марія Ерікссон. FASEB J. 2015, серпень;29(8):3193-205. doi: 10.1096/fj.14-269217. Epub 2015 15 квітня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Зміцнення ядер і пом'якшення хроматину за допомогою експресії прогерину призводять до ослабленої реакції ядер на силу

Елізабет А. Бут, Стівен Т. Спаньол, Турі А. Алкозер, Кріс Ноель Дал. М'яка матерія. 2015 28 серпня;11(32):6412-8.
doi: 10.1039/c5sm00521c. Epub 2015 14 липня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Синдром прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Nicole J Ullrich, Leslie B Gordon Handb Clin Neurol. 2015; 132: 249-64. doi: 10.1016/B978-0-444-62702-5.00018-4.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• База даних M&R

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Метиленовий синій полегшує ядерні та мітохондріальні аномалії при прогерії

Чжен-Мей Сюн, Джи Йонг Чой, Кун Ван, Хаоюе Чжан, Зешань Тарік, Ді Ву, Еунае Ко, Крістіна ЛаДана, Хіромі Сесакі, Кан Цао. Старіння клітини. Кві 2016;15(2):279-90. doi: 10.1111/acel.12434. Epub 2015 14 грудня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Проліферація клітин прогерії посилюється асоційованим з пластинкою поліпептидом 2α (LAP2α) через експресію протеїнів позаклітинного матриксу

Сандра Відак, Нард Куббен, Томас Деша, Роланд Фойснер. Genes Dev. 1 жовтня 2015 р.; 29 (19): 2022-36. doi: 10.1101/gad.263939.115.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Експресія прогерину в старіючому мозку миші виявляє структурні ядерні аномалії без помітних значних змін у експресії генів, стовбурових клітинах гіпокампу чи поведінці

Жан-Ха Бек, Єва Шмідт, Нікенца Віцеконте, Шарлотта Страндгрен, Карін Пернольд, Тібо Дж. К. Річард ³, Фред В. Ван Левен, Ніко П Дантума, Пітер Дамберг, К'єлл Хултенбі, Брун Ульфхаке, Енріко Мугнаїні, Бйорн Розель, Марія Ерікссон. Hum Mol Genet. 1 березня 2015 р.; 24 (5): 1305-21. doi: 10.1093/hmg/ddu541. Epub 2014, 24 жовт.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Невипадкова зміна позиції цілих хромосом і окремих генних локусів в інтерфазних ядрах і її значення при захворюваннях, інфекціях, старінні та раку

Джоанна М Бріджер, Халіме Д Арікан-Готкас, Хелен Фостер, Лорен Годвін, Аманда Харві, Ян Р. Кілл, Метті Найт, Ішіта С. Мехта, Май Хасан Ахмед. Adv Exp Med Biol. 2014;773:263-79. doi: 10.1007/978-1-4899-8032-8_12.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Вплив інгібіторів фарнезилювання на виживання при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Леслі Б. Гордон, Джо Массаро, Ральф Б. Д'Агостіно старший, Сьюзан Е Кемпбелл, Джоан Брейзер, W Тед Браун, Моніка Е. Клейнман, Марк У Кіран, Спільні клінічні випробування Progeria. Тираж. 1 липня 2014 р.; 130 (1): 27-34.
doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.008285. Epub 2014 2 травня.

 У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Роль ламіну b1 у нестабільності хроматину

Вероніка Бутіна-Ізраїльська, Стівен А Адам, Ніхіл Джайн, Габріель Л Отте, Деніел Німс, Ліза Вісмюллер, Шеллі Л Бергер, Роберт Д Голдман. Mol Cell Biol. 2015 Березень;35(5):884-98.  doi: 10.1128/MCB.01145-14. Epub 2014, 22 грудня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Систематична ідентифікація патологічних взаємодій ламіну А

Тревіс Діттмер, Нідхі Сахні, Нард Куббен, Девід Е Хілл, Марк Відаль, Ребекка Берджесс, Василь Рукос, Том Містелі. Mol Biol Cell. 2014 Травень;25(9):1493-510. doi: 10.1091/mbc.E14-02-0733. Epub 2014, 12 березня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Сульфорафан посилює кліренс прогерину у фібробластах прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Діана Габріель, Даніела Редл, Леслі Б. Гордон, Каріма Джабалі. Старіння клітини. 2015 Лютий; 14 (1): 78-91. doi: 10.1111/acel.12300. Epub 2014, 16 грудня.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Сортування нексину 6 посилює синтез ламіну а та вбудовування в ядерну оболонку

Хосе М. Гонсалес-Гранадо, Ана Наварро-Пуче, Педро Моліна-Санчес, Марта Бланко-Беррокаль, Роза Віана, Хайме Фонт де Мора, Вісенте Андрес. PLoS One. 23 грудня 2014;9(12):e115571. doi: 10.1371/journal.pone.0115571. eCollection 2014.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ламін-А ядерної оболонки поєднує динаміку актину з імунологічною архітектурою синапсу та активацією Т-клітин

Хосе Марія Гонсалес-Гранадо, Карлос Сільвестр-Роїг, Віра Роша-Перуджині, Лайя Трігерос-Мотос, Данай Сібріан, Джулія Морліно, Марта Бланко-Беррокаль, Фернандо Гарсіа Осоріо, Хосе Марія Перес Фрейхе, Карлос Лопес-Отін, Франсіско Санчес-Мадрид, Вісенте Андрес. Науковий сигнал. 2014 22 квітня;7(322):ra37. doi: 10.1126/scisignal.2004872.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Міжфазне зв'язування та агрегація хвостових доменів ламіну А, пов'язаних із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Агнешка Калиновська, Петро Н Ярон, Чжао Цінь, Сіддхарт Шеной, Маркус Дж. Бюлер, Матіас Леше, Кріс Ноель Дал. Biophys Chem. 2014 грудень; 195: 43-8. Doi: 10.1016/j.bpc.2014.08.005. Epub 2014, 23 серпня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Інтерфазне фосфорилювання ламіну А

Віталій Кочін, Такеші Шимі, Елін Торвальдсон, Стівен А Адам, Енн Голдман, Пакет Чан-Гі, Йоганна Мело-Карденас, Сусуму І Іманіші, Роберт Д Голдман, Джон Ерікссон. J Cell Sci. 15 червня 2014; 127 (Pt 12): 2683-96. doi: 10.1242/jcs.141820. Epub 2014 16 квітня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Мишачі моделі та старіння: довголіття та прогерія

Чень-Ю Ляо, Браян К. Кеннеді. Curr Top Dev Biol. 2014;109:249-85. doi: 10.1016/B978-0-12-397920-9.00003-2.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Атеросклероз у стародавніх людей, синдроми прискореного старіння та нормальне старіння: чи є ламін білком спільною ланкою?

Майкл І Міямото, Каріма Джабалі, Леслі Б. Гордон. Glob Heart. 2014 Червень;9(2):211-8. doi: 10.1016/j.gheart.2014.04.001

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Механізми, що контролюють загибель клітин гладкої мускулатури при прогерії через пригнічення полі(АДФ-рибози) полімерази 1

Хаоюе Чжан, Чжен-Мей Сюн, Кан Цао. Proc Natl Acad Sci США. 3 червня 2014 р.;111(22):E2261-70.
doi: 10.1073/pnas.1320843111. Epub 2014 19 травня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Початкові шкірні прояви синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Джилліан Ф. Рорк, Дженніфер Т Хуан, Леслі Б. Гордон, Моніка Клейнман, Марк У Кіран, Мерилін Г Лян. Pediatr Dermatol. Березень-квітень 2014; 31 (2): 196-202. doi: 10.1111/pde.12284. Epub 2014, 24 січня.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Прогерія: парадигма трансляційної медицини

Леслі Б. Гордон, Френк Г. Ротман, Карлос Лопес-Отін, Том Містелі. Стільниковий. 30 січня 2014 р.; 156 (3): 400-7. doi: 10.1016/j.cell.2013.12.028.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Міжнародний науковий семінар Progeria Research Foundation

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Розгортання сателітного гетерохроматину вищого порядку є послідовною та ранньою подією старіння клітин

Ерік Сі Свонсон, Бенджамін Меннінг, Хун Чжан, Жанна Б Лоуренс. J Cell Biol. 2013 23 грудня; 203 (6): 929-42.
doi: 10.1083/jcb.201306073.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Інгібіторна роль прогерину в мережі генної індукції диференціювання адипоцитів з iPS-клітин

Чжен-Мей Сюн, Крістіна Ладана, Ді Ву, Кан Цао. Старіння (Олбані, Нью-Йорк). 2013 Кві;5(4):288-303.
doi: 10.18632/aging.100550.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Перехід від відкриття генів до Клінічні випробування при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Еллісон Кінг, Джеффрі Л. Хейєр. неврологія. 2013 30 липня;81(5):408-9.  doi: 10.1212/WNL.0b013e31829d87cd. Epub 2013 28 червня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Виснаження метилтрансферази Suv39h1 покращує відновлення ДНК і подовжує тривалість життя в моделі миші прогерії

Баохуа Лю, Зімей Ван, Ле Чжан, Шреста Гош, Huiling Zheng, Чжунцзюнь Чжоу. Нац комун. 2013;4:1868.
doi: 10.1038/ncomms2885.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Регулювання ексцизійної репарації нуклеотидів ядерним ламіном b1

Вероніка Бутіна-Ізраїльська, Стівен А Адам, Роберт Д Голдман. PLoS One. 24 липня 2013;8(7):e69169. doi: 10.1371/journal.pone.0069169. Друк 2013.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Розбиті ядра–ламіни, ядерна механіка та хвороби

Патриція М. Девідсон, Ян Ламмердінг. Trends Cell Biol. Кві 2014;24(4):247-56. doi: 10.1016/j.tcb.2013.11.004. Epub 2013, 2 грудня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Механічна модель blebbing в ядерній ламінній сітці

Хлоя М Фанкхаузер, Растко Скнепнек, Такеші Шимі, Енн Е Голдман, Роберт Д Голдман, Моніка Ольвера де ла Круз. Proc Natl Acad Sci США. 2013, 26 лютого; 110 (9): 3248-53. doi: 10.1073/pnas.1300215110. Epub 2013 11 лютого.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ламін A/C і емерин регулюють активність MKL1-SRF шляхом модуляції актину динаміка

Чін Йі Хо, Діана Е Яалук, Марія К Вартяйнен, Ян Ламмердінг. природа. 2013 23 травня; 497 (7450): 507-11. doi: 10.1038/nature12105. Epub 2013 5 травня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ядерна механіка та механотрансдукція в здоров'ї та хворобі

Філіп Ізерманн, Ян Ламмердінг. Curr Biol. 16 грудня 2013 р.; 23 (24): R1113-21. doi: 10.1016/j.cub.2013.11.009.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Кальцій викликає конформаційні зміни в хвостовому домені ламіну А, що сприяє опосередкованій фарнезилом мембранній асоціації

Агнешка Калиновська, Чжао Цінь, Келлі Коффі, Раві Кодалі, Маркус Дж. Бюлер, Матіас Леше, Кріс Ноель Дал.

Біофіз Дж. 2013 21 травня; 104 (10): 2246-53. doi: 10.1016/j.bpj.2013.04.016.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Виявлення мітохондріальної дисфункції при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда за допомогою мічення стабільних ізотопів амінокислотами в культурі клітин

Хосе Рівера-Торрес, Ребека Асін-Перес, Пабло Кабесас-Санчес, Фернандо Дж. Осоріо, Крістіна Гонсалес-Гомес, Дієго Мегіас, Кармен Камара, Карлос Лопес-Отін, Хосе Антоніо Енрікес, Хосе Л Луке-Гарсія, Вісенте Андрес. J Протеоміка. 2013 8 жовтня;91:466-77. doi: 10.1016/j.jprot.2013.08.008. Epub 2013, 20 серпня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Корельовані зміни в організації геному, метилюванні гістонів і взаємодії ДНК-ламін A/C при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Рейчел Паттон МакКорд, Ешлі Назаріо-Тул, Хаоюе Чжан, Пітер С. Чайнс, Є Чжань, Майкл Ердос, Френсіс С. Коллінз, Йоб Деккер, Кан Цао. Genome Res. Лютий 2013 р.; 23 (2): 260-9.doi: 10.1101/gr.138032.112. Epub 2012, 14 листопада.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Візуалізаційні характеристики цереброваскулярної артеріопатії та інсульту за Hutchinson-Gilford прогерія синдром

В. М. Сільвера, Л. Б. Гордон, Д. Б. Орбах, SE Campbell, Дж. Т. Мачан, NJ Ullrich. AJNR Am J Neuroradiol. 2013, травень;34(5):1091-7. doi: 10.3174/ajnr.A3341. Epub 2012, 22 листопада.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Неврологічні особливості синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда після лікування лонафарнібом

Ніколь Дж. Уллріх, Марк У Кіран, Девід Т Міллер, Леслі Б. Гордон, Юн-Дже Чо, V Мішель Сільвера, Аніта Джоббі-Хердер, Донна Нойберг, Моніка Е Клейнман. неврологія. 2013 30 липня;81(5):427-30. doi: 10.1212/WNL.0b013e31829d85c0. Epub 2013 28 червня

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Дефект позаклітинного метаболізму пірофосфату сприяє кальцифікації судин у мишачої моделі синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда, який покращується при лікуванні пірофосфатом

Рікардо Вілья-Беллоста, Хосе Рівера-Торрес, Фернандо Дж. Осоріо, Ребека Асін-Перес, Хосе А Енрікес, Карлос Лопес-Отін, Вісенте Андрес. Тираж. 18 червня 2013 р.; 127 (24): 2442-51.
doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.000571. Epub 2013 20 травня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Проспективне дослідження рентгенологічних проявів при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Роберт Х. Клівленд, Леслі Б. Гордон, Моніка Е. Клейнман, Девід Т. Міллер, Кетрін М. Гордон, Браян Д. Снайдер, Ара Назарян, Аніта Джоббі-Гердер, Донна Нойберг, Марк В. Кіран. Педіатр Радіол. 2012, вересень; 42 (9): 1089-98. doi: 10.1007/s00247-012-2423-1. Epub 2012 1 липня.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Автоматизований аналіз зображення форми ядра: чого ми можемо навчитися з передчасно старої клітини?

Меган К. Дрісколл, Джейсон Л. Албанезе, Чжен-Мей Сюн, Мітч Мейлман, Вольфганг Лосерт, Кан Цао. Старіння (Олбані, Нью-Йорк). 2012 Лютий;4(2):119-32. doi: 10.18632/aging.100434.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Механізми передчасного старіння судин у дітей із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Марі Герхард-Герман, Леслі Б. Смут, Ніколь Вейк, Марк В. Кіран, Моніка Е. Клейнман, Девід Т. Міллер, Армін Шварцман, Аніта Джоббі-Гердер, Донна Нойберг, Леслі Б. Гордон. Гіпертонія. Січень 2012;59(1):92-7.
doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.111.180919. Epub 2011, 14 листопада.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Протеомне дослідження синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда: застосування 2D-хроматографії при хворобі передчасного старіння

Лі Ван, Ву Ян, Вейна Цзюй, Пейронг Ван, Сіньлян Чжао, Едмунд Сі Дженкінс, В Тед Браун, Нанберт Чжун
Biochem Biophys Res Commun. 2012 27 січня;417(4):1119-26. doi: 10.1016/j.bbrc.2011.12.056. Epub 2011, 24 грудня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Наївні дорослі стовбурові клітини пацієнтів із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда експресують низькі рівні прогерину in vivo

Віра Венцель, Даніела Редл, Діана Габріель, Леслі Б. Гордон, Менхард Херлін, Рейнхард Шнайдер, Йоханнес Рінг, Каріма Джабалі. Biol Open. 2012 15 червня; 1 (6): 516-26. doi: 10.1242/bio.20121149. Epub 2012, 16 квітня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Клінічне випробування інгібітора фарнезилтрансферази у дітей із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Леслі Б. Гордон, Моніка Е. Клейнман, Девід Т. Міллер, Донна С. Нойберг, Аніта Джоббі-Гердер, Марі Герхард-Герман, Леслі Б. Смут, Кетрін М. Гордон, Роберт Клівленд, Браян Д. Снайдер, Браян Флігор, В. Роберт Бішоп, Пол Статкевич , Емі Реген, Ендрю Соніс, Сьюзен Райлі, Крістін Плоскі, Аннет Коррейя, Ніколь Квінн, Ніколь Дж. Уллріх, Ара Назарян, Мерилін Г. Лянг, Сусанна І. Ху, Армін Шварцман, Марк В. Кіран. Proc Natl Acad Sci US A. 2012 Oct 9;109(41):16666-71. doi: 10.1073/pnas.1202529109. Epub 2012, 24 вересня.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Прогерія: трансляційні ідеї з клітинної біології

Леслі Б. Гордон, Кан Као, Френсіс С. Коллінз. J Cell Biol. 1 жовтня 2012 р.; 199 (1): 9-13. doi: 10.1083/jcb.201207072.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ресвератрол рятує SIRT1-залежне зниження рівня дорослих стовбурових клітин і пом'якшує прогероїдні ознаки при прогерії на основі ламінопатії

Баохуа Лю, Шреста Гош, Сі Ян, Хуілін Чжен, Сінгуан Лю, Зімей Ван, Госян Цзінь, Боцзянь Чжен, Браян К. Кеннеді, Юсінь Су, Метт Каберлайн, Карл Триггвасон, Чжунцзюнь Чжоу. клітинний метаб. 5 грудня 2012 р.; 16 (6): 738-50. doi: 10.1016/j.cmet.2012.11.007. 

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Фактор реплікації C1, велика субодиниця фактора реплікації C, протеолітично скорочується при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Хуей Тан, Бенджамін Хілтон, Філліп Музик, Дін Чжи Фанг, Юе Цзоу. Старіння клітини. Кві 2012;11(2):363-5.
doi: 10.1111/j.1474-9726.2011.00779.x. Epub 2012 13 січня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Краніофаціальні аномалії при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

NJ Ullrich, VM Silvera, SE Campbell, LB Gordon. AJNR Am J Neuroradiol. Вересень 2012 р.;33(8):1512-8.
doi: 10.3174/ajnr.A3088. Epub 2012, 29 березня.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Прогерин і дисфункція теломер співпрацюють, щоб викликати клітинне старіння в нормальних фібробластах людини

Кан Цао, Сесілія Д. Блер, Діна А. Фадда, Джулія Е. Кікефер, Мішель Олів, Майкл Р. Ердос, Елізабет Г. Набель, Френсіс С. Коллінз. J Clin Invest. 2011 Липень;121(7):2833-44. doi: 10.1172/JCI43578. Epub 2011 13 червня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Рапаміцин змінює клітинні фенотипи та посилює кліренс мутантного білка в клітинах синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Кан Цао, Джон Дж. Граціотто, Сесілія Д. Блер, Джозеф Р. Мацзуллі, Майкл Р. Ердос, Дімітрі Крайнк, Френсіс С. Коллінз. Sci Transl Med. 2011, 29 червня;3(89):89ra58. doi: 10.1126/scitranslmed.3002346.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Отологічні та аудіологічні прояви синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Елізабет Гардіані, Крістофер Залевскі, Кармен Брюер, Мелісса Мерідет, Венді Інтрон, Енн СМ Сміт, Леслі Гордон, Вільям Гал, Х. Джеффрі Кім. Ларингоскоп. Жовтень 2011 р.; 121 (10): 2250-5.
doi: 10.1002/lary.22151. Epub 2011, 6 вересня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Алелі з низьким і високим рівнем експресії гена LMNA: вплив на розвиток хвороби ламінопатії

Софія Родрігес, Марія Ерікссон. PLoS One. 2011;6(9):e25472. doi: 10.1371/journal.pone.0025472. Epub 2011, 29 вересня.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Накопичення різних варіантів преламіну А в диплоїдних фібробластах людини по-різному впливає на клітинний гомеостаз

Хосе Канделаріо, Стейсі Боррего, Сіта Редді, Лусіо Комаї. Exp Cell Res. 2011, 1 лютого; 317 (3): 319-29.
doi: 10.1016/j.yexcr.2010.10.014. Epub 2010, 23 жовт.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

CTP: фосфохолін цитиділилтрансфераза α (CCTα) і ламіни змінюють структуру ядерної мембрани, не впливаючи на синтез фосфатидилхоліну

Карстен Геріг, Ніл Д. Ріджвей. Biochim Biophys Acta. Червень 2011; 1811 (6): 377-85. doi: 10.1016/j.bbalip.2011.04.001. Epub 2011, 9 квітня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Комп’ютерний аналіз зображень ядерної морфології, пов’язаної з різними ядерно-специфічними порушеннями старіння

Шівон Чой, Вей Ван, Александр Дж. С. Рібейро, Агнешка Каліновська, Шівон К. Грегг, Патриція Л. Опреско, Лаура Дж. Нідернгофер, Густаво К. Роде, Кріс Ноель Дал. Ядро. Листопад-грудень 2011; 2 (6): 570-9. doi: 10.4161/nucl.2.6.17798. Epub 2011, 1 листопада.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Прогерія Хатчінсона-Гілфорда - це дисплазія скелета

Кетрін М. Гордон, Леслі Б. Гордон, Браян Д. Снайдер, Ара Назарян, Ніколь Квінн, Сюзанна Ху, Аніта Джоббі-Гердер, Донна Нойберг, Роберт Клівленд, Моніка Клейнман, Девід Т. Міллер, Марк В. Кіран. J Bone Miner Res. 2011 Липень;26(7):1670-9. doi: 10.1002/jbmr.392. 

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Вікова втрата MMP-3 при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Інгрід Гартен, Рима С. Зар, Джоан М. Лемір, Джейсон Т. Мачан, Марша А. Мозес, Роберт Дж. Дойрон, Адам С. Куратоло, Френк Г. Ротман, Томас Н. Вайт, Браян П. Тул, Леслі Б. Гордон. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. Листопад 2011; 66 (11): 1201-7. doi: 10.1093/gerona/glr137. Epub 2011 17 серпня.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Дефектна ядерна пластинка при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда порушує нуклеоцитоплазматичний градієнт Ran і пригнічує ядерну локалізацію Ubc9

Джошуа Б. Келлі, Сутірта Датта, Челсі Дж. Сноу, Мандові Чаттерджі, Лі Ні, Адам Спенсер, Чун-Сонг Янг, Келін Кубеньяс-Поттс, Майкл Дж. Матуніс, Брайс М. Пасхал. Mol Cell Biol. 2011, серпень;31(16):3378-95.
doi: 10.1128/MCB.05087-11. Epub 2011 13 червня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Вичерпання стовбурових клітин при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Ілва Розенгардтен, Томас Маккенна, Діана Грохова, Марія Ерікссон. Старіння клітини. 2011 Грудень;10(6):1011-20.
doi: 10.1111/j.1474-9726.2011.00743.x. Epub 2011, 11 жовт. 

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

«Relax and Repair» для стримування старіння

Вайдехі Крішнан, Баохуа Лю, Чжунцзюнь Чжоу. Старіння (Олбані, Нью-Йорк). 2011 Жовтень;3(10):943-54.
doi: 10.18632/aging.100399.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Гіпоацетилювання лізину 16 гістону H4 пов'язане з дефектним відновленням ДНК і передчасним старінням у мишей з дефіцитом Zmpste24

Вайдехі Крішнан, Меггі Цзи Ін Чоу, Зімей Ван, Ле Чжан, Баохуа Лю, Сінгуан Лю, Чжунцзюнь Чжоу.
Proc Natl Acad Sci US A. 2011, 26 липня;108(30):12325-30. doi: 10.1073/pnas.1102789108. Epub 2011 11 липня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Накопичення пошкоджень ДНК і зупинка реплікації при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Філіп Мусіч, Юе Цзоу. Biochem Soc Trans. 2011 Грудень;39(6):1764-9. doi: 10.1042/BST20110687.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Порівняння структурної варіації генома, індукованої стресом реплікації, за допомогою SNP-матриці та секвенування пари партнера

Мартін Ф. Арлт, Алев Кагла Оздемір, Шанда Р. Біркеланд, Роберт Х. Лайонс мл., Томас В. Гловер, Томас Е. Вілсон. генетика. Березень 2011 р.; 187 (3): 675-83. doi: 10.1534/genetics.110.124776. Epub 2011, 6 січня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Структура та стабільність хвостового домену ламіна А та мутанта HGPS

Чжао Цінь, Агнешка Каліновська, Кріс Ноель Даль, Маркус Дж. Бюлер. J Struct Biol. 2011, вересень; 175 (3): 425-33. doi: 10.1016/j.jsb.2011.05.015. Epub 2011 24 травня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Гідроксисечовина індукує зміну кількості копій de novo в клітинах людини

Мартін Ф. Арлт, Алев Кагла Оздемір, Шанда Р. Біркеланд, Томас Е. Вілсон, Томас В. Гловер. Proc Natl Acad Sci US A. 2011 Oct 18;108(42):17360-5. doi: 10.1073/pnas.1109272108. Epub 2011, 10 жовт.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Інгібітори фарнезилювання білків викликають ядра клітин у формі бублика, що пояснюється дефектом поділу центросом

Валері Л. Р. М. Верстратен, Лана А. Пекхем, Мішель Олів, Брайан К. Капелл, Френсіс С. Коллінз, Елізабет Г. Набель, Стівен Г. Янг, Лорен Г. Фонг, Ян Ламмердінг. Proc Natl Acad Sci US A. 2011 Mar 22;108(12):4997-5002. doi: 10.1073/pnas.1019532108. Epub 2011, 7 березня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

 

Дефектна передача сигналів ламіну A-Rb при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда та реверсія інгібуванням фарнезилтрансферази

Джеклін Марджі, Шон І О'Донохью, Дейл МакКлінток, Венката П. Сатагопам, Рейнхард Шнайдер, Дезіре Ратнер, Говард Дж. Ворман, Леслі Б. Гордон, Каріма Джабалі. PLoS One. 15 червня 2010;5(6):e11132.
doi: 10.1371/journal.pone.0011132.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Механобіологія та мікроциркуляція: клітинна, ядерна та рідинна механіка

Кріс Ноель Дал, Агнешка Каліновська, Керем Пеккан. Мікроциркуляція. Кві 2010;17(3):179-91.
doi: 10.1111/j.1549-8719.2009.00016.x.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Серцево-судинна патологія при прогерії Хатчінсона-Гілфорда: кореляція з судинною патологією старіння

Мішель Олів, Інгрід Гартен, Річард Мітчелл, Жанетт К. Бірс, Каріма Джабалі, Кан Као, Майкл Р. Ердос, Сесілія Блер, Біргіт Функе, Леслі Смут, Марі Герхард-Герман, Джейсон Т. Мачан, Роберт Кутіс, Рену Вірмані, Френсіс С. Коллінз , Томас Н. Вайт, Елізабет Г. Набель, Леслі Б. Гордон. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2010 Листопад;30(11):2301-9. doi: 10.1161/ATVBAHA.110.209460. Epub 2010, 26 серпня.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин
• База даних M&R

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Асоціація білків-партнерів, які взаємодіють з прогерином, з білками пластинки: Mel18 асоціюється з емерином у HGPS

Вей-на Джу, В. Тед Браун, Нанберт Чжун. Пекін Да Сюе Сюе Бао І Сюе Бан. 2009 18 серпня;41(4):397-401.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

---

Вплив прогерину на накопичення окислених білків у фібробластах пацієнтів із прогерією Хатчінсона Гілфорда

Габріела Вітері, Йон Ук Чунг, Ерл Р. Стадтман. Mech Aging Dev. Січень 2010; 131 (1): 2-8.
doi: 10.1016/j.mad.2009.11.006. Epub 2009 1 грудня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Асоціація білків-партнерів, які взаємодіють з прогерином, з білками пластинки: Mel18 асоціюється з емерином у HGPS

Вей-на Джу, В. Тед Браун, Нанберт Чжун. Пекін Да Сюе Сюе Бао І Сюе Бан. 2009 18 серпня;41(4):397-401. 

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

---

Синдром прогерії Хатчінсона-Гілфорда: оральний і черепно-лицевий фенотипи

DL Domingo, MI Trujillo, SE Council, MA Merideth, LB Gordon, T Wu, WJ Introne, WA Gahl, TC Hart. Усна дис. 2009 квіт.;15(3):187-95. doi: 10.1111/j.1601-0825.2009.01521.x. Epub 2009, 19 лютого.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Пов'язані зі старінням дефекти хроматину через втрату комплексу NURD

Джанлука Пегораро, Нард Куббен, Уте Вікерт, Гайке Гьолер, Катрін Гоффманн, Том Містелі. Nat Cell Biol. 2009 Жовтень;11(10):1261-7. doi: 10.1038/ncb1971. Epub 2009, 6 вересня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Змінені ядерні функції при прогероїдних синдромах: парадигма дослідження старіння

Баомін Лі, Соналі Джог, Хосе Канделаріо, Сіта Редді, Лусіо Комаї. ScientificWorldJournal. 2009 16 грудня; 9: 1449-62. doi: 10.1100/tsw.2009.159.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Реплікаційний стрес індукує зміни кількості копій у всьому геномі в клітинах людини, які нагадують поліморфні та патогенні варіанти

Мартін Ф. Арлт, Дженніфер Г. Малле, Валері М. Шайблі, Раян Л. Регланд, Сандра Г. Даркін, Стівен Т. Воррен, Томас В. Гловер.
Am J Hum Genet. 2009 Березень;84(3):339-50. doi: 10.1016/j.ajhg.2009.01.024. Epub 2009, 19 лютого.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Оборотний фенотип у мишачої моделі синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Х. Сагеліус, Ю. Розенгардтен, Е. Шмідт, К. Зоннабенд, Б. Розелл, М. Ерікссон. J Med Genet. 2008 грудень;45(12):794-801. doi: 10.1136/jmg.2008.060772. Epub 2008 15 серпня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• База даних M&R

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Цілеспрямована трансгенна експресія мутації, що викликає синдром прогерії Хатчінсона-Гілфорда, призводить до проліферативного та дегенеративного епідермального захворювання

Ханна Сагеліус, Ілва Розенгардтен, Мубашир Ханіф, Майкл Р. Ердос, Бйорн Розелл, Френсіс С. Коллінз, Марія Ерікссон. J Cell Sci. 2008, 1 квітня; 121 (Pt 7): 969-78. doi: 10.1242/jcs.022913. Epub 2008, 11 березня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• База даних M&R

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Порушення метаболізму ламіну А дикого типу призводить до прогероїдного фенотипу

Хосе Канделаріо, Сівасубраманіам Судхакар, Соня Наварро, Сіта Редді, Лусіо Комаї.
Старіння клітини. 2008, червень; 7 (3): 355-67. doi: 10.1111/j.1474-9726.2008.00393.x. Epub2008 24 березня.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Участь пігментної ксеродерми групи A (XPA) у прогерії, що виникає внаслідок дефектного дозрівання преламіну A

Іюн Лю, Юцзі Ван, Антоніо Е Русінол, Майкл Сіненскі, Цзі Лю, Стівен М Шелл, Юе Цзоу. FASEB J. 2008, лютий;22(2):603-11. doi: 10.1096/fj.07-8598com. Epub 2007, 11 вересня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

До комплексного розуміння структури та механіки клітинного ядра

Емі Сі Роват, Ян Ламмердінг, Гаральд Геррманн, Уелі Аебі. Біоесе. 2008 Березень;30(3):226-36. doi: 10.1002/bies.20720.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ламін-А-залежна неправильна регуляція дорослих стовбурових клітин, пов'язана з прискореним старінням

Паола Скаффіді, Том Містелі. Nat Cell Biol. 2008 Кві;10(4):452-9. doi: 10.1038/ncb1708. Epub 2008, 2 березня.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Фенотип і перебіг синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Мелісса А. Мерідет, Леслі Б. Гордон, Сара Клаусс, Вандана Сачдев, Енн С. М. Сміт, Монік Б. Перрі, Кармен С. Брюер, Крістофер Залевскі, Х. Джеффрі Кім, Бет Соломон, Браян П. Брукс, Лінн Х. Гербер, Марія Л. Тернер, Деметріо Л. Домінго, Томас Харт, Дженніфер Граф, Джеймс Рейнольдс, Андреа Гропман, Джек А. Яновскі, Марі Герхард-Герман, Френсіс С. Коллінз, Елізабет Дж. Набель, Річард О. Кеннон 3-й, Вільям А. Га, Венді Дж. Інтроун. N Engl J Med. 7 лютого 2008 р.;358(6):592-604. doi: 10.1056/NEJMoa0706898.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Підвищена механочутливість і ядерна жорсткість у клітинах прогерії Хатчінсона-Гілфорда: ефекти інгібіторів фарнезилтрансферази

Валері Л. Р. М. Верстратен, Джулі І. Джі, Кірстен С. Каммінгс, Річард Т. Лі, Ян Ламмердінг. Старіння клітини. 2008, червень; 7 (3): 383-93. doi: 10.1111/j.1474-9726.2008.00382.x. Epub 2008, 10 березня.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Усунення синтезу зрілого ламіну A знижує фенотипи захворювання у мишей, які несуть алель прогерії синдрому Хатчінсона-Гілфорда

Шао Х Янг, Сінь Цяо, Емілі Фарбер, Сенді І Чанг, Лорен Г Фонг, Стівен Г Янг. J Biol Chem. 2008 14 березня; 283 (11): 7094-9. doi: 10.1074/jbc.M708138200. Epub 2008, 4 січня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Лікування інгібітором фарнезилтрансферази покращує виживання мишей із мутацією прогерії синдрому Хатчінсона-Гілфорда

Шао Х Ян, Сінь Цяо, Лорен Г Фонг, Стівен Г Янг. Biochim Biophys Acta. Січень-лютий 2008; 1781 (1-2): 36-9. doi: 10.1016/j.bbalip.2007.11.003. Epub 2007, 26 листопада.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Основні моменти наукового семінару Progeria Research Foundation 2007: прогрес у трансляційній науці

Леслі Гордон, Крістін Харлінг-Берг, Френк Ротман. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2008 серпень;63(8):777-87. doi: 10.1093/gerona/63.8.777.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Міжнародний науковий семінар Progeria Research Foundation

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Прогресування захворювання при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда: вплив на ріст і розвиток

Леслі Б. Гордон, Кетлін М. МакКартен, Аніта Джоббі-Гердер, Джейсон Т. Мачан, Сьюзен Е. Кемпбелл, Скотт Д. Бернс, Марк В. Кіран. Педіатрія. Жовтень 2007 р.; 120 (4): 824-33. doi: 10.1542/peds.2007-1357.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• База даних M&R

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ізоформа білка ламіну А, надмірно експресована при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда, перешкоджає мітозу в прогерії та нормальних клітинах

Кан Цао, Браян С. Капелл, Майкл Р. Ердос, Каріма Джабалі, Френсіс С. Коллінз. Proc Natl Acad Sci US A. 2007, 20 березня;104(12):4949-54. doi: 10.1073/pnas.0611640104. Epub 2007, 14 березня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Нові підходи до прогерії

Марк Кіран, Леслі Гордон, Моніка Клейнман. Педіатрія. Жовтень 2007 р.; 120 (4): 834-41. doi: 10.1542/peds.2007-1356.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• База даних M&R

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Клітинні ядра обертаються за відсутності ламіна b1

Джулі Джі, Річард Т. Лі, Лоран Вернь, Лорен Г. Фонг, Колін Л. Стюарт, Карен Рюе, Стівен Г. Янг, Цюпін Чжан, Кетрін М. Шанахан, Ян Ламмердінг. J Biol Chem. 6 липня 2007 р.; 282 (27): 20015-26. doi: 10.1074/jbc.M611094200. Epub 2007 8 травня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті. 

---

Мутантна форма ламіну А, яка викликає прогерію Хатчінсона-Гілфорда, є біомаркером клітинного старіння шкіри людини

Дейл МакКлінток, Дезіре Ратнер, Міпа Локуге, Девід М. Оуенс, Леслі Б. Гордон, Френсіс С. Коллінз, Каріма Джабалі. PLoS One. 5 грудня 2007 р.;2(12):e1269. doi: 10.1371/journal.pone.0001269.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Зміни в мітозі та прогресуванні клітинного циклу, спричинені мутантним ламіном А, який, як відомо, прискорює старіння людини

Томас Деша, Такеші Шимі, Стівен А. Адам, Антоніо Е. Русінол, Дуглас А. Андрес, Х. Пітер Спілманн, Майкл С. Сіненскі, Роберт Д. Голдман. Proc Natl Acad Sci US A. 2007 Mar 20;104(12):4955-60.
doi: 10.1073/pnas.0700854104. Epub 2007, 14 березня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Підвищена експресія прогерину, пов’язана з незвичайними мутаціями LMNA, викликає серйозні прогероїдні синдроми

Кейсі Л. Моулсон, Лорен Г. Фонг, Дженніфер М. Гарднер, Емілі А. Фарбер, Глоріоза Го, Анналіза Пассаріелло, Дороті К. Грейндж, Стівен Г. Янг, Джеффрі Х. Майнер. Хум Мутат. 2007, вересень; 28 (9): 882-9. doi: 10.1002/humu.20536.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Преламін А та ламін А, як видається, відсутні в ядерній пластинці

Лорен Г. Фонг, Дженніфер К. Н., Ян Ламмердінг, Тімоті А. Вікерс, Маргарита Мета, Натан Коте, Брайант Ґавіно, Сінь Цяо, Сенді І. Чанг, Стефані Р. Янг, Шао Х. Янг, Колін Л. Стюарт, Річард Т. Лі, Френк Беннет , Мартін О Берго, Стівен Г Янг. J Clin Invest. Березень 2006 р.; 116 (3): 743-52. doi: 10.1172/JCI27125.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ядерні ламіни, хвороби та старіння

Анна Матту, Томас Деша, Стівен А. Адам, Роберт Д. Голдман, Йосеф Грюнбаум. Curr Opin Cell Biol. 2006 Червень;18(3):335-41. Doi: 10.1016/j.ceb.2006.03.007. Epub 2006, 24 квітня

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Мутантний ламін А прогерії Хатчінсона-Гілфорда головним чином націлений на судинні клітини людини, як виявлено антитілом G608G проти ламина А

Дейл МакКлінток, Леслі Гордон, Каріма Джабалі. Proc Natl Acad Sci US A. 2006 Feb 14;103(7):2154-9. doi: 10.1073/pnas.0511133103. Epub 2006, 6 лютого.

У цій публікації використано наступні програми Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Експресія аггрекану суттєво та аномально підвищена в шкірних фібробластах синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Джоан М. Лемір, Керрі Патіс, Леслі Б. Гордон, Джон Д. Сенді, Браян П. Тул, Ентоні С. Вайс. Mech Aging Dev. 2006, серпень; 127 (8): 660-9. doi: 10.1016/j.mad.2006.03.004. Epub 2006 2 травня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Інгібітори білкової фарнезилтрансферази та прогерії

Маргарита Мета, Шао Х Янг, Мартін О Берго, Лорен Г Фонг, Стівен Г Янг. Тенденції Mol Med. 2006 Жовтень;12(10):480-7. doi: 10.1016/j.molmed.2006.08.006. Epub 2006, 30 серпня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Мутантний ядерний ламін А призводить до прогресуючих змін епігенетичного контролю при передчасному старінні

Дейл К. Шумейкер, Томас Дешат, Олександр Кольмаєр, Стівен А. Адам, Меттью Р. Бозовскі, Майкл Р. Ердос, Марія Ерікссон, Енн Е. Голдман, Сатья Кхуон, Френсіс С. Коллінз, Томас Дженувейн, Роберт Д. Голдман.

Proc Natl Acad Sci US A. 2006, 6 червня;103(23):8703-8. doi: 10.1073/pnas.0602569103. Epub 2006 31 травня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Процесинг преламіну А та динаміка гетерохроматину при ламінопатіях

Надір М. Маральді, Елізабетта Маттіолі, Джованна Латтанці, Марта Колумбаро, Крістіна Капанні, Дарія Камоцці, Стефано Скварцоні, Франческо А Манцолі. Adv Enzyme Regu. 2007;47:154-67.
doi: 10.1016/j.advenzreg.2006.12.016. Epub 2006, 23 грудня.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Фарнезилювання преламіну А та прогероїдний синдром

Стівен Дж. Янг, Маргарита Мета, Шао Х Янг, Лорен Дж. Фонг. J Biol Chem. 2006 29 грудня; 281 (52): 39741-5. doi: 10.1074/jbc.R600033200. Epub 2006, 7 листопада.

У цій публікації використано таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма, що фінансується грантами PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.