Aged-vascular niche hinders osteogenesis of mesenchymal stem cells through paracrine repression of Wnt-axis

Fleischhacker V, Milosic F, Bricelj M, et al. Старіння клітини. Published online April 5, 2024. doi:10.1111/acel.14139

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Progeria-based vascular model identifies networks associated with cardiovascular aging and disease

Ngubo M, Chen Z, McDonald D, et al. Старіння клітини. Published online April 4, 2024. doi:10.1111/acel.14150

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Vascular Calcification: A Passive Process That Requires Active Inhibition

Villa-Bellosta R. Біологія (Базель). 2024;13(2):111. Published 2024 Feb 9. doi:10.3390/biology13020111

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Аномальна деформація міокарда, незважаючи на нормальну фракцію викиду при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Olsen FJ, Biering-Sørensen T, Lunze F та ін. J Am Heart Assoc. 2024;13(3):e031470. doi:10.1161/JAHA.123.031470

У цій публікації використано наступну програму Progeria Research Foundation

• Програма фінансування грантів PRF
• Клінічні випробування 
  

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

 

Епідеміологічна характеристика пацієнтів із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда та прогероїдними ламінопатіями в Китаї

Wang J, Yu Q, Tang X та ін. Pediatr Res. Опубліковано 8 січня 2024 р. doi:10.1038/s41390-023-02981-9

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма міжнародного реєстру PRF

---

Тривале життя та тканиноспецифічне накопичення ламіну A/C при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Хаспер Дж., Велле К., Свовік К., Григоренко Дж., Гхеммагамі С., Бухвальтер А. J Cell Biol. 2024;223(1):e202307049. doi:10.1083/jcb.202307049

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

---

Новий флуоресцентний зонд для візуалізації прогерину

Macicior J, Fernández D, Ortega-Gutiérrez S. Bioorg Chem. 2024;142:106967. doi:10.1016/j.bioorg.2023.106967

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Інгібітор фарнезилтрансферази (FTI) лонафарніб покращує ядерну морфологію у фібробластах з дефіцитом ZMPSTE24 у пацієнтів з прогероїдним розладом MAD-B

Одинаммаду К.О., Шилагарді К., Тумінеллі К., Джадж Д.П., Гордон Л.Б., Міхаеліс С. ядро. 2023;14(1):2288476. doi:10.1080/19491034.2023.2288476

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин
• Медична та дослідницька база даних

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Грелін затримує передчасне старіння при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Ferreira-Marques M, Carvalho A, Franco AC та ін. Грелін уповільнює передчасне старіння при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда [опубліковано в Інтернеті до друку, 2023 жовтня 19 р.]. Старіння клітини. 2023;e13983. doi:10.1111/acel.13983

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Прогерин плазми у пацієнтів із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда: розробка імунологічного аналізу та клінічна оцінка

Гордон Л.Б., Норріс В., Хамрен С. та ін. Звернення. 2023;147(23):1734-1744. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.122.060002

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин
• Медична та дослідницька база даних
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Прогеринін, інгібітор прогерину, полегшує серцеві аномалії у модельної миші з синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Kang SM, Seo S, Song EJ та ін. Клітини. 2023;12(9):1232. Опубліковано 2023 квітня 24 р. doi:10.3390/cells12091232

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Прогресування серцевих аномалій при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда: проспективне лонгітюдне дослідження

Олсен Ф. Дж., Гордон Л. Б., Смут Л. та ін. Звернення. 2023;147(23):1782-1784. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.123.064370

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Активація стресу ендоплазматичного ретикулуму при передчасному старінні через білок внутрішньої ядерної мембрани SUN2

Відак С., Серебряний Л.А., Пегораро Г., Містелі Т. Активація стресу ендоплазматичного ретикулуму при передчасному старінні через білок внутрішньої ядерної мембрани SUN2. Cell Rep. 2023;42(5):112534. doi:10.1016/j.celrep.2023.112534

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Сенотерапевтичне лікування пептидами зменшує біологічний вік і старіння на моделях шкіри людини

Zonari A, Brace LE, Al-Katib K та ін. NPJ Старіння. 2023;9(1):10. Опубліковано 2023 травня 22 року. doi:10.1038/s41514-023-00109-1

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Вплив комбінованого лікування барицитинібом і FTI на адипогенез при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда та інших ліподистрофічних ламінопатіях

Гартінгер Р., Ледерер Е.М., Шена Е., Латтанці Г., Джабалі К. Клітини. 2023;12(10):1350. Опубліковано 2023 травня 9 р. doi:10.3390/cells12101350

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Модель старіння для аналізу ризиків проаритмії, спричиненої ліками, з використанням кардіоміоцитів, диференційованих із плюрипотентних стовбурових клітин, індукованих пацієнтом з прогерією

Дейлі Н., Елсон Дж., Вакацукі Т. Int J Mol Sci. 2023; 24 (15): 11959. Опубліковано 2023 липня 26. doi: 10.3390/ijms241511959

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

---

Кардіоміоцитна модель пацієнта прогерії Хатчінсона-Гілфорда, що несе варіант гена LMNA c.1824 C > T

Perales S, Sigamani V, Rajasingh S, Czirok A, Rajasingh J. [опубліковано онлайн до друку, 2023 серпня 12 р.]. Клітинна тканина Res. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi:10.1007/s00441-023-03813-2

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

---

Унікальний С-кінцевий пептид прогерину покращує фенотип синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда, рятуючи BUBR1.

Zhang N, Hu Q, Sui T, Fu L, Zhang X, Wang Y, Zhu X, Huang B, Lu J, Li Z, Zhang Y. Nat Aging. Лютий 2023 р.;3(2):185-201. doi: 10.1038/s43587-023-00361-w. Epub 2023, 2 лютого. Виправлення в: Nat Aging. 2023 травня 2 р.;: PMID: 37118121; PMCID: PMC10154249.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Порушений актиновий кап як новий персоналізований біомаркер у первинних фібробластах пацієнтів із хворобою Хантінгтона

Gharaba S, Paz O, Feld L, Abashidze A, Weinrab M, Muchtar N, Baransi A, Shalem A, Sprecher U, Wolf L, Wolfenson H, Weil M. Front Cell Dev Biol. 2023 18 січня; 11:1013721. doi: 10.3389/fcell.2023.1013721. PMID: 36743412; PMCID: PMC9889876.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Базовий діапазон рухів, сила, рухові функції та участь у молоді з синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Маллой Дж., Беррі Е., Коррейя А., Фрагала-Пінкхем М., Куччі С., Райлі С., Спратт Дж., Найт Пфафінгер Дж., Массаро Дж., Ербар Р., Д'Агостіно Р. С., Гурарі Е. Б., Гордон Л. Б., Клейнман М. Е. Phys Occup Ther Pediatr. 2023 Січ 10:1-20. doi: 10.1080/01942638.2022.2158054. Epub перед друком. PMID: 36628480.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Клінічні випробування

---

 

 

Транскрипційний профіль фібробластів синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда виявляє дефіцит прихильності мезенхімальних стовбурових клітин до диференціювання, пов’язаний з ранніми подіями ендохондральної осифікації

Сан Мартін Р., Дас П., Сандерс Дж.Т., Хілл А.М., МакКорд Р.П. [опубліковано онлайн перед друком, 2022 грудня 29]. Elife. 2022;11:e81290. doi:10.7554/eLife.81290

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Досягнення однонуклеотидної чутливості при прямій гібридизаційній візуалізації геному

Wang Y, Cottle WT, Wang H та ін. Nat Commun. 2022;13(1):7776. Опубліковано 2022 грудня 15 р. doi:10.1038/s41467-022-35476-y

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

 Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Моделювання передчасного старіння серця за допомогою індукованих плюрипотентних стовбурових клітин пацієнта з синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Monnerat G, Kasai-Brunswick TH, Asensi KD та ін. Моделювання передчасного старіння серця за допомогою індукованих плюрипотентних стовбурових клітин пацієнта з синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда. Передній фізіол. 2022;13:1007418. Опубліковано 2022 листопада 23 р. doi:10.3389/fphys.2022.1007418

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

 Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Анти-hsa-miR-59 полегшує передчасне старіння, пов'язане з синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда у мишей

Hu Q, Zhang N, Sui T та ін. [опубліковано онлайн перед друком, 2022 листопада 16 р.]. EMBO J. 2022;e110937. doi:10.15252/embj.2022110937 

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Визначення розміру вибірки для зв’язку між довготривалими результатами та результатами від часу до події за допомогою спільного моделювання параметризації залежних від часу нахилів

ЛеКлер Дж., Массаро Дж., Свердлов О., Гордон Л., Тріподіс Ю. [опубліковано онлайн до друку, 2022 жовтня 28 р.]. Stat Med. 2022;10.1002/sim.9595. doi:10.1002/sim.9595

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Медична та дослідницька база даних

---

Кількісне визначення фарнезильованого прогерину в клітинах пацієнтів з прогерією Хатчінсона-Гілфорда методом мас-спектрометрії

Камафейта Е, Хорхе І, Рівера-Торрес Дж, Андрес V, Васкес Дж. Int J Mol Sci. 2022;23(19):11733. Опубліковано 2022 жовтня 3 р. doi:10.3390/ijms231911733

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин
• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Судинне старіння при прогерії: роль ендотеліальної дисфункції

Сю Кью, Моджірі А, Булахуаш Л, Моралес Е, Вальтер Б.К., Кук Дж.П. Eur Heart J Open. 2022;2(4):oeac047. Опубліковано 2022 липня 28 р. doi:10.1093/ehjopen/oeac047

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Створення та характеристика клітинних ліній фібробластів прогерії Хатчінсона-Гілфорда, імморталізованих hTERT

Lin H, Mensch J, Haschke M та ін. Клітини. 2022;11(18):2784. Опубліковано 2022 вересня 6 р. doi:10.3390/cells11182784

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Комбінована зміна ламіну та морфології ядра впливає на локалізацію пухлиноасоційованого фактора AKTIP

La Torre M, Merigliano C, Maccaroni K та ін. Комбінована зміна ламінової та ядерної морфології впливає на локалізацію пухлиноасоційованого фактора AKTIP. J Exp Clin Cancer Res. 2022; 41 (1): 273. Опубліковано 2022 вересня 13 р. doi:10.1186/s13046-022-02480-5

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

SerpinE1 керує клітинно-автономною патогенною сигналізацією при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Catarinella G, Nicoletti C, Bracaglia A та ін. SerpinE1 керує клітинно-автономною патогенною сигналізацією при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда. Смерть клітин Dis. 2022;13(8):737. Опубліковано 2022 серпня 26 р. doi:10.1038/s41419-022-05168-y

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Вплив лікування MnTBAP і барицитинібом на фібробласти прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Vehns E, Arnold R, Djabali K. Вплив лікування MnTBAP і барицитинібом на фібробласти прогерії Хатчінсона-Гілфорда. Фармацевтика (Базель). 2022;15(8):945. Опубліковано 2022 липня 29 р. doi:10.3390/ph15080945

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Клональний кровотворення не є поширеним при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Díez M, Amorós-Pérez M, de la Barrera J та ін. [опубліковано онлайн перед друком, 2022 червня 25 р.]. Геронаука. 2022;10.1007/s11357-022-00607-2. doi:10.1007/s11357-022-00607-2

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин
• Програма фінансування грантів PRF
• Клінічні випробування
• Медична та дослідницька база даних

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Порушена активація LEF1 прискорює диференціацію кератиноцитів, отриманих з iPSC, при синдромі прогерії Хатчинсона-Гілфорда

Мао X, Xiong ZM, Xue H та ін. Int J Mol Sci. 2022;23(10):5499. Опубліковано 2022 травня 14 року. doi:10.3390/ijms23105499

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Прогерія: погляд на потенційні цілі та стратегії лікування

Benedicto I, Chen X, Bergo MO, Andrés V. [опубліковано в Інтернеті до друку, 2022 травня 19 року]. Експерт Opin Ther Targets. 2022;1-7. doi:10.1080/14728222.2022.2078699

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

---

Гаусова кривизна розбавляє ядерну пластинку, сприяючи розриву ядра, особливо при високій швидкості деформації

Pfeifer CR, Tobin MP, Cho S та ін. Гауссова кривизна розбавляє ядерну пластинку, сприяючи розриву ядра, особливо при високій швидкості деформації. ядро. 2022;13(1):129-143. doi:10.1080/19491034.2022.2045726

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

 Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

MG132 індукує кліренс прогерину та покращує фенотипи захворювання в клітинах пацієнтів, подібних до HGPS

Harhouri K, Cau P, Casey F, Guedenon KM, Doubaj Y, Van Maldergem L, Mejia-Baltodano G, Bartoli C, De Sandre-Giovannoli A, Lévy N. MG132 індукує кліренс прогерину та покращує фенотипи захворювання у пацієнтів, подібних до HGPS. клітини. клітини. 2022 10 лютого 11(4):610. DOI: 10.3390/cells11040610. PMID: 35203262; PMCID: PMC8870437.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Ендотеліальна та системна регуляція miR-34a-5p тонко налаштовує старіння при прогерії

Manakanatas C, Ghadge SK, Agic A та ін. Ендотеліальна та системна регуляція miR-34a-5p тонко налаштовує старіння при прогерії. Старіння (Олбані, Нью-Йорк). 2022;14(1):195-224. doi:10.18632/aging.203820

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

 

---

Новий гомозиготний синонімічний варіант ще більше розширює фенотипічний спектр патологій, пов'язаних з POLR3A

Lessel D, Rading K, Campbell SE та ін. [опубліковано в Інтернеті до друку, 2021 жовтня 5 р.]. Am J Med Genet A. 2021;10.1002/ajmg.a.62525. doi:10.1002/ajmg.a.62525

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Медична та дослідницька база даних

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Терапія теломеразою усуває старіння судин і подовжує тривалість життя у мишей прогерії

Моджірі А, Вальтер Б. К., Цзян С, Матроне Г, Холгейт Р, Сюй Q, Моралес Е, Ван Г, Гу Дж, Ван Р, Кук JP. Eur Heart J. 2021 14 серпня: ehab547. doi: 10.1093/eurheartj/ehab547. Epub перед друком. PMID: 34389865 ..

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

---

Інгібування інфламасоми NLRP3 покращує тривалість життя в моделі миші тварин Хатчінсона-Гілфорда Прогерія

Гонсалес-Домінгес А, Монтаньєс Р, Кастехон-Вега Б, Нуньєс-Васко Дж, Лендінес-Кордеро Д, Ван С, Мбалавієль Г, Наварро-Пандо Дж. М., Алкосер-Гомес Е, Кордеро, доктор медичних наук. EMBO Mol Med. 2021 серпня 27: e14012. doi: 10.15252/emmm.202114012. Epub перед друком. PMID: 34448355.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Терапія на основі ізопренілцистеїну карбоксилметилтрансферази при синдромі проджерії Хатчінсона-Гілфорда

Маркос-Раміро Б, Гіл-Ордоньєс А, Марін-Рамос Н.І., Ортега-Ногалес Ф.Дж., Балабаскер М, Гонсало П, Хіар-Фернандес Н, Ролас Л, Баркавей А, Нуршарґ С, Андрес В, Мартін-Фонтеха М, Лопес Родрігес М.Л., Ортега-Гутьєррес С. ACS Cent Sci. 2021 серпня 25; 7 (8): 1300-1310. doi: 10.1021/acscentsci.0c01698. Epub 2021 червня 27. PMID: 34471675; PMCID: PMC8393201.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Маломолекулярні терапевтичні перспективи лікування прогерії

Macicior J, Marcos-Ramiro B, Ortega-Gutiérrez S. Int J Mol Sci. 2021 липня 3; 22 (13): 7190. doi: 10.3390/ijms22137190. PMID: 34281245; PMCID: PMC8267806.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

 Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Вплив експресії прогерину на адипогенез у клітинах-попередниках шкіри, отриманих від шкіри Хатчінсона-Гілфорда

Найді Ф, Крюгер П, Джабалі К. Клітини. 2021 червня 25; 10 (7): 1598. doi: 10.3390/клітини10071598. PMID: 34202258; PMCID: PMC8306773.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

 Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Барицитиніб, інгібітор JAK-STAT, знижує клітинну токсичність інгібітора фарнезилтрансферази лонафарнібу в клітинах прогерії-PubMed (nih.gov)

Арнольд Р, Венс Е, Рандл Н, Джабалі К. Інт Дж. Мол. Наук. 2021 12 липня; 22 (14): 7474. doi: 10.3390/ijms22147474. PMID: 34299092; PMCID: PMC8307450.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин 

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Молекулярні та клітинні механізми, що зумовлюють серцево-судинні захворювання при синдромі Хатчінсона-Гілфорда Прогерії: уроки, отримані на моделях тварин.

Бенедікто I, Дорадо Б, Андрес В. Клітини. 2021, 11 травня; 10 (5): 1157. doi: 10.3390 / комірки10051157. PMID: 34064612; PMCID: PMC8151355.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Механізми ангіогенної некомпетентності в прогерії Хатчінсона-Гілфорда шляхом зниження регуляції ендотеліального NOS.

Gete YG, Koblan LW, Mao X, Trappio M, Mahadik B, Fisher JP, Liu DR, Cao K. 2021 4 червня: e13388. doi: 10.1111 / acel.13388. Epub попереду друку. PMID: 34086398.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Зниження скоротливості гладких м’язів судин при синдромі Хатчінсона-Гілфорда Прогерії, пов’язаному з дефектом експресії важкої ланцюга міозину гладких м’язів.

von Kleeck R, Castagnino P, Roberts E, Talwar S, Ferrari G, Assoian RK. Зниження скоротливості гладких м’язів судин при синдромі Хатчінсона-Гілфорда Прогерії, пов’язаному з дефектом експресії важкої ланцюга міозину гладких м’язів. Sci Rep. 2021 19 травня; 11 (1): 10625. doi: 10.1038 / s41598-021-90119-4. PMID: 34012019.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст цієї статті

---

Фонд дослідження прогерії 10 ^th міжнародний науковий семінар; дослідження можливостей, ExTENding життя - науковий звіт про версію веб-семінару.

Леслі Б Гордон, Келсі Тумінеллі, Вісенте Андрес, Джудіт Кампізі, Марк У Кіран, Лінн Дусетт, Одрі Гордон. Старіння (Олбані, Нью-Йорк). 2021, 17 березня; 13 (6): 9143-9151. doi: 10.18632 / старіння.202835. Epub 2021 17 березня.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Цільовий антисмисловий терапевтичний підхід при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Michael R Erdos, Wayne A Cabral, Urraca L Tavarez, Kan Cao, Jelena Gvozdenovic-Jeremic, Narisu Narisu, Patricia M Zerfas, Stacy Crumley, Yoseph Boku, Gunnar Hanson, Dan V Mourich, Ryszard Kole, Michael A Eckhaus, Leslie B Gordon , Френсіс Коллінз. Nat Med. 2021 березня; 27 (3): 536-545. doi: 10.1038 / s41591-021-01274-0. Epub 2021 11 березня.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Систематичний скринінг визначає терапевтичні антисмислові олігонуклеотиди на синдром прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Мадая Путтараджу, Майкла Джексон, Стефані Кляйн, Асаф Шило, С Френк Беннет, Леслі Гордон, Френк Ріго, Том Містелі.
Nat Med. 2021 березня; 27 (3): 526-535. doi: 10.1038 / s41591-021-01262-4. Epub 2021 11 березня.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Паклітаксел пом'якшує структурні зміни та дефекти серцево-провідної системи в мишачій моделі синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Альваро Макіас, Хайме Діас-Ларроса, Яазан Бланко, Віктор Фанджул, Крістіна Гонсалес-Гомес, Пілар Гонсало, Марія Хесус Андрес-Манцано, Андре Монтейро да Роша, Даніела Понсе-Бальбуена, Ендрю Аллан, Давід Жозеера-Рама, Давид Жозеера-Рама, Вісенте Андрес. Кардіоваск Res. 2021, 24 лютого; cvab055. doi: 10.1093 / cvr / cvab055. Онлайн перед друком.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Кластер ядерних комплексів пор у дисморфічних ядрах нормальних та прогерійних клітин під час реплікативного старіння

Дженніфер М Рерль, Рувен Арнольд, Каріма Джабалі. Клітини. 2021 14 січня; 10 (1): 153. doi: 10.3390 / комірки10010153.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Довічне обмеження дієтичних амінокислот з розгалуженим ланцюгом має певні статеві переваги щодо слабкості та тривалості життя у мишей

Ніколь Е Річардсон, Елізабет Н Конон, Хейлі Шустер, Алексіс Т Мітчелл, Колін Бойл, Елісон Сі Роджерс, Меган Фінке, Лексінгтон Р Хайдер, Деянг Ю, Вікторія Флорес, Хайді Х Пак, Соха Ахмад, Сарея Ахмед, Ебігейл Радкліфф, Джессіка Ву, Елізабет М Вільямс, Ловіна Абді, Доун Шерман, Тімоті Хакер, Дадлі У.
Нат Старіння. 2021 січня; 1 (1): 73-86.
doi: 10.1038 / s43587-020-00006-2. Epub 2021 14 січня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Маломолекулярний інгібітор ICMT затримує старіння клітин синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Xue Chen, Haidong Yao, Muhammad Kashif, Gwladys Revêchon, Maria Eriksson, Jianjiang Hu, Ting Wang, Yiran Liu, Elin Tüksammel, Staffan Strömblad, Ian M Ahearn, Mark R Philips, Clotilde Wiel, Mohamed X Ibrahim, Martin O Bergo. Elife. 2021 2 лютого; 10: e63284. doi: 10.7554 / eLife.63284.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Нейтралізація інтерлейкіну-6 полегшує симптоми у недоношених мишей

Стефано Скварцоні, Еліса Схена ^, Патріція Сабателлі, Елізабетта Маттіолі, Крістіна Капанні ^, Вітторія Ченні, Марія Росарія Д'Апіс, Давіде Андреначчі, Джузеппе Сарлі, Валерія Пеллегріно, Анна Феста, Фабіо Баруфальді, Джанлука Сторчі, Массіміліано Бонафе, Катія Барбоні , Мара Санапо, Анна Загіні, Джованна Латтанці. ^. Старіння клітини. 2021 3 січня; e13285. doi: 10.1111 / acel.13285.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Прогеринін, оптимізований інгібітор зв’язування прогерин-ламіна А, покращує фенотипи передчасного старіння синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

So-Mi Kang, Min-Ho Yoon, Jinsook Ahn, Ji-Eun Kim, So Young Kim, Seock Yong Kang, Jeongmin Joo, Soyoung Park, Jung-Hyun Cho, Tae-Gyun Woo, Ah-Young Oh, Kyu Jin Chung , So Yon An, Tae Sung Hwang, Soo Yong Lee, Jeong-Su Kim, Nam-Chul Ha, Gyu-Yong Song, Bum-Joon Park. Commun Biol. 2021 4 січня; 4 (1): 5. doi: 10.1038 / s42003-020-01540-w.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Редагування бази in vivo рятує синдром прогерії Хатчінсона-Гілфорда у мишей

Люк В Коблан, Майкл Р Ердос, Крістофер Вілсон, Уейн А Кабрал, Джонатан М Леві, Чжен-Мей Сюн, Уррака Л Таварес, Ліндсей М Девісон, Янтенью Г Гете, Сяойін Мао, Грегорі Новий, Шон П Доерті, Нарісу Нарісу, Кванху Шен, Чад Крилов, Чарльз І Лін, Леслі Б Гордон, Кан Цао, Френсіс С. Коллінз, Джонатан Да Браун, Девід Р Лю. Природа. 2021, 6 січня. Doi: 10.1038 / s41586-020-03086-7.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Обмеження метіоніну продовжує тривалість життя у мишей-прогероїдів і змінює метаболізм ліпідів та жовчних кислот

Кліа Барсена, Педро М Квірос, Сільвер Дюран, Пабло Мейорал, Франсіско Родрігес, Кюрде М Каравія, Гільєрмо Маріньо, Сесілія Гарабая, Марія Тереза ​​Фернандес-Гарсія, Гвідо Кромер, Хосе депутат Фрейє, Карлос Лопес-Отін. Клітинний представник. 2018 р., 28 серпня; 24 (9): 2392-2403. doi: 10.1016 / j.celrep.2018.07.089.

Рікардо Вілла-Беллоста. 2019 22 грудня; 11 (24): 11801-11802.doi: 10.18632 / старіння.102626. Epub 2019 22 груд

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Внутрішньоклітинний інтерферон-подібний відповідь Посилання на реплікацію Стрес до клітинного старіння, спричинений Прогеріном

Рей Крейенкамп, Симона Граціано, Нурія Колл-Бонфілл, Гонсало Бедіа-Діас, Емілі Цибулла, Алессандро Віндіньї, Дейл Дорсетт, Нард Кубен, Луїс Франсіско Цірнбергер Батіста, Сусана Гонсало, Реп. 2018 р. 20 лютого; 22 (8): 2006-2015 . doi: 10.1016 / j.celrep.2018.01.090.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Мікробіом в місцях рецесії ясен у дітей із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Зієд Хоссейн Бассір, Ізабель Чейз, Брюс Дж. Пастер, Леслі Б Гордон, Моніка Е Кляйнман, Марк У Кіран, Девід М Кім, Ендрю Соніс. J Пародонтол. 2018 червня; 89 (6): 635-644. doi: 10.1002 / JPER.17-0351.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Прогнозування віку за транскриптомом шкірних фібробластів людини

Джейсон Г Флейшер, Роберта Шульте, Сяо Х Цай, Сваті Тягі, Аркаїц Ібарра, Максим Н Шохірєв, Лінг Хуанг, Мартін Хетцер, Сакет Навлаха. Геном Біол. 2018 20 грудня; 19 (1): 221. doi: 10.1186 / s13059-018-1599-6.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ізоформи p53 регулюють передчасне старіння в клітинах людини

Наталія фон Мухлінен, Ізумі Хорікава, Фатіма Алам, Казунобу Ісогая, Дельфіна Лісса, Борек Войтесек, Девід П Лейн, Кертіс С Гарріс. Онкоген. 2018 травень; 37 (18): 2379-2393. doi: 10.1038 / s41388-017-0101-3. Epub 2018 12 лютого.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ідентифікація нових PDEδ взаємодіючих білків

Філіп Кюхлер, Гюнтер Ціммерманн, Майкл Вінцкер, Петра Яннінг, Герберт Вальдманн, Слава Ціглер Біоорг. Med Chem. 2018 1 травня; 26 (8): 1426-1434. doi: 10.1016 / j.bmc.2017.08.033. Epub 2017 31 серпня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Еверолімус рятує множинні клітинні дефекти у фібробластів, хворих на ламінопатію

Аманда Дж ДюБоз, Стівен Т Ліхтенштейн, Норін М Петраш, Майкл Р Ердос, Леслі Б Гордон, Френсіс С. Коллінз. Proc Natl Acad Sci US A. 2018 17 квітня; 115 (16): 4206-4211. doi: 10.1073 / pnas.1802811115. Epub 2018 26 березня.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Геномна нестабільність та дефекти реплікації ДНК при прогероїдних синдромах

Роміна Бурла, Маттіа Ла Торре, К'яра Мерільяно, Фіаметта Верні, Ізабелла Саджо. Ядро. 2018 31 грудня; 9 (1): 368-379. doi: 10.1080 / 19491034.2018.1476793. Epub 2018 23 червня.

 У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Епігенетичний годинник для клітин шкіри та крові, застосований до синдрому Хатчінсона Гілфорда Прогерії та досліджень ex vivo

Стів Горват, Юнко Осіма, Джордж М Мартін, Аке Т Лу, Остін Куач, Говард Коен, Сара Фелтон, Мієко Мацуяма, Донна Лоу, Сільвія Кабацік, Джеймс Вілсон, Алекс П Рейнер, Анна Майєрхофер, Джулія Флункерт, Абрахам Авів, Ліфанг Хоу, Андреа А Баккареллі, Юн Лі, Джеймс Д Стюарт, Ерік Вітсель, Луїджі Ферруччі, Шигемі Мацуяма, Кеннет Радж. Старіння (Олбані, Нью-Йорк). 2018 липень 26; 10 (7): 1758-1775. doi: 10.18632 / старіння.101508.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Орієнтація на рецептор фосфоліпази А2 покращує фенотипи передчасного старіння

Одрі Гріво, Клотільда ​​Віль, Бенджамін Ле Кальве, Доріан V Зіглер, Софія Джебалі, Марін Уорньє, Надін Мартін, Жаклін Марвел, Девід Віндріє, Мартін Берго, Девід Бернар. Старіння клітини. 2018 грудня; 17 (6): e12835.

doi: 10.1111 / acel.12835. Epub 2018 14 вересня.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Моделі миші для розплутування ознак старіння людини

Алісія Р. Фолгерас, Сандра Фрейтас-Родрігес, Глорія Веласко, Карлос Лопес-Отін. Circ Res. 2018 вересень 14; 123 (7): 905-924. doi: 10.1161 / CIRCRESAHA.118.312204.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Огляд білків плазми крові у дітей із попередньою терапією прогерією та терапією лонафарнібом

Леслі Б Гордон, Сьюзен Е Кемпбелл, Джозеф М Массаро, Ральф Б Д'Агостіно-старший, Моніка Е Кляйнман, Марк У Кіран, Марша А Мойсей. Педіатр Res. 2018 травень; 83 (5): 982-992. doi: 10.1038 / пр.2018.9. Epub 2018 28 лютого.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Асоціація лікування лонафарнібом проти відсутності лікування зі смертністю у пацієнтів із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Леслі Б Гордон, Хізер Шаппелл, Джо Массаро, Ральф Б Д'Агостіно-старший, Джоан Брейзер, Сьюзен Е Кемпбелл, Моніка Е Клейнман, Марк У Кіран. ДЖАМА. 2018 24 квітня; 319 (16): 1687-1695. doi: 10.1001 / jama.2018.3264.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Пубертатне прогресування у жінок-підлітків з прогерією

Майя Мундкур Грір, Моніка Е Кляйнман, Леслі Б Гордон, Джо Массаро, Ральф Б Д'Агостіно-старший, Крістін Балтрусайтіс, Марк У Кіран, Кетрін М Гордон. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2018 червня; 31 (3): 238-241. doi: 10.1016 / j.jpag.2017.12.005. Epub 2017 16 груд.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Прискорений атеросклероз при HGPS

Магда Р. Хамчик, Вісенте Андрес. Старіння (Олбані, Нью-Йорк). 2018 21 жовтня; 10 (10): 2555-2556. doi: 10.18632 / старіння.101608.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Автофагічне видалення ламінових пептидів фарнезильованих карбокси-терміналів

Сян Лу, Каріма Джабалі. Клітини. 2018 квітня 23; 7 (4): 33. doi: 10.3390 / комірки7040033.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Специфічна експресія прогерину для гладких м’язів судин прискорює атеросклероз та смерть у мишачої моделі синдрому Хатчінсона-Гілфорда Прогерії

Магда Р. Хамчик, Рікардо Вілла-Беллоста, Пілар Гонсало, Марія Дж. Андрес-Манзано, Пола Ногалес, Яків Ф. Бенцон, Карлос Лопес-Отін, Вісенте Андрес. Тираж. 2018 липень 17; 138 (3): 266-282. doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.117.030856. Epub 2018 28 лютого.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Аналіз випадків LMNA-негативного юнацького прогероїду підтверджує біалельні мутації POLR3A при синдромі Відемана-Раутенштрауха та розширює фенотиповий спектр мутацій PYCR1

Давор Лессель, Айсе Білге Озел, Сьюзен Е Кемпбелл, Абделькрім Сааді, Мартін Ф Арльт, Кейша Мелоди МакСвіні, Василіка Плаясу, Каталін Саксзон, Анна Солльс, Крістіна Русу, Армандо Дж. Рохас, Хайме Лопес-Вальдес, Хольгер Тіеле, Пітера Нюрберг A Nickerson, Michael J Bamshad, Jun Z Li, Christian Kubisch, Thomas W Glover, Leslie B Gordon. Хам Генет. 2018 грудня; 137 (11-12): 921-939. doi: 10.1007 / s00439-018-1957-1. Epub 2018 19 листопада.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин
• База даних M&R

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ендотеліальна експресія прогерину спричиняє серцево-судинну патологію через порушення механовідповіді

Сельма Османагіч-Майерс, Аттіла Кісс, Крістіна Манаканатас, Уафа Хамза, Франциска Седлмайер, Петра Л. Сабо, Ірмгард Фішер, Петра Фіхтінгер, Бруно К Подессер, Марія Ерікссон, Роланд Фойснер. J Clin Invest. 2019 лютого 1; 129 (2): 531-545. doi: 10.1172 / JCI121297. Epub 2018 18 груд.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Smurf2 регулює стабільність та аутофагіко-лізосомальний оборот ламіну А та його асоційованої з хворобою форми прогерину

Аврора Паола Борроні, Андреа Емануеллі, Пуджа Аніл Шах, Наташа Іліч, Ліат Апель-Сарід, Біаджо Паоліні, Дануп Манікот Айятхан, Правен Коганті, Гал Леві-Коен, Майкл Бланк. Старіння клітини. 2018 квіт.; 17 (2): e12732. doi: 10.1111 / acel.12732. Epub 2018 5 лютого.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Серцеві аномалії у пацієнтів із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Ашвін Пракаш, Леслі Б Гордон, Моніка Е Кляйнман, Елен Б Гурарі, Джозеф Массаро, Ральф Д'Агостіно-старший, Марк У Кіран, Марі Герхард-Герман, Леслі Смут. JAMA Cardiol. 2018 1 квітня; 3 (4): 326-334. doi: 10.1001 / jamacardio.2017.5235.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

OGT (O-GlcNAc трансфераза) вибірково модифікує кілька залишків, унікальних для ламіну A

Dan N Simon, Amanda Wriston, Qiong Fan, Jeffrey Shabanowitz, Alyssa Florwick, Tejas Dharmaraj, Sherket B Peterson, Yosef Gruenbaum, Cathrine R Carlson, Line M Grønning-Wang, Donald F Hunt, Katherine L Wilson. Клітини. 2018 р., 17 травня; 7 (5): 44. doi: 10.3390 / комірки7050044.

 У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Шлях ядерного імпорту - ключ до порятунку домінуючих фенотипів прогерину

Кетрін Л. Вільсон. Науковий сигнал. 2018 3 липня; 11 (537): eaat9448. doi: 10.1126 / scisignal.aat9448.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Кінетика старіння стовбурових клітин при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда та синдромі Вернера

Земінг Ву, Вейці Чжан, Моші Сонг, Вей Ван, Ганг Вей, Вей Лі, Цзинхуей Лей, Ю Хуан, Янмей Санг, Піу Чан, Чанг Чень, Цзін Ку, Кейічіро Сузукі, Хуан Карлос Ізпісуа Бельмонте, Гуан-Хуей Лю.

Білкова клітина. 2018 квіт.; 9 (4): 333-350. doi: 10.1007 / s13238-018-0517-8. Epub 2018 23 лютого.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Фосфорилювання прогерину в інтерфазі нижче і менш механочутливе, ніж ламін-А, С у мезенхімальних стовбурових клітинах, отриманих iPS

Сангкюн Чо, Амаль Аббас, Джером Іріанто, Ірена Л Івановська, Юнтао Ся, Ману Теварі, Денніс Е Дішер. Ядро. 2018 1 січня; 9 (1): 230-245. doi: 10.1080 / 19491034.2018.1460185.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Знижений канонічний β-катеніновий сигнал під час диференціації остеобластів сприяє розвитку остеопенії в Прогерії

Джи Янг Чой, Джим К Лай, Чжен-Мей Сюн, Маргарет Рен, Меган С Мур, Джозеф П Пейнс, Кан Цао. J Bone Miner Res. 2018 листопад; 33 (11): 2059-2070. doi: 10.1002 / jbmr.3549. Epub 2018 1 серпня.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

У мишей зі зниженою експресією теломер-асоційованого білка Ft1 розвиваються р53-чутливі ознаки прогероїду

Маттіа Ла Торре, К'яра Мерільяно, Роміна Бурла, Карла Моттіні, Джорджія Дзанетті, Симона Дель Джудіче, Маріатереза ​​Каркуро, Іларія Вірдія, Елізабетта Буччареллі, Ізабелла Манні, Джанлука Рампіоні Вінчігерра, Джулія П'яджо, Мара Рімінумецца Віандрема, Мара Рімінулацца , Сільвія Содду, Мауріціо Гатті, Ізабелла Саджо. Старіння клітини. 2018 серп.; 17 (4): e12730. doi: 10.1111 / acel.12730. Epub 2018 10 квіт.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Ядерне розширення та підвищений переклад білка при передчасному старінні

Ебігейл Бухвальтер, Мартін Хетцер. Nat Commun. 2017 серп. 30; 8 (1): 328. doi: 10.1038 / s41467-017-00322-z.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Твердість зшитого матриксу та розчинні ретиноїди синергізують в регуляції ядерної пластинки диференціації стовбурових клітин

Ірена Л Івановська, Джо Свіфт, Кайл Спінлер, Дейв Дінгал, Сангкюн Чо, Денніс Е Дішер. Клітина Mol Biol. 2017 липня 7 р .; 28 (14): 2010-2022. doi: 10.1091 / mbc.E17-01-0010. Epub 2017 31 травня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Функціональна значимість мікроРНК при передчасному старінні

Xurde M Caravia, David Roiz-Valle, Alba Morán-Álvarez, Carlos López-Otín. Mech Aging Dev. 2017 грудня; 168: 10-19. doi: 10.1016 / j.mad.2017.05.003. Epub 2017 11 травня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Перепрограмування фібробластів прогерії відновлює нормальний епігенетичний ландшафт

Чжаої Чен, Вінг І Чанг, Алтон Етрідж, Хільмар Стрікфаден, Жиган Джин, Гарет Палідвор, Джи-Хун Чо, Кай Ван, Сара І Квон, Керол Доре, Анджела Реймонд, Акіцу Хотта, Джеймс Елліс, Ріта А Кандель, Ф Джеффрі Ділворт , Теодор Дж. Перкінс, Майкл Дж. Хендзель, Девід Дж. Галас, Вільям Л. Стенфорд. Старіння клітини. 2017 серпня; 16 (4): 870-887. doi: 10.1111 / ацел.12621. Epub 2017 8 червня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ламіни типу А та серцево-судинні захворювання при синдромах передчасного старіння

Беатріс Дорадо, Вісенте Андрес. Curr Opin Cell Biol. 2017 червня; 46: 17-25. doi: 10.1016 / j.ceb.2016.12.005. Epub 2017 10 січня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Послідовності LMNA у 60,706 132 непов’язаних осіб виявляють 602 нові варіанти Missense у ламінах типу А та пропонують зв’язок між варіантом p.G2S та діабетом XNUMX типу

Алісса Флорвік, Техас Дхармарай, Джулі Юргенс, Девід Валле, Кетрін Л. Вільсон.

Front Genet. 2017 червня 15 р .; 8: 79. doi: 10.3389 / fgene.2017.00079. eCollection 2017.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Періодичне лікування інгібітором фарнезилтрансферази та сульфорафаном покращує клітинний гомеостаз у фібробластах прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Діана Габріель, Діна Доріт Шафрі, Леслі Б Гордон, Каріма Джабалі. Oncotarget. 2017 липень 18; 8 (39): 64809-64826. doi: 10.18632 / oncotarget.19363. eCollection 2017 12 вересня.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Старіння в серцево-судинній системі: уроки синдрому Хатчінсона-Гілфорда Прогерії

Магда Р Хамчик, Лара дель Кампо, Вісенте Андрес. Annu Rev Physiol. 2018 лютого 10; 80: 27-48. doi: 10.1146 / annurev-фізіол-021317-121454. Epub 2017 20 вересня.

 У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Секвестрація прогерину PCNA сприяє колапсу вилки реплікації та міслокалізації XPA у прогероїдних синдромах, пов’язаних із ламінопатією

Бенджамін А Хілтон, Джи Лю, Брайан М Картрайт, Ійонг Лю, Майя Брейтман, Юцзе Ван, Роуді Джонс, Хуей Танг, Антоніо Русінол, Філіп Р Мусіч, Юе Цзо. FASEB J. 2017 вересня; 31 (9): 3882-3893. doi: 10.1096 / fj.201700014R. Epub 2017 17 травня.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

МРНК теломерази перевертає старіння клітин прогерії

Янхуей Лі, Ган Чжоу, Івоне Г Бруно, Джон П. Кук. J Am Coll Cardiol Action. 2017 серпня 8; 70 (6): 804-805. doi: 10.1016 / j.jacc.2017.06.017.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Офтальмологічні особливості прогерії

Iason S Mantagos, Monica E Kleinman, Mark W Kieran, Leslie B Gordon. Am J Офтальмол. 2017 жовтень; 182: 126-132. doi: 10.1016 / j.ajo.2017.07.020. Epub 2017 27 лип.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Секвестрація білка на ядерній периферії як потенційний механізм регулювання при передчасному старінні

Леонід Серебрянний, Том Містелі. J Cell Biol. 2018 2 січня; 217 (1): 21-37. doi: 10.1083 / jcb.201706061. Epub 2017 19 жовтня.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Інгібовані SIRPA макрофаги, що походять від кісткового мозку, поглинають, накопичують та диференціюють при цільовій регресії твердих пухлин, спрямованій на антитіла

Кори М Алві, Кайл Р Спінлер, Джером Іріанто, Шарлотта Р Пфайфер, Брендон Хейс, Юнтао Ся, Сангкюн Чо, ПКП Дейв Дінгал, Джейк Хсу, Лукас Сміт, Ману Теварі, Денніс Е Дішер. Curr Biol. 2017 липень 24; 27 (14): 2065-2077.e6. doi: 10.1016 / j.cub.2017.06.005. Epub 2017 29 червня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Хроматин і ламін А визначають два різні режими механічної реакції клітинного ядра

Ендрю Д. Стівенс, Едвард Дж. Баніган, Стівен Адам, Роберт Д. Голдман, Джон Ф. Марко. C

Клітина Mol Biol. 2017 липня 7 р .; 28 (14): 1984-1996. doi: 10.1091 / mbc.E16-09-0653. Epub 2017 5 січня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Модифікації хромотину та жорсткість впливають на ядерну морфологію незалежно від ламіна

Ендрю Д. Стефенс, Патрік Зі Лю, Едвард Дж. Баніган, Луай М Алмассалла, Вадім Бекмен, Стівен Адам, Роберт Д. Голдман, Джон Ф. Марко Клітина Mol Biol. 2018 15 січня; 29 (2): 220-233. doi: 10.1091 / mbc.E17-06-0410. Epub 2017 15 листопада.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Молекулярна архітектура ламінів у соматичних клітинах

Ягмур Тургай, Маттіас Ейбауер, Енн Е Голдман, Такеші Шимі, Мааян Хаят, Кфір Бен-Харуш, Анна Дубровський-Гаупп, К Танудж Сапра, Роберт Д. Голдман, Охад Медалія. Природа. 2017 р., 9 квітня; 543 (7644): 261-264. doi: 10.1038 / nature21382. Epub 2017 1 березня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Нуклеоплазматичні ламіни визначають функції, що регулюють ріст, асоційованого з ламінами поліпептиду 2α у клітинах прогерії

Сандра Відак, Костянтина Георгіу, Петра Фіхтінгер, Нана Нетар, Томас Дехат, Роланд Фойснер. J Cell Sci. 2018 лютого 8; 131 (3): jcs208462. doi: 10.1242 / jcs.208462.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Індукований прогерином реплікаційний стрес сприяє передчасному старінню при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Кіт Уітон, Деніз Кампуцано, Вейлі Ма, Міхал Шейніс, Брендон Хо, Грант У Браун, Семюель Бенхімол. Mol Cell Biol. 2017 червня 29; 37 (14): e00659-16. doi: 10.1128 / MCB.00659-16. Друк 2017 р. 15 липня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Метформін полегшує старіння клітинних фенотипів при дерматозних фібробластах із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Парк Seul-Ki, Ok Sarah Shin. Досвід Дерматол. 2017 жовтня; 26 (10): 889-895. doi: 10.1111 / exd.13323. Epub 2017 3 травня.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Для регулювання жорсткості субстрату комплексу коактиваторів SRF-Mkl1 потрібен білок внутрішньої ядерної мембрани Емерін

Маргарет К. Віллер, Крістофер В. Керролл. J Cell Sci. 2017 липень 1; 130 (13): 2111-2118. doi: 10.1242 / jcs.197517. Epub 2017 2 червня

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Нова соматична мутація дозволяє частково врятувати дитину з синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Daniel Z Bar, Martin F Arlt, Joan F Brazier, Wendy E Norris, Susan E Campbell, Peter Chines, Delphine Larrieu, Stephen P Jackson, Francis S Collins, Thomas W Glover, Leslie B Gordon. J Med Genet. 2017 р.; 54 (3): 212-216. doi: 10.1136 / jmedgenet-2016-104295. Epub 2016 5 груд.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин
• База даних M&R

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Просте розділення функціонально відмінних популяцій білків, що зв’язують ламін

Джейсон М Берк, Кетрін Л. Вільсон. Методи Ензимол. 2016; 569: 101-14. doi: 10.1016 / bs.mie.2015.09.034. Epub 2015 27 жовтня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Шукаючи ліки від однієї з найрідкісніших хвороб: прогерії

Френсіс Коллінз. Тираж. 2016 липня 12 р .; 134 (2): 126-9. doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.116.022965.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Мутація, що ліквідує місце розщеплення ZMPSTE24 у преламіна А, спричиняє прогероїдне розлад

Юексія Ван, Ута Ліхтер-Конекі, Кваме Аняне-Єбоа, Джессіка Е Шоу, Джонатан Т Лу, Сесілія Естлунд, Джи-Йон Шін, Лотарингія Кларк, Грегг Г Гундерсен, Пітер Л Надь, Говард Дж Ворман. J Cell Sci. 2016 15 травня; 129 (10): 1975-80. doi: 10.1242 / jcs.187302. Epub 2016 31 березня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Прогерин погіршує підтримку хромосом, виснажуючи CENP-F з метафазних кінетохор у фібробластах прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Вероніка Айш, Сян Лу, Діана Габріель, Каріма Джаабалі. Oncotarget. 2016 квітня 26 р .; 7 (17): 24700-18.
doi: 10.18632 / oncotarget.8267.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Темсіролімус частково рятує клітинний фенотип Протчії Хатчінсона-Гілфорда

Діана Габріель, Леслі Б Гордон, Каріма Джабалі. PLoS Один. 2016 29 грудня; 11 (12): e0168988.
doi: 10.1371 / journal.pone.0168988. eCollection 2016.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Клінічне випробування інгібіторів білкового фарнезилювання Лонафарніб, Правастатин та Золедронова кислота у дітей із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Леслі Б Гордон, Моніка Е Клейнман, Джо Массаро, Ральф Б'Д'Агостіно-старший, Хізер Шаппелл, Марі Герхард-Герман, Леслі Б Смот, Кетрін М. Гордон, Роберт Х Клівленд, Ара Назарян, Брайан Д Снайдер, Ніколь Дж Улліхр, V Мішель Сільвера, Мерилін Li Ліанг, Ніколь Квін, Девід Т. Міллер, Сюзанна І-е, Енн А Даутон, Келлі Літтлфілд, Майя М Грир, Марк У. Кіран. Тираж. 2016 липня 12 р .; 134 (2): 114-25.
doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.116.022188.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Сигналізація рецепторів вітаміну D покращує клітинні фенотипи синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Рей Крейєнкамп, Моніка Кроук, Мартін А Нейман, Гонсало Бедія-Діас, Сімона Граціано, Адріана Дуссо, Дейл Дорсетт, Карстен Карлберг, Сьюзен Гонсало. Oncotarget. 2016 р., 24 травня; 7 (21): 30018-31. doi: 10.18632 / oncotarget.9065.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

NANOG відміняє потенціал міогенної диференціації старечих стовбурових клітин шляхом відновлення ниткоподібної організації ACTIN та експресії генів, залежних від SRF

Панайотис Містріотис, Вівек К Баджпай, Сяоян Ван, На Ронг, Ареф Шахіні, Мохаммаднабі Асмані, Мао-Ши Лян, Цзяньмін Ван, Педро Лей, Сонг Лю, Руоганг Чжао, Стеліос Т Андреадіс. Стовбурові клітини. 2017 січня; 35 (1): 207-221. doi: 10.1002 / stem.2452. Epub 2016 11 липня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Втрата H3K9me3 корелює з активацією ATM та дефіцитом фосфорилювання Histone H2AX при синдромі Протчії Хатчінсона-Гілфорда

Хаоюе Чжан, Лінлін Сан, Кун Ван, Ді Ву, Мейсон Траппіо, Селеста Віттінг, Кан Цао. PLoS Один. 2016 1 грудня; 11 (12): e0167454. doi: 10.1371 / journal.pone.0167454. eCollection 2016.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Репресія антиоксидантного шляху NRF2 в передчасному старінні

Нард Кубен, Вейгі Чжан, Ліксія Ван, Тай Сі Восс, Цзіпін Ян, Цзін Цю, Гуан-Хуей Лю, Том Містелі.
Клітинка. 2016 2 червня; 165 (6): 1361-1374. doi: 10.1016 / j.cell.2016.05.017.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Переривання зв'язування прогерин-ламіна / кондиціонера покращує фенотип синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Су-Цзінь Лі, Юн-Санг Юнг, Мін-Хо Юн, Со-Мі Кан, Ах-Янг О, Дже-Хюн Лі, Со-Янг Чжу, Те-Гюн Ву, Хо-Янг Чун, Санг Кюм Кім, Кю Цзінь Чунг, Хо-Янг Лі, Кьонг Лі, Гуанхай Цзінь, Мін-Кюн На, Нам Чул Ха, Кліа Барсена, Хосе М.П.
J Clin Invest. 2016 жовтня 3 р .; 126 (10): 3879-3893. doi: 10.1172 / JCI84164. Epub 2016 12 вересня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Постійне фарнезилювання мутантів ламіна А, пов'язаних з прогерією, погіршує його фосфорилювання в серині 22 під час інтерфази

Ольга Мойсеєва, Стефан Лопес-Пасіенсія, Женев’єв Юот, Фредерік Лессард, Херардо Фербейр. Старіння (Олбані, Нью-Йорк). 2016 лютого; 8 (2): 366-81. doi: 10.18632 / старіння.100903.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Порівняння відносної стабільності пост-трансляційних ламінових білків за допомогою системи на основі пептиду 2А виявляє підвищену стійкість прогерину до клітинної деградації

Ді Ву, Філіп А Йейтс, Хаоюе Чжан, Кан Цао. Ядро. 2016 листопад; 7 (6): 585-596.
doi: 10.1080 / 19491034.2016.1260803.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Серцеві електричні дефекти у прогероїдних мишей та пацієнтів із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда із змінами ядерної пластинки

Хосе Рівера-Торрес, Конрадо Ж. Кальво, Анна Ллах, Габріела Гусман-Мартінес, Рікардо Кабальєро, Крістіна Гонсалес-Гомес, Луїс Ж. Хіменес-Боррегеро, Хуан А Гуадікс, Фернандо Г. Осоріо, Карлос Лопес-Отін, Марія Адела Кабелло, Алекс Валмітджана, Рауль Бенітес, Леслі Б Гордон, Хосе Халайф, Хосе М Перес-Помарес, Хуан Тамарго, Єва Дельпан, Лейф Хоув-Мадсен, Давід Філгуейрас-Рама, Вісенте Андрес.
Proc Natl Acad Sci US A. 2016, 15 листопада; 113 (46): E7250-E7259. doi: 10.1073 / pnas.1603754113. Epub 2016 31 жовтня.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• База даних M&R

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Молекулярне розуміння прогерії передчасного старіння

Сандра Відак, Роланд Фойснер. Histochem Cell Biol. 2016 квітня; 145 (4): 401-17. doi: 10.1007 / s00418-016-1411-1. Epub 2016 4 лютого.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Поняття про роль імуносенесценції під час зараження вірусом вітряної віспи (оперізуючий лишай) у моделі старіння клітин

Ji-Ae Kim, парк Seul-Ki, Mukesh Kumar, Chan-Hee Lee, Ok Sarah Shin. Oncotarget. 2015 3 листопада; 6 (34): 35324-43.
doi: 10.18632 / oncotarget.6117.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

ADAMTS7 при серцево-судинних захворюваннях: від ліжка до лави і назад?

Алісія Г Арройо, Вісенте Андрес. Тираж. 2015 р., 31 березня; 131 (13): 1156-9.
doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.115.015711. Epub 2015 20 лютого.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Прогерин зменшує асоціацію LAP2α-теломер у прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Александр Хойновський, Пех Ферн Онг, Естер С.М. Вонг, Джон С.Й. Лім, Рафіда А Муталіф, Раджу Навасанкарі, Бамапрасад Дутта, Генрі Ян, Йі Й Ліо, Сіу Кзе, Томас Будьє, Грехем Д. Райт, Алан Колман, Брайан Берк, Колін Л Стюарт, Олівер Дрісен. Elife. 2015 серпня 27 р .; 4: e07759. doi: 10.7554 / eLife.07759.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Автофагія опосередковує деградацію ядерної пластинки

Zhixun Dou, Caiyue Xu, Greg Donahue, Takeshi Shimi, Ji-An Pan, Jiajun Zhu, Andrejs Ivanov, Brian C Capell, Adam M Drake, Parisha P Shah, Joseph M Catanzaro, M Daniel Ricketts, Trond Lamark, Stephen A Adam, Ронен Марморштайн, Вей-Сін Цзонг, Терє Йохансен, Роберт Д. Голдман, Пітер Д. Адамс, Шеллі Л. Бергер. Природа. 2015 5 листопада; 527 (7576): 105-9. doi: 10.1038 / nature15548. Epub 2015 28 жовтня.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Хвостовий домен ламіна В1 сильніше модулюється двовалентними катіонами, ніж ламін А

Сайраам Ганеш, Жао Цінь, Стівен Т. Спаньоль, Метью Т Біглер, Келлі А Коффі, Агнешка Каліновський, Маркус Дж. Бюлер, Кріс Ноель Дал. Ядро. 2015; 6 (3): 203-11. doi: 10.1080 / 19491034.2015.1031436. Epub 2015 25 березня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Високий вміст скринінгового трубопроводу для систематичної ідентифікації антипрогероїдних сполук

Нард Куббен, Кайл Р Бримакомб, Меган Донеган, Чжуїн Лі, Том Містелі. Методи. 2016 березня 1; 96: 46-58. doi: 10.1016 / j.ymeth.2015.08.024. Epub 2015 1 вересня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Мутант ламіна А пов'язує профазу з незалежною програмою старіння p53

Ольга Мойсеєва, Фредерік Лессард, Маріана Асеведо-Акіно, Матьє Верньє, Юла С Цантрізос, Херардо Фербейр. Клітинний цикл. 2015 3 серпня; 14 (15): 2408-21. doi: 10.1080 / 15384101.2015.1053671. Epub 2015 1 червня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ламін А є ендогенним активатором SIRT6 і сприяє відновленню ДНК, опосередкованому SIRT6

Шрестха Гош, Баохуа Лю, І Ван, Цюань Хао, представник осередків Чжунцзюнь Чжоу, 2015 17 листопада; 13 (7): 1396-1406.
doi: 10.1016 / j.celrep.2015.10.006. Epub 2015 5 листопада.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ламіни на перехресті механосигналізації

Сельма Османагіч-Майерс, Томас Декхат, Роланд Фойснер. Genes Dev. 2015 лютого 1; 29 (3): 225-37.
doi: 10.1101 / gad.255968.114.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Багаті генами хромосомні ділянки переважно локалізовані в дефіцитних ламіном В ядерних сумішах атипових клітин прогерії

Катрін Берхт Пфлегхаар, Пекка Таймен, Вероніка Бутін-Ізраїль, Такеші Шимі, Сабіне Лангер-Фрейтаг, Йоланда Маркакі, Ен Е Голдман, Манфред Венерт, Роберт Д. Голдман. Ядро. 2015; 6 (1): 66-76. doi: 10.1080 / 19491034.2015.1004256.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Структурна організація ядерних ламінів A, C, B1 та B2 виявлена ​​мікроскопією надвирішення

Такесі Шимі, Марк Кіттісопікуль, Джозеф Тран, Енн Е Голдман, Стівен Адам, Ісян Чжен, Хулуд Джакаман, Роберт Д. Голдман. Клітина Mol Biol. 2015 5 листопада; 26 (22): 4075-86. doi: 10.1091 / mbc.E15-07-0461. Epub 2015 26 серпня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Трансгенне мовчання мутації синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда призводить до оборотного фенотипу кісток, тоді як лікування ресвератролом не виявляє загальних корисних ефектів

Шарлотта Страндгрен, Хасіна Абдул Нассер, Томас Маккенна, Антті Коскела, Юха Туукканен, Клаес Олссон, Бьорн Розелл, Марія Ерікссон. FASEB J. 2015 серпня; 29 (8): 3193-205. doi: 10.1096 / fj.14-269217. Epub 2015 15 квітня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ядерна жорсткість і розм'якшення хроматину з експресією прогерину призводять до ослабленої ядерної реакції на силу

Елізабет Бут, Стівен Т. Спаньоль, Турі Алкосер, Кріс Ноель Дал. М'яка матерія. 2015 серпня 28; 11 (32): 6412-8.
doi: 10.1039 / c5sm00521c. Epub 2015 14 липня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Синдром прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Ніколь Дж. Ульріх, Леслі Б Гордон Хенд Клін Нейрол. 2015; 132: 249-64. doi: 10.1016 / B978-0-444-62702-5.00018-4.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• База даних M&R

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Метиленовий синій полегшує ядерні та мітохондріальні аномалії в прогерії

Чжен-Мей Сюн, Цзі Янг Чой, Кун Ван, Хаоюе Чжан, Зешан Тарік, Ді Ву, Еунае Ко, Крістіна ЛаДана, Хіромі Сесакі, Кан Цао. Старіння клітини. 2016 квітня; 15 (2): 279-90. doi: 10.1111 / acel.12434. Epub 2015 14 грудня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Проліферація клітин прогерії посилюється за допомогою ламіна-асоційованого поліпептиду 2α (LAP2α) за допомогою експресії білків позаклітинного матриксу

Сандра Відак, Нард Кубен, Томас Декха, Роланд Фойснер. Genes Dev. 2015 1 жовтня; 29 (19): 2022-36. doi: 10.1101 / gad.263939.115.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Експресія прогерину у старечому мозку мишей виявляє структурні ядерні аномалії без помітних значних змін у експресії генів, стовбурових клітинах гіпокампа або поведінці

Жан-Ха Бек, Єва Шмідт, Віцеконте Nikenza, Шарлотта Страндгрен, Карін Пернольд, Тібо Ж. К. Річард ³, Фред В Ван Левен, Ніко П Дантума, Пітер Дамберг, К’єлл Хултенбі, Брун Ульфак, Енріко Муньяні, Бьорн Розелл, Марія Ерікссон. Hum Mol Genet. 2015 Mar 1;24(5):1305-21. doi: 10.1093 / hmg / ddu541. Epub 2014 24 жовтня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Невипадкове репозиціонування цілих хромосом та окремих генних локусів у міжфазних ядрах та його значення при захворюваннях, інфекціях, старінні та раку

Джоанна М Бріджер, Халіме Д Арікан-Готкас, Хелен Фостер, Лорен С Годвін, Аманда Харві, Ян Р Убити, Метті Найт, Ішіта С Мехта, Май Хасан Ахмед. Adv Exp Med Biol. 2014; 773: 263-79. doi: 10.1007/978-1-4899-8032-8_12.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Вплив інгібіторів фарнезилювання на виживання при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Леслі Б Гордон, Джо Массаро, Ральф Б Д'Агостіно-старший, Сьюзен Е Кемпбелл, Джоан Брейзер, Ш Тед Браун, Моніка Е Кляйнман, Марк Ш Кіран, Клінічні випробування Progeria Співпраця. Звернення. 2014 Jul 1;130(1):27-34.
doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.113.008285. Epub 2014 2 травня.

 Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Роль ламіна b1 у нестабільності хроматину

Вероніка Бутін-Ізраїль, Стівен Адам, Нікхіл Джейн, Габріель Л Отте, Даніель Німс, Ліза Вісмюллер, Шеллі Л. Бергер, Роберт Д. Голдман. Mol Cell Biol. 2015 Mar;35(5):884-98.  doi: 10.1128 / MCB.01145-14. Epub 2014 грудень 22.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Систематичне виявлення патологічних взаємодій ламіна А

Тревіс Дітмер, Нідхі Сахні, Нард Куббен, Девід Е Хілл, Марк Відаль, Ребекка С Берджесс, Василіс Рукос, Том Містелі. Клітина Mol Biol. 2014 May;25(9):1493-510. doi: 10.1091 / mbc.E14-02-0733. Epub 2014 12 березня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Сульфорафан посилює кліренс прогерину у фібробластах прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Діана Габріель, Даніела Редл, Леслі Б Гордон, Каріма Джабалі. Старіння клітини. 2015 Feb;14(1):78-91. doi: 10.1111 / acel.12300. Epub 2014 грудень 16.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Сортування нексину 6 підсилює синтез і включення ламіна в ядерну оболонку

Хосе М Гонсалес-Гранадо, Ана Наварро-Пуче, Педро Моліна-Санчес, Марта Бланко-Беррокаль, Роза Віана, Хайме Фонт де Мора, Вісенте Андрес. PLoS One. 2014 Dec 23;9(12):e115571. doi: 10.1371 / journal.pone.0115571. Електронна колекція 2014.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ядерна оболонка ламіна-А поєднує динаміку актину з імунологічною архітектурою синапсу та активацією Т-клітин

Хосе Марія Гонсалес-Гранадо, Карлос Сільвестр-Ройг, Віра Роча-Перуджіні, Лая Трігерос-Мотос, Данай Сібріан, Джулія Морліно, Марта Бланко-Беррокаль, Фернандо Гарсія Осоріо, Хосе Марія Перес Фрейє, Карлос Лопес-Отін, Франциско Санчес-Мадрид, Вісенте Андрес. Науковий сигнал. 2014 Apr 22;7(322):ra37. doi: 10.1126 / scisignal.2004872.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Міжфазне зв’язування та агрегація доменів хвоста ламіна A, пов’язаних із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Агнешка Калиновський, Петро Н Ярон, Чжао Цінь, Сіддхарт Шеной, Маркус Дж. Бюлер, Матіас Леше, Кріс Ноель Даль. Biophys Chem. 2014 р .; 195: 43-8. Дої: 10.1016 / j.bpc.2014.08.005. Epub 2014 23 серпня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Міжфазне фосфорилювання ламіну А

Віталій Кочин, Такесі Шимі, Елін Торвальдсон, Стівен Адам, Ен Голдман, Набір Чан-Гі, Йоганна Мело-Карденас, Сусуму Ю Іманіші, Роберт Д. Голдман, Джон Ерікссон. J Cell Sci. 2014 р., 15 червня; 127 (Pt 12): 2683-96. doi: 10.1242 / jcs.141820. Epub 2014 16 квіт.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Моделі мишей та старіння: довголіття та прогерія

Чень-Ю Ляо, Брайан Кеннеді. Curr Top Dev Biol. 2014; 109: 249-85. doi: 10.1016/B978-0-12-397920-9.00003-2.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Атеросклероз у стародавніх людей, синдроми прискореного старіння та нормальне старіння: чи є культура білка загальною ланкою?

Михайло I Міямото, Каріма Джабалі, Леслі Б Гордон. Глобус Серце. 2014 Jun;9(2):211-8. doi: 10.1016 / j.gheart.2014.04.001

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Механізми, що контролюють загибель гладком'язових клітин у прогерії шляхом зниження регуляції полі (АДФ-рибози) полімерази 1

Хаоюе Чжан, Чжен-Мей Сюн, Кан Цао. Proc Natl Acad Sci США. 2014 Jun 3;111(22):E2261-70.
doi: 10.1073 / pnas.1320843111. Epub 2014 19 травня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Початкові шкірні прояви синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Джилліан Ф Рорк, Дженніфер Т. Хуанг, Леслі Б Гордон, Моніка Кляйнман, Марк Ш Кіран, Мерилін Г Лян. Педіатр Дерматол. Mar-Apr 2014;31(2):196-202. doi: 10.1111 / pde.12284. Epub 2014 Jan 24.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Прогерія: парадигма поступальної медицини

Леслі Б Гордон, Френк Г Ротман, Карлос Лопес-Отін, Том Містелі. Осередок. 2014 Jan 30;156(3):400-7. doi: 10.1016 / j.cell.2013.12.028.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Міжнародний науковий семінар Фонду досліджень Прогерії

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Розгортання супутникового гетерохроматину вищого порядку є послідовною і ранньою подією у старінні клітин

Ерік С Суонсон, Бенджамін Меннінг, Хун Чжан, Жанна Б Лоуренс. J Cell Biol. 2013 Dec 23;203(6):929-42.
doi: 10.1083 / jcb.201306073.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Інгібуюча роль прогерину в мережі індукції генів диференціювання адипоцитів від клітин iPS

Чжен-Мей Сюн, Крістіна ЛаДана, Ді Ву, Кан Цао. Старіння (Олбані, Нью-Йорк). 2013 Apr;5(4):288-303.
doi: 10.18632 / старіння.100550.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Перехід від відкриття генів до Клінічні випробування при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Еллісон Король, Джеффрі Л. Хейер. Неврологія. 2013 Jul 30;81(5):408-9.  doi: 10.1212/WNL.0b013e31829d87cd. Epub 2013 28 червня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Виснаження метилтрансферази Suv39h1 покращує відновлення ДНК і продовжує тривалість життя у моделі миші прогерія

Баохуа Лю, Зімей Ван, Ле Чжан, Шрешта Гош, Хілінг Чжен, Чжунцзюнь Чжоу. Nat Commun. 2013; 4: 1868.
doi: 10.1038 / ncomms2885.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Регулювання відновлення висічення нуклеотидів ядерним ламіном b1

Вероніка Бутін-Ізраїль, Стівен Адам, Роберт Д. Голдман. PLoS One. 2013 Jul 24;8(7):e69169. doi: 10.1371 / journal.pone.0069169. Друк 2013.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Розбиті ядра - ламіни, ядерна механіка та хвороби

Патрісія М Девідсон, Ян Ламмердінг. Тенденції Cell Biol. 2014 Apr;24(4):247-56. doi: 10.1016 / j.tcb.2013.11.004. Epub 2013 грудень 2.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Механічна модель наплавлення в ядерних ламінованих мережах

Хлоя М Фанхоузер, Растко Скнепнек, Такесі Шимі, Енн Голдман, Роберт Д. Голдман, Моніка Ольвера де ла Крус. Proc Natl Acad Sci США. 2013 Feb 26;110(9):3248-53. doi: 10.1073 / pnas.1300215110. Epub 2013 11 лютого.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ламін A / C та емерин регулюють активність MKL1-SRF, модулюючи актин динаміка

Чін Йе Хо, Діана Е Яалук, Марія К Вартіайнен, Ян Ламмердінг. природа. 2013 May 23;497(7450):507-11. doi: 10.1038 / nature12105. Epub 2013 5 травня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ядерна механіка та механотрансдукція у стані здоров'я та хвороб

Філіп Ізерманн, Ян Ламмердінг. Curr Biol. 2013 Dec 16;23(24):R1113-21. doi: 10.1016 / j.cub.2013.11.009.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Кальцій викликає конформаційну зміну хвостового домену ламіна А, що сприяє опосередкованій фарнезилом мембранній асоціації

Агнешка Калиновський, Чжао Цінь, Келлі Коффі, Раві Кодалі, Маркус Дж. Бюлер, Матіас Леше, Кріс Ноель Даль.

Біофіс Дж. 2013 May 21;104(10):2246-53. doi: 10.1016 / j.bpj.2013.04.016.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ідентифікація мітохондріальної дисфункції при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда за допомогою стійкого маркування ізотопів амінокислотами в культурі клітин

Хосе Рівера-Торрес, Ребека Акін-Перес, Пабло Кабесас-Санчес, Фернандо Г Осоріо, Крістіна Гонсалес-Гомес, Дієго Мегіас, Кармен Камара, Карлос Лопес-Отін, Хосе Антоніо Енрікес, Хосе Л Луке-Гарсія, Вісенте Андрес. J Протеоміка. 2013 Oct 8;91:466-77. doi: 10.1016 / j.jprot.2013.08.008. Epub 2013 20 серпня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Відповідні зміни в організації геному, метилуванні гістонів та взаємодії ДНК-ламіна / кондиціонера при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Рейчел Паттон Маккорд, Ешлі Назаріо-Тул, Хаоюе Чжан, Пітер С Чайнс, Є Чжан, Майкл Р Ердос, Френсіс Коллінз, Робота Деккер, Кан Цао. Геном Res. 2013 Feb;23(2):260-9.doi: 10.1101 / gr.138032.112. Epub 2012 14 листопада.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Характеристики візуалізації цереброваскулярної артеріопатії та інсульту у Хатчінсона-Гілфорда прогерії синдром

В. М. Сільвера, Л. Б. Гордон, Д. Б. Орбах, SE Кемпбелл, Й. Т. Мачан, Н. Дж. Ульріх. AJNR Am J Neuroradiol. 2013 May;34(5):1091-7. doi: 10.3174 / ajnr.A3341. Epub 2012 22 листопада.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Неврологічні особливості синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда після лікування лонафарнібом

Ніколь Дж. Ульріх, Марк Ш Кіран, Девід Т. Міллер, Леслі Б Гордон, Юн-Чже Чо, V Мішель Сільвера, Аніта Джобі-Хердер, Донна Нойберг, Моніка Е Кляйнман. Неврологія. 2013 Jul 30;81(5):427-30. doi: 10.1212/WNL.0b013e31829d85c0. Epub 2013 28 червня

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Дефектний позаклітинний метаболізм пірофосфатів сприяє кальцифікації судин у мишачої моделі синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда, яка покращується при лікуванні пірофосфатами

Рікардо Вілла-Беллоста, Хосе Рівера-Торрес, Фернандо Г Осоріо, Ребека Акін-Перес, Хосе А Енрікес, Карлос Лопес-Отін, Вісенте Андрес. Звернення. 2013 Jun 18;127(24):2442-51.
doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.112.000571. Epub 2013 20 травня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Проспективне дослідження рентгенологічних проявів при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Роберт Х Клівленд, Леслі Б Гордон, Моніка Е Кляйнман, Девід Т. Міллер, Кетрін М. Гордон, Брайан Д Снайдер, Ара Назарян, Аніта Джобі-Хердер, Донна Нойберг, Марк В. Кіран. Педіатр Радіол. 2012 вересень; 42 (9): 1089-98. doi: 10.1007 / s00247-012-2423-1. Epub 2012 1 липня.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Автоматизований аналіз зображень ядерної форми: чого ми можемо навчитися з передчасно постарілої клітини?

Меган К Дрісколл, Джейсон Л Альбанезе, Чжен-Мей Сюн, Мітч Пошта, Вольфганг Лосерт, Кан Цао. Старіння (Олбані, Нью-Йорк). 2012 лютого; 4 (2): 119-32. doi: 10.18632 / старіння.100434.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Механізми передчасного старіння судин у дітей із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Марі Герхард-Герман, Леслі Б Смут, Ніколь Вейк, Марк У Кіран, Моніка Е Кляйнман, Девід Т Міллер, Армін Шварцман, Аніта Джобі-Хардер, Донна Нойберг, Леслі Б Гордон. Гіпертонія. 2012 січня; 59 (1): 92-7.
doi: 10.1161 / HYPERTENSIONAHA.111.180919. Epub 2011 14 листопада.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Протеомічне дослідження синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда: Застосування 2D-хроматографії при захворюванні передчасного старіння

Лі Ван, Ву Ян, Вейна Джу, Пейронг Ван, Сіньлянг Чжао, Едмунд Сі Дженкінс, Тед Браун, Нанберт Чжун
Biochem Biophys Res Commun. 2012, 27 січня; 417 (4): 1119-26. doi: 10.1016 / j.bbrc.2011.12.056. Epub 2011 24 грудня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Наївні дорослі стовбурові клітини пацієнтів із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда виражають низький рівень прогерину in vivo

Віра Венцель, Даніела Редл, Діана Габріель, Леслі Б Гордон, Менгард Герлін, Рейнхард Шнайдер, Йоганнес Рінг, Каріма Джабалі. Biol Open. 2012 р., 15 червня; 1 (6): 516-26. doi: 10.1242 / bio.20121149. Epub 2012 16 квітня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Клінічне випробування інгібітора фарнезилтрансферази у дітей із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Леслі Б Гордон, Моніка Е Кляйнман, Девід Т. Міллер, Донна Нойберг, Аніта Джоббі-Хардер, Марі Герхард-Герман, Леслі Б Смот, Кетрін М. Гордон, Роберт Клівленд, Брайан Д Снайдер, Брайан Флігор, Роберт Бішоп, Пол Статкевич , Емі Реген, Ендрю Соніс, Сьюзен Райлі, Крістін Плоскі, Анетт Коррея, Ніколь Квін, Ніколь Дж. Улліч, Ара Назарян, Мерилін Джианг, Сусанна Й Ха, Армін Шварцман, Марк У Кіран. Proc Natl Acad Sci US A. 2012 9 жовтня; 109 (41): 16666-71. doi: 10.1073 / pnas.1202529109. Epub 2012 24 вересня.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Прогерія: побічне розуміння клітинної біології

Леслі Б Гордон, Кан Цао, Френсіс С. Коллінз. J Cell Biol. 2012 жовтня 1; 199 (1): 9-13. doi: 10.1083 / jcb.201207072.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ресвератрол рятує залежне від SIRT1 занепад стовбурових клітин дорослих і полегшує особливості прогероїдів при прогерії на основі ламінопатії

Баохуа Лю, Шрешта Гош, Сі Ян, Хулінг Чжен, Сінгуан Лю, Зімей Ван, Гуосян Цзінь, Боцзян Чжен, Брайан К Кеннеді, Юсін Су, Метт Кеберлейн, Карл Триггвасон, Чжунджунь Чжоу. Cell Metab. 2012 5 грудня; 16 (6): 738-50. doi: 10.1016 / j.cmet.2012.11.007. 

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Фактор реплікації С1, велика субодиниця фактора реплікації С, протеолітично усічений при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Хуей Тан, Бенджамін Хілтон, Філіп Р Мусіч, Дінг Чжи Фанг, Юе Цзо. Старіння клітини. 2012 квітня; 11 (2): 363-5.
doi: 10.1111 / j.1474-9726.2011.00779.x. Epub 2012 13 січня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Краниофаціальні аномалії при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Нью-Джерсі Улльріх, В. М. Сільвера, С. Е. Кемпбелл, Л. Б. Гордон. AJNR Am J Нейрадіол. 2012 вересень; 33 (8): 1512-8.
doi: 10.3174 / ajnr.A3088. Epub 2012 29 квіт.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Дисфункція прогерину та теломерів співпрацює, щоб викликати старече старіння крові у нормальних фібробластах людини

Кан Као, Сесілія Д Блер, Діна А Фадда, Джулія Е Кікхафер, Мішель Олів, Майкл Р Ердос, Елізабет Г. Набель, Френсіс С. Коллінз. J Clin Invest. 2011 липень; 121 (7): 2833-44. doi: 10.1172 / JCI43578. Epub 2011 13 червня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Рапаміцин змінює клітинні фенотипи і посилює кліренс мутантного білка в клітинах синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Кан Цао, Джон Дж. Граціотто, Сесілія Д Блер, Джозеф Р Маццуллі, Майкл Р Ердос, Димитрі Крайнц, Френсіс С. Коллінз. Sci Transl Med. 2011 29 червня; 3 (89): 89ra58. doi: 10.1126 / scitranslmed.3002346.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Отологічні та аудіологічні прояви синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Елізабет Гардіані, Крістофер Залевський, Кармен Брюер, Меліса Мерідет, Венді Інтрон, Ен К.М. Сміт, Леслі Гордон, Вільям Гал, Джеффрі Кім. Ларингоскоп. 2011 жовтня; 121 (10): 2250-5.
doi: 10.1002 / lary.22151. Epub 2011 6 вересня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Низькі та високі експресуючі алелі гена LMNA: наслідки для розвитку захворювання ламінопатії

Софія Родрігес, Марія Ерікссон. PLoS Один. 2011; 6 (9): e25472. doi: 10.1371 / journal.pone.0025472. Epub 2011 29 вересня.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Банк клітин і тканин
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Накопичення різних варіантів преламіну А в диплоїдних фібробластах людини по-різному впливає на гомеостаз клітин

Хосе Канделаріо, Стейсі Боррего, Сіта Редді, Лусіо Комай. Exp Cell Res. 2011 лютого 1; 317 (3): 319-29.
doi: 10.1016 / j.yexcr.2010.10.014. Epub 2010 23 жовтня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

CTP: фосфохолін цитидилілтрансфераза α (CCTα) і ламіни змінюють структуру ядерної мембрани, не впливаючи на синтез фосфатидилхоліну

Карстен Геріг, Neale D Ridgway. Biochim Biophys Acta. 2011 червня; 1811 (6): 377-85. doi: 10.1016 / j.bbalip.2011.04.001. Epub 2011 9 квіт.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Обчислювальний аналіз зображення ядерної морфології, пов'язаної з різними ядерними розладами старіння

Сівон Чой, Вей Ван, Александрю Й.С. Ядро. Листопад-грудень 2011; 2 (6): 570-9. doi: 10.4161 / nucl.2.6.17798. Epub 2011 1 листопада.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Прогерія Хатчінсона-Гілфорда - це скелетна дисплазія

Кетрін М. Гордон, Леслі Б Гордон, Брайан Д. Снайдер, Ара Назарян, Ніколь Квін, Сусанна Ху, Аніта Джобі-Хардер, Донна Нойберг, Роберт Клівленд, Моніка Клейнман, Девід Т Міллер, Марк У Кіран. J Bone Miner Res. 2011 липень; 26 (7): 1670-9. doi: 10.1002 / jbmr.392. 

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Залежність від віку втрати MMP-3 при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Інгрід А Хартен, Ріма Сахр, Джоан М Лемір, Джейсон Т Мачан, Марша А Мойсей, Роберт Дж Дойрон, Адам С. Куратоло, Френк Г. Ротман, Томас Н Уайт, Брайан П Тул, Леслі Б Гордон. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2011 листопад; 66 (11): 1201-7. doi: 10.1093 / gerona / glr137. Epub 2011 17 серпня.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Дефектна ядерна пластинка при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда порушує нуклеоцитоплазматичний градієнт Ran і гальмує ядерну локалізацію Ubc9

Джошуа Б Келлі, Сутірта Датта, Челсі Дж Сноу, Мандові Чаттерджі, Лі Ні, Адам Спенсер, Чун-Сонг Ян, Келін Кубеньяс-Поттс, Майкл Дж Матуніс, Брайс М Пашаль. Mol Cell Biol. 2011 серпня; 31 (16): 3378-95.
doi: 10.1128 / MCB.05087-11. Epub 2011 13 червня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Виснаження стовбурових клітин при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Ілва Розенгардентен, Томас Маккенна, Діана Грохова, Марія Ерікссон. Старіння клітини. 2011 грудня; 10 (6): 1011-20.
doi: 10.1111 / j.1474-9726.2011.00743.x. Epub 2011 11 жовтня. 

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

"Розслабтесь і відновіть", щоб стримати старіння

Вайдехі Кришнан, Баохуа Лю, Чжунцзюнь Чжоу. Старіння (Олбані, Нью-Йорк). 2011 жовтня; 3 (10): 943-54.
doi: 10.18632 / старіння.100399.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Гіпоацетилювання гістону Н4 лізину 16 пов’язане з дефектом відновлення ДНК та передчасним старінням у мишей з дефіцитом Zmpste24

Вайдехі Кришнан, Меггі Цзі Ін Чоу, Зімей Ван, Ле Чжан, Баохуа Лю, Сінгуан Лю, Чжунцзюнь Чжоу.
Proc Natl Acad Sci US A. 2011 липня 26; 108 (30): 12325-30. doi: 10.1073 / pnas.1102789108. Epub 2011 11 липня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Накопичення пошкодження ДНК та реплікативний арешт при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Філіп Р Мусіч, Юе Цзоу. Biochem Soc Trans. 2011 грудня; 39 (6): 1764-9. doi: 10.1042 / BST20110687.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Порівняння конституційних та реплікаційних стресових змін структурного геному за допомогою масиву SNP та секвенування пар пари

Martin F Arlt, Alev Cagla Ozdemir, Shanda R Birkeland, Robert H Lyons Jr, Thomas W Glover, Thomas E Wilson. Генетика. 2011 р.; 187 (3): 675-83. doi: 10.1534 / genetics.110.124776. Epub 2011 6 січня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Структура та стабільність хвостового домену ламіна A та мутанта HGPS

Жао Цінь, Агнешка Каліновський, Кріс Ноель Даль, Маркус Й. Бюлер. J Struct Biol. 2011 вересень; 175 (3): 425-33. doi: 10.1016 / j.jsb.2011.05.015. Epub 2011 24 травня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Гідроксисечовина індукує варіанти числа копій de novo у клітинах людини

Martin F Arlt, Alev Cagla Ozdemir, Shanda R Birkeland, Thomas E Wilson, Thomas W Glover. Proc Natl Acad Sci US A. 2011 18 жовтня; 108 (42): 17360-5. doi: 10.1073 / pnas.1109272108. Epub 2011 10 жовтня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Білкові інгібітори фарнезилювання викликають ядра клітин у формі пончика, що пов’язано з дефектом розділення центросом

Valerie LRM Verstraeten, Lana A Peckham, Michelle Olive, Brian C Capell, Francis S Collins, Elizabeth G Nabel, Stephen G Young, Loren G Fong, Jan Lammerding. Proc Natl Acad Sci US A. 2011 22 березня; 108 (12): 4997-5002. doi: 10.1073 / pnas.1019532108. Epub 2011 7 березня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

 

Дефект ламіна-A-Rb-сигналізації при синдромі Протчії Хатчінсона-Гілфорда та зворотне інгібування фарнезилтрансферази

Джеклін Марджі, Сеан І О'Донох'ю, Дейл Макклінток, Венката П Сатагопам, Рейнхард Шнайдер, Дезірі Ратнер, Говард Дж. Ворман, Леслі Б Гордон, Каріма Джабалі. PLoS Один. 2010 р., 15 червня; 5 (6): e11132.
doi: 10.1371 / journal.pone.0011132.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Механобіологія та мікроциркуляція: клітинна, ядерна і механіка рідин

Кріс Ноель Даль, Агнешка Каліновський, Керем Пеккан. Мікроциркуляція. 2010 квітня; 17 (3): 179-91.
до: 10.1111 / j.1549-8719.2009.00016.x.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Серцево-судинна патологія в прогерії Хатчінсона-Гілфорда: кореляція із судинною патологією старіння

Мішель Олів, Інгрід Хартен, Річард Мітчелл, Джанетт К. Бірс, Каріма Джабалі, Кан Цао, Майкл Р Ердос, Сесілія Блер, Біргіт Фанке, Леслі Смут, Марі Герхард-Герман, Джейсон Т Мачан, Роберт Кутіс, Рену Вірмані, Френсіс Коллінз , Томас Н Уайт, Елізабет Г Набель, Леслі Б Гордон. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2010 листопад; 30 (11): 2301-9. doi: 10.1161 / ATVBAHA.110.209460. Epub 2010 26 серпня.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин
• База даних M&R

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Асоціація прогерин-інтерактивних білків-партнерів з білками пластинки: Mel18 пов’язаний з емерином у HGPS

Вей-на Джу, Ш Тед Браун, Нанберт Чжун. Пекін Да Сюе Сюе Бао І Сюе Бан. 2009 серп. 18; 41 (4): 397-401.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

---

Вплив прогерину на накопичення окислених білків у фібробластах у хворих на прогерію Хатчінсона Гілфорда

Габріела Вітері, Юн Вук Чунг, граф Р. Штадтман. Mech Aging Dev. Січень 2010 р .; 131 (1): 2-8.
doi: 10.1016 / j.mad.2009.11.006. Epub 2009 1 грудня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Асоціація прогерин-інтерактивних білків-партнерів з білками пластинки: Mel18 пов’язаний з емерином у HGPS

Вей-на Джу, Ш Тед Браун, Нанберт Чжун. Пекін Да Сюе Сюе Бао І Сюе Бан. 2009 серп. 18; 41 (4): 397-401. 

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

---

Синдром прогерії Хатчінсона-Гілфорда: пероральний та черепно-лицевий фенотипи

Д. Л. Домінго, М. І. Трухільо, рада SE, MA Merideth, LB Gordon, T Wu, WJ Introne, WA Gahl, TC Hart. Ротовий дис. 2009 квітня; 15 (3): 187-95. doi: 10.1111 / j.1601-0825.2009.01521.x. Epub 2009 19 лютого.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Старіння дефектів хроматину через втрату комплексу NURD

Джанлука Пегораро, Нард Куббен, Уте Вікерт, Хайке Гелер, Катрін Гофман, Том Містелі. Nat Cell Biol. 2009 жовтня; 11 (10): 1261-7. doi: 10.1038 / ncb1971. Epub 2009 6 вересня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Змінені ядерні функції при прогероїдних синдромах: парадигма досліджень старіння

Баомін Лі, Соналі Джог, Хосе Канделаріо, Сіта Редді, Лусіо Комай. НауковийСвітЖурнал. 2009 16 грудня; 9: 1449-62. doi: 10.1100 / tsw.2009.159.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Реплікаційний стрес індукує зміни кількості геномних копій у клітинах людини, які нагадують поліморфні та патогенні варіанти

Мартін Ф. Арльт, Дженніфер Дж. Мюл, Валері М. Шайблі, Райан Л Рагланд, Сандра Г. Дуркін, Стівен Т. Уоррен, Томас У. Гловер.
Am J Hum Genet. 2009 р.; 84 (3): 339-50. doi: 10.1016 / j.ajhg.2009.01.024. Epub 2009 19 лютого.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Оборотний фенотип у мишачої моделі синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

H Sagelius, Y Rosengardten, E Schmidt, C Sonnabend, B Rozell, M Eriksson. J Med Genet. 2008 грудня; 45 (12): 794-801. doi: 10.1136 / jmg.2008.060772. Epub 2008 15 серпня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• База даних M&R

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Націлена трансгенна експресія мутації, що викликає синдром прогерії Хатчінсона-Гілфорда, призводить до проліферативної та дегенеративної епідермальної хвороби

Ганна Сагеліус, Ілва Розенгардентен, Мубашир Ханіф, Майкл Р Ердос, Бьорн Розелл, Френсіс С Коллінз, Марія Ерікссон. J Cell Sci. 2008 1 квітня; 121 (Пт 7): 969-78. doi: 10.1242 / jcs.022913. Epub 2008, 11 березня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• База даних M&R

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Порушення метаболізму ламіна А дикого типу призводить до фенотипу прогероїдів

Хосе Канделаріо, Сівасубраманіам Судхакар, Соня Наварро, Сіта Редді, Лусіо Комай.
Старіння клітини. 2008 червня; 7 (3): 355-67. doi: 10.1111 / j.1474-9726.2008.00393.x. Epub2008 24 березня.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Залучення пігментної групи ксеродерми A (XPA) до прогерії, що виникає внаслідок дефектного дозрівання преламіну A

Іюн Лю, Юцзе Ван, Антоніо Е Русінол, Майкл С Сіненскі, Джи Лю, Стівен М. Шел, Юе Цзо. FASEB J. 2008 лютого; 22 (2): 603-11. doi: 10.1096 / fj.07-8598com. Epub 2007 11 вересня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

На шляху до інтегрованого розуміння будови та механіки клітинного ядра

Емі Сі Роват, Ян Ламмердінг, Гаральд Херрманн, Уелі Аебі. Біопроби. 2008 р.; 30 (3): 226-36. doi: 10.1002 / bies.20720.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Залежне від ламіну А неправильне регулювання стовбурових клітин дорослих, пов’язане з прискореним старінням

Паола Скаффіді, Том Містелі. Nat Cell Biol. 2008 квітня; 10 (4): 452-9. doi: 10.1038 / ncb1708. Epub 2008 2 березня.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Фенотип і перебіг синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Меліса А Меридет, Леслі Б Гордон, Сара Клаус, Вандана Сахдев, Енн Сміт Сміт, Монік Б Перрі, Кармен С Брюер, Крістофер Залевський, Х Джеффрі Кім, Бет Соломон, Брайан П Брукс, Лінн Гербер, Марія Л Тернер, Деметріо Л Домінго, Томас Карт, Дженніфер Граф, Джеймс Рейнольдс, Андреа Гропман, Джек А Яновський, Марі Герхард-Герман, Френсіс Коллінз, Елізабет Г. Набель, Річард О Кеннон 3-й, Вільям А Га, Венді Дж. Інтрон. N Engl J Med. 2008 р., 7 лютого; 358 (6): 592-604. doi: 10.1056 / NEJMoa0706898.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• База даних M&R
• Клінічні випробування

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Підвищена механочутливість та жорсткість ядер у клітинах прогерії Хатчінсона-Гілфорда: ефекти інгібіторів фарнезилтрансферази

Valerie LRM Verstraeten, Julie Y Ji, Kiersten S Cummings, Richard T Lee, Jan Lammerding. Старіння клітини. 2008 червня; 7 (3): 383-93. doi: 10.1111 / j.1474-9726.2008.00382.x. Epub 2008 10 березня.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Усунення синтезу зрілого ламіну А зменшує фенотипи захворювання у мишей, що переносять алель синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Шао Х Ян, Сінь Цяо, Емілі Фарбер, Сенді І Чанг, Лорен Г. Фонг, Стівен Дж. Янг. J Biol Chem. 2008 р., 14 березня; 283 (11): 7094-9. doi: 10.1074 / jbc.M708138200. Epub 2008 4 січня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Лікування інгібітором фарнезилтрансферази покращує виживання у мишей із мутацією синдрому прогерії Хатчінсона-Гілфорда

Шао Х Ян, Сінь Цяо, Лорен Г. Фонг, Стівен Г. Янг. Biochim Biophys Acta. Січень-лютий 2008; 1781 (1-2): 36-9. doi: 10.1016 / j.bbalip.2007.11.003. Epub 2007 26 листопада.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Основні моменти наукового семінару Фонду досліджень Progeria 2007 року: прогрес у поступальній науці

Леслі Б Гордон, Крістін Дж. Харлінг-Берг, Френк Г. Ротман. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2008 серп .; 63 (8): 777-87. doi: 10.1093 / gerona / 63.8.777.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Міжнародний науковий семінар Фонду досліджень Прогерії

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Прогресування хвороби при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда: вплив на ріст і розвиток

Леслі Б Гордон, Кетлін М Маккартен, Аніта Джобі-Хардер, Джейсон Т Мачан, Сьюзен Е Кемпбелл, Скотт Д. Бернс, Марк У Кіран. Педіатрія. 2007 жовтня; 120 (4): 824-33. doi: 10.1542 / peds.2007-1357.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• База даних M&R

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ізоформа білка ламіна А, надмірно експресована при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда, перешкоджає мітозу в прогерії та нормальних клітинах

Кан Као, Брайан С Капелл, Майкл Р Ердос, Каріма Джабалі, Френсіс С. Коллінз. Proc Natl Acad Sci US A. 2007 20 березня; 104 (12): 4949-54. doi: 10.1073 / pnas.0611640104. Epub 2007 14 березня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Нові підходи до прогерії

Марк У Кіран, Леслі Гордон, Моніка Кляйнман. Педіатрія. 2007 жовтня; 120 (4): 834-41. doi: 10.1542 / peds.2007-1356.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• База даних M&R

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Клітинні ядра обертаються за відсутності ламіна b1

Джулі І Джі, Річард Т. Лі, Лоран Вернь, Лорен Г. Фонг, Колін Л. Стюарт, Карен Ріу, Стівен Янг, Цюпінг Чжан, Кетрін М. Шанахан, Ян Ламмердінг. J Biol Chem. 2007 липень 6; 282 (27): 20015-26. doi: 10.1074 / jbc.M611094200. Epub 2007 8 травня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті. 

---

Мутантна форма ламіна А, що викликає прогерію Хатчінсона-Гілфорда, є біомаркером клітинного старіння шкіри людини

Дейл Макклінток, Дезірі Ратнер, Міпа Локудж, Девід М Оуенс, Леслі Б Гордон, Френсіс С. Коллінз, Каріма Джабалі. PLoS Один. 2007 5 грудня; 2 (12): e1269. doi: 10.1371 / journal.pone.0001269.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Зміни мітозу та прогресування клітинного циклу, спричинені мутантним ламіном А, що прискорює старіння людини

Томас Декхат, Такеші Шимі, Стівен А Адам, Антоніо Е Русінол, Дуглас А Андрес, Н Пітер Спілманн, Майкл С Сіненський, Роберт Д. Голдман. Proc Natl Acad Sci US A. 2007, 20 березня; 104 (12): 4955-60.
doi: 10.1073 / pnas.0700854104. Epub 2007 14 березня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Підвищена експресія прогерину, пов'язана з незвичними мутаціями LMNA, викликає важкі прогероїдні синдроми

Кейсі Л. Моулсон, Лорен Г. Фонг, Дженніфер М. Гарднер, Емілі А Фербер, Глоріоза Го, Анналіса Пассаріелло, Дороті К Грейндж, Стівен Дж. Янг, Джеффрі Х Майнер. Хам Мутат. 2007 вересень; 28 (9): 882-9. doi: 10.1002 / humu.20536.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

Преламін А і ламін А, як видається, не потрібні в ядерній пластині

Loren G Fong, Jennifer K Ng, Jan Lammerding, Timothy A Vickers, Margarita Meta, Nathan Coté, Bryant Gavino, Xin Qiao, Sandy Y Chang, Stephanie R Young, Shao H Yang, Colin L Stewart, Richard T Lee, C Frank Bennet , Мартін О Берго, Стівен Дж. Янг. J Clin Invest. 2006 р.; 116 (3): 743-52. doi: 10.1172 / JCI27125.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Ядерні ламіни, хвороби та старіння

Анна Меттут, Томас Декхат, Стівен Адам, Роберт Д. Голдман, Йосеф Груенбаум. Curr Opin Cell Biol. 2006 червня; 18 (3): 335-41. Дої: 10.1016 / j.ceb.2006.03.007. Epub 2006 24 квітня

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Мутант прогерії Хатчінсона-Гілфорда ламіна A головним чином націлений на судинні клітини людини, як виявлено антитілом проти Lamin A G608G

Дейл МакКлінток, Леслі Б Гордон, Каріма Джабалі. Proc Natl Acad Sci US A. 2006 14 лютого; 103 (7): 2154-9. doi: 10.1073 / pnas.0511133103. Epub 2006 6 лютого.

У цій публікації використовувались наступні програми Фонду досліджень Progeria:

• Програма фінансування грантів PRF
• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Експресія аггрекану істотно і аномально регулюється у дермальних фібробластах синдрому Хатчінсона-Гілфорда Прогерії

Джоан М Лемір, Керрі Патіс, Леслі Б Гордон, Джон Д. Сенді, Брайан П Тул, Ентоні С Вайс. Mech Aging Dev. 2006 серпня; 127 (8): 660-9. doi: 10.1016 / j.mad.2006.03.004. Epub 2006 2 травня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Білкові інгібітори фарнезилтрансферази та прогерія

Маргарита Мета, Шао Х Ян, Мартін О Берго, Лорен Г. Фонг, Стівен Дж. Янг. Тенденції Mol Med. 2006 жовтня; 12 (10): 480-7. doi: 10.1016 / j.molmed.2006.08.006. Epub 2006 30 серпня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Мутантний ядерний ламін А призводить до прогресивних змін епігенетичного контролю при передчасному старінні

Дейл К Шумакер, Томас Декхат, Олександр Кольмаєр, Стівен А Адам, Метью Р. Бозовський, Майкл Р Ердос, Марія Ерікссон, Енн Е Голдман, Сатья Хуон, Френсіс Коллінз, Томас Дженуайн, Роберт Д. Голдман.

Proc Natl Acad Sci US A. 2006 6 червня; 103 (23): 8703-8. doi: 10.1073 / pnas.0602569103. Epub 2006 31 травня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Обробка преламіна А та динаміка гетерохроматину в ламінапатіях

Надір М Маральді, Елізабетта Маттіолі, Джованна Латтанці, Марта Коламбаро, Крістіна Капанні, Дарія Камоцці, Стефано Скварцоні, Франческо А Манцолі. Adv Enzyme Regu. 2007; 47: 154-67.
doi: 10.1016 / j.advenzreg.2006.12.016. Epub 2006 23 грудня.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Банк клітин і тканин

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.

---

Преламіна А синдроми фарнезилювання та прогероїду

Стівен Дж. Янг, Маргарита Мета, Шао Х Ян, Лорен Г. Фонг. J Biol Chem. 2006 29 грудня; 281 (52): 39741-5. doi: 10.1074 / jbc.R600033200. Epub 2006 7 листопада.

Ця публікація використовувала таку програму Progeria Research Foundation:

• Програма фінансування грантів PRF

Перейдіть за цим посиланням, щоб отримати безкоштовно повний текст статті.