3 de marzo de 2026 | Página de inicio Noticias, Noticias, Sin categorizar
PRF ha firmado un acuerdo de fabricación con Forge Biologics para producir SamPro-2, la terapia de edición genética en investigación de PRF, diseñada para corregir la mutación genética que causa la progeria. Este es un paso decisivo hacia los ensayos clínicos de terapia génica para la progeria.
1 de noviembre de 2025 | Eventos, Página de inicio Noticias, Sin categorizar
Información general Inscripción Patrocinadores del taller Agenda Ponentes Presentación de pósteres y resúmenes Ubicación y viaje ¡Llamamos a todos los investigadores y profesionales clínicos involucrados o interesados en impulsar la investigación de la progeria hacia nuevos tratamientos y la cura! ¡Únanse a nosotros!
25 de septiembre de 2025 | Página de inicio Noticias, Noticias, Sin categorizar
Colaboración = Progreso El ensayo Progerinin es una asociación entre PRF, el patrocinador del ensayo PRG Science & Technology (una empresa de biotecnología con sede en Corea), el Boston Children's Hospital (el sitio del ensayo), el Brigham and Women's Hospital (sitio para algunas pruebas del ensayo) y...
8 de agosto de 2025 | Página de inicio Noticias, Noticias, Sin categorizar
Como se describe en el artículo de portada del New Yorker del 11 de agosto de 2025**, titulado «Cómo una enfermedad ultrarrara acelera el envejecimiento», la Fundación para la Investigación de la Progeria se complace en anunciar el pionero Programa de Edición Genética de la Progeria. **Haga clic aquí para leer el artículo completo...
29 de junio de 2025 | Página de inicio Noticias, Noticias, Sin categorizar
PRF se complace en anunciar que las primeras visitas de pacientes del ensayo clínico de progerinina han finalizado. A principios de este mes, dimos la bienvenida a Merlin (23) y Kaylee (21), residentes en EE. UU., a sus visitas de prueba de una semana en el Boston Children's Hospital. Este ensayo innovador...
27 de mayo de 2025 | Eventos, Página de inicio Noticias, Sin categorizar
El Centro de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CiMUS) de la Universidad de Santiago de Compostela en España invitó a los cofundadores de PRF a compartir su historia en un evento especial del Día de las Enfermedades Raras 2025. Organizado y moderado por el investigador de PRF, el Dr. Ricardo...