La nouvelle du tout premier traitement contre la Progeria se répand dans le monde entier, avec des dizaines de médias faisant état de cette avancée remarquable. Cliquez ici pour lire l'annonce, et voir ci-dessous des liens sur des dizaines d'articles, des clips radio et des diffusions TV!
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La fascination du public pour Progeria et sa relation avec le vieillissement continue d'augmenter, alors que le premier traitement pour les enfants atteints de Progeria se répand. Découvrez ces histoires en ligne et en direct dans les points de vente de haut niveau. Soyez le premier à le savoir à mesure que d'autres histoires apparaissent: 'aimez-nous sur Facebook, Suivez nous sur Twitterou envoyez nous votre adresse email.
Devin du Canada lors d'une visite 2008 à l'Hôpital pour enfants de Boston pour l'essai clinique du médicament Progeria.
Ce que les gens en disent…
"Le résultat de un sprint scientifique"- Robert Siegel, RPN
"Il y a eu un gain inattendu pour le reste de l'humanité… Certains… chercheront des moyens d'utiliser ces nouvelles informations pour conjurer un éventail de maladies associées au vieillissement… peut-être que la chose la plus remarquable à propos du nouveau traitement est la rapidité avec laquelle il a été développé. - Jon Hamilton, RNP
"Maintenant, nous avons non seulement notre premier traitement, mais nous savons pour la première fois que Progeria peut être amélioré, et cela nous inspire à travailler plus fort et plus rapidement vers des traitements supplémentaires pouvant être associés à Lonafarnib pour améliorer la santé des enfants atteints de Progeria. » - Le directeur médical de PRF, Dr Leslie Gordon, CNN Health
«La première fois que quelqu'un a fait quelque chose qui, de quelque manière que ce soit, forme ou forme modifié l'histoire naturelle de cette maladie. » - le Dr Mark Kieran, président de l’essai sur le médicament Progeria, Le Boston Globe
«[Ces résultats] montrent le dévouement des parents et des organismes sans but lucratif dans la communauté des maladies rares à faire avancer les choses quand tout semble perdu… cette étude est un bel exemple comment une petite organisation à but non lucratif peut aider à stimuler et à traduire la recherche biomédicale et génétique de base en un traitement humain. - James Radke, Ph. D., Rapport sur les maladies rares
"C'est énorme, C'est un miracle. Devin a de nouveaux espoirs, des rêves, son dicton est le suivant: «Rêver grand ou rentrer à la maison - Jamie, CNN Santé
«L’histoire continue de conquérir Progeria est une illustration glorieuse de la valeur de la recherche fondamentale pour découvrir comment quelque chose se passe - et c'est le coeur et l'âme de la science. " - Ricki Lewis, Ph.D., PLOS LINK: https://blogs.plos.org/dnascience/2012/10/11/from-rapid-aging-to-common-heart-disease/
Frannie Marmorstein de Spectrum Health tient avec enthousiasme le numéro du 25 septembre 2012 du Wall Street Journal, montrant l'article sur les résultats de l'essai au-dessus du pli de la première page!
Voir les articles complets ici…
WBF 88.7 - NPR News - ÉCOUTEZ l'interview «All Things Considered» de Robert Siegel avec le directeur médical de PRF et son fils Sam! (lien plus disponible)
REGARDER le reportage sur la filiale abc locale de Boston, WCVB-TV (lien non disponible)
Wall Street Journal - Market Watch (lien plus disponible)
Premier-Ever Treatment for Rare Childhood Aging Disease montre une amélioration chez tous les participants à l'essai (lien plus disponible)
Progrès de la maladie du vieillissement précoce des enfants
Un nouvel essai cible les maladies infantiles à vieillissement rapide (lien plus disponible)
Quotidien de la science : Un médicament conçu à l'origine pour le cancer s'avère efficace pour les enfants atteints de progeria
90.9 WBUR CommonHealth: Premier traitement trouvé pour la maladie à vieillissement rapide chez les enfants (lien plus disponible)
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Nous sommes éternellement reconnaissants à la fantastique équipe de Spectre pour leurs efforts inlassables pour faire passer le mot à propos de Progeria et PRF . |
