Direktur Medis, The Progeria Research Foundation (PRF), Peabody, MA; Profesor Penelitian Pediatri, Sekolah Kedokteran Warren Alpert, Universitas Brown dan Departemen Pediatri, Rumah Sakit Anak Hasbro, Providence, RI; Rekan Peneliti, Departemen Anestesi, Rumah Sakit Anak Boston dan Sekolah Kedokteran Harvard, Boston, MA.

Dr. Gordon, pendiri The Progeria Research Foundation, dan rekan penulis penemuan gen Progeria telah menjabat sebagai Ketua sepuluh lokakarya ilmiah internasional PRF sebelumnya. Ia menjabat sebagai Kepala Peneliti untuk The PRF International Registry, Program Pengujian Diagnostik, Bank Sel & Jaringan, dan Basis Data Medis & Penelitian. Dr. Gordon telah menjadi salah satu ketua empat uji coba pengobatan klinis untuk anak-anak penderita Progeria, yang semuanya dilakukan di Rumah Sakit Anak Boston.

Presiden dan Direktur Eksekutif, The Progeria Research Foundation, Peabody, MA.

Pengacara Gordon, salah satu pendiri PRF, bertanggung jawab untuk memastikan pertumbuhan keuangan PRF, pengembangan program, dan manajemen harian. Ia telah menjadi administrator proyek untuk kesepuluh lokakarya ilmiah internasional PRF tentang Progeria.

Penyelidik Senior, Laboratorium Patofisiologi Kardiovaskular Molekuler dan Genetik, dan Direktur Departemen Penelitian Dasar, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovaskulares Carlos III (CNIC), Madrid, Spanyol.

Dr. Andrés dan timnya tengah menyelidiki peran lamin tipe A dalam pengaturan proses patofisiologis, termasuk HGPS. Upaya utama di laboratoriumnya diarahkan pada pembuatan model hewan baru HGPS dengan tujuan menjelaskan mekanisme penyakit dan menguji terapi baru, dengan penekanan khusus pada perubahan kardiovaskular. Ia adalah anggota Komite Riset Medis PRF.

Judith Campisi meraih gelar doktor dari Universitas Negeri New York, dan pelatihan pascadoktoral di Sekolah Kedokteran Harvard. Ia menjadi staf pengajar Sekolah Kedokteran Universitas Boston sebelum bergabung dengan Laboratorium Nasional Lawrence Berkeley pada tahun 1991. Pada tahun 2002, ia memulai laboratorium kedua di Institut Buck untuk Penelitian Penuaan. Di kedua lembaga tersebut, ia mendirikan program yang luas untuk memahami hubungan antara penuaan dan penyakit, dengan penekanan pada penuaan dan kanker. Laboratoriumnya menghasilkan beberapa penemuan perintis di bidang ini. Ia telah menerima banyak penghargaan atas penelitiannya, menjadi anggota terpilih Akademi Ilmu Pengetahuan Nasional, dan bertugas di berbagai dewan redaksi dan penasihat ilmiah.

Dr. Kieran saat ini menjabat sebagai Kepala Uji Klinis Pediatrik dalam Pengembangan Klinis Onkologi, Bristol-Myers Squibb. Program laboratorium dan klinisnya berfokus pada identifikasi genomik mutasi dan penggabungan terapi biologis, imun, dan gen yang ditargetkan untuk anak-anak dengan tumor otak dan penyakit genetik lainnya. Ia adalah peneliti utama dari tiga uji klinis pertama untuk anak-anak dengan Progeria menggunakan agen yang ditargetkan lonafarnib.