Medizinischer Direktor, The Progeria Research Foundation (PRF), Peabody, MA; Professor für pädiatrische Forschung, Warren Alpert Medical School der Brown University und Abteilung für Pädiatrie, Hasbro Children's Hospital, Providence, RI; Wissenschaftlicher Mitarbeiter, Abteilung für Anästhesie, Boston Children's Hospital Boston und Harvard Medical School, Boston, MA.

Dr. Gordon, Gründerin der Progeria Research Foundation und Co-Autorin der Entdeckung des Progeria-Gens, war Vorsitzende der zehn vorherigen internationalen wissenschaftlichen Workshops der PRF. Sie ist leitende Forscherin für das PRF International Registry, das Diagnostic Testing Program, die Cell & Tissue Bank und die Medical & Research Database. Dr. Gordon war Co-Vorsitzende von vier klinischen Behandlungsstudien für Kinder mit Progerie, die alle am Boston Children's Hospital durchgeführt wurden.

Präsident und geschäftsführender Direktor der Progeria Research Foundation, Peabody, MA.

Rechtsanwältin Gordon, Mitbegründerin von PRF, ist für das finanzielle Wachstum, die Programmentwicklung und das Tagesgeschäft von PRF verantwortlich. Sie war Projektleiterin aller zehn internationalen wissenschaftlichen PRF-Workshops zum Thema Progerie.

Leitender Forscher, Labor für molekulare und genetische kardiovaskuläre Pathophysiologie, und Direktor der Abteilung für Grundlagenforschung, Centro Nacional de Investigaciones Cardioculares Carlos III (CNIC), Madrid, Spanien.

Dr. Andrés und sein Team untersuchen die Rolle von A-Typ-Laminen bei der Regulierung pathophysiologischer Prozesse, einschließlich HGPS. Die Hauptanstrengungen seines Labors konzentrieren sich auf die Entwicklung neuer Tiermodelle von HGPS mit dem Ziel, die Krankheitsmechanismen aufzuklären und neuartige Therapien zu testen, wobei der Schwerpunkt auf kardiovaskulären Veränderungen liegt. Er ist Mitglied des medizinischen Forschungsausschusses der PRF.

Judith Campisi erhielt ihren Doktortitel von der State University of New York und absolvierte eine Postdoc-Ausbildung an der Harvard Medical School. Sie war an der Boston University Medical School tätig, bevor sie 1991 an das Lawrence Berkeley National Laboratory wechselte. 2002 eröffnete sie ein zweites Labor am Buck Institute for Research on Aging. An beiden Institutionen etablierte sie ein umfassendes Programm zur Erforschung der Beziehung zwischen Altern und Krankheit, mit einem Schwerpunkt auf Altern und Krebs. Ihr Labor machte in diesen Bereichen mehrere bahnbrechende Entdeckungen. Sie hat zahlreiche Auszeichnungen für ihre Forschung erhalten, ist gewähltes Mitglied der National Academy of Sciences und Mitglied zahlreicher Redaktions- und wissenschaftlicher Beiräte.

Dr. Kieran ist derzeit Leiter der klinischen Studien für Kinderonkologie bei Bristol-Myers Squibb. Seine Labor- und klinischen Programme konzentrieren sich auf die genomische Identifizierung von Mutationen und die Einbeziehung gezielter biologischer Immun- und Gentherapien für Kinder mit Hirntumoren und anderen genetischen Erkrankungen. Er war der Hauptprüfer der ersten drei klinischen Studien für Kinder mit Progerie unter Verwendung des gezielten Wirkstoffs Lonafarnib.