Direttore medico della Progeria Research Foundation (PRF), Peabody, MA; professore di ricerca pediatrica presso la Warren Alpert Medical School della Brown University e dipartimento di pediatria presso l'Hasbro Children's Hospital di Providence, RI; ricercatore associato presso il dipartimento di anestesia del Boston Children's Hospital di Boston e della Harvard Medical School di Boston, MA.

La dott. ssa Gordon, fondatrice della Progeria Research Foundation e co-autrice della scoperta del gene Progeria, ha presieduto i dieci precedenti workshop scientifici internazionali della PRF. È ricercatrice principale per il PRF International Registry, il Diagnostic Testing Program, la Cell & Tissue Bank e il Medical & Research Database. La dott. ssa Gordon ha co-presieduto quattro studi clinici per bambini affetti da Progeria, tutti condotti al Boston Children's Hospital.

Presidente e Direttore esecutivo della Progeria Research Foundation, Peabody, MA.

L'avvocato Gordon, co-fondatore di PRF, è responsabile di garantire la crescita finanziaria, lo sviluppo del programma e la gestione quotidiana di PRF. È stata l'amministratrice di progetto per tutti i dieci workshop scientifici internazionali di PRF sulla Progeria.

Ricercatore senior, Laboratorio di fisiopatologia cardiovascolare molecolare e genetica e Direttore del Dipartimento di ricerca di base, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovascolare Carlos III (CNIC), Madrid, Spagna.

Il dott. Andrés e il suo team stanno studiando il ruolo delle lamine di tipo A nella regolazione dei processi patofisiologici, tra cui l'HGPS. I principali sforzi nel suo laboratorio sono diretti alla generazione di nuovi modelli animali di HGPS con l'obiettivo di chiarire i meccanismi della malattia e testare nuove terapie, con particolare attenzione alle alterazioni cardiovascolari. È membro del Comitato per la ricerca medica del PRF.

Judith Campisi ha conseguito un dottorato di ricerca presso la State University of New York e una formazione post-dottorato presso la Harvard Medical School. Ha fatto parte della facoltà della Boston University Medical School prima di entrare al Lawrence Berkeley National Laboratory nel 1991. Nel 2002, ha avviato un secondo laboratorio presso il Buck Institute for Research on Aging. In entrambe le istituzioni, ha creato un ampio programma per comprendere la relazione tra invecchiamento e malattia, con un'enfasi su invecchiamento e cancro. Il suo laboratorio ha fatto diverse scoperte pionieristiche in queste aree. Ha ricevuto numerosi premi per la sua ricerca, è un membro eletto della National Academy of Sciences e fa parte di numerosi comitati editoriali e scientifici consultivi.

Il dott. Kieran è attualmente il responsabile della sperimentazione clinica pediatrica nello sviluppo clinico oncologico presso Bristol-Myers Squibb. I suoi programmi di laboratorio e clinici si sono concentrati sull'identificazione genomica delle mutazioni e sull'incorporazione di terapia mirata, biologica, immunitaria e genica per bambini con tumori cerebrali e altre malattie genetiche. È stato il principale ricercatore dei primi tre studi clinici per bambini con Progeria utilizzando l'agente mirato lonafarnib.