Diretor Médico, The Progeria Research Foundation (PRF), Peabody, MA; Professor de Pesquisa Pediátrica, Warren Alpert Medical School da Brown University e Departamento de Pediatria, Hasbro Children's Hospital, Providence, RI; Pesquisador Associado, Departamento de Anestesia, Boston Children's Hospital Boston e Harvard Medical School, Boston, MA.

A Dra. Gordon, fundadora da The Progeria Research Foundation e coautora da descoberta do gene Progeria, atuou como presidente de dez workshops científicos internacionais anteriores da PRF. Ela atua como pesquisadora principal do The PRF International Registry, Diagnostic Testing Program, Cell & Tissue Bank e Medical & Research Database. A Dra. Gordon copresidiu quatro ensaios clínicos de tratamento para crianças com Progeria, todos conduzidos no Boston Children's Hospital.

Presidente e Diretor Executivo, The Progeria Research Foundation, Peabody, MA.

A advogada Gordon, cofundadora da PRF, é responsável por garantir o crescimento financeiro, o desenvolvimento do programa e a gestão diária da PRF. Ela foi a administradora do projeto para todos os dez workshops científicos internacionais da PRF sobre Progeria.

Investigador Sênior, Laboratório de Fisiopatologia Cardiovascular Molecular e Genética e Diretor do Departamento de Pesquisa Básica, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), Madrid, Espanha.

O Dr. Andrés e sua equipe estão investigando o papel das laminas do tipo A na regulação de processos fisiopatológicos, incluindo HGPS. Os principais esforços em seu laboratório são direcionados à geração de novos modelos animais de HGPS com o objetivo de elucidar mecanismos da doença e testar novas terapias, com ênfase especial em alterações cardiovasculares. Ele é membro do Comitê de Pesquisa Médica da PRF.

Judith Campisi recebeu um PhD da State University of New York e treinamento de pós-doutorado na Harvard Medical School. Ela estava no corpo docente da Boston University Medical School antes de se juntar ao Lawrence Berkeley National Laboratory em 1991. Em 2002, ela começou um segundo laboratório no Buck Institute for Research on Aging. Em ambas as instituições, ela estabeleceu um amplo programa para entender a relação entre envelhecimento e doença, com ênfase em envelhecimento e câncer. Seu laboratório fez várias descobertas pioneiras nessas áreas. Ela recebeu vários prêmios por sua pesquisa, é membro eleito da National Academy of Sciences e atua em vários conselhos editoriais e científicos.

O Dr. Kieran é atualmente o Líder de Ensaios Clínicos Pediátricos em Desenvolvimento Clínico Oncológico, Bristol-Myers Squibb. Seus programas laboratoriais e clínicos têm se concentrado na identificação genômica de mutações e incorporação de terapia direcionada, biológica, imunológica e genética para crianças com tumores cerebrais e outras doenças genéticas. Ele foi o principal investigador dos três primeiros ensaios clínicos para crianças com Progéria usando o agente direcionado lonafarnib.