Медичний директор, The Progeria Research Foundation (PRF), Пібоді, Массачусетс; Професор педіатрії, медична школа Уоррена Альперта Університету Брауна та кафедра педіатрії, дитяча лікарня Хасбро, Провіденс, Род-Айленд; Науковий співробітник відділу анестезії Бостонської дитячої лікарні Бостона та Гарвардської медичної школи, Бостон, Массачусетс.

Доктор Гордон, засновник Фонду дослідження прогерії та співавтор відкриття гена прогерії, був головою десяти попередніх міжнародних наукових семінарів PRF. Вона працює головним дослідником Міжнародного реєстру PRF, Програми діагностичного тестування, Банку клітин і тканин і Бази даних медичних досліджень. Доктор Гордон був співголовою чотирьох клінічних випробувань лікування дітей з прогерією, усі вони проводилися в Бостонській дитячій лікарні.

Президент і виконавчий директор Фонду дослідження прогерії, Пібоді, Массачусетс.

Юрист Гордон, співзасновник PRF, відповідає за забезпечення фінансового зростання PRF, розробку програм і повсякденне управління. Вона була адміністратором проектів усіх десяти міжнародних наукових семінарів PRF з прогерії.

Старший дослідник лабораторії молекулярної та генетичної серцево-судинної патофізіології та директор департаменту фундаментальних досліджень Національного центру досліджень серцево-судинних захворювань імені Карлоса III (CNIC), Мадрид, Іспанія.

Доктор Андрес і його команда досліджують роль ламінів А-типу в регуляції патофізіологічних процесів, включаючи HGPS. Основні зусилля в його лабораторії спрямовані на створення нових тваринних моделей HGPS з метою з’ясування механізмів захворювання та випробування нових методів лікування, з особливим акцентом на серцево-судинних змінах. Він є членом Комітету з медичних досліджень PRF.

Джудіт Кампісі отримала ступінь доктора філософії в Університеті штату Нью-Йорк і постдокторську підготовку в Гарвардській медичній школі. Вона працювала на факультеті Медичної школи Бостонського університету, перш ніж приєднатися до Національної лабораторії імені Лоуренса Берклі в 1991 році. У 2002 році вона започаткувала другу лабораторію в Інституті дослідження старіння Бака. В обох закладах вона створила широку програму для розуміння зв’язку між старінням і хворобами, з наголосом на старінні та раку. Її лабораторія зробила кілька новаторських відкриттів у цих областях. Вона отримала численні нагороди за свої дослідження, є обраним членом Національної академії наук і входить до численних редакційних і науково-дорадчих рад.

Доктор Кіран зараз є керівником педіатричних клінічних випробувань відділу онкологічної клінічної розробки Bristol-Myers Squibb. Його лабораторні та клінічні програми були зосереджені на геномній ідентифікації мутацій і включенні цільової, біологічної, імунної та генної терапії для дітей з пухлинами мозку та іншими генетичними захворюваннями. Він був головним дослідником перших трьох клінічних випробувань для дітей з прогерією з використанням таргетного препарату лонафарнібу.