1 novembre 2025 | Eventi, Pagina iniziale Notizie, Non categorizzato
Informazioni generali Registrazione Workshop Sponsor Agenda Relatori Invio di poster Abstract Luogo e viaggio Chiamata a tutti i ricercatori e medici coinvolti – o interessati a – guidare la ricerca sulla Progeria verso nuovi trattamenti e la cura! Unisciti a noi...
25 settembre 2025 | Pagina iniziale Notizie, Notizia, Non categorizzato
Collaborazione = Progresso La sperimentazione Progerinin è una partnership tra PRF, lo sponsor della sperimentazione PRG Science & Technology (un'azienda biotecnologica con sede in Corea), il Boston Children's Hospital (sede della sperimentazione), il Brigham and Women's Hospital (sede di alcuni test sperimentali) e...
8 agosto 2025 | Pagina iniziale Notizie, Notizia, Non categorizzato
Come descritto nell'articolo di prima pagina del New Yorker dell'11 agosto 2025**, intitolato Come una malattia ultra-rara accelera l'invecchiamento, la Progeria Research Foundation è lieta di annunciare il pionieristico programma di editing genetico della Progeria. **Clicca qui per leggere l'articolo completo....
29 giugno 2025 | Pagina iniziale Notizie, Notizia, Non categorizzato
PRF è lieta di annunciare che le prime visite ai pazienti della sperimentazione clinica Progerinin sono state completate! All'inizio di questo mese, abbiamo accolto i residenti negli Stati Uniti Merlin (23) e Kaylee (21) alle loro visite di una settimana presso il Boston Children's Hospital. Questa sperimentazione rivoluzionaria...
29 maggio 2025 | Eventi, Non categorizzato
Dona Unisciti al Circolo della Speranza Diventa un donatore mensile Donazioni di contropartita Fai una donazione pianificata Dona ora Altri modi per donare PERCORSI PARALLELI Grazie al trattamento lonafarnib approvato dalla FDA, le persone affette da Progeria vivono una vita più lunga e sana, mentre PRF esplora altre...
27 maggio 2025 | Eventi, Pagina iniziale Notizie, Non categorizzato
Il Center for Research in Molecular Medicine and Chronic Diseases (CiMUS) dell'Università di Santiago in Spagna ha invitato i co-fondatori del PRF a condividere la loro storia in un evento speciale per il Rare Disease Day 2025. Organizzato e moderato dal ricercatore del PRF, il dott. Ricardo...
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