La Progeria Research Foundation offre diversi programmi di ricerca a cui tuo figlio può partecipare per aiutarci ad accelerare il nostro percorso verso il trattamento e la cura:
Test diagnostici in modo che bambini, famiglie e operatori sanitari possano per la prima volta ricevere una diagnosi scientifica definitiva. Ciò può tradursi in diagnosi più precoci, meno diagnosi errate e un intervento medico precoce per garantire una migliore qualità di vita ai bambini.
IL Banca di cellule e tessuti PRF fornisce ai ricercatori medici materiale genetico e biologico proveniente da pazienti affetti da Progeria e dalle loro famiglie, in modo che sia possibile condurre ricerche sulla Progeria e su altre malattie legate all'invecchiamento e avvicinarci alla scoperta di una cura.
IL Banca dati medica e di ricerca PRF è una raccolta di cartelle cliniche di pazienti affetti da Progeria provenienti da tutto il mondo. I dati vengono analizzati rigorosamente per determinare il miglior percorso di trattamento per migliorare la qualità della vita del paziente.