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Dott. Leslie Gordon, dottore in medicina e chirurgia
Modifiche della progerina plasmatica con la terapia con lonafarnib - associazione con l'effetto del farmaco e la sopravvivenza prolungata
Direttore medico e presidente del comitato organizzativo,La Progeria Research Foundation, la Brown University, l'Hasbro Children's Hospital, il Boston Children's Hospital e la Harvard Medical School - Boston, MA

Dott. Vicente Andrés
Muscolo liscio o endotelio: chi è il responsabile della malattia vascolare precoce e della morte nell'HGPS?
Professore, Laboratorio di Fisiopatologia Cardiovascolare Molecolare e Genetica, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovascolare Carlos III (CNIC)- Madrid, Spagna

Sammy Basso, laureato in scienze
Portavoce, Associazione Italiana per la Progeria di Sammy Basso; Ambasciatore Internazionale,
Fondazione per la Ricerca sulla Progeria; Coordinatore, Rete Italiana per le Laminopatie – Italia

 

Dott.ssa Abigail Buchwalter
Le misurazioni combinate del proteoma e del turnover cellulare nei tessuti spiegano la specificità tissutale della progeria
Professore associato, Cardiovascular Research Institute e il Dipartimento di Fisiologia dell'Università della California - San Francisco, CA

Dott. Francis Collins, dottore in medicina e chirurgia
Corsa per la cura della progeria con terapie a RNA e DNA
Consigliere speciale del Presidente per i progetti speciali

Dott. John Cooke, dottore in medicina e chirurgia
Danni al DNA nella Progeria e la sua inversione tramite Telomerasi
Joseph C. “Rusty” Walter e Carole Walter Looke Presidential Distinguished Chair; Professore e Presidente, Dipartimento di Scienze Cardiovascolari; Direttore, Centro per la Rigenerazione Cardiovascolare; Direttore Medico, Centro per la Terapia dell'RNA; Direttore della Traduzione, Houston Methodist Academic Institute – Houston, TX

Dott. Mario Cordero
Lezioni dagli inflammasomi nella fisiopatologia della Progeria
Ricercatore, Istituto di Ricerca Biomedica e Innovazione di Cadice (INIBICA) - Cadice, Spagna

Dott.ssa Karima Djabali
Modulazione della segnalazione JAK-STAT nella sindrome di progeria di Hutchinson-Gilford
Epigenetica dell'invecchiamento, Dipartimento di Dermatologia e Allergologia, Facoltà di Medicina TUM, Università Tecnica di Monaco (TUM), Germania.

Dott.ssa Maria Eriksson
L'espressione dell'editor di base transitorio corregge la mutazione della progeria nei topi
Professore, Karolinska Institutet-Huddinge, Svezia

Dott. Roland Foisner
La regolazione positiva endoteliale e sistemica del miR-34a-5p regola la senescenza nella progeria
Professore, Università di Medicina di Vienna, Max Perutz Labs – Vienna, Austria
Dott.ssa Marie Gerhard-Herman
Professore associato, Harvard Medical School; Medicina cardiovascolare, Brigham and Women's Hospital – Boston, MA
 

Dott. Jay Humphrey
Evoluzione dei fenotipi vascolari e delle conseguenze cardiovascolari in un modello murino di HGPS e del suo trattamento
Professore, Dipartimento di Ingegneria Biomedica Yale University- New Haven, CT

Dott. David R. Liu
Editing di precisione del genoma e progeria
Richard Merkin Professore e Direttore del Merkin Institute of Transformative Technologies in Healthcare, Direttore del Chemical Biology and Therapeutic Sciences Program, Membro del Core Institute e Vice-Presidente della Facoltà, Broad Institute. Ricercatore, Howard Hughes Medical Institute, Thomas Dudley Cabot Professore di Scienze Naturali e Professore di Chimica e Biologia Chimica, Harvard University – Boston, MA

Dott.ssa Bae-Hoon Kim
Aggiornamento dei progressi nello sviluppo della progerina, inibitore della progerina
Direttore di ricerca del Centro di ricerca e sviluppo sulle malattie rare, PRG Science and Technology – Corea

Dott.ssa Monica Kleinman
Risultati della sperimentazione clinica su everolimus più lonafarnib
Direttore clinico, Unità di terapia intensiva medico/chirurgica; Direttore medico, Programma di trasporto; Associato senior in Medicina di terapia intensiva, Dipartimento di anestesiologia, terapia intensiva e medicina del dolore, Boston Children's Hospital e Harvard Medical School - Boston, MA

Chiara Lanzulo, PhD
Recupero della funzione del genoma dopo trattamenti farmacologici nella sindrome di Hutchinson-Gilford Progeria
Ricercatore senior, Istituto di Tecnologie Biomediche (ITB)-CNR, Laboratorio di Cromatina e Architettura Nucleare presso l'Istituto Nazionale di Genetica Molecolare – Milano, Italia

Dott.ssa Giovanna Lattanzi
Effetti specifici degli adipociti dei trattamenti farmacologici nell'HGPS
Direttore di ricerca, Istituto di genetica molecolare del CNR - Bologna, Italia

 

Elsa Logarinho, Dottore di Ricerca
La correzione a piccole molecole dello stress genotossico dipendente dai microtubuli nelle cellule HGPS bypassa i fenotipi cellulari guidati dalla progerina

Ricercatore, Instituto de Biologia Molecular e Celular (IBMC) Instituto de Inovação e Investigação em Saúde- Porto, Portogallo

Dott.ssa Emma McCullagh
Specialista in tossicologia preclinica, Domain Biotechnologies - Austin, TX

Dott. Pedro J. del Nido
Presidente, Dipartimento di chirurgia cardiaca Boston Children's Hospital; William E. Ladd Professore di chirurgia pediatrica, Harvard Medical School

Dott. Srinivasan Mukundan, dottore in medicina e chirurgia
Direttore medico, Reveal Pharmaceuticals – Cambridge, MA

 

Valerio Orlando, Dottore di Ricerca
Repeatome RNA: da rifiuto a terapia per l'invecchiamento precoce e la rigenerazione dei tessuti
Professore di epigenetica, responsabile del programma di ricerca sull'epigenetica ambientale KAUST - Arabia Saudita

 

Dott. George Truskey
Effetto dell'editing della base dell'adenina sulla funzione di un modello vascolare di HGPS ingegnerizzato tramite tessuti
R. Eugene e Susie E. Goodson Professore di Ingegneria Biomedica Duke University Durham – North Carolina, USA

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