Bedankt!


In deze onzekere tijden is één ding zeker: De Progeria Research Foundation is nog steeds onvermoeibaar aan het werk om gezinnen te helpen die getroffen zijn door Progeria. PRF is er vanaf dag één voor de kinderen en hun gezinnen, dus voor de ONEpossible-campagne van dit jaar reflecteren we op…
De reis van een ouder
Tina Pickard, moeder van de slimme, actieve, 13-jarige Zach
Klik HIER om meer te lezen over Tina's verhaal.
Toen PRF in 1999 werd opgericht, was Progeria nog volkomen onbekend terrein. Families over de hele wereld hadden geen medische begeleiding, geen onderzoekers en geen hoop op behandelingen of een genezing. Dankzij UW steun, PRF heeft dat allemaal veranderd! Door de vele programma's die het onderzoek aansturen en families begeleiden, inclusief diagnostiek, klinische proeven en een handboek met behandelrichtlijnen, Ouders krijgen nu de steun die ze nodig hebben en de hoop waar ze van dromen.
√ Het proefmedicijn lonafarnib van PRF helpt kinderen en jongvolwassenen
met Progeria langer en gezonder leven
√ PRF zet onze onvermoeibare zoektocht naar de remedie voort
… en dat is alleen mogelijk dankzij JOU!
Help ons alstublieft om door te gaan ons reis -
om ouders zoals Tina te helpen,
en kinderen zoals Zach genezen.
Wees ÉÉN om de genezing MOGELIJK te maken!
