4 de junho de 2021 | Notícias, Sem categoria
Estamos felizes em compartilhar que a PRF recebeu a classificação mais alta de 4 estrelas do Charity Navigator pelo nosso 8º ano consecutivo! O CharityNavigator é o principal avaliador de organizações sem fins lucrativos sediadas nos EUA, e essa cobiçada classificação de 4 estrelas é concedida apenas a 6% das organizações sem fins lucrativos avaliadas...
1 de junho de 2021 | Eventos, Notícias
Desde que concedemos nossa primeira bolsa de pesquisa em 1999, cientistas de classe mundial têm liderado a pesquisa sobre Progeria para novos avanços e tratamentos que ajudam crianças com Progeria a viver vidas mais longas e saudáveis. A PRF está plantando as sementes da pesquisa no mais...
18 de março de 2021 | Notícias, Sem categoria
Em novembro de 2020, a PRF reuniu mais de 370 inscritos de 30 países em nosso primeiro workshop científico virtual. Os participantes receberam uma plataforma para compartilhar sua expertise em pesquisa sobre Progeria e conhecer algumas das crianças que se beneficiarão de seus...
11 de março de 2021 | Notícias, Sem categoria
Estamos felizes em compartilhar os resultados de dois estudos inovadores muito empolgantes sobre o uso de terapêuticas de RNA na pesquisa da Progeria. Ambos os estudos foram cofinanciados pela The Progeria Research Foundation (PRF) e coautorados pela Diretora Médica da PRF, Dra. Leslie Gordon....
6 de janeiro de 2021 | Notícias, Sem categoria
Feliz Ano Novo! Esperamos que todos tenham tido um feriado saudável e tranquilo. Estamos começando 2021 com mais notícias de pesquisa empolgantes. Em janeiro, o periódico científico Nature publicou resultados inovadores demonstrando que a edição genética em um modelo murino de Progeria...
20 de novembro de 2020 | Notícias, Sem categoria
Notícia de última hora e emocionante! Em 20 de novembro de 2020, a PRF atingiu uma parte importante da nossa missão: lonafarnib, o primeiro tratamento para Progeria, recebeu aprovação da FDA. Progeria agora se junta a menos de 5% de doenças raras com uma aprovação da FDA...
2 de novembro de 2020 | Eventos, Notícias
Workshop Científico de 2022: Corrida da Progeria para a Cura! Encontro Internacional de Subespecialidade de 2022 – Progeria Aortic Stenosis Intervention Summit Workshop Internacional de 2020 – Versão Webinar: Pesquisando Possibilidades Estendendo Vidas Workshop Científico de 2018: “Muitos...
30 de out de 2020 | Eventos
Contagem regressiva para a NOITE DAS MARAVILHAS! O QUE: Realizada apenas uma vez a cada dois anos, é hora da NOITE DAS MARAVILHAS, a gala e leilão de assinatura de outro mundo da PRF. A PRF está fazendo avanços astronômicos em direção a uma cura para a Progéria. Você pode nos ajudar a chegar lá mais rápido...
3 de out de 2020 | Notícias, Sem categoria
Enquanto todos nós navegamos neste momento incerto, nossa luta contra a Progeria permanece firme. A equipe da PRF e a equipe de ensaios clínicos têm trabalhado em estreita colaboração com nossas famílias com Progeria ao redor do mundo, para garantir seu acesso contínuo aos serviços vitais da PRF. Nossos programas...
30 de maio de 2020 | Notícias, Sem categoria
Obrigado! Durante esses tempos incertos, uma coisa é certa: a Progeria Research Foundation continua trabalhando incansavelmente para ajudar famílias impactadas pela Progeria. A PRF está lá para as crianças e suas famílias desde o primeiro dia, então para a Campanha ONEpossible deste ano,...
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