Прорывное исследование связи прогерии и старения

Увлекательная связь между прогерией и старением продолжает укрепляться, поскольку исследователи NIH обнаруживают связь между теломерами и прогерином.

Исследователи Национального института здравоохранения обнаружили ранее неизвестную связь между прогерией и старением. Результаты дают представление о взаимосвязи между токсичным белком, вызывающим прогерию, известным как прогерин и теломеры, которые защищают концы ДНК внутри клеток до тех пор, пока они со временем не изнашиваются и клетки не умирают.

Исследование* опубликовано в раннем онлайн-издании Journal of Clinical Investigation от 13 июня 2011 г. В нем делается вывод о том, что при нормальном старении короткие или дисфункциональные теломеры стимулируют клетки вырабатывать прогерин, который связан с возрастным повреждением клеток.

Клетки, экспрессирующие прогерин, у нормальных людей демонстрируют признаки старения. ДНК в ядре окрашена в синий цвет. Теломеры видны как красные точки.

“«Впервые мы знаем, что укорочение и дисфункция теломер влияют на выработку прогерина», — говорит медицинский директор Фонда исследований прогерии Лесли Б. Гордон, доктор медицины, доктор философии. «Таким образом, эти два процесса, оба из которых влияют на клеточное старение, на самом деле связаны».

Предыдущие исследования показали, что прогерин вырабатывается не только у детей с прогерией, но и в меньших количествах у всех нас, а уровень прогерина увеличивается с возрастом. Независимо от этого, предыдущие исследования укорочения и дисфункции теломер связывали с нормальным старением. С 2003 года, с открытием мутации гена прогерии и белка прогерина, вызывающего это заболевание, одно из ключевых направлений исследований было сосредоточено на понимании того, связаны ли прогерия и старение и как.

«Связь этого редкого феномена заболевания и нормального старения приносит важные плоды», — сказал директор NIH Фрэнсис С. Коллинз, доктор медицины, доктор философии, старший автор статьи. «Это исследование подчеркивает, что ценные биологические знания получаются при изучении редких генетических заболеваний, таких как прогерия. С самого начала мы чувствовали, что прогерия может многому нас научить о нормальном процессе старения».

Ученые традиционно изучали теломеры и прогерин по отдельности. Хотя еще многое предстоит узнать о том, может ли эта новая связь привести к излечению детей с прогерией или потенциально применяться для продления человеческой жизни, это исследование предоставляет дополнительные доказательства того, что прогерин, токсичный белок, обнаруженный путем обнаружения мутации гена при прогерии, играет роль в нормальном процессе старения.

*Прогерин и дисфункция теломер совместно запускают клеточное старение в нормальных человеческих фибробластах, Цао и др., J Clin Invest doi:10.1172/JCI43578.

кликните сюда полный текст пресс-релиза NIH.