اختر صفحة
New Yorker Features Progeria Gene Editing: PRF is on the Path to CURE PROGERIA!

نيويوركر يسلط الضوء على تعديل جينات مرض بروجيريا: PRF في طريقه لعلاج مرض بروجيريا!

كما ورد في مقالة نيويوركر الصادرة في ١١ أغسطس ٢٠٢٥، والتي تصدرت الصفحة الأولى، بعنوان: كيف يُسرّع مرض نادر للغاية الشيخوخة، يسرّ مؤسسة أبحاث مرض الشيخوخة المبكرة أن تعلن عن برنامجها الرائد لتحرير جينات مرض الشيخوخة المبكرة. **انقر هنا لقراءة المقال كاملاً....
PRF’s 12th International Scientific Workshop

ورشة العمل العلمية الدولية الثانية عشرة لـ PRF

معلومات عامة التسجيل رعاة الورشة جدول الأعمال المتحدثون تقديم الملصق الملخص الموقع والسفر نداء إلى جميع الباحثين والأطباء السريريين المشاركين أو المهتمين بدفع أبحاث مرض الشيخوخة المبكرة نحو علاجات جديدة والشفاء منه! انضموا إلينا...
New clinical trial with the drug Progerinin is officially underway

تجربة سريرية جديدة مع عقار بروجيرينين بدأت رسميًا

يسعدنا في PRF أن نعلن عن اكتمال أول زيارات للمرضى في التجارب السريرية لـ Progerinin! في وقت سابق من هذا الشهر، رحبنا بالمقيمين في الولايات المتحدة ميرلين (23) وكايلي (21) في زياراتهم التجريبية التي استمرت أسبوعًا في مستشفى بوسطن للأطفال. هذه التجربة الرائدة...
PRF Co-Founders Drs. Leslie Gordon and Scott Berns speak as thought leaders at CiMUS, Spain

يتحدث مؤسسا PRF الدكتوران ليزلي جوردون وسكوت بيرنز كقادة فكريين في CiMUS، إسبانيا

دعا مركز أبحاث الطب الجزيئي والأمراض المزمنة (CiMUS) بجامعة سانتياجو في إسبانيا مؤسسي PRF لمشاركة قصتهم في حدث خاص بيوم الأمراض النادرة 2025. نظمه وأداره الباحث في PRF، الدكتور ريكاردو...
arArabic