حدد صفحة

PRF الخلية والأنسجة

منشورات البنك

 

المنشورات المنبثقة من

خلية مؤسسة بروجيريا للأبحاث وبنك الأنسجة

ساهمت خلية مؤسسة Progeria Research وبنك الأنسجة في المنشورات الطبية التالية ، المصنفة حسب خط الخلية وأنواع العينات البيولوجية الأخرى لراحة الباحث.

HGADFN001

فقدان MMP-3 المعتمد على العمر في متلازمة بروتين هوتشينسون جيلفورد.
Harten IA، Zahr RS، Lemire JM، Machan JT، Moses MA، Doiron RJ، Curatolo AS، Rothman FG، Wight TN، Toole BP، Gordon LB. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2011 Nov;66(11):1201-7.

الشكل المسخ من اللامين A الذي يسبب بروتين Hutchinson-Gilford هو علامة حيوية للشيخوخة الخلوية في الجلد البشري.
مكلينتوك د ، راتنر د ، لوكوج إم ، أوينز دي إم ، جوردون إل بي ، كولينز إف إس ، ديابالي ك. بلوس واحد. 2007 Dec 5 ؛ 2 (12): e1269.

تستهدف Hutchinson-Gilford progeria mutant lamin A بشكل أساسي خلايا الأوعية الدموية البشرية كما تم الكشف عنها بواسطة الجسم المضاد لـ Lamin A G608G.
مكلينتوك د ، جوردون إل بي ، جبالي ك. Proc Natl Acad Sci US A. 2006 Feb 14;103(7):2154-9.

يتم التعبير عن التعبير الجري بشكل كبير وغير طبيعي في الخلايا الليفية الجلدية لدى هاتشينسون جيلفورد بروجريا.
Lemire JM، Patis C، Gordon LB، Sandy JD، Toole BP، Weiss AS. الميكانيكية الشيخوخة ديف. 2006 Aug;127(8):660-9.

إنقاذ منظمة heterochromatin في هوتشينسون جيلفورد بروجيريا عن طريق العلاج بالعقاقير.
Columbaro M، Capanni C، Mattioli E، Novelli G، Parnaik VK، Squarzoni S، Maraldi NM، Lattanzi G. خلية مول الحياة العلوم. 2005 Nov;62(22):2669-78.

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . طبيعة. 2003 May 15;423(6937):293-8.

HGADFN003

الجريلين يؤخر الشيخوخة المبكرة في متلازمة هاتشينسون-جيلفورد بروجيريا
فيريرا-ماركيز إم، كارفاليو أ، فرانكو إيه سي، وآخرون. يؤخر الجريلين الشيخوخة المبكرة في متلازمة هاتشينسون-جيلفورد بروجيريا [نُشرت على الإنترنت قبل الطباعة، 2023 أكتوبر 19]. خلايا الشيخوخة. 2023;e13983. دوى:10.1111/acel.13983

تأثير العلاج المشترك للبارسيتينيب وFTI على تكون الشحم في متلازمة هاتشينسون-جيلفورد بروجيريا وغيرها من اعتلالات الصفيحة الدهنية الشحمية
هارتينجر آر، ليدرير إم، شينا إي، لاتانزي جي، جبالي ك. سيلز. 2023;12(10):1350. تم النشر في 2023 مايو 9. دوى:10.3390/cells12101350

يعمل الببتيد الفريد البروجيرين C- الطرفي على تحسين النمط الظاهري لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا عن طريق إنقاذ BUBR1.
Zhang N ، Hu Q ، Sui T ، Fu L ، Zhang X ، Wang Y ، Zhu X ، Huang B ، Lu J ، Li Z ، Zhang Y. Nat Aging. 2023 فبراير ؛ 3 (2): 185-201. دوى: 10.1038 / s43587-023-00361-w. Epub 2023 فبراير 2. Erratum في: Nat Aging. 2023 2 مايو ؛: PMID: 37118121 ؛ PMCID: PMC10154249.

يخفف Anti-hsa-miR-59 الشيخوخة المبكرة المرتبطة بمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا في الفئران
Hu Q و Zhang N و Sui T وآخرون. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة ، 2022 نوفمبر 16]. EMBO J. 2022 ؛ e110937. دوى: 10.15252 / embj.2022110937

إنشاء وتوصيف خطوط الخلايا الليفية Hutchinson-Gilford Progeria الخلود HTERT
لين H ، مينش J ، هاشكي م ، وآخرون. الخلايا. 2022 ؛ 11 (18): 2784. تم النشر في 2022 في 6 سبتمبر. doi: 10.3390 / cell11182784

تأثير MnTBAP و Baricitinib على الخلايا الليفية Hutchinson-Gilford Progeria
Vehns E، Arnold R، Djabali K. Pharmaceuticals (Basel). 2022 ؛ 15 (8): 945. تم النشر 2022 يوليو 29. دوى: 10.3390 / ph15080945

يقود SerpinE1 إشارات ممرضة ذاتية الخلية في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا
كاتارينيلا جي ، نيكوليتي سي ، براكاجليا أ ، وآخرون. ديس موت الخلية. 2022 ؛ 13 (8): 737. تم النشر 2022 أغسطس 26. doi: 10.1038 / s41419-022-05168-y

الانحناء الغاوسي يخفف الصفيحة النووية ، ويفضل التمزق النووي ، خاصة عند معدل الإجهاد المرتفع
فايفر كر ، توبين إم بي ، تشو إس ، إت آل. نواة. 2022 ؛ 13 (1): 129-143. دوى: 10.1080 / 19491034.2022.2045726

العلاج القائم على Isoprenylcysteine ​​Carboxylmethyltransferase لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا
ماركوس راميرو ب ، جيل أوردونيز أ ، مارين راموس ني وآخرون. ACS سنت العلوم. 2021;7(8):1300-1310. doi:10.1021/acscentsci.0c01698

يعكس علاج التيلوميراز شيخوخة الأوعية الدموية ويطيل عمر فئران الشيخوخة
موجيري أ ، والثر بك ، جيانغ سي ، وآخرون. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة ، 2021 أغسطس 14]. يور القلب J. 2021 ؛ إيهاب 547. دوى: 10.1093 / eurheartj / ehab547

Baricitinib ، مثبط JAK-STAT ، يقلل من السمية الخلوية لمثبط Farnesyltransferase Lonafarnib في خلايا Progeria
Arnold R ، Vehns E ، Randl H ، Djabali K. Int J Mol Sci. 2021 ؛ 22 (14): 7474. تم النشر 2021 يوليو 12. doi: 10.3390 / ijms22147474

تأثير تعبير البروجيرين على تكوّن الشحم في الخلايا الأولية المشتقة من الجلد لهتشينسون جيلفورد بروجيريا
نجدي ف ، كروجر ف ، جبالي ك. خلايا. 2021 ؛ 10 (7): 1598. تم النشر 2021 يونيو 25. دوى: 10.3390 / خلايا 10071598

التجميع الذاتي لنيوكلييدات الميتوكوندريا متعددة المكونات عبر فصل الطور.
Feric M ، Demarest TG ، Tian J ، Croteau DL ، Bohr VA ، Misteli T. EMBO J. 2021 15 مارس ؛ 40 (6): e107165. دوى: 10.15252 / embj.2020107165. Epub 2021 23 فبراير. PMID: 33619770 ؛ PMCID: PMC7957436.

كتلة مجمعات المسام النووية في نوى مشوهة للخلايا العادية وخلايا Progeria أثناء الشيخوخة المتكرر.
روهرل جم ، أرنولد آر ، جبالي كي الخلايا. 2021 14 يناير ؛ 10 (1): 153. دوى: 10.3390 / خلايا10010153. PMID: 33466669 ؛ PMCID: PMC7828780.

تثبيط إشارة JAK-STAT مع الباريسيتينيب يقلل من الالتهاب ويحسن التوازن الخلوي في خلايا البروجريا
Liu C ، Arnold R ، Henriques G ، Djabali K. خلايا 2019 ؛ 8 (10): 1276. تم النشر في 2019 أكتوبر 18. دوى: 10.3390 / cells8101276

تحليل الطفرات الجسدية يحدد علامات الانتقاء أثناء الشيخوخة في المختبر من الخلايا الليفية الجلدية الأولية
Narisu N، Rothwell R، Vrtačnik P، et al. خلايا الشيخوخة 2019;18(6):e13010. doi:10.1111/acel.13010

مقدمة عابرة من مرنا التيلوميراز البشري يحسن السمات المميزة لخلايا الشياخ
Li Y، Zhou G، Bruno IG، et al. خلايا الشيخوخة. 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979

إزالة البلعوم اللاميني الببتيدات الطرفية الكربوكسيلية بشكل تلقائي
لو إكس ، جابالي ك. خلايا 2018 ؛ 7 (4): 33. تم النشر في 2018 أبريل 23. دوى: 10.3390 / cells7040033

استهداف مستقبلات الفوسفوليباز A2 يحسن الطرز الظاهرية للشيخوخة المبكرة
Griveau A ، Wiel C ، Le Calvé B ، et al. خلايا الشيخوخة 2018;17(6):e12835. doi:10.1111/acel.12835

استجابة خلوية شبيهة بالإنترفيرون تربط الإجهاد المتماثل بالشيخوخة الخلوية التي يسببها البروجيرين.
Kreienkamp R، Graziano S، Coll-Bonfill N، Bedia-Diaz G، Cybulla E، Vindigni A، Dorsett D، Kubben N، Batista LFZ، Gonzalo S. ممثل الخلية. 2018 20 فبراير؛ 22 (8): 2006-2015.

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

تحدد اللامينات النووية وظائف تنظيم النمو لعديد الببتيد المرتبط بالصفيحة 2α في خلايا الشيخوخة المبكرة. Vidak S، Georgiou K، Fichtinger P، Naetar N، Dechat T، Foisner R. J Cell Sci. 2017 ديسمبر 28. pii: jcs.208462. doi: 10.1242 / jcs.208462. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]

العلاج المتقطع بمثبط فارنيسيل ترانسفيراز والسلفورافان يحسن التوازن الخلوي في الأرومات الليفية في هتشينسون جيلفورد بروجيريا. Gabriel D ، Shafry DD ، Gordon LB ، Djabali K. Oncotarget. 2017 Jul 18 ؛ 8 (39): 64809-64826. doi: 10.18632 / oncotarget.19363. eCollection 2017 Sep 12.

ينقذ Temsirolimus جزئيًا النمط الظاهري الخلوي Hutchinson-Gilford Progeria.
جبرائيل د ، جوردون إل بي ، جابالي ك. بلوس واحد 2016؛ 11 (12): e0168988. تم النشر في 2016 ديسمبر 29. دوى: 10.1371 / journal.pone.0168988

Progerin يضعف صيانة الكروموسوم عن طريق استنفاد CENP-F من Metaphase Kinetochores في Hutchinson-Gilford Progeria Fibroblasts
Eisch V ، Lu X ، Gabriel D ، Djabali K. Oncotarget 2016;7(17):24700-24718. doi:10.18632/oncotarget.8267

إعادة برمجة الخلايا الليفية الشياخ يعيد إنشاء منظر طبيعي لاجينى. Chen Z و Chang WY و Etheridge A و Strickfaden H و Jin Z و Palidwor G و Cho JH و Wang K و Kwon SY و Doré C و Raymond A و Hotta A و Ellis J و Kandel RA و Dilworth FJ و Perkins TJ و Hendzel MJ ، Galas DJ، Stanford WL. .خلايا الشيخوخة. 2017 يونيو 8. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]يضعف farnesylation الدائم لطفرات lamin A المرتبطة بالشيخوخة المبكرة الفسفرة في سيرين 22 أثناء الطور البيني. Moiseeva O، Lopes-Paciencia S، Huot G، Lessard F، Ferbeyre G. • التقدم في العمر. . 2016 Feb;8(2):366-81.

التخريب الدائم لطفرات الصفيح A المرتبطة بالشيخوخة يضعف فسفرته عند سيرين 22 خلال الطور البيني.
Moiseeva O، Lopes-Paciencia S، Huot G، Lessard F، Ferbeyre G. • التقدم في العمر. 2016 Feb;8(2):366-81.

تحسن إشارات مستقبلات فيتامين د من متلازمة هتشينسون-جيلفورد بروجريا المظاهر الخلوية
Kreienkamp R ، Croke M ، Neumann MA ، et al. Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065

Lamin A هو منشط SIRT6 داخلي ويعزز إصلاح الحمض النووي بوساطة SIRT6. Ghosh S، Liu B، Wang Y، Hao Q، Zhou Z. ممثل الخلية. 2015 نوفمبر 17 ؛ 13 (7): 1396-1406. doi: 10.1016 / j.celrep.2015.10.006. Epub 2015 نوفمبر 5. PMID: 26549451

يتم تعزيز تكاثر خلايا البروجيريا عن طريق عديد الببتيد المرتبط بالصفيحة 2α (LAP2α) من خلال التعبير عن بروتينات المصفوفة خارج الخلية.
Vidak S، Kubben N، Dechat T، Foisner R. الجينات والتنمية. 2015 Oct 1;29(19):2022-36.

يعزز السلفورافان تخليص البروجيرين في الخلايا الليفية بروجيريا هاتشينسون جيلفورد.
غابرييل دي ، رودل دي ، غوردون إل بي ، جبالي ك. خلايا الشيخوخة. 2014 Dec 16: 1-14.

يؤدي استنفاد ميثيل ترانسفيراز Suv39h1 إلى تحسين إصلاح الحمض النووي وإطالة العمر الافتراضي في نموذج الفئران الشياخ.
ليو ب ، وانغ زي ، تشانغ ل ، غوش إس ، زهينغ هـ ، زهو ز.نات كومون. 2013، 4: 1868.

تعبر الخلايا الجذعية البالغة السذاجة من مرضى متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا عن مستويات منخفضة من البروجيرين في الجسم الحي.
Wenzel V، Roedl D، Gabriel D، Gordon LB، Herlyn M، Schneider R، Ring J، Djabali K.
بيول المفتوحة. 2012 Jun 15 ؛ 1 (6): 516-26. Epub 2012 Apr 16

فقدان MMP-3 المعتمد على العمر في متلازمة بروتين هوتشينسون جيلفورد.
Harten IA، Zahr RS، Lemire JM، Machan JT، Moses MA، Doiron RJ، Curatolo AS، Rothman FG، Wight TN، Toole BP، Gordon LB. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2011 Nov;66(11):1201-7.

يتعاون بروجرين وخلل التيلومير في تحفيز الشيخوخة الخلوية في الخلايا الليفية البشرية الطبيعية.
Cao K، Blair CD، Faddah DA، Kieckhaefer JE، Olive M، Erdos MR، Nabel EG، Collins FS. J كلين إنفست. 2011 Jul 1;121(7):2833-44

إشارات لامين A-Rb المعيبة في متلازمة هوتشينسون-جيلفورد بروجريا وعكس طريق تثبيط farnesyltransferase.
Marji J، O'Donoghue SI، McClintock D، Satagopam VP، Schneider R، Ratner D، Worman HJ، Gordon LB، Djabali K. بلوس واحد. 2010 Jun 15 ؛ 5 (6): e11132.

تأثير البروجيرين على تراكم البروتينات المؤكسدة في الخلايا الليفية من مرضى بروتين هتشينسون جيلفورد.
Viteri G، Chung YW، Stadtman ER. الميكانيكية الشيخوخة ديف. 2010 Jan;131(1):2-8.

عيوب الكروماتين المرتبطة بالشيخوخة من خلال فقدان مجمع NURD.
Pegoraro G، Kubben N، Wickert U، Göhler H، Hoffmann K، Misteli T. Nat Cell Biol. 2009 Oct;11(10):1261-7.

سوء التنظيم المعتمد على الأمين A للخلايا الجذعية البالغة المرتبطة بالشيخوخة المتسارعة.
Scaffidi P، Misteli T. Nat Cell Biol. 2008 Apr;10(4):452-9.

الاضطراب في عملية الأيض من النوع البري من النوع A يؤدي إلى النمط الظاهري progeroid.
Candelario J، Sudhakar S، Navarro S، Reddy S، Comai L. خلايا الشيخوخة. 2008 Jun;7(3):355-67

تغييرات في الانقسام وتطور دورة الخلية الناجم عن laminant متحولة معروفة لتسريع شيخوخة الإنسان.
Dechat T، Shimi T، Adam SA، Rusinol AE، Andres DA، Spielmann HP، Sinensky MS، Goldman RD. Proc Natl Acad Sci USA. 2007 Mar 20 ؛ 104 (12): 4955-60.

الشكل المسخ من اللامين A الذي يسبب بروتين Hutchinson-Gilford هو علامة حيوية للشيخوخة الخلوية في الجلد البشري.
مكلينتوك د ، راتنر د ، لوكوج إم ، أوينز دي إم ، جوردون إل بي ، كولينز إف إس ، ديابالي ك. بلوس واحد. 2007 Dec 5 ؛ 2 (12): e1269.

بروتين لامين A المفرط التعبير عنه في متلازمة هوتشينسون جيلفورد بروجيريا يتداخل مع الانقسام في البروجيريا والخلايا الطبيعية.
Cao K، Capell BC، Erdos MR، Djabali K، Collins FS. Proc Natl Acad Sci USA. 2007 Mar 20 ؛ 104 (12): 4949-54.

تستهدف Hutchinson-Gilford progeria mutant lamin A بشكل أساسي خلايا الأوعية الدموية البشرية كما تم الكشف عنها بواسطة الجسم المضاد لـ Lamin A G608G.
مكلينتوك د ، جوردون إل بي ، جبالي ك. Proc Natl Acad Sci US A. 2006 Feb 14;103(7):2154-9.

يتم التعبير عن التعبير الجري بشكل كبير وغير طبيعي في الخلايا الليفية الجلدية لدى هاتشينسون جيلفورد بروجريا.
Lemire JM، Patis C، Gordon LB، Sandy JD، Toole BP، Weiss AS. الميكانيكية الشيخوخة ديف. 2006 Aug;127(8):660-9.

إنقاذ منظمة heterochromatin في هوتشينسون جيلفورد بروجيريا عن طريق العلاج بالعقاقير.
Columbaro M، Capanni C، Mattioli E، Novelli G، Parnaik VK، Squarzoni S، Maraldi NM، Lattanzi G. خلية مول الحياة العلوم. 2005 Nov;62(22):2669-78.

عدم الاستقرار الجيني في الشيخوخة المبكرة المبنية على اعتلال الصفيحات.
Liu B، Wang J، Chan KM، Tjia WM، Deng W، Guan X، Huang JD، Li KM، Chau PY، Chen DJ، Pei D، Pendas AM، Cadiñanos J، López-Otín C، Tse HF، Hutchison C، Chen J ، Cao Y ، Cheah KS ، Tryggvason K ، Zhou Z. نات ميد. 2005 Jul;11(7):780-5.

تؤدي المعالجة غير الكاملة للرقاقة A المتحولة في بروتين Hutchinson-Gilford إلى حدوث تشوهات نووية ، والتي يتم عكسها عن طريق تثبيط farnesyltransferase.
Glynn MW، Glover TW. هوم مول جينيه 2005 Oct 15;14(20):2959-69.

يتسبب تراكم اللامين A المتحور في حدوث تغييرات تدريجية في الهندسة النووية في متلازمة هوتشينسون جيلفورد بروجيريا.
Goldman RD، Shumaker DK، Erdos MR، Eriksson M، Goldman AE، Gordon LB، Gruenbaum Y، Khuon S، Mendez M، Varga R، Collins FS. بروك Natl أكاد العلوم الولايات المتحدة الأمريكية. 2004 Jun 15;101(24):8963-8.

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . طبيعة. 2003 May 15;423(6937):293-8.

HGADFN005 

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . طبيعة. 2003 May 15;423(6937):293-8.

HGADFN008 

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . طبيعة. 2003 May 15;423(6937):293-8.

HGADFN014 

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . طبيعة. 2003 May 15;423(6937):293-8.

HGMDFN090

يعمل الببتيد الفريد البروجيرين C- الطرفي على تحسين النمط الظاهري لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا عن طريق إنقاذ BUBR1.
Zhang N ، Hu Q ، Sui T ، Fu L ، Zhang X ، Wang Y ، Zhu X ، Huang B ، Lu J ، Li Z ، Zhang Y. Nat Aging. 2023 فبراير ؛ 3 (2): 185-201. دوى: 10.1038 / s43587-023-00361-w. Epub 2023 فبراير 2. Erratum في: Nat Aging. 2023 2 مايو ؛: PMID: 37118121 ؛ PMCID: PMC10154249.

القياس الكمي لمركب البروجيرين Farnesylated في خلايا المريض Hutchinson-Gilford Progeria عن طريق قياس الطيف الكتلي
كامافيتا إي ، خورخي الأول ، ريفيرا توريس جي ، أندريس الخامس ، فاسكيز جيه إنت جيه مول سسي. 2022 ؛ 23 (19): 11733. تم النشر في 2022 في 3 أكتوبر. دوى: 10.3390 / ijms231911733

يعكس علاج التيلوميراز شيخوخة الأوعية الدموية ويطيل عمر فئران الشيخوخة
موجيري أ ، والثر بك ، جيانغ سي ، وآخرون. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة ، 2021 أغسطس 14]. يور القلب J. 2021 ؛ إيهاب 547. دوى: 10.1093 / eurheartj / ehab547

التجميع الذاتي لنيوكلييدات الميتوكوندريا متعددة المكونات عبر فصل الطور.
Feric M ، Demarest TG ، Tian J ، Croteau DL ، Bohr VA ، Misteli T. EMBO J. 2021 15 مارس ؛ 40 (6): e107165. دوى: 10.15252 / embj.2020107165. Epub 2021 23 فبراير. PMID: 33619770 ؛ PMCID: PMC7957436.

تحرير اللامركزية اللاجينية للنطاقات المرتبطة بلامينا في متلازمة هتشنسون جيلفورد بروجريا
كولر إف ، بورمان إف ، راداتز جي ، إت آل. جينوم ميد 2020 ؛ 12 (1): 46. تم النشر في 2020 مايو 25. دوى: 10.1186 / s13073-020-00749-y

الربط بين الكروماتين والخلايا الهيكلية تحديد التشكل النووي في خلايا التعبير عن البروجرين
Lionetti MC و Bonfanti S و Fumagalli MR و Budrikis Z و Font-Clos F و Costantini G و Chepizhko O و Zapperi S و La Porta CAM. مجلة البيوفيزيائية 2020 May 5;118(9):2319-2332.

مقدمة عابرة من مرنا التيلوميراز البشري يحسن السمات المميزة لخلايا الشياخ
Li Y، Zhou G، Bruno IG، et al. خلايا الشيخوخة 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979

استجابة خلوية شبيهة بالإنترفيرون تربط الإجهاد المتماثل بالشيخوخة الخلوية التي يسببها البروجيرين.
Kreienkamp R، Graziano S، Coll-Bonfill N، Bedia-Diaz G، Cybulla E، Vindigni A، Dorsett D، Kubben N، Batista LFZ، Gonzalo S. ممثل الخلية. 2018 20 فبراير؛ 22 (8): 2006-2015.

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

تحدد اللامينات النووية وظائف تنظيم النمو لعديد الببتيد المرتبط بالصفيحة 2α في خلايا الشيخوخة المبكرة. Vidak S، Georgiou K، Fichtinger P، Naetar N، Dechat T، Foisner R. J Cell Sci. 2017 ديسمبر 28. pii: jcs.208462. doi: 10.1242 / jcs.208462. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]

يعزز عزل البروجرين من PCNA انهيار شوكة التكاثر والتضليل الخاطئ لـ XPA في متلازمات البروجيرويد المتعلقة بالاعتلال الصفيحي
هيلتون BA ، Liu J ، Cartwright BM ، وآخرون. بولسن J 2017;31(9):3882-3893. doi:10.1096/fj.201700014R

تحسن إشارات مستقبلات فيتامين د من متلازمة هتشينسون-جيلفورد بروجريا المظاهر الخلوية
Kreienkamp R ، Croke M ، Neumann MA ، et al. Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065

إعادة برمجة الخلايا الليفية الشياخ يعيد إنشاء منظر طبيعي لاجينى. Chen Z و Chang WY و Etheridge A و Strickfaden H و Jin Z و Palidwor G و Cho JH و Wang K و Kwon SY و Doré C و Raymond A و Hotta A و Ellis J و Kandel RA و Dilworth FJ و Perkins TJ و Hendzel MJ ، Galas DJ، Stanford WL. .خلايا الشيخوخة. 2017 يونيو 8. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]

الميثيلين الأزرق يخفف من التشوهات النووية والميتوكوندريا في بروجيريا.
Xiong ZM و Choi JY و Wang K و Zhang H و Tariq Z و Wu D و Ko E و LaDana C و Sesaki H و Cao K. خلية الشيخوخة.  2015 ديسمبر 14. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]

يتم تعزيز تكاثر خلايا البروجيريا عن طريق عديد الببتيد المرتبط بالصفيحة 2α (LAP2α) من خلال التعبير عن بروتينات المصفوفة خارج الخلية.
Vidak S، Kubben N، Dechat T، Foisner R. الجينات والتنمية. 2015 Oct 1;29(19):2022-36.

يعد الكشف عالي المستوى للكروماتين المتغاير الساتلي حدثًا ثابتًا ومبكرًا في شيخوخة الخلية.
Swanson EC، Manning B، Zhang H، Lawrence JB. J سيل بيول. 2013 Dec 23 ؛ 203 (6): 929-42

التعديلات المرتبطة في تنظيم الجينوم ، ومثيل الهيستون ، وتفاعلات DNA-lamin A / C في متلازمة Hutchinson-Gilford progeria.
McCord RP، Nazario-Toole A، Zhang H، Chines PS، Zhan Y، Erdos MR، Collins FS، Dekker J، Cao K. الجينوم الدقة. 2013 فبراير ؛ 23 (2): 260-9. Epub 2012 نوفمبر 14.

مقارنة بين التباين الهيكلي والتغيرات الهيكلية الجينومية التي يسببها الإجهاد بواسطة مجموعة SNP وتسلسل رفيق الزوج
Arlt MF، Ozdemir AC، Birkeland SR، Lyons RH Jr، Glover TW، Wilson TE.  علم الوراثة. 2011 Mar;187(3):675-83.

Hydroxyurea يستحث المتغيرات رقم النسخة دي نوفو في الخلايا البشرية.
Arlt MF، Ozdemir AC، Birkeland SR، Wilson TE، Glover TW. Proc Natl Acad Sci USA. 2011 Oct 18;108(42):17360-5

يتعاون بروجرين وخلل التيلومير في تحفيز الشيخوخة الخلوية في الخلايا الليفية البشرية الطبيعية.
Cao K، Blair CD، Faddah DA، Kieckhaefer JE، Olive M، Erdos MR، Nabel EG، Collins FS. J كلين إنفست. 2011 Jul 1;121(7):2833-44

CTP: الفوسفوكولين السيتايليل ترانسفيراز α (CCTα) والألومينات تغير بنية الغشاء النووي دون التأثير على تخليق الفوسفاتيديل كولين.
Gehrig K ، Ridgway ND. Biochim Biophys اكتا. 2011 Jun;1811(6):377-85.

تأثير البروجيرين على تراكم البروتينات المؤكسدة في الخلايا الليفية من مرضى بروتين هتشينسون جيلفورد.
Viteri G، Chung YW، Stadtman ER. الميكانيكية الشيخوخة ديف. 2010 Jan;131(1):2-8.

يتسبب الإجهاد المتكرر في تغييرات أرقام النسخ على نطاق الجينوم في الخلايا البشرية التي تشبه المتغيرات المتعددة الأشكال والممرضة.
Arlt MF، Mulle JG، Schaibley VM، Ragland RL، Durkin SG، Warren ST، Glover TW. J صباحا هوم جينيه. 2009 Mar;84(3):339-50.

بروتين لامين A المفرط التعبير عنه في متلازمة هوتشينسون جيلفورد بروجيريا يتداخل مع الانقسام في البروجيريا والخلايا الطبيعية.
Cao K، Capell BC، Erdos MR، Djabali K، Collins FS. Proc Natl Acad Sci USA. 2007 Mar 20 ؛ 104 (12): 4949-54.

تؤدي المعالجة غير الكاملة للرقاقة A المتحولة في بروتين Hutchinson-Gilford إلى حدوث تشوهات نووية ، والتي يتم عكسها عن طريق تثبيط farnesyltransferase.
Glynn MW، Glover TW. هوم مول جينيه 2005 Oct 15;14(20):2959-69.

HGADFN122

غطاء الأكتين المضطرب كمؤشر حيوي شخصي جديد في الخلايا الليفية الأولية لمرضى مرض هنتنغتون
Gharaba S، Paz O، Feld L، Abashidze A، Weinrab M، Muchtar N، Baransi A، Shalem A، Sprecher U، Wolf L، Wolfenson H، Weil M. Front Cell Dev Biol. 2023 18 يناير ؛ 11: 1013721. دوى: 10.3389 / fcell.2023.1013721. PMID: 36743412 ؛ PMCID: PMC9889876.

تكشف إعادة البرمجة المباشرة للعضلات الملساء البشرية والخلايا البطانية الوعائية عن العيوب المرتبطة بالشيخوخة ومتلازمة بروجيريا هوتشينسون جيلفورد
Bersini S، Schulte R، Huang L، Tsai H، Hetzer MW. Elife. 2020 8 سبتمبر ؛ 9: e54383. دوى: 10.7554 / eLife.54383. بميد: 32896271 ؛ PMCID: PMC7478891.

تحرير اللامركزية اللاجينية للنطاقات المرتبطة بلامينا في متلازمة هتشنسون جيلفورد بروجريا
كولر إف ، بورمان إف ، راداتز جي ، إت آل. جينوم ميد. 2020 ؛ 12 (1): 46. تم النشر في 2020 مايو 25. دوى: 10.1186 / s13073-020-00749-y

أجسام نووية تشبه الخيط بوساطة PML2 تشير إلى الشيخوخة المتأخرة في متلازمة هتشنسون-جيلفورد بروجريا
Wang M، Wang L، Qian M، et al. [نُشرت على الإنترنت قبل الطباعة ، 2020 أبريل 29]. خلايا الشيخوخة
تصحيح الاعتراف PRF لخطوط الخلية معلقة

مقدمة عابرة من مرنا التيلوميراز البشري يحسن السمات المميزة لخلايا الشياخ
Li Y، Zhou G، Bruno IG، et al. خلايا الشيخوخة 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979

توقع العمر من Transcriptome من الخلايا الليفية الجلدية
Fleischer JG، Schulte R، Tsai HH، et al. جينوم بيول 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

يخفف الميتفورمين من شيخوخة الأنماط الظاهرية الخلوية في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا الخلايا الليفية الجلدية. بارك SK ، شين OS. إكسب ديرماتول. 2017 فبراير 13. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]Lamin A هو منشط SIRT6 داخلي ويعزز إصلاح الحمض النووي بوساطة SIRT6. Ghosh S، Liu B، Wang Y، Hao Q، Zhou Z. ممثل الخلية. 2015 نوفمبر 17 ؛ 13 (7): 1396-1406. doi: 10.1016 / j.celrep.2015.10.006. Epub 2015 نوفمبر 5. PMID: 26549451

نظرة ثاقبة لدور التورم المناعي أثناء عدوى فيروس الحماق النطاقي (القوباء المنطقية) في نموذج الخلية الشيخوخة.
Kim JA، Park SK، Kumar M، Lee CH، Shin OS. Oncotarget. 2015 أكتوبر. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]يؤدي استنفاد ميثيل ترانسفيراز Suv39h1 إلى تحسين إصلاح الحمض النووي وإطالة العمر الافتراضي في نموذج الفئران الشياخ.
ليو ب ، وانغ زي ، تشانغ ل ، غوش إس ، زهينغ هـ ، زهو ز. نات كومون. 2013، 4: 1868.

HGADFN127

الجريلين يؤخر الشيخوخة المبكرة في متلازمة هاتشينسون-جيلفورد بروجيريا
فيريرا-ماركيز إم، كارفاليو أ، فرانكو إيه سي، وآخرون. يؤخر الجريلين الشيخوخة المبكرة في متلازمة هاتشينسون-جيلفورد بروجيريا [نُشرت على الإنترنت قبل الطباعة، 2023 أكتوبر 19]. خلايا الشيخوخة. 2023;e13983. دوى:10.1111/acel.13983

غطاء الأكتين المضطرب كمؤشر حيوي شخصي جديد في الخلايا الليفية الأولية لمرضى مرض هنتنغتون
Gharaba S، Paz O، Feld L، Abashidze A، Weinrab M، Muchtar N، Baransi A، Shalem A، Sprecher U، Wolf L، Wolfenson H، Weil M. Front Cell Dev Biol. 2023 18 يناير ؛ 11: 1013721. دوى: 10.3389 / fcell.2023.1013721. PMID: 36743412 ؛ PMCID: PMC9889876.

إنشاء وتوصيف خطوط الخلايا الليفية Hutchinson-Gilford Progeria الخلود HTERT
لين H ، مينش J ، هاشكي م ، وآخرون. الخلايا. 2022 ؛ 11 (18): 2784. تم النشر في 2022 في 6 سبتمبر. doi: 10.3390 / cell11182784

تأثير MnTBAP و Baricitinib على الخلايا الليفية Hutchinson-Gilford Progeria
Vehns E، Arnold R، Djabali K. Pharmaceuticals (Basel). 2022 ؛ 15 (8): 945. تم النشر 2022 يوليو 29. دوى: 10.3390 / ph15080945

يقود SerpinE1 إشارات ممرضة ذاتية الخلية في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا
كاتارينيلا جي ، نيكوليتي سي ، براكاجليا أ ، وآخرون. ديس موت الخلية. 2022 ؛ 13 (8): 737. تم النشر 2022 أغسطس 26. doi: 10.1038 / s41419-022-05168-y

Baricitinib ، مثبط JAK-STAT ، يقلل من السمية الخلوية لمثبط Farnesyltransferase Lonafarnib في خلايا Progeria
Arnold R ، Vehns E ، Randl H ، Djabali K. Int J Mol Sci. 2021 ؛ 22 (14): 7474. تم النشر 2021 يوليو 12. doi: 10.3390 / ijms22147474

تأثير تعبير البروجيرين على تكوّن الشحم في الخلايا الأولية المشتقة من الجلد لهتشينسون جيلفورد بروجيريا
نجدي ف ، كروجر ف ، جبالي ك. خلايا. 2021 ؛ 10 (7): 1598. تم النشر 2021 يونيو 25. دوى: 10.3390 / خلايا 10071598

التجميع الذاتي لنيوكلييدات الميتوكوندريا متعددة المكونات عبر فصل الطور.
Feric M ، Demarest TG ، Tian J ، Croteau DL ، Bohr VA ، Misteli T. EMBO J. 2021 15 مارس ؛ 40 (6): e107165. دوى: 10.15252 / embj.2020107165. Epub 2021 23 فبراير. PMID: 33619770 ؛ PMCID: PMC7957436.

كتلة مجمعات المسام النووية في نوى مشوهة للخلايا العادية وخلايا Progeria أثناء الشيخوخة المتكرر.
روهرل جم ، أرنولد آر ، جبالي كي الخلايا. 2021 14 يناير ؛ 10 (1): 153. دوى: 10.3390 / خلايا10010153. PMID: 33466669 ؛ PMCID: PMC7828780.

تكشف إعادة البرمجة المباشرة للعضلات الملساء البشرية والخلايا البطانية الوعائية عن العيوب المرتبطة بالشيخوخة ومتلازمة بروجيريا هوتشينسون جيلفورد
Bersini S، Schulte R، Huang L، Tsai H، Hetzer MW. Elife. 2020 8 سبتمبر ؛ 9: e54383. دوى: 10.7554 / eLife.54383. بميد: 32896271 ؛ PMCID: PMC7478891.

تثبيط إشارة JAK-STAT مع الباريسيتينيب يقلل من الالتهاب ويحسن التوازن الخلوي في خلايا البروجريا
Liu C ، Arnold R ، Henriques G ، Djabali K. خلايا 2019 ؛ 8 (10): 1276. تم النشر في 2019 أكتوبر 18. دوى: 10.3390 / cells8101276

مقدمة عابرة من مرنا التيلوميراز البشري يحسن السمات المميزة لخلايا الشياخ
Li Y، Zhou G، Bruno IG، et al. خلايا الشيخوخة 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979

توقع العمر من Transcriptome من الخلايا الليفية الجلدية
Fleischer JG، Schulte R، Tsai HH، et al. جينوم بيول 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6

إزالة البلعوم اللاميني الببتيدات الطرفية الكربوكسيلية بشكل تلقائي
لو إكس ، جابالي ك. خلايا 2018 ؛ 7 (4): 33. تم النشر في 2018 أبريل 23. دوى: 10.3390 / cells7040033

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (آل

العلاج المتقطع بمثبط فارنيسيل ترانسفيراز والسلفورافان يحسن التوازن الخلوي في الأرومات الليفية في هتشينسون جيلفورد بروجيريا. Gabriel D ، Shafry DD ، Gordon LB ، Djabali K. Oncotarget. 2017 Jul 18 ؛ 8 (39): 64809-64826. doi: 10.18632 / oncotarget.19363. eCollection 2017 Sep 12.

ينقذ Temsirolimus جزئيًا النمط الظاهري الخلوي Hutchinson-Gilford Progeria.
جبرائيل د ، جوردون إل بي ، جابالي ك. بلوس واحد 2016؛ 11 (12): e0168988. تم النشر في 2016 ديسمبر 29. دوى: 10.1371 / journal.pone.0168988

Progerin يضعف صيانة الكروموسوم عن طريق استنفاد CENP-F من Metaphase Kinetochores في Hutchinson-Gilford Progeria Fibroblasts
Eisch V ، Lu X ، Gabriel D ، Djabali K. Oncotarget 2016;7(17):24700-24718. doi:10.18632/oncotarget.8267

يخفف الميتفورمين من شيخوخة الأنماط الظاهرية الخلوية في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا الخلايا الليفية الجلدية. بارك SK ، شين OS. إكسب ديرماتول. 2017 فبراير 13. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]

نظرة ثاقبة لدور التورم المناعي أثناء عدوى فيروس الحماق النطاقي (القوباء المنطقية) في نموذج الخلية الشيخوخة.
Kim JA، Park SK، Kumar M، Lee CH، Shin OS. Oncotarget. 2015 أكتوبر. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]

يعزز السلفورافان تخليص البروجيرين في الخلايا الليفية بروجيريا هاتشينسون جيلفورد.
غابرييل دي ، رودل دي ، غوردون إل بي ، جبالي ك. خلايا الشيخوخة. 2014 Dec 16: 1-14.

دراسة بروتينية لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا: تطبيق كروموتوجرافي ثنائي الأبعاد في مرض الشيخوخة المبكرة.
Wang L و Yang W و Ju W و Wang P و Zhao X و Jenkins EC و Brown WT و Zhong N. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Jan 27 ؛ 417 (4): 1119-26. Epub 2011 ديسمبر 24.

فقدان MMP-3 المعتمد على العمر في متلازمة بروتين هوتشينسون جيلفورد.
Harten IA، Zahr RS، Lemire JM، Machan JT، Moses MA، Doiron RJ، Curatolo AS، Rothman FG، Wight TN، Toole BP، Gordon LB. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2011 Nov;66(11):1201-7.

CTP: الفوسفوكولين السيتايليل ترانسفيراز α (CCTα) والألومينات تغير بنية الغشاء النووي دون التأثير على تخليق الفوسفاتيديل كولين.
Gehrig K ، Ridgway ND. Biochim Biophys اكتا. 2011 Jun;1811(6):377-85.

إشارات لامين A-Rb المعيبة في متلازمة هوتشينسون-جيلفورد بروجريا وعكس طريق تثبيط farnesyltransferase.
Marji J، O'Donoghue SI، McClintock D، Satagopam VP، Schneider R، Ratner D، Worman HJ، Gordon LB، Djabali K. بلوس واحد. 2010 Jun 15 ؛ 5 (6): e11132.

زيادة الحساسية الميكانيكية والتصلب النووي في خلايا بروجي هتشينسون-جيلفورد: آثار مثبطات إنزيم إنزيم ناقل.
Verstraeten VL، Ji JY، Cummings KS، Lee RT، Lammerding J. خلية الشيخوخة. 2008 Jun;7(3):383-93.

تغييرات في الانقسام وتطور دورة الخلية الناجم عن laminant متحولة معروفة لتسريع شيخوخة الإنسان.
Dechat T، Shimi T، Adam SA، Rusinol AE، Andres DA، Spielmann HP، Sinensky MS، Goldman RD. Proc Natl Acad Sci USA. 2007 Mar 20 ؛ 104 (12): 4955-60.

الشكل المسخ من اللامين A الذي يسبب بروتين Hutchinson-Gilford هو علامة حيوية للشيخوخة الخلوية في الجلد البشري.
مكلينتوك د ، راتنر د ، لوكوج إم ، أوينز دي إم ، جوردون إل بي ، كولينز إف إس ، ديابالي ك. بلوس واحد. 2007 Dec 5 ؛ 2 (12): e1269.

يتم التعبير عن التعبير الجري بشكل كبير وغير طبيعي في الخلايا الليفية الجلدية لدى هاتشينسون جيلفورد بروجريا.
Lemire JM، Patis C، Gordon LB، Sandy JD، Toole BP، Weiss AS. الميكانيكية الشيخوخة ديف. 2006 Aug;127(8):660-9

تستهدف Hutchinson-Gilford progeria mutant lamin A بشكل أساسي خلايا الأوعية الدموية البشرية كما تم الكشف عنها بواسطة الجسم المضاد لـ Lamin A G608G.
مكلينتوك د ، جوردون إل بي ، جبالي ك. Proc Natl Acad Sci US A. 2006 Feb 14;103(7):2154-9.

إنقاذ منظمة heterochromatin في هوتشينسون جيلفورد بروجيريا عن طريق العلاج بالعقاقير.
Columbaro M، Capanni C، Mattioli E، Novelli G، Parnaik VK، Squarzoni S، Maraldi NM، Lattanzi G. خلية مول الحياة العلوم. 2005 Nov;62(22):2669-78.

عدم الاستقرار الجيني في الشيخوخة المبكرة المبنية على اعتلال الصفيحات.
Liu B، Wang J، Chan KM، Tjia WM، Deng W، Guan X، Huang JD، Li KM، Chau PY، Chen DJ، Pei D، Pendas AM، Cadiñanos J، López-Otín C، Tse HF، Hutchison C، Chen J ، Cao Y ، Cheah KS ، Tryggvason K ، Zhou Z. نات ميد. 2005 Jul;11(7):780-5.

تتفاعل البروتينات الشريكة التفاعلية من بروجيرين progerin hnRNP E1 و EGF و Mel 18 و UBC9 مع lamin A / C.
Zhong N، Radu G، Ju W، Brown WT. Biochem Biophys Res Commun. 2005 Dec 16;338(2):855-61.

HGADFN143

العلاج القائم على Isoprenylcysteine ​​Carboxylmethyltransferase لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا
ماركوس راميرو ب ، جيل أوردونيز أ ، مارين راموس ني وآخرون. ACS سنت العلوم. 2021;7(8):1300-1310. doi:10.1021/acscentsci.0c01698

تكشف إعادة البرمجة المباشرة للعضلات الملساء البشرية والخلايا البطانية الوعائية عن العيوب المرتبطة بالشيخوخة ومتلازمة بروجيريا هوتشينسون جيلفورد
Bersini S، Schulte R، Huang L، Tsai H، Hetzer MW. Elife. 2020 8 سبتمبر ؛ 9: e54383. دوى: 10.7554 / eLife.54383. بميد: 32896271 ؛ PMCID: PMC7478891.

تحرير اللامركزية اللاجينية للنطاقات المرتبطة بلامينا في متلازمة هتشنسون جيلفورد بروجريا
كولر إف ، بورمان إف ، راداتز جي ، إت آل. جينوم ميد. 2020 ؛ 12 (1): 46. تم النشر في 2020 مايو 25. دوى: 10.1186 / s13073-020-00749-y

أجسام نووية تشبه الخيط بوساطة PML2 تشير إلى الشيخوخة المتأخرة في متلازمة هتشنسون-جيلفورد بروجريا
Wang M، Wang L، Qian M، et al. [نُشرت على الإنترنت قبل الطباعة ، 2020 أبريل 29]. خلايا الشيخوخة.
تصحيح الاعتراف PRF لخطوط الخلية معلقة

مقدمة عابرة من مرنا التيلوميراز البشري يحسن السمات المميزة لخلايا الشياخ
Li Y، Zhou G، Bruno IG، et al. خلايا الشيخوخة 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979

توقع العمر من Transcriptome من الخلايا الليفية الجلدية
Fleischer JG، Schulte R، Tsai HH، et al. جينوم بيول 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

يؤدي استنفاد ميثيل ترانسفيراز Suv39h1 إلى تحسين إصلاح الحمض النووي وإطالة العمر الافتراضي في نموذج الفئران الشياخ.
ليو ب ، وانغ زي ، تشانغ ل ، غوش إس ، زهينغ هـ ، زهو ز. نات كومون. 2013، 4: 1868.

CTP: الفوسفوكولين السيتايليل ترانسفيراز α (CCTα) والألومينات تغير بنية الغشاء النووي دون التأثير على تخليق الفوسفاتيديل كولين.
Gehrig K ، Ridgway ND. Biochim Biophys Acta. 2011 Jun;1811(6):377-85.

زيادة الحساسية الميكانيكية والتصلب النووي في خلايا بروجي هتشينسون-جيلفورد: آثار مثبطات إنزيم إنزيم ناقل.
Verstraeten VL، Ji JY، Cummings KS، Lee RT، Lammerding J. خلية الشيخوخة. 2008 Jun;7(3):383-93.

الشكل المسخ من اللامين A الذي يسبب بروتين Hutchinson-Gilford هو علامة حيوية للشيخوخة الخلوية في الجلد البشري.
مكلينتوك د ، راتنر د ، لوكوج إم ، أوينز دي إم ، جوردون إل بي ، كولينز إف إس ، ديابالي ك. بلوس واحد. 2007 Dec 5 ؛ 2 (12): e1269.

تستهدف Hutchinson-Gilford progeria mutant lamin A بشكل أساسي خلايا الأوعية الدموية البشرية كما تم الكشف عنها بواسطة الجسم المضاد لـ Lamin A G608G.
مكلينتوك د ، جوردون إل بي ، جبالي ك. Proc Natl Acad Sci US A. 2006 Feb 14;103(7):2154-9.

HGADFN155

تثبيط NLRP3 الالتهابي يحسن العمر الافتراضي في نموذج الفئران الحيوانية من Hutchinson-Gilford Progeria
González-Dominguez A و Montañez R و Castejón-Vega B وآخرون. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة ، 2021 أغسطس 27]. إمبو مول ميد. 2021 ؛ e14012. دوى: 10.15252 / emmm.202114012

تحرير اللامركزية اللاجينية للنطاقات المرتبطة بلامينا في متلازمة هتشنسون جيلفورد بروجريا
كولر إف ، بورمان إف ، راداتز جي ، إت آل. جينوم ميد. 2020 ؛ 12 (1): 46. تم النشر في 2020 مايو 25. دوى: 10.1186 / s13073-020-00749-y

أجسام نووية تشبه الخيط بوساطة PML2 تشير إلى الشيخوخة المتأخرة في متلازمة هتشنسون-جيلفورد بروجريا
Wang M، Wang L، Qian M، et al. [نُشرت على الإنترنت قبل الطباعة ، 2020 أبريل 29]. خلايا الشيخوخة.
تصحيح الاعتراف PRF لخطوط الخلية معلقة

مقدمة عابرة من مرنا التيلوميراز البشري يحسن السمات المميزة لخلايا الشياخ
Li Y، Zhou G، Bruno IG، et al. خلايا الشيخوخة 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979

إزالة البلعوم اللاميني الببتيدات الطرفية الكربوكسيلية بشكل تلقائي
لو إكس ، جابالي ك. خلايا 2018 ؛ 7 (4): 33. تم النشر في 2018 أبريل 23. دوى: 10.3390 / cells7040033

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

تحدد اللامينات النووية وظائف تنظيم النمو لعديد الببتيد المرتبط بالصفيحة 2α في خلايا الشيخوخة المبكرة. Vidak S، Georgiou K، Fichtinger P، Naetar N، Dechat T، Foisner R. J Cell Sci. 2017 ديسمبر 28. pii: jcs.208462. doi: 10.1242 / jcs.208462. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]

العلاج المتقطع بمثبط فارنيسيل ترانسفيراز والسلفورافان يحسن التوازن الخلوي في الأرومات الليفية في هتشينسون جيلفورد بروجيريا. Gabriel D ، Shafry DD ، Gordon LB ، Djabali K. Oncotarget. 2017 Jul 18 ؛ 8 (39): 64809-64826. doi: 10.18632 / oncotarget.19363. eCollection 2017 Sep 12.

ينقذ Temsirolimus جزئيًا النمط الظاهري الخلوي Hutchinson-Gilford Progeria.
جبرائيل د ، جوردون إل بي ، جابالي ك. بلوس واحد 2016؛ 11 (12): e0168988. تم النشر في 2016 ديسمبر 29. دوى: 10.1371 / journal.pone.0168988

Progerin يضعف صيانة الكروموسوم عن طريق استنفاد CENP-F من Metaphase Kinetochores في Hutchinson-Gilford Progeria Fibroblasts
Eisch V ، Lu X ، Gabriel D ، Djabali K. Oncotarget 2016;7(17):24700-24718. doi:10.18632/oncotarget.8267

Lamin A هو منشط SIRT6 داخلي ويعزز إصلاح الحمض النووي بوساطة SIRT6. Ghosh S، Liu B، Wang Y، Hao Q، Zhou Z. ممثل الخلية. 2015 نوفمبر 17 ؛ 13 (7): 1396-1406. doi: 10.1016 / j.celrep.2015.10.006. Epub 2015 نوفمبر 5. PMID: 26549451

Lamin A هو منشط SIRT6 الداخلي ويعزز إصلاح الحمض النووي SIRT6.
Ghosh S، Liu B، Wang Y، Hao Q، Zhou Z. ممثل الخلية. 2015 نوفمبر 4. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]يتم تعزيز تكاثر خلايا البروجيريا عن طريق عديد الببتيد المرتبط بالصفيحة 2α (LAP2α) من خلال التعبير عن بروتينات المصفوفة خارج الخلية.
Vidak S، Kubben N، Dechat T، Foisner R. الجينات والتنمية. 2015 Oct 1;29(19):2022-36.

يعزز السلفورافان تخليص البروجيرين في الخلايا الليفية بروجيريا هاتشينسون جيلفورد.
غابرييل دي ، رودل دي ، غوردون إل بي ، جبالي ك. خلايا الشيخوخة. 2014 Dec 16: 1-14.

يعد الكشف عالي المستوى للكروماتين المتغاير الساتلي حدثًا ثابتًا ومبكرًا في شيخوخة الخلية.
Swanson EC، Manning B، Zhang H، Lawrence JB. J سيل بيول. 2013 Dec 23؛ 203 (6): 929-42.

التعديلات المرتبطة في تنظيم الجينوم ، ومثيل الهيستون ، وتفاعلات DNA-lamin A / C في متلازمة Hutchinson-Gilford progeria.
McCord RP، Nazario-Toole A، Zhang H، Chines PS، Zhan Y، Erdos MR، Collins FS، Dekker J، Cao K. الجينوم الدقة. 2013 فبراير ؛ 23 (2): 260-9. Epub 2012 نوفمبر 14.

دور مثبط للبروجرين في شبكة الحث الجيني لتمايز الخلايا الشحمية من الخلايا الجذعية.
Xiong ZM، LaDana C، Wu D، Cao K. • التقدم في العمر. (ألباني نيويورك). 2013 أبريل ؛ 5 (4): 288-303.

يؤدي استنفاد ميثيل ترانسفيراز Suv39h1 إلى تحسين إصلاح الحمض النووي وإطالة العمر الافتراضي في نموذج الفئران الشياخ.
ليو ب ، وانغ زي ، تشانغ ل ، غوش إس ، زهينغ هـ ، زهو ز. نات كومون. 2013، 4: 1868.

تحليل الصور الآلي للشكل النووي: ما الذي يمكن أن نتعلمه من الخلية المبكرة؟
Driscoll MK، Albanese JL، Xiong ZM، Mailman M، Losert W، Cao K. • التقدم في العمر. (ألباني نيويورك). 2012 فبراير ؛ 4 (2): 119-32.

Rapamycin عكس الأنماط الخلوية الخلوية ويعزز إزالة البروتين الطافرة في خلايا متلازمة بروغي هاتشينسون جيلفورد.
Cao K، Graziotto JJ، Blair CD، Mazzulli JR، Erdos MR، Krainc D، Collins FS. Sci Transl Med. 2011 Jun 29;3(89):89ra58.

إشارات لامين A-Rb المعيبة في متلازمة هوتشينسون-جيلفورد بروجريا وعكس طريق تثبيط farnesyltransferase.
Marji J، O'Donoghue SI، McClintock D، Satagopam VP، Schneider R، Ratner D، Worman HJ، Gordon LB، Djabali K. بلوس واحد. 2010 Jun 15 ؛ 5 (6): e11132.

HGADFN164

تأثير العلاج المشترك للبارسيتينيب وFTI على تكون الشحم في متلازمة هاتشينسون-جيلفورد بروجيريا وغيرها من اعتلالات الصفيحة الدهنية الشحمية
هارتينجر آر، ليدرير إم، شينا إي، لاتانزي جي، جبالي ك. سيلز. 2023;12(10):1350. تم النشر في 2023 مايو 9. دوى:10.3390/cells12101350

إنشاء وتوصيف خطوط الخلايا الليفية Hutchinson-Gilford Progeria الخلود HTERT
لين H ، مينش J ، هاشكي م ، وآخرون. الخلايا. 2022 ؛ 11 (18): 2784. تم النشر في 2022 في 6 سبتمبر. doi: 10.3390 / cell11182784

يكشف SAMMY-seq عن التغيير المبكر للكروماتين المغاير وإلغاء تنظيم الجينات ثنائية التكافؤ في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا نات
Sebestyén E ، Marullo F ، Lucini F ، Petrini C ، Bianchi A ، Valsoni S ، Olivieri I ، Antonelli L ، Gregoretti F ، Oliva G ، Ferrari F ، Lanzuolo C. Commun. 2020 8 ديسمبر ؛ 11 (1): 6274. دوى: 10.1038 / s41467-020-20048-9. بميد: 33293552 ؛ PMCID: PMC7722762.

تكشف إعادة البرمجة المباشرة للعضلات الملساء البشرية والخلايا البطانية الوعائية عن العيوب المرتبطة بالشيخوخة ومتلازمة بروجيريا هوتشينسون جيلفورد
Bersini S، Schulte R، Huang L، Tsai H، Hetzer MW. Elife. 2020 8 سبتمبر ؛ 9: e54383. دوى: 10.7554 / eLife.54383. بميد: 32896271 ؛ PMCID: PMC7478891.

تحرير اللامركزية اللاجينية للنطاقات المرتبطة بلامينا في متلازمة هتشنسون جيلفورد بروجريا
كولر إف ، بورمان إف ، راداتز جي ، إت آل. جينوم ميد. 2020 ؛ 12 (1): 46. تم النشر في 2020 مايو 25. دوى: 10.1186 / s13073-020-00749-y

مقدمة عابرة من مرنا التيلوميراز البشري يحسن السمات المميزة لخلايا الشياخ
Li Y، Zhou G، Bruno IG، et al. خلايا الشيخوخة 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979

تثبيط إشارة JAK-STAT مع الباريسيتينيب يقلل من الالتهاب ويحسن التوازن الخلوي في خلايا البروجريا
Liu C ، Arnold R ، Henriques G ، Djabali K. خلايا 2019 ؛ 8 (10): 1276. تم النشر في 2019 أكتوبر 18. دوى: 10.3390 / cells8101276

تحليل الطفرات الجسدية يحدد علامات الانتقاء أثناء الشيخوخة في المختبر من الخلايا الليفية الجلدية الأولية
Narisu N، Rothwell R، Vrtačnik P، et al. خلايا الشيخوخة. 2019;18(6):e13010. doi:10.1111/acel.13010

توقع العمر من Transcriptome من الخلايا الليفية الجلدية
Fleischer JG، Schulte R، Tsai HH، et al. جينوم بيول 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6

تناقص إشارات in-Catenin الكنسي أثناء تمايز أرومة العظم يساهم في هشاشة العظام في الشياخ
Choi JY و Lai JK و Xiong ZM وآخرون. J Bone Miner Res 2018;33(11):2059-2070. doi:10.1002/jbmr.3549

إزالة البلعوم اللاميني الببتيدات الطرفية الكربوكسيلية بشكل تلقائي
لو إكس ، جابالي ك. خلايا. 2018 ؛ 7 (4): 33. تم النشر في 2018 أبريل 23. دوى: 10.3390 / cells7040033

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

العلاج المتقطع بمثبط فارنيسيل ترانسفيراز والسلفورافان يحسن التوازن الخلوي في الأرومات الليفية في هتشينسون جيلفورد بروجيريا.Gabriel D ، Shafry DD ، Gordon LB ، Djabali K. Oncotarget. 2017 Jul 18 ؛ 8 (39): 64809-64826. doi: 10.18632 / oncotarget.19363. eCollection 2017 Sep 12.

ينقذ Temsirolimus جزئيًا النمط الظاهري الخلوي Hutchinson-Gilford Progeria.
جبرائيل د ، جوردون إل بي ، جابالي ك. بلوس واحد 2016؛ 11 (12): e0168988. تم النشر في 2016 ديسمبر 29. دوى: 10.1371 / journal.pone.0168988

Lamin A هو منشط SIRT6 داخلي ويعزز إصلاح الحمض النووي بوساطة SIRT6. Ghosh S، Liu B، Wang Y، Hao Q، Zhou Z. ممثل الخلية. 2015 نوفمبر 17 ؛ 13 (7): 1396-1406. doi: 10.1016 / j.celrep.2015.10.006. Epub 2015 نوفمبر 5. بميد: 26549451

يعزز السلفورافان تخليص البروجيرين في الخلايا الليفية بروجيريا هاتشينسون جيلفورد.
غابرييل دي ، رودل دي ، غوردون إل بي ، جبالي ك. خلايا الشيخوخة. 2014 Dec 16: 1-14.

آليات التحكم في موت خلايا العضلات الملساء في الشيخوخة المبكرة عن طريق التنظيم السفلي للبوليميراز 1 (ADP-ribose).
Zhang H، Xiong ZM، Cao K. Proc Natl Acad Sci الولايات المتحدة A. 2014 يونيو 3 ؛ 111 (22): E2261-70. Epub 2014 قد 19.

التعديلات المرتبطة في تنظيم الجينوم ، ومثيل الهيستون ، وتفاعلات DNA-lamin A / C في متلازمة Hutchinson-Gilford progeria.
McCord RP، Nazario-Toole A، Zhang H، Chines PS، Zhan Y، Erdos MR، Collins FS، Dekker J، Cao K. الجينوم الدقة. 2013 فبراير ؛ 23 (2): 260-9. Epub 2012 نوفمبر 14.

دور مثبط للبروجرين في شبكة الحث الجيني لتمايز الخلايا الشحمية من الخلايا الجذعية.
Xiong ZM، LaDana C، Wu D، Cao K. • التقدم في العمر. (ألباني نيويورك). 2013 أبريل ؛ 5 (4): 288-303.

يؤدي استنفاد ميثيل ترانسفيراز Suv39h1 إلى تحسين إصلاح الحمض النووي وإطالة العمر الافتراضي في نموذج الفئران الشياخ.
ليو ب ، وانغ زي ، تشانغ ل ، غوش إس ، زهينغ هـ ، زهو ز. نات كومون. 2013، 4: 1868.

تعبر الخلايا الجذعية البالغة السذاجة من مرضى متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا عن مستويات منخفضة من البروجيرين في الجسم الحي.
Wenzel V، Roedl D، Gabriel D، Gordon LB، Herlyn M، Schneider R، Ring J، Djabali K.
بيول المفتوحة. 2012 Jun 15 ؛ 1 (6): 516-26. Epub 2012 Apr 16.

إشارات لامين A-Rb المعيبة في متلازمة هوتشينسون-جيلفورد بروجريا وعكس طريق تثبيط farnesyltransferase.Marji J، O'Donoghue SI، McClintock D، Satagopam VP، Schneider R، Ratner D، Worman HJ، Gordon LB، Djabali K. بلوس واحد. 2010 Jun 15 ؛ 5 (6): e11132.

HGADFN167

نموذج هاتشينسون-جيلفورد بروجيريا لخلايا عضلة القلب المشتقة من المريض لحمل متغير الجينات LMNA c.1824 C > T
Perales S، Sigamani V، Rajasingh S، Czirok A، Rajasingh J. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة، 2023 أغسطس 12]. خلية الأنسجة الدقة. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi:10.1007/s00441-023-03813-2

يعمل الببتيد الفريد البروجيرين C- الطرفي على تحسين النمط الظاهري لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا عن طريق إنقاذ BUBR1.
Zhang N ، Hu Q ، Sui T ، Fu L ، Zhang X ، Wang Y ، Zhu X ، Huang B ، Lu J ، Li Z ، Zhang Y. Nat Aging. 2023 فبراير ؛ 3 (2): 185-201. دوى: 10.1038 / s43587-023-00361-w. Epub 2023 فبراير 2. Erratum في: Nat Aging. 2023 2 مايو ؛: PMID: 37118121 ؛ PMCID: PMC10154249.

يقلل Lonafarnib و everolimus من علم الأمراض في الأنسجة المشتقة من iPSC نموذج الأوعية الدموية المصمم هندسيًا لمتلازمة Hutchinson-Gilford Progeria.
أبوتالب لا ، أتشيسون إل ، تشوي إل ، بيدابودي أ ، شورز ك ، جيت واي ، كاو ك ، تروسكي جي إيه. Sci Rep.2023 مارس 28 ؛ 13 (1): 5032. دوى: 10.1038 / s41598-023-32035-3. PMID: 36977745 ؛ PMCID: PMC10050176.

يكشف التنميط النسخي عن الخلايا الليفية لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا عن عجز في التزام الخلايا الجذعية الوسيطة بالتمايز المرتبط بالأحداث المبكرة في التعظم الغضروفي
سان مارتن آر ، داس ف ، ساندرز جيه تي ، هيل آم ، مكورد آر بي. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة ، 2022 ديسمبر 29]. Elife. 2022;11:e81290. doi:10.7554/eLife.81290

تحقيق حساسية النوكليوتيدات المفردة في تصوير جينوم التهجين المباشر
وانج واي ، كوتل دبليو تي ، وانج إتش ، وآخرون. نات كومون. 2022 ؛ 13 (1): 7776. تم النشر 2022 ديسمبر 15 دوى: 10.1038 / s41467-022-35476-y

يخفف Anti-hsa-miR-59 الشيخوخة المبكرة المرتبطة بمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا في الفئران
Hu Q و Zhang N و Sui T وآخرون. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة ، 2022 نوفمبر 16]. EMBO J. 2022 ؛ e110937. دوى: 10.15252 / embj.2022110937

القياس الكمي لمركب البروجيرين Farnesylated في خلايا المريض Hutchinson-Gilford Progeria عن طريق قياس الطيف الكتلي
كامافيتا إي ، خورخي الأول ، ريفيرا توريس جي ، أندريس الخامس ، فاسكيز جيه إنت جيه مول سسي. 2022 ؛ 23 (19): 11733. تم النشر في 2022 في 3 أكتوبر. دوى: 10.3390 / ijms231911733

يؤثر التغيير المشترك في التشكل الصفيحي والنووي على توطين العامل المرتبط بالورم AKTIP
La Torre M و Merigliano C و Maccaroni K وآخرون. ياء أكسب نوتر ريس السرطان. 2022 ؛ 41 (1): 273. تم النشر في 2022 في 13 سبتمبر. دوى: 10.1186 / s13046-022-02480-5

يقود SerpinE1 إشارات ممرضة ذاتية الخلية في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا
كاتارينيلا جي ، نيكوليتي سي ، براكاجليا أ ، وآخرون. ديس موت الخلية. 2022 ؛ 13 (8): 737. تم النشر 2022 أغسطس 26. doi: 10.1038 / s41419-022-05168-y

يعمل تنشيط LEF1 الضعيف على تسريع تمايز الخلايا الكيراتينية المشتقة من iPSC في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا
ماو X ، شيونغ ZM ، Xue H ، وآخرون. علوم Int J Mol. 2022 ؛ 23 (10): 5499. نُشر في 2022 14 مايو. دوى: 10.3390 / ijms23105499

العلاج القائم على Isoprenylcysteine ​​Carboxylmethyltransferase لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا
ماركوس راميرو ب ، جيل أوردونيز أ ، مارين راموس ني وآخرون. ACS سنت العلوم. 2021;7(8):1300-1310. doi:10.1021/acscentsci.0c01698

يعكس علاج التيلوميراز شيخوخة الأوعية الدموية ويطيل عمر فئران الشيخوخة
موجيري أ ، والثر بك ، جيانغ سي ، وآخرون. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة ، 2021 أغسطس 14]. يور القلب J. 2021 ؛ إيهاب 547. دوى: 10.1093 / eurheartj / ehab547

آليات عدم كفاءة الأوعية الدموية في هتشينسون-جيلفورد بروجيريا عن طريق تقليل تنظيم البطانية NOS.
Gete YG و Koblan LW و Mao X و Trappio M و Mahadik B و Fisher JP و Liu DR و Cao K. Aging Cell. 2021 4 يونيو: e13388. دوى: 10.1111 / acel.13388. النشر الإلكتروني قبل الطباعة. بميد: 34086398.

نهج علاجي مستهدف مضاد للحساسية لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا
Erdos MR ، Cabral WA ، Tavarez UL ، Cao K ، Gvozdenovic-Jeremic J ، Narisu N ، Zerfas PM ، Crumley S ، Boku Y ، Hanson G ، Mourich DV ، Kole R ، Eckhaus MA ، Gordon LB ، Collins FS. نات ميد. 2021 مارس ؛ 27 (3): 536-545. دوى: 10.1038 / s41591-021-01274-0. Epub 2021 مارس 11 ، PMID: 33707773.

تحرير القاعدة في الجسم الحي ينقذ متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا في الفئران.
Koblan LW، Erdos MR، Wilson C، Cabral WA، Levy JM، Xiong ZM، Tavarez UL، Davison LM، Gete YG، Mao X، Newby GA، Doherty SP، Narisu N، Sheng Q، Krilow C، Lin CY، Gordon LB ، كاو ك ، كولينز ف.س ، براون دينار ، ليو د. طبيعة سجية. 2021 يناير ؛ 589 (7843): 608-614. دوى: 10.1038 / s41586-020-03086-7. Epub 2021 6 يناير. PMID: 33408413 ؛ PMCID: PMC7872200.

التجميع الذاتي لنيوكلييدات الميتوكوندريا متعددة المكونات عبر فصل الطور.
Feric M ، Demarest TG ، Tian J ، Croteau DL ، Bohr VA ، Misteli T. EMBO J. 2021 15 مارس ؛ 40 (6): e107165. دوى: 10.15252 / embj.2020107165. Epub 2021 23 فبراير. PMID: 33619770 ؛ PMCID: PMC7957436.

يكشف SAMMY-seq عن التغيير المبكر للكروماتين المغاير وإلغاء تنظيم الجينات ثنائية التكافؤ في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا نات
Sebestyén E ، Marullo F ، Lucini F ، Petrini C ، Bianchi A ، Valsoni S ، Olivieri I ، Antonelli L ، Gregoretti F ، Oliva G ، Ferrari F ، Lanzuolo C. Commun. 2020 8 ديسمبر ؛ 11 (1): 6274. دوى: 10.1038 / s41467-020-20048-9. بميد: 33293552 ؛ PMCID: PMC7722762.

تحرير اللامركزية اللاجينية للنطاقات المرتبطة بلامينا في متلازمة هتشنسون جيلفورد بروجريا
كولر إف ، بورمان إف ، راداتز جي ، إت آل. جينوم ميد. 2020 ؛ 12 (1): 46. تم النشر في 2020 مايو 25. دوى: 10.1186 / s13073-020-00749-y

الخلايا البطانية المستمدة من iPSC تؤثر على وظيفة الأوعية الدموية في نموذج أوعية دموية هندسية من متلازمة هوتشينسون-جيلفورد بروجريا
Atchison L، Abutaleb NO، Snyder-Mounts E، et al. تقارير الخلايا الجذعية 2020;14(2):325‐337. doi:10.1016/j.stemcr.2020.01.005

الربط بين الكروماتين والخلايا الهيكلية تحديد التشكل النووي في خلايا التعبير عن البروجرين
Lionetti MC و Bonfanti S و Fumagalli MR و Budrikis Z و Font-Clos F و Costantini G و Chepizhko O و Zapperi S و La Porta CAM. مجلة البيوفيزيائية 2020 May 5;118(9):2319-2332.

يربط المكيف الفسفوري في الهواء النووي معززات نشطة مرتبطة بالنسخ غير الطبيعي في الشياخ
Ikegami K ، Secchia S ، Almakki O ، Lieb JD ، Moskowitz IP. خلية ديف 2020;52(6):699‐713.e11. doi:10.1016/j.devcel.2020.02.011

تشوهات البيروكسيزال ونقص الكاتالاز في متلازمة هتشنسون جيلفورد بروجريا
ماو X ، بهارتي P ، Thaivalappil A ، Cao K. • التقدم في العمر. (Albany NY) 2020;12(6):5195‐5208. doi:10.18632/aging.102941

مقدمة عابرة من مرنا التيلوميراز البشري يحسن السمات المميزة لخلايا الشياخ
Li Y، Zhou G، Bruno IG، et al. خلايا الشيخوخة 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979

استعادة تركيب المصفوفة خارج الخلية في الخلايا الجذعية السينية
Rong N، Mistriotis P، Wang X، et al. بولسن J. 2019;33(10):10954‐10965. doi:10.1096/fj.201900377R

تخلق التوصيلات غير المتوازنة الهيكلية الهيكلية عيوبًا قطبية مشتركة في الشيخوخة والشيخوخة الفسيولوجية
Chang W و Wang Y و Luxton GWG و Östlund C و Worman HJ و Gundersen GG.  بروك Natl أكاد العلوم الولايات المتحدة الأمريكية 2019;116(9):3578‐3583. doi:10.1073/pnas.1809683116

توقع العمر من Transcriptome من الخلايا الليفية الجلدية
Fleischer JG، Schulte R، Tsai HH، et al. جينوم بيول 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6

تناقص إشارات in-Catenin الكنسي أثناء تمايز أرومة العظم يساهم في هشاشة العظام في الشياخ
Choi JY و Lai JK و Xiong ZM وآخرون. J Bone Miner Res 2018;33(11):2059-2070. doi:10.1002/jbmr.3549

إيفروليموس ينقذ العيوب الخلوية المتعددة في الأرومات الليفية للمريض
DuBose AJ، Lichtenstein ST، Petrash NM، Erdos MR، Gordon LB، Collins FS [يظهر التصحيح المنشور في Proc Natl Acad Sci US A. 2018 April 16 ؛:]. بروك Natl أكاد العلوم الولايات المتحدة الأمريكية 2018;115(16):4206‐4211. doi:10.1073/pnas.1802811115

ينظم Smurf2 الاستقرار ودوران اللامينات الليزوزومية الذاتية لامين أ وشكله المرتبط بالأمراض البروجيرين.
Borroni AP، Emanuelli A، Shah PA، Ilić N، Apel-Sarid L، Paolini B، Manikoth Ayyathan D، Koganti P، Levy-Cohen G، Blank M. خلايا الشيخوخة. 2018 فبراير 5. دوى: 10.1111 / acel.12732. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة].

استجابة خلوية شبيهة بالإنترفيرون تربط الإجهاد المتماثل بالشيخوخة الخلوية التي يسببها البروجيرين.
Kreienkamp R، Graziano S، Coll-Bonfill N، Bedia-Diaz G، Cybulla E، Vindigni A، Dorsett D، Kubben N، Batista LFZ، Gonzalo S. ممثل الخلية. 2018 20 فبراير؛ 22 (8): 2006-2015.

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM

تحديد البروتينات المتفاعلة PDEδ الجديدة. Küchler P، Zimmermann G، Winzker M، Janning P، Waldmann H، Ziegler S. بيوجور ميد كيم. 2017 أغسطس 31. pii: S0968-0896 (17) 31182-3. doi: 10.1016 / j.bmc.2017.08.033. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]التوسع النووي وترجمة البروتين المرتفعة في الشيخوخة المبكرة.
Buchwalter A ، Hetzer MW.
نات كومون. 2017 Aug 30 ؛ 8 (1): 328. doi: 10.1038 / s41467-017-00322-z.

إعادة برمجة الخلايا الليفية الشياخ يعيد إنشاء منظر طبيعي لاجينى. Chen Z و Chang WY و Etheridge A و Strickfaden H و Jin Z و Palidwor G و Cho JH و Wang K و Kwon SY و Doré C و Raymond A و Hotta A و Ellis J و Kandel RA و Dilworth FJ و Perkins TJ و Hendzel MJ ، Galas DJ، Stanford WL. .خلايا الشيخوخة. 2017 يونيو 8. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]يخفف الميتفورمين من شيخوخة الأنماط الظاهرية الخلوية في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا الخلايا الليفية الجلدية.
بارك SK ، شين OS.
إكسب ديرماتول. 2017 فبراير 13. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]يرتبط فقدان H3K9me3 بتنشيط أجهزة الصراف الآلي ونقص الفسفرة في هيستون H2AX في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا. Zhang H، Sun L، Wang K، Wu D، Trappio M، Witting C، Cao K. بلوس واحد. 2016 Dec 1 ؛ 11 (12): e0167454. doi: 10.1371 / journal.pone.0167454.

يعكس NANOG إمكانات التمايز العضلي للخلايا الجذعية الشائخة من خلال استعادة التنظيم الخيطي لـ ACTIN والتعبير الجيني المعتمد على SRF. Mistriotis P، Bajpai VK، Wang X، Rong N، Shahini A، Asmani M، Liang MS، Wang J، Lei P، Liu S، Zhao R، Andreadis ST. الخلايا الجذعية. 2016 يونيو 28. doi: 10.1002 / stem.2452. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]

تحسن إشارات مستقبلات فيتامين د من متلازمة هتشينسون-جيلفورد بروجريا المظاهر الخلوية
Kreienkamp R ، Croke M ، Neumann MA ، et al. Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065

الميثيلين الأزرق يخفف من التشوهات النووية والميتوكوندريا في بروجيريا.
Xiong ZM و Choi JY و Wang K و Zhang H و Tariq Z و Wu D و Ko E و LaDana C و Sesaki H و Cao K. خلية الشيخوخة.  2015 ديسمبر 14. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]

نظرة ثاقبة لدور التورم المناعي أثناء عدوى فيروس الحماق النطاقي (القوباء المنطقية) في نموذج الخلية الشيخوخة.
Kim JA، Park SK، Kumar M، Lee CH، Shin OS. Oncotarget. 2015 أكتوبر. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]

يتم تعزيز تكاثر خلايا البروجيريا عن طريق عديد الببتيد المرتبط بالصفيحة 2α (LAP2α) من خلال التعبير عن بروتينات المصفوفة خارج الخلية.
Vidak S، Kubben N، Dechat T، Foisner R. الجينات والتنمية. 2015 Oct 1;29(19):2022-36.

يؤدي التقوية النووية وتليين الكروماتين مع تعبير البروجيرين إلى استجابة نووية ضعيفة للقوة.
Booth EA، Spagnol ST، Alcoser TA، Dahl KN. مادة لينة. 2015 Aug 28 ؛ 11 (32): 6412-8. Epub 2015 Jul 14.

مجموعات الجينات المعتمدة على النمط الظاهري: تطبيق على الشيخوخة الطبيعية والسابقة.
Wang K ، Das A ، Xiong Z ، Cao K ، Hannenhalli S. IEEE / ACM Trans Comput Biol Bioinform 2015 Jan-Feb;12(1):30-9.

آليات التحكم في موت خلايا العضلات الملساء في الشيخوخة المبكرة عن طريق التنظيم السفلي للبوليميراز 1 (ADP-ribose).
Zhang H، Xiong ZM، Cao K. Proc Natl Acad Sci الولايات المتحدة A. 2014 يونيو 3 ؛ 111 (22): E2261-70. Epub 2014 قد 19.

يعد الكشف عالي المستوى للكروماتين المتغاير الساتلي حدثًا ثابتًا ومبكرًا في شيخوخة الخلية.
Swanson EC، Manning B، Zhang H، Lawrence JB. J سيل بيول. 2013 Dec 23؛ 203 (6): 929-42.

التعديلات المرتبطة في تنظيم الجينوم ، ومثيل الهيستون ، وتفاعلات DNA-lamin A / C في متلازمة Hutchinson-Gilford progeria.
McCord RP، Nazario-Toole A، Zhang H، Chines PS، Zhan Y، Erdos MR، Collins FS، Dekker J، Cao K. الجينوم الدقة. 2013 فبراير ؛ 23 (2): 260-9. Epub 2012 نوفمبر 14.

Progeria: رؤى متعدية من بيولوجيا الخلية.
Gordon LB، Cao K، Collins FS. J خلية بيول. 2012 Oct 1 ؛ 199 (1): 9-13. doi: 10.1083 / jcb.201207072.

تحليل الصور الآلي للشكل النووي: ما الذي يمكن أن نتعلمه من الخلية المبكرة؟
Driscoll MK، Albanese JL، Xiong ZM، Mailman M، Losert W، Cao K. • التقدم في العمر. (ألباني نيويورك). 2012 فبراير ؛ 4 (2): 119-32.

تحليل الصور الحسابية للصرف النووي المرتبط بمختلف اضطرابات الشيخوخة الخاصة بالنووية.Choi S و Wang W و Ribeiro AJ و Kalinowski A و Gregg SQ و Opresko PL و Niedernhofer LJ و Rohde GK و Dahl KN. نواة. 2011 نوفمبر 1 ؛ 2 (6): 570-9. Epub 2011 نوفمبر 1.

Rapamycin عكس الأنماط الخلوية الخلوية ويعزز إزالة البروتين الطافرة في خلايا متلازمة بروغي هاتشينسون جيلفورد.
Cao K، Graziotto JJ، Blair CD، Mazzulli JR، Erdos MR، Krainc D، Collins FS. Sci Transl Med. 2011 Jun 29;3(89):89ra58.

يتعاون بروجرين وخلل التيلومير في تحفيز الشيخوخة الخلوية في الخلايا الليفية البشرية الطبيعية.
Cao K، Blair CD، Faddah DA، Kieckhaefer JE، Olive M، Erdos MR، Nabel EG، Collins FS. J كلين إنفست. 2011 Jul 1;121(7):2833-44

CTP: الفوسفوكولين السيتايليل ترانسفيراز α (CCTα) والألومينات تغير بنية الغشاء النووي دون التأثير على تخليق الفوسفاتيديل كولين.
Gehrig K ، Ridgway ND. Biochim Biophys اكتا. 2011 Jun;1811(6):377-85.

تأثير البروجيرين على تراكم البروتينات المؤكسدة في الخلايا الليفية من مرضى بروتين هتشينسون جيلفورد.
Viteri G، Chung YW، Stadtman ER. الميكانيكية الشيخوخة ديف. 2010 Jan;131(1):2-8.

بروتين لامين A المفرط التعبير عنه في متلازمة هوتشينسون جيلفورد بروجيريا يتداخل مع الانقسام في البروجيريا والخلايا الطبيعية.
Cao K، Capell BC، Erdos MR، Djabali K، Collins FS. Proc Natl Acad Sci USA. 2007 Mar 20 ؛ 104 (12): 4949-54.

HGFDFN168

نموذج هاتشينسون-جيلفورد بروجيريا لخلايا عضلة القلب المشتقة من المريض لحمل متغير الجينات LMNA c.1824 C > T
Perales S، Sigamani V، Rajasingh S، Czirok A، Rajasingh J. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة، 2023 أغسطس 12]. خلية الأنسجة الدقة. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi:10.1007/s00441-023-03813-2

يعمل الببتيد الفريد البروجيرين C- الطرفي على تحسين النمط الظاهري لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا عن طريق إنقاذ BUBR1.
Zhang N ، Hu Q ، Sui T ، Fu L ، Zhang X ، Wang Y ، Zhu X ، Huang B ، Lu J ، Li Z ، Zhang Y. Nat Aging. 2023 فبراير ؛ 3 (2): 185-201. دوى: 10.1038 / s43587-023-00361-w. Epub 2023 فبراير 2. Erratum في: Nat Aging. 2023 2 مايو ؛: PMID: 37118121 ؛ PMCID: PMC10154249.

يقلل Lonafarnib و everolimus من علم الأمراض في الأنسجة المشتقة من iPSC نموذج الأوعية الدموية المصمم هندسيًا لمتلازمة Hutchinson-Gilford Progeria.
أبوتالب لا ، أتشيسون إل ، تشوي إل ، بيدابودي أ ، شورز ك ، جيت واي ، كاو ك ، تروسكي جي إيه. Sci Rep.2023 مارس 28 ؛ 13 (1): 5032. دوى: 10.1038 / s41598-023-32035-3. PMID: 36977745 ؛ PMCID: PMC10050176.

يكشف التنميط النسخي عن الخلايا الليفية لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا عن عجز في التزام الخلايا الجذعية الوسيطة بالتمايز المرتبط بالأحداث المبكرة في التعظم الغضروفي
سان مارتن آر ، داس ف ، ساندرز جيه تي ، هيل آم ، مكورد آر بي. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة ، 2022 ديسمبر 29]. Elife. 2022;11:e81290. doi:10.7554/eLife.81290

القياس الكمي لمركب البروجيرين Farnesylated في خلايا المريض Hutchinson-Gilford Progeria عن طريق قياس الطيف الكتلي
كامافيتا إي ، خورخي الأول ، ريفيرا توريس جي ، أندريس الخامس ، فاسكيز جيه إنت جيه مول سسي. 2022 ؛ 23 (19): 11733. تم النشر في 2022 في 3 أكتوبر. دوى: 10.3390 / ijms231911733

يعمل تنشيط LEF1 الضعيف على تسريع تمايز الخلايا الكيراتينية المشتقة من iPSC في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا
ماو X ، شيونغ ZM ، Xue H ، وآخرون. علوم Int J Mol. 2022 ؛ 23 (10): 5499. نُشر في 2022 14 مايو. دوى: 10.3390 / ijms23105499

العلاج القائم على Isoprenylcysteine ​​Carboxylmethyltransferase لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا
ماركوس راميرو ب ، جيل أوردونيز أ ، مارين راموس ني وآخرون. ACS سنت العلوم. 2021;7(8):1300-1310. doi:10.1021/acscentsci.0c01698

يعكس علاج التيلوميراز شيخوخة الأوعية الدموية ويطيل عمر فئران الشيخوخة
موجيري أ ، والثر بك ، جيانغ سي ، وآخرون. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة ، 2021 أغسطس 14]. يور القلب J. 2021 ؛ إيهاب 547. دوى: 10.1093 / eurheartj / ehab547

آليات عدم كفاءة الأوعية الدموية في هتشينسون-جيلفورد بروجيريا عن طريق تقليل تنظيم البطانية NOS.
Gete YG و Koblan LW و Mao X و Trappio M و Mahadik B و Fisher JP و Liu DR و Cao K. Aging Cell. 2021 4 يونيو: e13388. دوى: 10.1111 / acel.13388. النشر الإلكتروني قبل الطباعة. بميد: 34086398.

نهج علاجي مستهدف مضاد للحساسية لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا
Erdos MR ، Cabral WA ، Tavarez UL ، Cao K ، Gvozdenovic-Jeremic J ، Narisu N ، Zerfas PM ، Crumley S ، Boku Y ، Hanson G ، Mourich DV ، Kole R ، Eckhaus MA ، Gordon LB ، Collins FS. نات ميد. 2021 مارس ؛ 27 (3): 536-545. دوى: 10.1038 / s41591-021-01274-0. Epub 2021 مارس 11 ، PMID: 33707773.

تحرير القاعدة في الجسم الحي ينقذ متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا في الفئران.
Koblan LW، Erdos MR، Wilson C، Cabral WA، Levy JM، Xiong ZM، Tavarez UL، Davison LM، Gete YG، Mao X، Newby GA، Doherty SP، Narisu N، Sheng Q، Krilow C، Lin CY، Gordon LB ، كاو ك ، كولينز ف.س ، براون دينار ، ليو د. طبيعة سجية. 2021 يناير ؛ 589 (7843): 608-614. دوى: 10.1038 / s41586-020-03086-7. Epub 2021 6 يناير. PMID: 33408413 ؛ PMCID: PMC7872200.

التجميع الذاتي لنيوكلييدات الميتوكوندريا متعددة المكونات عبر فصل الطور.
Feric M ، Demarest TG ، Tian J ، Croteau DL ، Bohr VA ، Misteli T. EMBO J. 2021 15 مارس ؛ 40 (6): e107165. دوى: 10.15252 / embj.2020107165. Epub 2021 23 فبراير. PMID: 33619770 ؛ PMCID: PMC7957436.

تحرير اللامركزية اللاجينية للنطاقات المرتبطة بلامينا في متلازمة هتشنسون جيلفورد بروجريا
كولر إف ، بورمان إف ، راداتز جي ، إت آل. جينوم ميد. 2020 ؛ 12 (1): 46. تم النشر في 2020 مايو 25. دوى: 10.1186 / s13073-020-00749-y

تشوهات البيروكسيزال ونقص الكاتالاز في متلازمة هتشنسون جيلفورد بروجريا
ماو X ، بهارتي P ، Thaivalappil A ، Cao K. • التقدم في العمر. (Albany NY) 2020;12(6):5195‐5208. doi:10.18632/aging.102941

الخلايا البطانية المستمدة من iPSC تؤثر على وظيفة الأوعية الدموية في نموذج أوعية دموية هندسية من متلازمة هوتشينسون-جيلفورد بروجرياAtchison L، Abutaleb NO، Snyder-Mounts E، et al. تقارير الخلايا الجذعية 2020;14(2):325‐337. doi:10.1016/j.stemcr.2020.01.005

استعادة تركيب المصفوفة خارج الخلية في الخلايا الجذعية السينية
Rong N، Mistriotis P، Wang X، et al. بولسن J. 2019;33(10):10954‐10965. doi:10.1096/fj.201900377R

تخلق التوصيلات غير المتوازنة الهيكلية الهيكلية عيوبًا قطبية مشتركة في الشيخوخة والشيخوخة الفسيولوجية
Chang W و Wang Y و Luxton GWG و Östlund C و Worman HJ و Gundersen GG.  بروك Natl أكاد العلوم الولايات المتحدة الأمريكية 2019;116(9):3578‐3583. doi:10.1073/pnas.1809683116

تناقص إشارات in-Catenin الكنسي أثناء تمايز أرومة العظم يساهم في هشاشة العظام في الشياخ
Choi JY و Lai JK و Xiong ZM وآخرون. J Bone Miner Res 2018;33(11):2059-2070. doi:10.1002/jbmr.3549

إيفروليموس ينقذ العيوب الخلوية المتعددة في الأرومات الليفية للمريض
DuBose AJ، Lichtenstein ST، Petrash NM، Erdos MR، Gordon LB، Collins FS [يظهر التصحيح المنشور في Proc Natl Acad Sci USA 2018 April 16 ؛:]. بروك Natl أكاد العلوم الولايات المتحدة الأمريكية. 2018;115(16):4206‐4211. doi:10.1073/pnas.1802811115

ينظم Smurf2 الاستقرار ودوران اللامينات الليزوزومية الذاتية لامين أ وشكله المرتبط بالأمراض البروجيرين.
Borroni AP، Emanuelli A، Shah PA، Ilić N، Apel-Sarid L، Paolini B، Manikoth Ayyathan D، Koganti P، Levy-Cohen G، Blank M. خلايا الشيخوخة. 2018 فبراير 5. دوى: 10.1111 / acel.12732. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة].

تحدد اللامينات النووية وظائف تنظيم النمو لعديد الببتيد المرتبط بالصفيحة 2α في خلايا الشيخوخة المبكرة. Vidak S، Georgiou K، Fichtinger P، Naetar N، Dechat T، Foisner R. J Cell Sci. 2017 ديسمبر 28. pii: jcs.208462. doi: 10.1242 / jcs.208462. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]التوسع النووي وترجمة البروتين المرتفعة في الشيخوخة المبكرة. Buchwalter A ، Hetzer MW. نات كومون. 2017 Aug 30 ؛ 8 (1): 328. doi: 10.1038 / s41467-017-00322-z.

إعادة برمجة الخلايا الليفية الشياخ يعيد إنشاء منظر طبيعي لاجينى. Chen Z و Chang WY و Etheridge A و Strickfaden H و Jin Z و Palidwor G و Cho JH و Wang K و Kwon SY و Doré C و Raymond A و Hotta A و Ellis J و Kandel RA و Dilworth FJ و Perkins TJ و Hendzel MJ ، Galas DJ، Stanford WL. .خلايا الشيخوخة. 2017 يونيو 8. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]

يرتبط فقدان H3K9me3 بتنشيط أجهزة الصراف الآلي ونقص الفسفرة في هيستون H2AX في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا. Zhang H، Sun L، Wang K، Wu D، Trappio M، Witting C، Cao K. بلوس واحد. 2016 Dec 1 ؛ 11 (12): e0167454. doi: 10.1371 / journal.pone.0167454.

يعكس NANOG إمكانات التمايز العضلي للخلايا الجذعية الشائخة من خلال استعادة التنظيم الخيطي لـ ACTIN والتعبير الجيني المعتمد على SRF.Mistriotis P، Bajpai VK، Wang X، Rong N، Shahini A، Asmani M، Liang MS، Wang J، Lei P، Liu S، Zhao R، Andreadis ST. الخلايا الجذعية. 2016 يونيو 28. doi: 10.1002 / stem.2452. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]

الميثيلين الأزرق يخفف من التشوهات النووية والميتوكوندريا في بروجيريا.
Xiong ZM و Choi JY و Wang K و Zhang H و Tariq Z و Wu D و Ko E و LaDana C و Sesaki H و Cao K. خلية الشيخوخة.  2015 ديسمبر 14. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]

يتم تعزيز تكاثر خلايا البروجيريا عن طريق عديد الببتيد المرتبط بالصفيحة 2α (LAP2α) من خلال التعبير عن بروتينات المصفوفة خارج الخلية.
Vidak S، Kubben N، Dechat T، Foisner R. الجينات والتنمية. 2015 Oct 1;29(19):2022-36.

يؤدي التقوية النووية وتليين الكروماتين مع تعبير البروجيرين إلى استجابة نووية ضعيفة للقوة.
Booth EA، Spagnol ST، Alcoser TA، Dahl KN. مادة لينة. 2015 Aug 28 ؛ 11 (32): 6412-8. Epub 2015 Jul 14.

مجموعات الجينات المعتمدة على النمط الظاهري: تطبيق على الشيخوخة الطبيعية والسابقة.
Wang K ، Das A ، Xiong Z ، Cao K ، Hannenhalli S. IEEE / ACM Trans Comput Biol Bioinform 2015 Jan-Feb;12(1):30-9.

آليات التحكم في موت خلايا العضلات الملساء في الشيخوخة المبكرة عن طريق التنظيم السفلي للبوليميراز 1 (ADP-ribose).
Zhang H، Xiong ZM، Cao K. Proc Natl Acad Sci الولايات المتحدة A. 2014 يونيو 3 ؛ 111 (22): E2261-70. Epub 2014 قد 19.

التعديلات المرتبطة في تنظيم الجينوم ، ومثيل الهيستون ، وتفاعلات DNA-lamin A / C في متلازمة Hutchinson-Gilford progeria.
McCord RP، Nazario-Toole A، Zhang H، Chines PS، Zhan Y، Erdos MR، Collins FS، Dekker J، Cao K. الجينوم الدقة. 2013 فبراير ؛ 23 (2): 260-9. Epub 2012 نوفمبر 14.

تحليل الصور الآلي للشكل النووي: ما الذي يمكن أن نتعلمه من الخلية المبكرة؟
Driscoll MK، Albanese JL، Xiong ZM، Mailman M، Losert W، Cao K. • التقدم في العمر. (ألباني نيويورك). 2012 فبراير ؛ 4 (2): 119-32.

تحليل الصور الحسابية للصرف النووي المرتبط بمختلف اضطرابات الشيخوخة الخاصة بالنووية.
Choi S و Wang W و Ribeiro AJ و Kalinowski A و Gregg SQ و Opresko PL و Niedernhofer LJ و Rohde GK و Dahl KN. نواة. 2011 نوفمبر 1 ؛ 2 (6): 570-9. Epub 2011 نوفمبر 1.

Rapamycin عكس الأنماط الخلوية الخلوية ويعزز إزالة البروتين الطافرة في خلايا متلازمة بروغي هاتشينسون جيلفورد.
Cao K، Graziotto JJ، Blair CD، Mazzulli JR، Erdos MR، Krainc D، Collins FS. Sci Transl Med. 2011 Jun 29;3(89):89ra58.

يتعاون بروجرين وخلل التيلومير في تحفيز الشيخوخة الخلوية في الخلايا الليفية البشرية الطبيعية.
Cao K، Blair CD، Faddah DA، Kieckhaefer JE، Olive M، Erdos MR، Nabel EG، Collins FS. J كلين استثمار. 2011 Jul 1;121(7):2833-44

تأثير البروجيرين على تراكم البروتينات المؤكسدة في الخلايا الليفية من مرضى بروتين هتشينسون جيلفورد.
Viteri G، Chung YW، Stadtman ER. الميكانيكية الشيخوخة ديف. 2010 Jan;131(1):2-8.

بروتين لامين A المفرط التعبير عنه في متلازمة هوتشينسون جيلفورد بروجيريا يتداخل مع الانقسام في البروجيريا والخلايا الطبيعية.
Cao K، Capell BC، Erdos MR، Djabali K، Collins FS. Proc Natl Acad Sci USA. 2007 Mar 20 ؛ 104 (12): 4949-54.

HGADFN169

غطاء الأكتين المضطرب كمؤشر حيوي شخصي جديد في الخلايا الليفية الأولية لمرضى مرض هنتنغتون
Gharaba S، Paz O، Feld L، Abashidze A، Weinrab M، Muchtar N، Baransi A، Shalem A، Sprecher U، Wolf L، Wolfenson H، Weil M. Front Cell Dev Biol. 2023 18 يناير ؛ 11: 1013721. دوى: 10.3389 / fcell.2023.1013721. PMID: 36743412 ؛ PMCID: PMC9889876.

يقود SerpinE1 إشارات ممرضة ذاتية الخلية في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا
كاتارينيلا جي ، نيكوليتي سي ، براكاجليا أ ، وآخرون. ديس موت الخلية. 2022 ؛ 13 (8): 737. تم النشر 2022 أغسطس 26. doi: 10.1038 / s41419-022-05168-y

يكشف SAMMY-seq عن التغيير المبكر للكروماتين المغاير وإلغاء تنظيم الجينات ثنائية التكافؤ في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا نات
Sebestyén E ، Marullo F ، Lucini F ، Petrini C ، Bianchi A ، Valsoni S ، Olivieri I ، Antonelli L ، Gregoretti F ، Oliva G ، Ferrari F ، Lanzuolo C. Commun. 2020 8 ديسمبر ؛ 11 (1): 6274. دوى: 10.1038 / s41467-020-20048-9. بميد: 33293552 ؛ PMCID: PMC7722762.

تكشف إعادة البرمجة المباشرة للعضلات الملساء البشرية والخلايا البطانية الوعائية عن العيوب المرتبطة بالشيخوخة ومتلازمة بروجيريا هوتشينسون جيلفورد
Bersini S، Schulte R، Huang L، Tsai H، Hetzer MW. Elife. 2020 8 سبتمبر ؛ 9: e54383. دوى: 10.7554 / eLife.54383. بميد: 32896271 ؛ PMCID: PMC7478891.

تحرير اللامركزية اللاجينية للنطاقات المرتبطة بلامينا في متلازمة هتشنسون جيلفورد بروجريا
كولر إف ، بورمان إف ، راداتز جي ، إت آل. جينوم ميد. 2020 ؛ 12 (1): 46. تم النشر في 2020 مايو 25. دوى: 10.1186 / s13073-020-00749-y

أجسام نووية تشبه الخيط بوساطة PML2 تشير إلى الشيخوخة المتأخرة في متلازمة هتشنسون-جيلفورد بروجريا
Wang M، Wang L، Qian M، et al. [نُشرت على الإنترنت قبل الطباعة ، 2020 أبريل 29]. خلايا الشيخوخة.
تصحيح الاعتراف PRF لخطوط الخلية معلقة

مقدمة عابرة من مرنا التيلوميراز البشري يحسن السمات المميزة لخلايا الشياخ
Li Y، Zhou G، Bruno IG، et al. خلايا الشيخوخة 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979

توقع العمر من Transcriptome من الخلايا الليفية الجلدية
Fleischer JG، Schulte R، Tsai HH، et al. جينوم بيول 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

الميثيلين الأزرق يخفف من التشوهات النووية والميتوكوندريا في بروجيريا.
Xiong ZM و Choi JY و Wang K و Zhang H و Tariq Z و Wu D و Ko E و LaDana C و Sesaki H و Cao K. خلية الشيخوخة.  2015 ديسمبر 14. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]

Lamin A هو منشط SIRT6 داخلي ويعزز إصلاح الحمض النووي بوساطة SIRT6. Ghosh S، Liu B، Wang Y، Hao Q، Zhou Z. ممثل الخلية. 2015 نوفمبر 17 ؛ 13 (7): 1396-1406. doi: 10.1016 / j.celrep.2015.10.006. Epub 2015 نوفمبر 5. PMID: 26549451

التعديلات المرتبطة في تنظيم الجينوم ، ومثيل الهيستون ، وتفاعلات DNA-lamin A / C في متلازمة Hutchinson-Gilford progeria.
McCord RP، Nazario-Toole A، Zhang H، Chines PS، Zhan Y، Erdos MR، Collins FS، Dekker J، Cao K. الجينوم الدقة. 2013 فبراير ؛ 23 (2): 260-9. Epub 2012 نوفمبر 14.

يؤدي استنفاد ميثيل ترانسفيراز Suv39h1 إلى تحسين إصلاح الحمض النووي وإطالة العمر الافتراضي في نموذج الفئران الشياخ.
ليو ب ، وانغ زي ، تشانغ ل ، غوش إس ، زهينغ هـ ، زهو ز. نات كومون. 2013، 4: 1868.

Rapamycin عكس الأنماط الخلوية الخلوية ويعزز إزالة البروتين الطافرة في خلايا متلازمة بروغي هاتشينسون جيلفورد.
[sta_anchor id = "fn178 ″ unsan =" FN178 ″] Cao K، Graziotto JJ، Blair CD، Mazzulli JR، Erdos MR، Krainc D، Collins FS. Sci Transl Med. 2011 Jun 29;3(89):89ra58.

HGADFN178

تأثير العلاج المشترك للبارسيتينيب وFTI على تكون الشحم في متلازمة هاتشينسون-جيلفورد بروجيريا وغيرها من اعتلالات الصفيحة الدهنية الشحمية
هارتينجر آر، ليدرير إم، شينا إي، لاتانزي جي، جبالي ك. سيلز. 2023;12(10):1350. تم النشر في 2023 مايو 9. دوى:10.3390/cells12101350

إنشاء وتوصيف خطوط الخلايا الليفية Hutchinson-Gilford Progeria الخلود HTERT
لين H ، مينش J ، هاشكي م ، وآخرون. الخلايا. 2022 ؛ 11 (18): 2784. تم النشر في 2022 في 6 سبتمبر. doi: 10.3390 / cell11182784

القياس الكمي لمركب البروجيرين Farnesylated في خلايا المريض Hutchinson-Gilford Progeria عن طريق قياس الطيف الكتلي
كامافيتا إي ، خورخي الأول ، ريفيرا توريس جي ، أندريس الخامس ، فاسكيز جيه إنت جيه مول سسي. 2022 ؛ 23 (19): 11733. تم النشر في 2022 في 3 أكتوبر. دوى: 10.3390 / ijms231911733

التجميع الذاتي لنيوكلييدات الميتوكوندريا متعددة المكونات عبر فصل الطور.
Feric M ، Demarest TG ، Tian J ، Croteau DL ، Bohr VA ، Misteli T. EMBO J. 2021 15 مارس ؛ 40 (6): e107165. دوى: 10.15252 / embj.2020107165. Epub 2021 23 فبراير. PMID: 33619770 ؛ PMCID: PMC7957436.

كتلة مجمعات المسام النووية في نوى مشوهة للخلايا العادية وخلايا Progeria أثناء الشيخوخة المتكرر.
روهرل جم ، أرنولد آر ، جبالي كي الخلايا. 2021 14 يناير ؛ 10 (1): 153. دوى: 10.3390 / خلايا10010153. PMID: 33466669 ؛ PMCID: PMC7828780.

تكشف إعادة البرمجة المباشرة للعضلات الملساء البشرية والخلايا البطانية الوعائية عن العيوب المرتبطة بالشيخوخة ومتلازمة بروجيريا هوتشينسون جيلفورد
Bersini S، Schulte R، Huang L، Tsai H، Hetzer MW. Elife. 2020 8 سبتمبر ؛ 9: e54383. دوى: 10.7554 / eLife.54383. بميد: 32896271 ؛ PMCID: PMC7478891.

تحرير اللامركزية اللاجينية للنطاقات المرتبطة بلامينا في متلازمة هتشنسون جيلفورد بروجريا
كولر إف ، بورمان إف ، راداتز جي ، إت آل. جينوم ميد. 2020 ؛ 12 (1): 46. تم النشر في 2020 مايو 25. دوى: 10.1186 / s13073-020-00749-y

مقدمة عابرة من مرنا التيلوميراز البشري يحسن السمات المميزة لخلايا الشياخ
Li Y، Zhou G، Bruno IG، et al. خلايا الشيخوخة 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979

توقع العمر من Transcriptome من الخلايا الليفية الجلدية
Fleischer JG، Schulte R، Tsai HH، et al. جينوم بيول 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

يعزز عزل البروجرين من PCNA انهيار شوكة التكاثر والتضليل الخاطئ لـ XPA في متلازمات البروجيرويد المتعلقة بالاعتلال الصفيحي
هيلتون BA ، Liu J ، Cartwright BM

تعبر الخلايا الجذعية البالغة السذاجة من مرضى متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا عن مستويات منخفضة من البروجيرين في الجسم الحي.
Wenzel V، Roedl D، Gabriel D، Gordon LB، Herlyn M، Schneider R، Ring J، Djabali K.
بيول المفتوحة. 2012 Jun 15 ؛ 1 (6): 516-26. Epub 2012 Apr 16.

HGADFN188

غطاء الأكتين المضطرب كمؤشر حيوي شخصي جديد في الخلايا الليفية الأولية لمرضى مرض هنتنغتون
Gharaba S، Paz O، Feld L، Abashidze A، Weinrab M، Muchtar N، Baransi A، Shalem A، Sprecher U، Wolf L، Wolfenson H، Weil M. Front Cell Dev Biol. 2023 18 يناير ؛ 11: 1013721. دوى: 10.3389 / fcell.2023.1013721. PMID: 36743412 ؛ PMCID: PMC9889876.

إنشاء وتوصيف خطوط الخلايا الليفية Hutchinson-Gilford Progeria الخلود HTERT
لين H ، مينش J ، هاشكي م ، وآخرون. الخلايا. 2022 ؛ 11 (18): 2784. تم النشر في 2022 في 6 سبتمبر. doi: 10.3390 / cell11182784

يقود SerpinE1 إشارات ممرضة ذاتية الخلية في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا
كاتارينيلا جي ، نيكوليتي سي ، براكاجليا أ ، وآخرون. ديس موت الخلية. 2022 ؛ 13 (8): 737. تم النشر 2022 أغسطس 26. doi: 10.1038 / s41419-022-05168-y

كتلة مجمعات المسام النووية في نوى مشوهة للخلايا العادية وخلايا Progeria أثناء الشيخوخة المتكرر.
روهرل جم ، أرنولد آر ، جبالي كي الخلايا. 2021 14 يناير ؛ 10 (1): 153. دوى: 10.3390 / خلايا10010153. PMID: 33466669 ؛ PMCID: PMC7828780.

يكشف SAMMY-seq عن التغيير المبكر للكروماتين المغاير وإلغاء تنظيم الجينات ثنائية التكافؤ في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا نات
Sebestyén E ، Marullo F ، Lucini F ، Petrini C ، Bianchi A ، Valsoni S ، Olivieri I ، Antonelli L ، Gregoretti F ، Oliva G ، Ferrari F ، Lanzuolo C. Commun. 2020 8 ديسمبر ؛ 11 (1): 6274. دوى: 10.1038 / s41467-020-20048-9. بميد: 33293552 ؛ PMCID: PMC7722762.

تكشف إعادة البرمجة المباشرة للعضلات الملساء البشرية والخلايا البطانية الوعائية عن العيوب المرتبطة بالشيخوخة ومتلازمة بروجيريا هوتشينسون جيلفورد
Bersini S، Schulte R، Huang L، Tsai H، Hetzer MW. Elife. 2020 8 سبتمبر ؛ 9: e54383. دوى: 10.7554 / eLife.54383. بميد: 32896271 ؛ PMCID: PMC7478891.

تحرير اللامركزية اللاجينية للنطاقات المرتبطة بلامينا في متلازمة هتشنسون جيلفورد بروجريا
كولر إف ، بورمان إف ، راداتز جي ، إت آل. جينوم ميد 2020 ؛ 12 (1): 46. تم النشر في 2020 مايو 25. دوى: 10.1186 / s13073-020-00749-y

تثبيط إشارة JAK-STAT مع الباريسيتينيب يقلل من الالتهاب ويحسن التوازن الخلوي في خلايا البروجريا
Liu C ، Arnold R ، Henriques G ، Djabali K. خلايا 2019 ؛ 8 (10): 1276. تم النشر في 2019 أكتوبر 18. دوى: 10.3390 / cells8101276

تحليل الطفرات الجسدية يحدد علامات الانتقاء أثناء الشيخوخة في المختبر من الخلايا الليفية الجلدية الأولية
Narisu N، Rothwell R، Vrtačnik P، et al. خلايا الشيخوخة 2019;18(6):e13010. doi:10.1111/acel.13010

توقع العمر من Transcriptome من الخلايا الليفية الجلدية
Fleischer JG، Schulte R، Tsai HH، et al. جينوم بيول 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6

تنظم الأشكال الإسوية p53 الشيخوخة المبكرة في الخلايا البشرية.
von Muhlinen N، Horikawa I، Alam F، Isogaya K، Lissa D، Vojtesek B، Lane DP، Harris CC.
الجين الورمي. 2018 فبراير 12. doi: 10.1038 / s41388-017-0101-3. [النشر الإلكتروني قبل الطباعة]

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

ينقذ Temsirolimus جزئيًا النمط الظاهري الخلوي Hutchinson-Gilford Progeria.
جبرائيل د ، جوردون إل بي ، جابالي ك. بلوس واحد 2016؛ 11 (12): e0168988. تم النشر في 2016 ديسمبر 29. دوى: 10.1371 / journal.pone.0168988

Progerin يضعف صيانة الكروموسوم عن طريق استنفاد CENP-F من Metaphase Kinetochores في Hutchinson-Gilford Progeria Fibroblasts
Eisch V ، Lu X ، Gabriel D ، Djabali K. Oncotarget 2016;7(17):24700-24718. doi:10.18632/oncotarget.8267

يعزز السلفورافان تخليص البروجيرين في الخلايا الليفية بروجيريا هاتشينسون جيلفورد.
غابرييل دي ، رودل دي ، غوردون إل بي ، جبالي ك. خلايا الشيخوخة. 2014 Dec 16: 1-14.

يؤدي استنفاد ميثيل ترانسفيراز Suv39h1 إلى تحسين إصلاح الحمض النووي وإطالة العمر الافتراضي في نموذج الفئران الشياخ.
ليو ب ، وانغ زي ، تشانغ ل ، غوش إس ، زهينغ هـ ، زهو ز. نات كومون. 2013، 4: 1868.

تعبر الخلايا الجذعية البالغة السذاجة من مرضى متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا عن مستويات منخفضة من البروجيرين في الجسم الحي.
Wenzel V، Roedl D، Gabriel D، Gordon LB، Herlyn M، Schneider R، Ring J، Djabali K.
بيول المفتوحة. 2012 Jun 15 ؛ 1 (6): 516-26. Epub 2012 Apr 16.

إشارات لامين A-Rb المعيبة في متلازمة هوتشينسون-جيلفورد بروجريا وعكس طريق تثبيط farnesyltransferase.
Marji J، O'Donoghue SI، McClintock D، Satagopam VP، Schneider R، Ratner D، Worman HJ، Gordon LB، Djabali K. بلوس واحد. 2010 Jun 15 ؛ 5 (6): e11132.

HGADFN271

غطاء الأكتين المضطرب كمؤشر حيوي شخصي جديد في الخلايا الليفية الأولية لمرضى مرض هنتنغتون
Gharaba S، Paz O، Feld L، Abashidze A، Weinrab M، Muchtar N، Baransi A، Shalem A، Sprecher U، Wolf L، Wolfenson H، Weil M. Front Cell Dev Biol. 2023 18 يناير ؛ 11: 1013721. دوى: 10.3389 / fcell.2023.1013721. PMID: 36743412 ؛ PMCID: PMC9889876.

يكشف SAMMY-seq عن التغيير المبكر للكروماتين المغاير وإلغاء تنظيم الجينات ثنائية التكافؤ في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا نات
Sebestyén E ، Marullo F ، Lucini F ، Petrini C ، Bianchi A ، Valsoni S ، Olivieri I ، Antonelli L ، Gregoretti F ، Oliva G ، Ferrari F ، Lanzuolo C. Commun. 2020 8 ديسمبر ؛ 11 (1): 6274. دوى: 10.1038 / s41467-020-20048-9. بميد: 33293552 ؛ PMCID: PMC7722762.

تحرير اللامركزية اللاجينية للنطاقات المرتبطة بلامينا في متلازمة هتشنسون جيلفورد بروجريا
كولر إف ، بورمان إف ، راداتز جي ، إت آل. جينوم ميد. 2020 ؛ 12 (1): 46. تم النشر في 2020 مايو 25. دوى: 10.1186 / s13073-020-00749-y

مقدمة عابرة من مرنا التيلوميراز البشري يحسن السمات المميزة لخلايا الشياخ
Li Y، Zhou G، Bruno IG، et al. خلايا الشيخوخة 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

HGADFN367

نموذج هاتشينسون-جيلفورد بروجيريا لخلايا عضلة القلب المشتقة من المريض لحمل متغير الجينات LMNA c.1824 C > T
Perales S، Sigamani V، Rajasingh S، Czirok A، Rajasingh J. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة، 2023 أغسطس 12]. خلية الأنسجة الدقة. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi:10.1007/s00441-023-03813-2

غطاء الأكتين المضطرب كمؤشر حيوي شخصي جديد في الخلايا الليفية الأولية لمرضى مرض هنتنغتون
Gharaba S، Paz O، Feld L، Abashidze A، Weinrab M، Muchtar N، Baransi A، Shalem A، Sprecher U، Wolf L، Wolfenson H، Weil M. Front Cell Dev Biol. 2023 18 يناير ؛ 11: 1013721. دوى: 10.3389 / fcell.2023.1013721. PMID: 36743412 ؛ PMCID: PMC9889876.

يقود SerpinE1 إشارات ممرضة ذاتية الخلية في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا
كاتارينيلا جي ، نيكوليتي سي ، براكاجليا أ ، وآخرون. ديس موت الخلية. 2022 ؛ 13 (8): 737. تم النشر 2022 أغسطس 26. doi: 10.1038 / s41419-022-05168-y

تثبيط NLRP3 الالتهابي يحسن العمر الافتراضي في نموذج الفئران الحيوانية من Hutchinson-Gilford Progeria
González-Dominguez A و Montañez R و Castejón-Vega B وآخرون. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة ، 2021 أغسطس 27]. إمبو مول ميد. 2021 ؛ e14012. دوى: 10.15252 / emmm.202114012

نهج علاجي مستهدف مضاد للحساسية لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا
Erdos MR ، Cabral WA ، Tavarez UL ، Cao K ، Gvozdenovic-Jeremic J ، Narisu N ، Zerfas PM ، Crumley S ، Boku Y ، Hanson G ، Mourich DV ، Kole R ، Eckhaus MA ، Gordon LB ، Collins FS. نات ميد. 2021 مارس ؛ 27 (3): 536-545. دوى: 10.1038 / s41591-021-01274-0. Epub 2021 مارس 11 ، PMID: 33707773.

تكشف إعادة البرمجة المباشرة للعضلات الملساء البشرية والخلايا البطانية الوعائية عن العيوب المرتبطة بالشيخوخة ومتلازمة بروجيريا هوتشينسون جيلفورد
Bersini S، Schulte R، Huang L، Tsai H، Hetzer MW. Elife. 2020 8 سبتمبر ؛ 9: e54383. دوى: 10.7554 / eLife.54383. بميد: 32896271 ؛ PMCID: PMC7478891.

مقدمة عابرة من مرنا التيلوميراز البشري يحسن السمات المميزة لخلايا الشياخ
Li Y، Zhou G، Bruno IG، et al. خلايا الشيخوخة 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979

توقع العمر من Transcriptome من الخلايا الليفية الجلدية
Fleischer JG، Schulte R، Tsai HH، et al. جينوم بيول 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

HGMDFN368

نموذج هاتشينسون-جيلفورد بروجيريا لخلايا عضلة القلب المشتقة من المريض لحمل متغير الجينات LMNA c.1824 C > T
Perales S، Sigamani V، Rajasingh S، Czirok A، Rajasingh J. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة، 2023 أغسطس 12]. خلية الأنسجة الدقة. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi:10.1007/s00441-023-03813-2

تثبيط NLRP3 الالتهابي يحسن العمر الافتراضي في نموذج الفئران الحيوانية من Hutchinson-Gilford Progeria
González-Dominguez A و Montañez R و Castejón-Vega B وآخرون. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة ، 2021 أغسطس 27]. إمبو مول ميد. 2021 ؛ e14012. دوى: 10.15252 / emmm.202114012

نهج علاجي مستهدف مضاد للحساسية لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا
Erdos MR ، Cabral WA ، Tavarez UL ، Cao K ، Gvozdenovic-Jeremic J ، Narisu N ، Zerfas PM ، Crumley S ، Boku Y ، Hanson G ، Mourich DV ، Kole R ، Eckhaus MA ، Gordon LB ، Collins FS. نات ميد. 2021 مارس ؛ 27 (3): 536-545. دوى: 10.1038 / s41591-021-01274-0. Epub 2021 مارس 11 ، PMID: 33707773.

تكشف إعادة البرمجة المباشرة للعضلات الملساء البشرية والخلايا البطانية الوعائية عن العيوب المرتبطة بالشيخوخة ومتلازمة بروجيريا هوتشينسون جيلفورد
Bersini S، Schulte R، Huang L، Tsai H، Hetzer MW. Elife. 2020 8 سبتمبر ؛ 9: e54383. دوى: 10.7554 / eLife.54383. بميد: 32896271 ؛ PMCID: PMC7478891.

مقدمة عابرة من مرنا التيلوميراز البشري يحسن السمات المميزة لخلايا الشياخ
Li Y، Zhou G، Bruno IG، et al. خلايا الشيخوخة 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

HGFDFN369

نموذج هاتشينسون-جيلفورد بروجيريا لخلايا عضلة القلب المشتقة من المريض لحمل متغير الجينات LMNA c.1824 C > TPerales S، Sigamani V، Rajasingh S، Czirok A، Rajasingh J. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة، 2023 أغسطس 12]. خلية الأنسجة الدقة. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi:10.1007/s00441-023-03813-2

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. كونا

HGADFN370

تخلق التوصيلات غير المتوازنة الهيكلية الهيكلية عيوبًا قطبية مشتركة في الشيخوخة والشيخوخة الفسيولوجية
Chang W و Wang Y و Luxton GWG و Östlund C و Worman HJ و Gundersen GG.  بروك Natl أكاد العلوم الولايات المتحدة الأمريكية. 2019;116(9):3578‐3583. doi:10.1073/pnas.1809683116

HGMDFN371

تخلق التوصيلات غير المتوازنة الهيكلية الهيكلية عيوبًا قطبية مشتركة في الشيخوخة والشيخوخة الفسيولوجية
Chang W و Wang Y و Luxton GWG و Östlund C و Worman HJ و Gundersen GG.  بروك Natl أكاد العلوم الولايات المتحدة الأمريكية. 2019;116(9):3578‐3583. doi:10.1073/pnas.1809683116

HGADFN496

نهج علاجي مستهدف مضاد للحساسية لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا
Erdos MR ، Cabral WA ، Tavarez UL ، Cao K ، Gvozdenovic-Jeremic J ، Narisu N ، Zerfas PM ، Crumley S ، Boku Y ، Hanson G ، Mourich DV ، Kole R ، Eckhaus MA ، Gordon LB ، Collins FS. نات ميد. 2021 مارس ؛ 27 (3): 536-545. دوى: 10.1038 / s41591-021-01274-0. Epub 2021 مارس 11 ، PMID: 33707773.

HGMDFN717

نموذج هاتشينسون-جيلفورد بروجيريا لخلايا عضلة القلب المشتقة من المريض لحمل متغير الجينات LMNA c.1824 C > T
Perales S، Sigamani V، Rajasingh S، Czirok A، Rajasingh J. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة، 2023 أغسطس 12]. خلية الأنسجة الدقة. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi:10.1007/s00441-023-03813-2

HGMDFN718

نهج علاجي مستهدف مضاد للحساسية لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا
Erdos MR ، Cabral WA ، Tavarez UL ، Cao K ، Gvozdenovic-Jeremic J ، Narisu N ، Zerfas PM ، Crumley S ، Boku Y ، Hanson G ، Mourich DV ، Kole R ، Eckhaus MA ، Gordon LB ، Collins FS. نات ميد. 2021 مارس ؛ 27 (3): 536-545. دوى: 10.1038 / s41591-021-01274-0. Epub 2021 مارس 11 ، PMID: 33707773.

PSADFN086
(HGADFN086 رسميًا)

 تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (ألباني نيويورك).

زيادة التعبير البروجيرين المرتبطة طفرات LMNA غير عادية يسبب متلازمات progeroid شديدة.
Moulson CL، Fong LG، Gardner JM، Farber EA، Go G، Passariello A، Grange DK، Young SG، Miner JH. هم موت. 2007 Sep;28(9):882-9.

PSADFN257

استجابة خلوية شبيهة بالإنترفيرون تربط الإجهاد المتماثل بالشيخوخة الخلوية التي يسببها البروجيرين.
Kreienkamp R، Graziano S، Coll-Bonfill N، Bedia-Diaz G، Cybulla E، Vindigni A، Dorsett D، Kubben N، Batista LFZ، Gonzalo S. ممثل الخلية. 2018 20 فبراير؛ 22 (8): 2006-2015.

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

تحسن إشارات مستقبلات فيتامين د من متلازمة هتشينسون-جيلفورد بروجريا المظاهر الخلوية
Kreienkamp R ، Croke M ، Neumann MA ، et al. Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065

PSADFN317

تأثير العلاج المشترك للبارسيتينيب وFTI على تكون الشحم في متلازمة هاتشينسون-جيلفورد بروجيريا وغيرها من اعتلالات الصفيحة الدهنية الشحمية
هارتينجر آر، ليدرير إم، شينا إي، لاتانزي جي، جبالي ك. سيلز. 2023;12(10):1350. تم النشر في 2023 مايو 9. دوى:10.3390/cells12101350

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

PSADFN318

تأثير العلاج المشترك للبارسيتينيب وFTI على تكون الشحم في متلازمة هاتشينسون-جيلفورد بروجيريا وغيرها من اعتلالات الصفيحة الدهنية الشحمية
هارتينجر آر، ليدرير إم، شينا إي، لاتانزي جي، جبالي ك. سيلز. 2023;12(10):1350. تم النشر في 2023 مايو 9. دوى:10.3390/cells12101350

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

PSFDFN319

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

Rapamycin عكس الأنماط الخلوية الخلوية ويعزز إزالة البروتين الطافرة في خلايا متلازمة بروغي هاتشينسون جيلفورد.
Cao K، Graziotto JJ، Blair CD، Mazzulli JR، Erdos MR، Krainc D، Collins FS. Sci Transl Med. 2011 Jun 29;3(89):89ra58.

PSMDFN326

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

PSFDFN327

استجابة خلوية شبيهة بالإنترفيرون تربط الإجهاد المتماثل بالشيخوخة الخلوية التي يسببها البروجيرين.
Kreienkamp R، Graziano S، Coll-Bonfill N، Bedia-Diaz G، Cybulla E، Vindigni A، Dorsett D، Kubben N، Batista LFZ، Gonzalo S. ممثل الخلية. 2018 20 فبراير؛ 22 (8): 2006-2015.

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

تحسن إشارات مستقبلات فيتامين د من متلازمة هتشينسون-جيلفورد بروجريا المظاهر الخلوية
Kreienkamp R ، Croke M ، Neumann MA ، et al. Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065

PSMDFN346

استجابة خلوية شبيهة بالإنترفيرون تربط الإجهاد المتماثل بالشيخوخة الخلوية التي يسببها البروجيرين.
Kreienkamp R، Graziano S، Coll-Bonfill N، Bedia-Diaz G، Cybulla E، Vindigni A، Dorsett D، Kubben N، Batista LFZ، Gonzalo S. ممثل الخلية. 2018 20 فبراير؛ 22 (8): 2006-2015.

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

تحسن إشارات مستقبلات فيتامين د من متلازمة هتشينسون-جيلفورد بروجريا المظاهر الخلوية
Kreienkamp R ، Croke M ، Neumann MA ، et al. Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065

PSADFN363

يعمل مثبط فارنيسيل ترانسفيراز (FTI) lonafarnib على تحسين التشكل النووي في الخلايا الليفية التي تعاني من نقص ZMPSTE24 من المرضى الذين يعانون من اضطراب progeroid MAD-B
أودينامادو كو، شيلاجاردي ك، تومينيلي ك، القاضي دي بي، جوردون إل بي، ميكايليس إس. نواة. 2023;14(1):2288476. doi:10.1080/19491034.2023.2288476

PSADFN373

استهداف الإنزيم 1 المحول لـ RAS يتغلب على الشيخوخة ويحسن الأنماط الظاهرية الشبيهة بالشيخوخة لنقص ZMPSTE24
Yao H، Chen X، Kashif M، Wang T، Ibrahim MX، Tüksammel E، Revêchon G، Eriksson M، Wiel C، Bergo MO. شيخوخة الخلية. 2020 أغسطس ؛ 19 (8): e13200. دوى: 10.1111 / acel.13200. Epub 2020 24 يوليو. PMID: 32910507 ؛ PMCID: PMC7431821.

PSADFN485

يعمل مثبط فارنيسيل ترانسفيراز (FTI) lonafarnib على تحسين التشكل النووي في الخلايا الليفية التي تعاني من نقص ZMPSTE24 من المرضى الذين يعانون من اضطراب progeroid MAD-B
أودينامادو كو، شيلاجاردي ك، تومينيلي ك، القاضي دي بي، جوردون إل بي، ميكايليس إس. نواة. 2023;14(1):2288476. doi:10.1080/19491034.2023.2288476

PSADFN542

يعمل مثبط فارنيسيل ترانسفيراز (FTI) lonafarnib على تحسين التشكل النووي في الخلايا الليفية التي تعاني من نقص ZMPSTE24 من المرضى الذين يعانون من اضطراب progeroid MAD-B
أودينامادو كو، شيلاجاردي ك، تومينيلي ك، القاضي دي بي، جوردون إل بي، ميكايليس إس. نواة. 2023;14(1):2288476. doi:10.1080/19491034.2023.2288476

PSADFN373

استهداف الإنزيم 1 المحول لـ RAS يتغلب على الشيخوخة ويحسن الأنماط الظاهرية الشبيهة بالشيخوخة لنقص ZMPSTE24
Yao H، Chen X، Kashif M، Wang T، Ibrahim MX، Tüksammel E، Revêchon G، Eriksson M، Wiel C، Bergo MO. شيخوخة الخلية. 2020 أغسطس ؛ 19 (8): e13200. دوى: 10.1111 / acel.13200. Epub 2020 24 يوليو. PMID: 32910507 ؛ PMCID: PMC7431821.

PSADFN386

MG132 يستحث تخليص البروجيرين ويحسن الأنماط الظاهرية للمرض في خلايا المرضى الشبيهة بـ HGPS
Harhouri K ، Cau P ، Casey F ، et al. خلايا. 2022 ؛ 11 (4): 610. تم النشر في 2022 10 فبراير دوى: 10.3390 / cell11040610

PSADFN392

استجابة خلوية شبيهة بالإنترفيرون تربط الإجهاد المتماثل بالشيخوخة الخلوية التي يسببها البروجيرين.
Kreienkamp R، Graziano S، Coll-Bonfill N، Bedia-Diaz G، Cybulla E، Vindigni A، Dorsett D، Kubben N، Batista LFZ، Gonzalo S. ممثل الخلية. 2018 20 فبراير؛ 22 (8): 2006-2015.

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

تحسن إشارات مستقبلات فيتامين د من متلازمة هتشينسون-جيلفورد بروجريا المظاهر الخلوية
Kreienkamp R ، Croke M ، Neumann MA ، et al. Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065

PSMDFN393

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

PSFDFN394

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

PSADFN414

إيفروليموس ينقذ العيوب الخلوية المتعددة في الأرومات الليفية للمريض
DuBose AJ، Lichtenstein ST، Petrash NM، Erdos MR، Gordon LB، Collins FS [يظهر التصحيح المنشور في Proc Natl Acad Sci US A. 2018 April 16 ؛:]. بروك Natl أكاد العلوم الولايات المتحدة الأمريكية. 2018;115(16):4206‐4211. doi:10.1073/pnas.1802811115

PSADFN425

إيفروليموس ينقذ العيوب الخلوية المتعددة في الأرومات الليفية للمريض
DuBose AJ، Lichtenstein ST، Petrash NM، Erdos MR، Gordon LB، Collins FS [يظهر التصحيح المنشور في Proc Natl Acad Sci US A. 2018 April 16 ؛:].

HGADFN003iPS1B

الخلايا البطانية المستمدة من iPSC تؤثر على وظيفة الأوعية الدموية في نموذج أوعية دموية هندسية من متلازمة هوتشينسون-جيلفورد بروجريا
Atchison L، Abutaleb NO، Snyder-Mounts E، et al. تقارير الخلايا الجذعية 2020;14(2):325‐337. doi:10.1016/j.stemcr.2020.01.005

الفسفرة Progerin في الطور البيني أقل وأقل حساسًا ميكانيكيًا من lamin-A ، C في الخلايا الجذعية Mesenchymal الجذعية المشتقة من iPS
Cho S ، Abbas A ، Irianto J ، et al .. نواة 2018;9(1):230-245. doi:10.1080/19491034.2018.1460185

إعادة برمجة الخلايا الليفية الشجرية يعيد تكوين منظر طبيعي لا جينيChen Z، Chang WY، Etheridge A، et al. خلايا الشيخوخة 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621

HGADFN003iPS1C

الخلايا البطانية المستمدة من iPSC تؤثر على وظيفة الأوعية الدموية في نموذج أوعية دموية هندسية من متلازمة هوتشينسون-جيلفورد بروجريا
Atchison L، Abutaleb NO، Snyder-Mounts E، et al. تقارير الخلايا الجذعية 2020;14(2):325‐337. doi:10.1016/j.stemcr.2020.01.005

إعادة برمجة الخلايا الليفية الشجرية يعيد تكوين منظر طبيعي لا جيني
Chen Z، Chang WY، Etheridge A، et al. خلايا الشيخوخة. 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621

HGADFN003iPS1D

يقلل Lonafarnib و everolimus من علم الأمراض في الأنسجة المشتقة من iPSC نموذج الأوعية الدموية المصمم هندسيًا لمتلازمة Hutchinson-Gilford Progeria.
أبوتالب لا ، أتشيسون إل ، تشوي إل ، بيدابودي أ ، شورز ك ، جيت واي ، كاو ك ، تروسكي جي إيه. Sci Rep.2023 مارس 28 ؛ 13 (1): 5032. دوى: 10.1038 / s41598-023-32035-3. PMID: 36977745 ؛ PMCID: PMC10050176.

الخلايا البطانية المستمدة من iPSC تؤثر على وظيفة الأوعية الدموية في نموذج أوعية دموية هندسية من متلازمة هوتشينسون-جيلفورد بروجريا
Atchison L، Abutaleb NO، Snyder-Mounts E، et al. تقارير الخلايا الجذعية 2020;14(2):325‐337. doi:10.1016/j.stemcr.2020.01.005

خلل في الخلايا البطانية المستمدة من iPSC في متلازمة هوتشينسون-جيلفورد بروجريا البشرية
Matrone G و Thandavarayan RA و Walther BK و Meng S و Mojiri A و Cooke JP. دورة الخلية 2019;18(19):2495‐2508. doi:10.1080/15384101.2019.1651587

HGMDFN090 معالج iPS1B

خلل في الخلايا البطانية المستمدة من iPSC في متلازمة هوتشينسون-جيلفورد بروجريا البشرية
Matrone G و Thandavarayan RA و Walther BK و Meng S و Mojiri A و Cooke JP. دورة الخلية 2019;18(19):2495‐2508. doi:10.1080/15384101.2019.1651587

 إعادة برمجة الخلايا الليفية الشجرية يعيد تكوين منظر طبيعي لا جيني
Chen Z، Chang WY، Etheridge A، et al. خلايا الشيخوخة. 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621

HGMDFN090 iPS1C

نموذج الشيخوخة لتحليل مخاطر عدم انتظام ضربات القلب الناجم عن المخدرات باستخدام خلايا عضلية القلب المتمايزة عن الخلايا الجذعية المحفزة المشتقة من المريض بروجيريا
ديلي إن، إلسون جي، واكاتسوكي تي. Int J Mol Sci. 2023 ؛ 24 (15): 11959. تم النشر 2023 يوليو 26. doi: 10.3390 / ijms241511959

إعادة برمجة الخلايا الليفية الشجرية يعيد تكوين منظر طبيعي لا جيني
Chen Z، Chang WY، Etheridge A، et al. خلايا الشيخوخة. 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621

HGADFN167 iPS1J

نموذج الشيخوخة لتحليل مخاطر عدم انتظام ضربات القلب الناجم عن المخدرات باستخدام خلايا عضلية القلب المتمايزة عن الخلايا الجذعية المحفزة المشتقة من المريض بروجيريا
ديلي إن، إلسون جي، واكاتسوكي تي. Int J Mol Sci. 2023 ؛ 24 (15): 11959. تم النشر 2023 يوليو 26. doi: 10.3390 / ijms241511959

نمذجة شيخوخة القلب المبكرة باستخدام الخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات من مريض متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا
Monnerat G و Kasai-Brunswick TH و Asensi KD وآخرون. نمذجة شيخوخة القلب المبكرة باستخدام الخلايا الجذعية المحفزة من مريض متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا. الجبهة Physiol. 2022 ؛ 13: 1007418. تم النشر في 2022 نوفمبر 23. doi: 10.3389 / fphys.2022.1007418

إعادة برمجة الخلايا الليفية الشجرية يعيد تكوين منظر طبيعي لا جيني
Chen Z، Chang WY، Etheridge A، et al. خلايا الشيخوخة. 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621

آليات التحكم في موت خلايا العضلات الملساء في الشياخ عن طريق التنظيم السفلي ل Polymerase poly (ADP-ribose) 1
Zhang H، Xiong ZM، Cao K. Proc Natl Acad Sci US A. 2014;111(22):E2261‐E2270. doi:10.1073/pnas.1320843111

HGADFN167 iPS1Q

شيخوخة الأوعية الدموية في الشيخوخة المبكرة: دور الخلل البطاني
Xu Q، Mojiri A، Boulahouache L، Morales E، Walther BK، Cooke JP. Eur القلب J فتح. 2022 ؛ 2 (4): oeac047. تم النشر 2022 Jul 28. doi: 10.1093 / ehjopen / oeac047

خلل في الخلايا البطانية المستمدة من iPSC في متلازمة هوتشينسون-جيلفورد بروجريا البشرية
Matrone G و Thandavarayan RA و Walther BK و Meng S و Mojiri A و Cooke JP. دورة الخلية 2019;18(19):2495‐2508. doi:10.1080/15384101.2019.1651587

إعادة برمجة الخلايا الليفية الشجرية يعيد تكوين منظر طبيعي لا جيني
Chen Z، Chang WY، Etheridge A، et al. خلايا الشيخوخة 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621

HGFDFN168 iPS1D2

إعادة برمجة الخلايا الليفية الشجرية يعيد تكوين منظر طبيعي لا جيني
Chen Z، Chang WY، Etheridge A، et al. خلايا الشيخوخة. 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621

 آليات التحكم في موت خلايا العضلات الملساء في الشياخ عن طريق التنظيم السفلي ل Polymerase poly (ADP-ribose) 1
Zhang H، Xiong ZM، Cao K. بروك Natl أكاد العلوم الولايات المتحدة الأمريكية 2014;111(22):E2261‐E2270. doi:10.1073/pnas.1320843111

HGFDFN168 iPS1P

شيخوخة الأوعية الدموية في الشيخوخة المبكرة: دور الخلل البطاني
Xu Q، Mojiri A، Boulahouache L، Morales E، Walther BK، Cooke JP. Eur القلب J فتح. 2022 ؛ 2 (4): oeac047. تم النشر 2022 Jul 28. doi: 10.1093 / ehjopen / oeac047

خلل في الخلايا البطانية المستمدة من iPSC في متلازمة هوتشينسون-جيلفورد بروجريا البشرية
Matrone G و Thandavarayan RA و Walther BK و Meng S و Mojiri A و Cooke JP. دورة الخلية 2019;18(19):2495‐2508. doi:10.1080/15384101.2019.1651587

إعادة برمجة الخلايا الليفية الشجرية يعيد تكوين منظر طبيعي لا جيني
Chen Z، Chang WY، Etheridge A، et al. خلايا الشيخوخة 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621

HGALBV009

تثبيط NLRP3 الالتهابي يحسن العمر الافتراضي في نموذج الفئران الحيوانية من Hutchinson-Gilford Progeria
González-Dominguez A و Montañez R و Castejón-Vega B وآخرون. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة ، 2021 أغسطس 27]. إمبو مول ميد. 2021 ؛ e14012. دوى: 10.15252 / emmm.202114012

استنزاف الخلايا الجذعية في متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Rosengardten Y، McKenna T، Grochová D، Eriksson M. خلية الشيخوخة. 2011 ديسمبر ؛ 10 (6): 1011-20. Epub 2011 Oct 11.

أليلات منخفضة وعالية التعبير عن جين LMNA: الآثار المترتبة على تطور مرض اعتلال الصفيحات.
رودريغيز س ، إريكسون م. بلوس واحد. 2011، 6 (9): e25472. Epub 2011 Sep 29.

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . الطبيعة. 2003 قد 15 ؛ 423 (6937): 293-8. Epub 2003 Apr 25.

HGMLBV010

استنزاف الخلايا الجذعية في متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Rosengardten Y، McKenna T، Grochová D، Eriksson M. خلية الشيخوخة. 2011 ديسمبر ؛ 10 (6): 1011-20. Epub 2011 Oct 11.

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . الطبيعة. 2003 قد 15 ؛ 423 (6937): 293-8. Epub 2003 Apr 25.

HGALBV011

أليلات منخفضة وعالية التعبير عن جين LMNA: الآثار المترتبة على تطور مرض اعتلال الصفيحات.
رودريغيز س ، إريكسون م. PLاوه واحد. 2011، 6 (9): e25472. Epub 2011 Sep 29.

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . الطبيعة. 2003 قد 15 ؛ 423 (6937): 293-8. Epub 2003 Apr 25.

HGMLBV013

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . الطبيعة. 2003 قد 15 ؛ 423 (6937): 293-8. Epub 2003 Apr 25.

HGFLBV021

تثبيط NLRP3 الالتهابي يحسن العمر الافتراضي في نموذج الفئران الحيوانية من Hutchinson-Gilford Progeria
González-Dominguez A و Montañez R و Castejón-Vega B وآخرون. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة ، 2021 أغسطس 27]. إمبو مول ميد. 2021 ؛ e14012. دوى: 10.15252 / emmm.202114012

استنزاف الخلايا الجذعية في متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Rosengardten Y، McKenna T، Grochová D، Eriksson M. خلية الشيخوخة. 2011 ديسمبر ؛ 10 (6): 1011-20. Epub 2011 Oct 11.

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . الطبيعة. 2003 قد 15 ؛ 423 (6937): 293-8. Epub 2003 Apr 25.

HGMLBV023

استنزاف الخلايا الجذعية في متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Rosengardten Y، McKenna T، Grochová D، Eriksson M. خلية الشيخوخة. 2011 ديسمبر ؛ 10 (6): 1011-20. Epub 2011 Oct 11.

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . الطبيعة. 2003 قد 15 ؛ 423 (6937): 293-8. Epub 2003 Apr 25.

HGFLBV031

استنزاف الخلايا الجذعية في متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Rosengardten Y، McKenna T، Grochová D، Eriksson M. خلية الشيخوخة. 2011 ديسمبر ؛ 10 (6): 1011-20. Epub 2011 Oct 11.

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . الطبيعة. 2003 قد 15 ؛ 423 (6937): 293-8. Epub 2003 Apr 25.

HGFLBV050

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . الطبيعة. 2003 قد 15 ؛ 423 (6937): 293-8. Epub 2003 Apr 25.

HGALBV057

استنزاف الخلايا الجذعية في متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Rosengardten Y، McKenna T، Grochová D، Eriksson M. خلية الشيخوخة. 2011 ديسمبر ؛ 10 (6): 1011-20. Epub 2011 Oct 11.

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . الطبيعة. 2003 قد 15 ؛ 423 (6937): 293-8. Epub 2003 Apr 25.

HGMLBV058

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . الطبيعة. 2003 قد 15 ؛ 423 (6937): 293-8. Epub 2003 Apr 25.

HGSLBV059

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . الطبيعة. 2003 قد 15 ؛ 423 (6937): 293-8. Epub 2003 Apr 25. 

HGMLBV066

استنزاف الخلايا الجذعية في متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Rosengardten Y، McKenna T، Grochová D، Eriksson M. خلية الشيخوخة. 2011 ديسمبر ؛ 10 (6): 1011-20. Epub 2011 Oct 11.

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . الطبيعة. 2003 قد 15 ؛ 423 (6937): 293-8. Epub 2003 Apr 25.

HGFLBV067

استنزاف الخلايا الجذعية في متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Rosengardten Y، McKenna T، Grochová D، Eriksson M. خلية الشيخوخة. 2011 ديسمبر ؛ 10 (6): 1011-20. doi: 10.1111 / j.1474-9726.2011.00743.x. Epub 2011 Oct 11.

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . الطبيعة. 2003 قد 15 ؛ 423 (6937): 293-8. Epub 2003 Apr 25.

HGALBV071

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . الطبيعة. 2003 قد 15 ؛ 423 (6937): 293-8. Epub 2003 Apr 25.

HGMLBV081

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . الطبيعة. 2003 قد 15 ؛ 423 (6937): 293-8. Epub 2003 Apr 25.

HGFLBV082

طفرات نقطة دي نوفو المتكررة في الصفيحة A تسبب متلازمة هوتشينسون جيلفورد البروجرية.
Eriksson M، Brown WT، Gordon LB، Glynn MW، Singer J، Scott L، Erdos MR، Robbins CM، Moses TY، Berglund P، Dutra A، Pak E، Durkin S، Csoka AB، Boehnke M، Glover TW، Collins FS . الطبيعة. 2003 قد 15 ؛ 423 (6937): 293-8. Epub 2003 Apr 25.

الحمض النووي

تكوين الدم النسيلي غير منتشر في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا
Díez-Díez M، Amorós-Pérez M، de la Barrera J، et al. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة ، 2022 يونيو 25]. علم الشيخوخة. 2022 ؛ 10.1007 / s11357-022-00607-2. دوى: 10.1007 / s11357-022-00607-2

طفرة جسدية جديدة تحقق الإنقاذ الجزئي عند طفل مصاب بمتلازمة هتشنسون جيلفورد بروجريا
Bar DZ، Arlt MF، Brazier JF، et al. J Med Genet 2017;54(3):212-216. doi:10.1136/jmedgenet-2016-104295

إدخال عابر من مرنا التيلوميراز البشري يحسن السمات المميزة لخلايا الشياخ
Li Y، Zhou G، Bruno IG، et al. خلايا الشيخوخة 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979

تم تطبيق الساعة اللاجينية لخلايا الجلد وخلايا الدم على متلازمة هاتشينسون جيلفورد بروجريا والدراسات الحية السابقة
Horvath S ، Oshima J ، Martin GM ، et al. • التقدم في العمر. (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508

أنسجة تشريح الجثة

إعادة تشكيل بروتين المصفوفة خارج الخلية القلبية أثناء الشيخوخة الزمنية والمرضية
سانتينها د، فيلاكا أ، إسترونكا إل، وآخرون. بروتينات الخلايا المولية. 2024;23(1):100706. doi:10.1016/j.mcpro.2023.100706

تصلب الشرايين لدى البشر القدماء ، متلازمات الشيخوخة المتسارعة والشيخوخة الطبيعية: هل يعتبر بروتين اللامين رابطًا مشتركًا؟
Miyamoto MI، Djabali K، Gordon LB. جلوب هارت. 2014;9(2):211-218. doi:10.1016/j.gheart.2014.04.001

أمراض القلب والأوعية الدموية في Hutchinson-Gilford Progeria: الارتباط مع أمراض الأوعية الدموية للشيخوخة
Olive M ، Harten I ، Mitchell R ، et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2010;30(11):2301-2309. doi:10.1161/ATVBAHA.110.209460

يستهدف Hutchinson-Gilford Progeria Mutant Lamin A الخلايا الوعائية البشرية بشكل أساسي كما تم اكتشافه بواسطة جسم مضاد لـ Lamin A G608G
مكلينتوك د ، جوردون إل بي ، جبالي ك. Proc Natl Acad Sci US A. 2006;103(7):2154-2159. doi:10.1073/pnas.0511133103

لحام بلازما

التنميط الأيضي يقترح توقيعات جهازية للشيخوخة المبكرة الناجم عن متلازمة هتشنسون-جيلفورد بروجريا
Monnerat G و Evaristo GPC و Evaristo JAM وآخرون. الايض 2019;15(7):100. Published 2019 Jun 28. doi:10.1007/s11306-019-1558-6

بروجيرين البلازما لدى المرضى الذين يعانون من متلازمة هاتشينسون-جيلفورد بروجيريا: تطوير المقايسة المناعية والتقييم السريري
جوردون إل بي، نوريس دبليو، هامرين إس، وآخرون. تداول. 2023;147(23):1734-1744. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.122.060002

معاطف بافي

القياس الكمي لمركب البروجيرين Farnesylated في خلايا المريض Hutchinson-Gilford Progeria عن طريق قياس الطيف الكتلي
كامافيتا إي ، خورخي الأول ، ريفيرا توريس جيه ، أندريس الخامس ، فاسكيز ج. Int J Mol Sci. 2022 ؛ 23 (19): 11733. تم النشر في 2022 في 3 أكتوبر. دوى: 10.3390 / ijms231911733

زوكينفي (لونافارنيب)

للمنشورات المدرجة في قائمة lonafarnib ، انقر هنا.