Directeur médical, The Progeria Research Foundation (PRF), Peabody, MA ; professeur de recherche pédiatrique, Warren Alpert Medical School de l'université Brown et département de pédiatrie, Hasbro Children's Hospital, Providence, RI ; chercheur associé, département d'anesthésie, Boston Children's Hospital Boston et Harvard Medical School, Boston, MA.

Le Dr Gordon, fondatrice de la Progeria Research Foundation et co-auteure de la découverte du gène de la Progeria, a présidé les dix précédents ateliers scientifiques internationaux de la PRF. Elle est chercheuse principale pour le registre international de la PRF, le programme de tests diagnostiques, la banque de cellules et de tissus et la base de données médicale et de recherche. Le Dr Gordon a coprésidé quatre essais cliniques de traitement pour les enfants atteints de progeria, tous menés au Boston Children's Hospital.

Président et directeur exécutif, The Progeria Research Foundation, Peabody, MA.

L'avocate Gordon, cofondatrice de la PRF, est chargée de la croissance financière, du développement des programmes et de la gestion quotidienne de la PRF. Elle a été l'administratrice de projet pour les dix ateliers scientifiques internationaux de la PRF sur la progéria.

Chercheur principal, Laboratoire de physiopathologie cardiovasculaire moléculaire et génétique et directeur du département de recherche fondamentale, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), Madrid, Espagne.

Le Dr Andrés et son équipe étudient le rôle des lamines de type A dans la régulation des processus physiopathologiques, dont le HGPS. Les principaux efforts de son laboratoire sont orientés vers la génération de nouveaux modèles animaux du HGPS dans le but d'élucider les mécanismes de la maladie et de tester de nouvelles thérapies, en mettant l'accent sur les altérations cardiovasculaires. Il est membre du Comité de recherche médicale du PRF.

Judith Campisi a obtenu un doctorat de l'Université d'État de New York et a suivi une formation postdoctorale à la Harvard Medical School. Elle a été membre du corps enseignant de la Boston University Medical School avant de rejoindre le Lawrence Berkeley National Laboratory en 1991. En 2002, elle a créé un deuxième laboratoire au Buck Institute for Research on Aging. Dans les deux institutions, elle a mis en place un vaste programme visant à comprendre la relation entre le vieillissement et la maladie, en mettant l'accent sur le vieillissement et le cancer. Son laboratoire a fait plusieurs découvertes pionnières dans ces domaines. Elle a reçu de nombreux prix pour ses recherches, est membre élue de la National Academy of Sciences et siège à de nombreux comités de rédaction et de conseil scientifique.

Le Dr Kieran est actuellement responsable des essais cliniques pédiatriques en développement clinique en oncologie chez Bristol-Myers Squibb. Ses programmes de laboratoire et cliniques se sont concentrés sur l'identification génomique des mutations et l'intégration de thérapies ciblées, biologiques, immunitaires et géniques pour les enfants atteints de tumeurs cérébrales et d'autres maladies génétiques. Il a été le principal chercheur des trois premiers essais cliniques sur les enfants atteints de progéria utilisant l'agent ciblé lonafarnib.