Dr Leslie Gordon, Ph. D.
Modifications de la progérine plasmatique avec le traitement par lonafarnib – association avec l’effet du médicament et une survie prolongée
Directeur médical et président du comité d'organisation,Fondation de recherche sur la progéria, Université Brown, Hôpital pour enfants Hasbro, Hôpital pour enfants de Boston et École de médecine de Harvard - Boston, MA
Vicente Andrés, Ph.D.
Muscle lisse ou endothélium : qui est responsable de la maladie vasculaire précoce et du décès dans le HGPS ?
Professeur, Laboratoire de physiopathologie cardiovasculaire moléculaire et génétique, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) - Madrid, Espagne
Sammy Basso, M. Sc.
Porte-parole de l'Association italienne pour la progéria de Sammy Basso ; Ambassadeur international,
Fondation de recherche sur la progéria ; coordinatrice du réseau italien pour les laminopathies – Italie
Abigail Buchwalter, Ph. D.
Les mesures combinées du renouvellement des protéines et des cellules à l'échelle du protéome dans les tissus expliquent la spécificité tissulaire de la progéria
Professeur adjoint, Institut de recherche cardiovasculaire et département de physiologie de l'Université de Californie à San Francisco, Californie
Dr Francis Collins, Ph. D.
La course aux traitements contre la progéria grâce à l'ARN et à l'ADN
Conseiller spécial du président pour les projets spéciaux
Dr John Cooke, Ph. D.
Dommages à l'ADN dans la progéria et leur inversion par la télomérase
Joseph C. « Rusty » Walter et Carole Walter Looke, président distingué du département des sciences cardiovasculaires ; professeur et président du département des sciences cardiovasculaires ; directeur du centre de régénération cardiovasculaire ; directeur médical du centre de thérapie par l'ARN ; directeur de la traduction au Houston Methodist Academic Institute – Houston, TX
Mario Cordero, Ph. D.
Les leçons des inflammasomes dans la physiopathologie de la progéria
Chercheur, Institut de recherche et d'innovation biomédicale de Cadix (INIBICA) - Cadix, Espagne
Épigénétique du vieillissement, Département de dermatologie et d'allergie, École de médecine de la TUM, Université technique de Munich (TUM), Allemagne.
Maria Eriksson, Ph. D.
L'expression de l'éditeur de base transitoire corrige la mutation de la progéria chez la souris
Professeur, Karolinska Institutet- Huddinge, Suède
La régulation positive endothéliale et systémique du miR-34a-5p ajuste la sénescence dans la progéria
Professeur, Université de médecine de Vienne, Laboratoires Max Perutz – Vienne, Autriche
Jay Humphrey, Ph. D.
Évolution des phénotypes vasculaires et conséquences cardiovasculaires dans un modèle murin de HGPS et de son traitement
Professeur, Département de génie biomédical, Université Yale - New Haven, CT
David R. Liu, Ph. D.
Édition précise du génome et progéria
Professeur Richard Merkin et directeur du Merkin Institute of Transformative Technologies in Healthcare, directeur du programme de biologie chimique et de sciences thérapeutiques, membre principal de l'Institut et vice-président de la faculté, Broad Institute. Chercheur, Howard Hughes Medical Institute, professeur Thomas Dudley Cabot de sciences naturelles et professeur de chimie et de biologie chimique, Harvard University – Boston, MA
Dr Bae-Hoon Kim
Mise à jour des progrès du développement de la progérinine, inhibiteur de la progérine
Directeur de recherche du Centre de recherche et développement sur les maladies rares, PRG Science and Technology – Corée
Dr Monica Kleinman
Résultats de l'essai clinique sur l'évérolimus plus lonafarnib
Directeur clinique, unité de soins intensifs médico-chirurgicaux ; directeur médical, programme de transport ; associé principal en médecine de soins intensifs, département d'anesthésiologie, de soins intensifs et de médecine de la douleur, hôpital pour enfants de Boston et faculté de médecine de Harvard – Boston, MA
Chiara Lanzulo, Ph. D.
Récupération de la fonction génomique suite à des traitements pharmacologiques dans le syndrome de Hutchinson Gilford Progeria
Chercheur principal, Institut des technologies biomédicales (ITB)-CNR, Laboratoire de chromatine et d'architecture nucléaire de l'Istituto Nazionale di Genetica Molecolare – Milan, Italie
Giovanna Lattanzi, Ph. D.
Effets spécifiques des traitements médicamenteux sur les adipocytes dans le syndrome de Horton-Hypertrophie héréditaire
Directeur de recherche, CNR Institut de génétique moléculaire - Bologne, Italie
Elsa Logarinho, Doctorat
La correction par de petites molécules du stress génotoxique dépendant des microtubules dans les cellules HGPS contourne les phénotypes cellulaires induits par la progérine
Chercheur, Instituto de Biologia Molecular e Celular (IBMC) Instituto de Inovação e Investigação em Saúde-Porto, Portugal
Emma McCullagh, Ph. D.
Spécialiste en toxicologie préclinique, Domain Biotechnologies - Austin, TX
Dr Pedro J. del Nido
Président du département de chirurgie cardiaque du Boston Children's Hospital ; professeur William E. Ladd de chirurgie pédiatrique à la Harvard Medical School
Dr Srinivasan Mukundan, Ph. D.
Directeur médical, Reveal Pharmaceuticals – Cambridge, MA
Valerio Orlando, Ph. D.
ARN répétitif : de la poubelle aux thérapies pour le vieillissement prématuré et la régénération des tissus
Professeur d'épigénétique, responsable du programme de recherche en épigénétique environnementale de KAUST - Arabie saoudite
George Truskey, Ph. D.
Effet de l'édition de base d'adénine sur la fonction d'un modèle vasculaire de HGPS issu de l'ingénierie tissulaire
Professeur R. Eugene et Susie E. Goodson de génie biomédical, Université Duke, Durham – Caroline du Nord, États-Unis
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