Yayasan Penelitian Progeria

Untuk Anak-anak ♥ Untuk Penyembuhan

Donasi Sekarang Hubungi kami

Penglihatan

Visi kami adalah dunia di mana setiap anak dengan Progeria dapat disembuhkan.

Misi

Untuk menemukan perawatan dan penyembuhan Progeria dan gangguan terkait penuaan, termasuk penyakit jantung.

Penglihatan

Visi kami adalah dunia di mana setiap anak dengan Progeria dapat disembuhkan.

Misi

Untuk menemukan perawatan dan penyembuhan Progeria dan gangguan terkait penuaan, termasuk penyakit jantung.

Progeria adalah penyakit yang sangat langka, fatal, dan menyebabkan penuaan dini yang menyerang anak-anak yang, tanpa pengobatan lonafarnib yang disetujui FDA, meninggal karena penyakit jantung pada usia rata-rata 14,5 tahunPRF adalah satu-satunya organisasi nirlaba yang didedikasikan untuk menemukan perawatan dan penyembuhan Progeria, dan membuat kemajuan fenomenal ke arah tujuan tersebut.

Berita

New Yorker Features Progeria Gene Editing: PRF is on the Path to CURE PROGERIA!

New Yorker Menampilkan Pengeditan Gen Progeria: PRF Berada di Jalur Menuju PENYEMBUHKAN PROGERIA!

Pada 11 Agustus 2025, publikasi terkemuka ini menampilkan artikel mendalam yang merinci sejarah, pencapaian, dan fokus PRF saat ini pada Terapi Gen yang dapat membawa kita lebih dekat ke penyembuhan Progeria. Perjalanan luar biasa kami menjangkau jutaan orang lainnya di seluruh dunia!

baca lainnya

PRF’s 12th International Scientific Workshop

Lokakarya Ilmiah Internasional PRF ke-12

Bergabunglah dengan kami di lokakarya ilmiah kami yang berlangsung di Boston Marriott Cambridge Hotel, dari 29-31 Oktober 2025, untuk mendengar tentang terobosan terbaru dalam penelitian Progeria.

baca lainnya

New clinical trial with the drug Progerinin is officially underway

Uji klinis baru dengan obat Progerinin secara resmi sedang berlangsung

PRF dengan bangga mengumumkan bahwa kunjungan pasien uji klinis Progerinin pertama telah selesai!

baca lainnya

PRF Co-Founders Drs. Leslie Gordon and Scott Berns speak as thought leaders at CiMUS, Spain

Pendiri PRF, Dr. Leslie Gordon dan Scott Berns berbicara sebagai pemimpin pemikiran di CiMUS, Spanyol

Pusat Penelitian Kedokteran Molekuler dan Penyakit Kronis (CiMUS) di Universitas Santiago di Spanyol mengundang para pendiri PRF untuk berbagi cerita mereka di acara khusus pada Hari Penyakit Langka 2025.

baca lainnya

Snapshot Dampak Donor 2024 telah hadir!

Lihatlah Ringkasan Dampak Donor 2024 yang baru kami desain dan lihatlah kemajuan luar biasa yang kami buat berkat tim kami yang luar biasa, termasuk ANDA!

baca lainnya

Lihat Lebih Banyak

Terlibat

Uji klinis lonafarnib kami melibatkan 107 anak dari 42 negara berbeda untuk menguji pengobatan yang kini telah disetujui FDA ini. Berkat dukungan Anda, anak-anak dan orang dewasa muda ini hidup lebih lama dan lebih sehat.