Penglihatan
Visi kami adalah dunia di mana setiap anak dengan Progeria dapat disembuhkan.
Misi
Untuk menemukan perawatan dan penyembuhan Progeria dan gangguan terkait penuaan, termasuk penyakit jantung.
Penglihatan
Visi kami adalah dunia di mana setiap anak dengan Progeria dapat disembuhkan.
Misi
Untuk menemukan perawatan dan penyembuhan Progeria dan gangguan terkait penuaan, termasuk penyakit jantung.
Progeria adalah penyakit yang sangat langka, fatal, dan menyebabkan penuaan dini yang menyerang anak-anak yang, tanpa pengobatan lonafarnib yang disetujui FDA, meninggal karena penyakit jantung pada usia rata-rata 14,5 tahunPRF adalah satu-satunya organisasi nirlaba yang didedikasikan untuk menemukan perawatan dan penyembuhan Progeria, dan membuat kemajuan fenomenal ke arah tujuan tersebut.
Berita
ONEpossible 2026 1 Juni-15 Juli. Di mana saja
PRF kini sedang mengembangkan SamPro-2, terapi pengeditan gen yang telah secara permanen memperbaiki kesalahan DNA yang tepat yang menyebabkan Progeria pada model tikus, menuju uji klinis pada manusia.
Inilah saat segalanya berubah. Dan kamu bisa menjadi... SATU untuk membuat obatnya MUNGKIN!
PRF Umumkan Kemitraan Manufaktur dengan Forge Biologics untuk Memajukan Terapi Gen Progeria!
PRF Umumkan Kemitraan Manufaktur dengan Forge Biologics untuk Memajukan Terapi Gen Progeria!
Pengumuman ini menandai tonggak penting: PRF telah menandatangani perjanjian manufaktur dengan Forge Biologics untuk memproduksi SamPro-2, terapi pengeditan gen yang sedang dikembangkan untuk anak-anak dan remaja dengan Progeria — sebuah langkah penting menuju uji klinis dan, pada akhirnya, penyembuhan!
Lokakarya Ilmiah Internasional PRF ke-12
Sukses Luar Biasa!
Lebih dari 120 ilmuwan bertemu di Boston baru-baru ini untuk salah satu lokakarya ilmiah paling menarik dan seru yang pernah kami selenggarakan!
Dapatkan Newsletter PRF 2025 di sini!
Baru saja terbit: Buletin PRF 2025! Dapatkan informasi terbaru tentang Uji Klinis Progerinin, Jalan kami untuk MENYEMBUHKAN PROGERIA, dan banyak lagi!
New Yorker Menampilkan Pengeditan Gen Progeria: PRF Berada di Jalur Menuju PENYEMBUHKAN PROGERIA!
Pada 11 Agustus 2025, publikasi terkemuka ini menampilkan artikel mendalam yang merinci sejarah, pencapaian, dan fokus PRF saat ini pada Terapi Gen yang dapat membawa kita lebih dekat ke penyembuhan Progeria. Perjalanan luar biasa kami menjangkau jutaan orang lainnya di seluruh dunia!
Terlibat
Uji klinis lonafarnib kami melibatkan 107 anak dari 42 negara berbeda untuk menguji pengobatan yang kini telah disetujui FDA ini. Berkat dukungan Anda, anak-anak dan orang dewasa muda ini hidup lebih lama dan lebih sehat.
Tentang PRF
Donasi Anda membantu Yayasan Penelitian Progeria merawat anak-anak dengan Progeria saat ini, dan menyembuhkan mereka di masa mendatang.
Bertemu Anak-Anak
Kami berharap kisah mereka menginspirasi Anda untuk mendukung PRF, agar mimpi tersebut dapat menjadi kenyataan.
Acara
Mendaftar
untuk Kami
Pembaruan!
Bersama-sama, kita
AKAN
temukan obatnya!
Indonesian 
English 
Arabic 
Bengali 
Chinese 
Dutch 
French 
German 
Hebrew 
Hindi 
Italian 
Kannada 
Kazakh 
Korean 
Marathi 
Pashto 
Portuguese 
Russian 
Spanish 
Tamil 
Ukrainian 
Urdu