Fondazione per la ricerca sulla progeria

Per i bambini ♥ Per la cura

Fai una donazione adesso Contattaci

Visione

La nostra visione è un mondo in cui ogni bambino affetto da Progeria guarisce.

Missione

Per scoprire trattamenti e cure per la Progeria e i disturbi legati all'invecchiamento, tra cui le malattie cardiache.

Visione

La nostra visione è un mondo in cui ogni bambino affetto da Progeria guarisce.

Missione

Per scoprire trattamenti e cure per la Progeria e i disturbi legati all'invecchiamento, tra cui le malattie cardiache.

La progeria è una malattia ultra rara, fatale, che provoca un “invecchiamento rapido” e colpisce i bambini che, senza il trattamento approvato dalla FDA lonafarnib, muoiono di malattie cardiache a un’età media di 14,5 anniLa PRF è l'unica organizzazione senza scopo di lucro dedicata esclusivamente alla ricerca di trattamenti e cure per la Progeria e sta facendo progressi fenomenali verso questo obiettivo.

Notizia

New Yorker Features Progeria Gene Editing: PRF is on the Path to CURE PROGERIA!

Il New Yorker presenta l'editing genetico della progeria: la PRF è sulla strada giusta per CURARE LA PROGERIA!

L'11 agosto 2025, questa prestigiosa pubblicazione ha pubblicato un articolo approfondito che illustrava la storia, i successi e l'attuale impegno della PRF nella terapia genica che potrebbe avvicinarci alla cura della Progeria. Il nostro straordinario viaggio sta raggiungendo milioni di persone in tutto il mondo!

PRF’s 12th International Scientific Workshop

12° Workshop scientifico internazionale della PRF

Unisciti a noi al nostro workshop scientifico che si terrà al Boston Marriott Cambridge Hotel, dalle 29-31 ottobre 2025, per conoscere le ultime scoperte nella ricerca sulla Progeria.

New clinical trial with the drug Progerinin is officially underway

È ufficialmente in corso la nuova sperimentazione clinica con il farmaco Progerinina

PRF è lieta di annunciare che sono state completate le prime visite ai pazienti sottoposti alla sperimentazione clinica di Progerinin!

PRF Co-Founders Drs. Leslie Gordon and Scott Berns speak as thought leaders at CiMUS, Spain

I co-fondatori di PRF, i dottori Leslie Gordon e Scott Berns, parlano come leader di pensiero al CiMUS, Spagna

Il Centro per la ricerca in medicina molecolare e malattie croniche (CiMUS) dell'Università di Santiago in Spagna ha invitato i co-fondatori del PRF a condividere la loro storia in occasione di un evento speciale in occasione della Giornata delle malattie rare del 2025.

È disponibile il Donor Impact Snapshot del 2024!

Dai un'occhiata al nostro Donor Impact Snapshot 2024 di recente progettazione e scopri gli incredibili progressi che stiamo facendo grazie al nostro fantastico team, di cui fa parte anche TU!

Vedi altro

Partecipa

I nostri studi clinici sul lonafarnib hanno arruolato 107 bambini da 42 paesi diversi per testare questo trattamento ora approvato dalla FDA. Grazie al vostro supporto, questi bambini e giovani adulti stanno vivendo vite più lunghe e sane.