La Fundación para la Investigación de la Progeria
Por los niños ♥ Por la curaVisión
Nuestra visión es un mundo en el que cada niño con progeria esté curado.
Misión
Descubrir tratamientos y la cura para la progeria y sus trastornos relacionados con el envejecimiento, incluida la enfermedad cardíaca.
Visión
Nuestra visión es un mundo en el que cada niño con progeria esté curado.
Misión
Descubrir tratamientos y la cura para la progeria y sus trastornos relacionados con el envejecimiento, incluida la enfermedad cardíaca.
La progeria es una enfermedad ultra rara, mortal y de “envejecimiento rápido” que afecta a niños que, sin el tratamiento aprobado por la FDA lonafarnib, mueren de enfermedad cardíaca a una edad promedio de 14,5 añosPRF es la única organización sin fines de lucro dedicada exclusivamente a encontrar tratamientos y la cura para la progeria, y está logrando un progreso fenomenal hacia ese objetivo.

Noticias

Los cofundadores de PRF, los doctores Leslie Gordon y Scott Berns, hablan como líderes de opinión en CiMUS, España
El Centro de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CiMUS) de la Universidad de Santiago en España invitó a los cofundadores de PRF a compartir su historia en un evento especial en el Día de las Enfermedades Raras 2025.

Comienza oficialmente un nuevo ensayo clínico con el fármaco Progerinin
¡PRF se complace en anunciar que se completaron las primeras visitas de pacientes del ensayo clínico de Progerinin!

¡Obtén el boletín 2024 de PRF aquí!
El boletín informativo 2024 de PRF ya está DISPONIBLE: consúltelo para obtener detalles sobre el lanzamiento del NUEVO ensayo clínico sobre progeria, obtener actualizaciones interesantes sobre las vidas de quienes apoya y MUCHO MÁS.

GRAN NOTICIA: ¡Anunciamos el lanzamiento de un nuevo ensayo clínico de un fármaco!
¡Estamos de vuelta! PRF se complace en anunciar el inicio de un nuevo ensayo clínico sobre progeria con un nuevo fármaco llamado progerinina.

12º Taller Científico Internacional de la PRF
Únase a nosotros en nuestro taller científico que se llevará a cabo en el Boston Marriott Cambridge Hotel, desde 29-31 de octubre de 2025, para conocer los últimos avances en la investigación sobre la progeria.
Complicarse
En nuestros ensayos clínicos de lonafarnib participaron 107 niños de 42 países diferentes para probar este tratamiento, que ya cuenta con la aprobación de la FDA. Gracias a su apoyo, estos niños y adultos jóvenes viven más tiempo y de manera más saludable.
Acerca de PRF
Su donación ayuda a la Fundación para la Investigación de la Progeria tratar niños con progeria hoy en día, y curar ellos en el futuro.
Conozca a los niños
Esperamos que sus historias te inspiren a apoyar a PRF, para que esos sueños puedan hacerse realidad.
Eventos
El equipo PRF participa en la carrera de carretera de Falmouth
17 de agosto de 2025, Falmouth, MA
¡Pronto habrá más detalles!
24ª Carrera Internacional Anual de Investigación de la PRF
13 de septiembre de 2025, Peabody, MA
¡Pronto habrá más detalles!
¡RESERVA LA FECHA!
Gala de la Noche de las Maravillas, Westin Boston Seaport District Hotel, Boston, MA
14 de noviembre de 2026
El equipo PRF participa en la carrera de carretera de Falmouth
17 de agosto de 2025, Falmouth, MA
¡Pronto habrá más detalles!
24ª Carrera Internacional Anual de Investigación de la PRF
13 de septiembre de 2025, Peabody, MA
¡Pronto habrá más detalles!
¡RESERVA LA FECHA!
Gala de la Noche de las Maravillas, Westin Boston Seaport District Hotel, Boston, MA
14 de noviembre de 2026