Дослідницький фонд Progeria

Для дітей ♥ Для лікування

Бачення

Наше бачення — це світ, у якому кожна дитина з прогерією буде вилікувана.

Місія

Щоб знайти способи лікування прогерії та пов’язаних із нею розладів, пов’язаних зі старінням, у тому числі хвороб серця.

Бачення

Наше бачення — це світ, у якому кожна дитина з прогерією буде вилікувана.

Місія

Прогерія — це надзвичайно рідкісна, смертельна хвороба «швидкого старіння», яка вражає дітей, які без схваленого FDA лікування лонафарнібом помирають від серцевих захворювань у середньому віці 14,5 років. PRF є єдиною некомерційною організацією, яка займається виключно пошуком методів лікування прогерії та досягає неймовірних успіхів у досягненні цієї мети.

Новини

PRF Announces Manufacturing Partnership with Forge Biologics to Advance Progeria Gene Therapy!

PRF оголошує про виробниче партнерство з Forge Biologics для розвитку генної терапії прогерії!

PRF оголошує про виробниче партнерство з Forge Biologics для розвитку генної терапії прогерії!
This announcement marks a major milestone: PRF has entered into a manufacturing agreement with Forge Biologics to produce SamPro-2, its gene editing therapy in development for children and young adults with Progeria — an essential step toward clinical trials and, ultimately, the cure!

читати більше

PRF’s 12th International Scientific Workshop

12-й Міжнародний науковий семінар PRF

Приголомшливий успіх!
Нещодавно понад 120 науковців зустрілися в Бостоні на одному з найцікавіших та найцікавіших наукових семінарів, які ми коли-небудь проводили!

читати більше

Отримайте інформаційний бюлетень PRF за 2025 рік тут!

Щойно з друку: Інформаційний бюлетень PRF за 2025 рік! Отримайте найновішу інформацію про клінічне випробування прогерініну, наш шлях до ВИЛІКУВАННЯ ПРОГЕРІЇ та багато іншого!

читати більше

New Yorker Features Progeria Gene Editing: PRF is on the Path to CURE PROGERIA!

Нью-Йоркер представляє редагування генів прогерії: PRF на шляху до ВИКЛИКАННЯ ПРОГЕРІЇ!

11 серпня 2025 року це провідне видання опублікувало детальну статтю, в якій детально описувалося історія, досягнення та поточна спрямованість PRF на генну терапію, яка може наблизити нас до лікування прогерії. Наша надзвичайна подорож охоплює мільйони людей у всьому світі!

читати більше

New clinical trial with the drug Progerinin is officially underway

Офіційно тривають нові клінічні випробування препарату Прогеринін

PRF із захопленням повідомляє, що перші відвідування пацієнтів клінічного випробування прогериніну завершено!

читати більше

Переглянути більше

Беріть участь

У наших клінічних випробуваннях лонафарнібу брали участь 107 дітей із 42 різних країн, щоб перевірити це лікування, яке тепер схвалено FDA. Завдяки вашій підтримці ці діти та молоді люди живуть довше та здоровіше.