Дослідницький фонд Progeria

Для дітей ♥ Для лікування

Бачення

Наше бачення — це світ, у якому кожна дитина з прогерією буде вилікувана.

Місія

Щоб знайти способи лікування прогерії та пов’язаних із нею розладів, пов’язаних зі старінням, у тому числі хвороб серця.

Бачення

Наше бачення — це світ, у якому кожна дитина з прогерією буде вилікувана.

Місія

Прогерія — це надзвичайно рідкісна, смертельна хвороба «швидкого старіння», яка вражає дітей, які без схваленого FDA лікування лонафарнібом помирають від серцевих захворювань у середньому віці 14,5 років. PRF є єдиною некомерційною організацією, яка займається виключно пошуком методів лікування прогерії та досягає неймовірних успіхів у досягненні цієї мети.

Новини

New Yorker Features Progeria Gene Editing: PRF is on the Path to CURE PROGERIA!

Нью-Йоркер представляє редагування генів прогерії: PRF на шляху до ВИКЛИКАННЯ ПРОГЕРІЇ!

11 серпня 2025 року це провідне видання опублікувало детальну статтю, в якій детально описувалося історія, досягнення та поточна спрямованість PRF на генну терапію, яка може наблизити нас до лікування прогерії. Наша надзвичайна подорож охоплює мільйони людей у всьому світі!

читати більше

PRF’s 12th International Scientific Workshop

12-й Міжнародний науковий семінар PRF

Приєднуйтесь до нашого наукового семінару, який проходить у готелі Boston Marriott Cambridge, від 29-31 жовтня 2025 року, щоб почути про останні досягнення в дослідженні прогерії.

читати більше

New clinical trial with the drug Progerinin is officially underway

Офіційно тривають нові клінічні випробування препарату Прогеринін

PRF із захопленням повідомляє, що перші відвідування пацієнтів клінічного випробування прогериніну завершено!

читати більше

PRF Co-Founders Drs. Leslie Gordon and Scott Berns speak as thought leaders at CiMUS, Spain

Співзасновники PRF Dr. Леслі Гордон і Скотт Бернс виступають як лідери думок у CiMUS, Іспанія

Центр досліджень молекулярної медицини та хронічних захворювань (CiMUS) при Університеті Сантьяго в Іспанії запросив співзасновників PRF поділитися своєю історією на спеціальному заході в День рідкісних захворювань 2025.

читати більше

Огляд впливу донорів за 2024 рік вже тут!

Перегляньте наш оновлений Огляд впливу донорів за 2024 рік та переконайтеся в неймовірному прогресі, якого ми досягаємо завдяки нашій дивовижній команді, до якої входить і ВИ!

читати більше

Переглянути більше

Беріть участь

У наших клінічних випробуваннях лонафарнібу брали участь 107 дітей із 42 різних країн, щоб перевірити це лікування, яке тепер схвалено FDA. Завдяки вашій підтримці ці діти та молоді люди живуть довше та здоровіше.