Visão
Nossa visão é um mundo em que todas as crianças com Progéria sejam curadas.
Missão
Para descobrir tratamentos e a cura para a Progéria e seus distúrbios relacionados ao envelhecimento, incluindo doenças cardíacas.
Visão
Nossa visão é um mundo em que todas as crianças com Progéria sejam curadas.
Missão
Para descobrir tratamentos e a cura para a Progéria e seus distúrbios relacionados ao envelhecimento, incluindo doenças cardíacas.
A progéria é uma doença ultra-rara, fatal e de “envelhecimento rápido” que afeta crianças que, sem o tratamento lonafarnib aprovado pela FDA, morrem de doença cardíaca com uma idade média de 14,5 anos. A PRF é a única organização sem fins lucrativos dedicada exclusivamente a encontrar tratamentos e a cura para a Progéria, e está fazendo um progresso fenomenal em direção a esse objetivo.

Notícias

Os cofundadores da PRF, Drs. Leslie Gordon e Scott Berns, falam como líderes de pensamento na CiMUS, Espanha
O Centro de Pesquisa em Medicina Molecular e Doenças Crônicas (CiMUS) da Universidade de Santiago, na Espanha, convidou os cofundadores da PRF para compartilhar suas histórias em um evento especial no Dia das Doenças Raras de 2025.

Novo ensaio clínico com o medicamento Progerinina está oficialmente em andamento
A PRF tem a honra de anunciar que as primeiras consultas com pacientes do ensaio clínico com Progerinina foram concluídas!

Receba aqui o boletim informativo da PRF de 2024!
O boletim informativo de 2024 da PRF foi lançado – confira os detalhes sobre o lançamento do NOVO ensaio clínico da Progeria, receba atualizações interessantes sobre a vida das pessoas que você está apoiando e MUITO MAIS.

BOAS NOTÍCIAS: Anunciando o lançamento de um novo ensaio clínico de medicamento!
Estamos de volta! A PRF está entusiasmada em anunciar o início de um novo ensaio clínico de Progeria com um novo medicamento chamado Progerinin.

12º Workshop Científico Internacional da PRF
Junte-se a nós no nosso workshop científico que terá lugar no Boston Marriott Cambridge Hotel, de 29 a 31 de outubro de 2025, para ouvir sobre os últimos avanços na pesquisa sobre Progéria.
Envolva-se
Nossos ensaios clínicos com lonafarnib inscreveram 107 crianças de 42 países diferentes para testar este tratamento agora aprovado pela FDA. Graças ao seu apoio, essas crianças e jovens adultos estão vivendo vidas mais longas e saudáveis.
Sobre a PRF
Sua doação ajuda a Fundação de Pesquisa Progeria tratar crianças com Progéria hoje, e cura eles no futuro.
Conheça as crianças
Esperamos que suas histórias inspirem você a apoiar a PRF, para que esses sonhos se tornem realidade.
Eventos
A equipe PRF corre a corrida de rua de Falmouth
17 de agosto de 2025, Falmouth, MA
Detalhes em breve!
24ª Corrida Internacional Anual de Pesquisa da PRF
13 de setembro de 2025, Peabody, MA
Detalhes em breve!
RESERVE A DATA!
Noite de Gala das Maravilhas, Westin Boston Seaport District Hotel, Boston, MA
14 de novembro de 2026
A equipe PRF corre a corrida de rua de Falmouth
17 de agosto de 2025, Falmouth, MA
Detalhes em breve!
24ª Corrida Internacional Anual de Pesquisa da PRF
13 de setembro de 2025, Peabody, MA
Detalhes em breve!
RESERVE A DATA!
Noite de Gala das Maravilhas, Westin Boston Seaport District Hotel, Boston, MA
14 de novembro de 2026