Fundação de Pesquisa Progeria

Pelas Crianças ♥ Pela Cura

Visão

Nossa visão é um mundo em que todas as crianças com Progéria sejam curadas.

Missão

Para descobrir tratamentos e a cura para a Progéria e seus distúrbios relacionados ao envelhecimento, incluindo doenças cardíacas.

Visão

Nossa visão é um mundo em que todas as crianças com Progéria sejam curadas.

Missão

Para descobrir tratamentos e a cura para a Progéria e seus distúrbios relacionados ao envelhecimento, incluindo doenças cardíacas.

A progéria é uma doença ultra-rara, fatal e de “envelhecimento rápido” que afeta crianças que, sem o tratamento lonafarnib aprovado pela FDA, morrem de doença cardíaca com uma idade média de 14,5 anos. A PRF é a única organização sem fins lucrativos dedicada exclusivamente a encontrar tratamentos e a cura para a Progéria, e está fazendo um progresso fenomenal em direção a esse objetivo.

Notícias

New Yorker Features Progeria Gene Editing: PRF is on the Path to CURE PROGERIA!

O New Yorker apresenta a edição genética da Progeria: a PRF está no caminho para CURAR A PROGERIA!

Em 11 de agosto de 2025, esta publicação de alto nível apresentou um artigo detalhado detalhando a história, as realizações e o foco atual da PRF na Terapia Gênica que pode nos aproximar da cura da Progéria. Nossa jornada extraordinária está alcançando milhões de pessoas em todo o mundo!

leia mais

PRF’s 12th International Scientific Workshop

12º Workshop Científico Internacional da PRF

Junte-se a nós no nosso workshop científico que terá lugar no Boston Marriott Cambridge Hotel, de 29 a 31 de outubro de 2025, para ouvir sobre os últimos avanços na pesquisa sobre Progéria.

leia mais

New clinical trial with the drug Progerinin is officially underway

Novo ensaio clínico com o medicamento Progerinina está oficialmente em andamento

A PRF tem a honra de anunciar que as primeiras consultas com pacientes do ensaio clínico com Progerinina foram concluídas!

leia mais

PRF Co-Founders Drs. Leslie Gordon and Scott Berns speak as thought leaders at CiMUS, Spain

Os cofundadores da PRF, Drs. Leslie Gordon e Scott Berns, falam como líderes de pensamento na CiMUS, Espanha

O Centro de Pesquisa em Medicina Molecular e Doenças Crônicas (CiMUS) da Universidade de Santiago, na Espanha, convidou os cofundadores da PRF para compartilhar suas histórias em um evento especial no Dia das Doenças Raras de 2025.

leia mais

O Panorama do Impacto dos Doadores de 2024 está aqui!

Dê uma olhada no nosso recém-projetado Donor Impact Snapshot de 2024 e veja o incrível progresso que estamos fazendo graças à nossa equipe incrível, que inclui VOCÊ!

leia mais

Ver mais

Envolva-se

Nossos ensaios clínicos com lonafarnib inscreveram 107 crianças de 42 países diferentes para testar este tratamento agora aprovado pela FDA. Graças ao seu apoio, essas crianças e jovens adultos estão vivendo vidas mais longas e saudáveis.