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प्रोजेरिया रिसर्च फाउंडेशन

बच्चों के लिए ♥ इलाज के लिए

दृष्टि

हमारा लक्ष्य एक ऐसा विश्व बनाना है जिसमें प्रोजेरिया से पीड़ित प्रत्येक बच्चे का उपचार हो सके।

उद्देश्य

प्रोजेरिया और इसके हृदय रोग सहित उम्र बढ़ने से संबंधित विकारों के लिए उपचार और इलाज की खोज करना।

दृष्टि

हमारा लक्ष्य एक ऐसा विश्व बनाना है जिसमें प्रोजेरिया से पीड़ित प्रत्येक बच्चे का उपचार हो सके।

उद्देश्य

प्रोजेरिया और इसके हृदय रोग सहित उम्र बढ़ने से संबंधित विकारों के लिए उपचार और इलाज की खोज करना।

प्रोजेरिया एक अत्यंत दुर्लभ, घातक, "तेजी से बूढ़ा होने वाला" रोग है जो बच्चों को प्रभावित करता है, जो एफडीए द्वारा अनुमोदित उपचार लोनाफार्निब के बिना, औसतन 15 वर्ष की आयु में हृदय रोग से मर जाते हैं। 14.5 वर्षपीआरएफ एकमात्र गैर-लाभकारी संगठन है जो पूरी तरह से प्रोजेरिया के उपचार और इलाज खोजने के लिए समर्पित है, और इस लक्ष्य की ओर अभूतपूर्व प्रगति कर रहा है।

समाचार

ONEpossible 2026 June 1-July 15. Everywhere

वनपॉसिबल 2026, 1 जून से 15 जुलाई तक, हर जगह।

पीआरएफ अब सैमप्रो-2 नामक जीन एडिटिंग थेरेपी को मानव परीक्षणों की ओर आगे बढ़ा रहा है, जिसने चूहे के मॉडल में प्रोजेरिया का कारण बनने वाली डीएनए त्रुटि को स्थायी रूप से ठीक कर दिया है।.

यही वो पल है जब सब कुछ बदल जाता है। और आप भी बदल सकते हैं। एक इलाज करने के लिए संभव!

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PRF Announces Manufacturing Partnership with Forge Biologics to Advance Progeria Gene Therapy!

प्रोजेरिया जीन थेरेपी को आगे बढ़ाने के लिए पीआरएफ ने फोर्ज बायोलॉजिक्स के साथ विनिर्माण साझेदारी की घोषणा की!

प्रोजेरिया जीन थेरेपी को आगे बढ़ाने के लिए पीआरएफ ने फोर्ज बायोलॉजिक्स के साथ विनिर्माण साझेदारी की घोषणा की!
यह घोषणा एक महत्वपूर्ण उपलब्धि है: पीआरएफ ने प्रोजेरिया से पीड़ित बच्चों और युवा वयस्कों के लिए विकसित की जा रही जीन एडिटिंग थेरेपी सैमप्रो-2 के उत्पादन के लिए फोर्ज बायोलॉजिक्स के साथ एक विनिर्माण समझौता किया है - नैदानिक परीक्षणों और अंततः इलाज की दिशा में एक आवश्यक कदम!

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PRF’s 12th International Scientific Workshop

पीआरएफ की 12वीं अंतर्राष्ट्रीय वैज्ञानिक कार्यशाला

एक अभूतपूर्व सफलता!
हाल ही में बोस्टन में 120 से अधिक वैज्ञानिक एकत्रित हुए, जो अब तक की सबसे आकर्षक और रोमांचक वैज्ञानिक कार्यशालाओं में से एक थी!

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Get PRF’s 2025 Newletter here!

पीआरएफ का 2025 न्यूज़लेटर यहां प्राप्त करें!

प्रेस से ताज़ा: पीआरएफ का 2025 न्यूज़लेटर! प्रोजेरिनिन क्लिनिकल ट्रायल, प्रोजेरिया के इलाज के हमारे मार्ग, तथा और भी बहुत कुछ के बारे में नवीनतम जानकारी प्राप्त करें!

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New Yorker Features Progeria Gene Editing: PRF is on the Path to CURE PROGERIA!

न्यू यॉर्कर में प्रोजेरिया जीन एडिटिंग पर विशेष: पीआरएफ प्रोजेरिया के इलाज की राह पर है!

11 अगस्त, 2025 को, इस शीर्ष-स्तरीय प्रकाशन में पीआरएफ के इतिहास, उपलब्धियों और जीन थेरेपी पर वर्तमान फोकस का विस्तृत विवरण देने वाला एक विस्तृत लेख प्रकाशित हुआ, जो हमें प्रोजेरिया के इलाज के और करीब ला सकता है। हमारी असाधारण यात्रा दुनिया भर में लाखों लोगों तक पहुँच रही है!

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उलझना

हमारे लोनाफार्निब क्लिनिकल ट्रायल में 42 अलग-अलग देशों के 107 बच्चों को शामिल किया गया था, ताकि इस अब FDA-स्वीकृत उपचार का परीक्षण किया जा सके। आपके समर्थन के कारण, ये बच्चे और युवा वयस्क लंबे और स्वस्थ जीवन जी रहे हैं।

पीआरएफ के बारे में

आपका दान प्रोजेरिया रिसर्च फाउंडेशन की मदद करता है इलाज आज प्रोजेरिया से पीड़ित बच्चे, और इलाज भविष्य में उन्हें.

बच्चों से मिलिए

हम आशा करते हैं कि उनकी कहानियाँ आपको पीआरएफ का समर्थन करने के लिए प्रेरित करेंगी, ताकि वे सपने साकार हो सकें।

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