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प्रोजेरिया रिसर्च फाउंडेशन

बच्चों के लिए ♥ इलाज के लिए

दृष्टि

हमारा लक्ष्य एक ऐसा विश्व बनाना है जिसमें प्रोजेरिया से पीड़ित प्रत्येक बच्चे का उपचार हो सके।

उद्देश्य

प्रोजेरिया और इसके हृदय रोग सहित उम्र बढ़ने से संबंधित विकारों के लिए उपचार और इलाज की खोज करना।

दृष्टि

हमारा लक्ष्य एक ऐसा विश्व बनाना है जिसमें प्रोजेरिया से पीड़ित प्रत्येक बच्चे का उपचार हो सके।

उद्देश्य

प्रोजेरिया और इसके हृदय रोग सहित उम्र बढ़ने से संबंधित विकारों के लिए उपचार और इलाज की खोज करना।

प्रोजेरिया एक अत्यंत दुर्लभ, घातक, "तेजी से बूढ़ा होने वाला" रोग है जो बच्चों को प्रभावित करता है, जो एफडीए द्वारा अनुमोदित उपचार लोनाफार्निब के बिना, औसतन 15 वर्ष की आयु में हृदय रोग से मर जाते हैं। 14.5 वर्षपीआरएफ एकमात्र गैर-लाभकारी संगठन है जो पूरी तरह से प्रोजेरिया के उपचार और इलाज खोजने के लिए समर्पित है, और इस लक्ष्य की ओर अभूतपूर्व प्रगति कर रहा है।

समाचार

ONEpossible 2025 June 1-July 15. Everywhere

ONEpossible 2025 जून 1-जुलाई 15. हर जगह

ONEpossible 2025, PRF का मध्य-वर्ष अभियान, आज से शुरू हो रहा है! जानें कि कैसे, आपके समर्थन की बदौलत, PRF हर बड़ी खोज को आगे बढ़ा रहा है, यह सुनिश्चित कर रहा है कि प्रोजेरिया से पीड़ित लोगों को उनकी ज़रूरत के हिसाब से अनूठी देखभाल मिले और इलाज की दिशा में आगे बढ़ रहा है!

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PRF’s 12th International Scientific Workshop

पीआरएफ की 12वीं अंतर्राष्ट्रीय वैज्ञानिक कार्यशाला

बोस्टन मैरियट कैम्ब्रिज होटल में आयोजित हमारी वैज्ञानिक कार्यशाला में शामिल हों 29-31 अक्टूबर, 2025, प्रोजेरिया अनुसंधान में नवीनतम सफलताओं के बारे में सुनने के लिए।

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The 2024 Donor Impact Snapshot is here!

2024 डोनर इम्पैक्ट स्नैपशॉट यहाँ है!

हमारे नए डिज़ाइन किए गए 2024 डोनर इम्पैक्ट स्नैपशॉट पर एक नज़र डालें और देखें कि हम अपनी अद्भुत टीम की बदौलत कितनी अविश्वसनीय प्रगति कर रहे हैं, जिसमें आप भी शामिल हैं!

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PRF Co-Founders Drs. Leslie Gordon and Scott Berns speak as thought leaders at CiMUS, Spain

पीआरएफ के सह-संस्थापक डॉ. लेस्ली गॉर्डन और स्कॉट बर्न्स स्पेन के सीआईएमयूएस में विचार नेताओं के रूप में बोलते हैं

स्पेन के सैंटियागो विश्वविद्यालय में आणविक चिकित्सा और दीर्घकालिक रोग अनुसंधान केंद्र (सीआईएमयूएस) ने पीआरएफ के सह-संस्थापकों को दुर्लभ रोग दिवस 2025 पर एक विशेष कार्यक्रम में अपनी कहानी साझा करने के लिए आमंत्रित किया।

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उलझना

हमारे लोनाफार्निब क्लिनिकल ट्रायल में 42 अलग-अलग देशों के 107 बच्चों को शामिल किया गया था, ताकि इस अब FDA-स्वीकृत उपचार का परीक्षण किया जा सके। आपके समर्थन के कारण, ये बच्चे और युवा वयस्क लंबे और स्वस्थ जीवन जी रहे हैं।

पीआरएफ के बारे में

आपका दान प्रोजेरिया रिसर्च फाउंडेशन की मदद करता है इलाज आज प्रोजेरिया से पीड़ित बच्चे, और इलाज भविष्य में उन्हें.

बच्चों से मिलिए

हम आशा करते हैं कि उनकी कहानियाँ आपको पीआरएफ का समर्थन करने के लिए प्रेरित करेंगी, ताकि वे सपने साकार हो सकें।

घटनाक्रम

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