Die Progeria Research Foundation

Für die Kinder ♥ Für die Heilung

Vision

Unsere Vision ist eine Welt, in der jedes Kind mit Progerie geheilt ist.

Mission

Ziel ist es, Behandlungsmöglichkeiten und Heilmittel für Progerie und die damit verbundenen altersbedingten Beschwerden, einschließlich Herzkrankheiten, zu finden.

Vision

Unsere Vision ist eine Welt, in der jedes Kind mit Progerie geheilt ist.

Mission

Ziel ist es, Behandlungsmöglichkeiten und Heilmittel für Progerie und die damit verbundenen altersbedingten Beschwerden, einschließlich Herzkrankheiten, zu finden.

Progerie ist eine extrem seltene, tödliche, „schnelle Alterungs“-Krankheit, die Kinder befällt, die ohne die von der FDA zugelassene Behandlung mit Lonafarnib im Durchschnitt im Alter von 14,5 Jahre. PRF ist die einzige gemeinnützige Organisation, die sich ausschließlich der Suche nach Behandlungsmöglichkeiten und Heilmitteln für Progerie widmet und macht bei der Erreichung dieses Ziels phänomenale Fortschritte.

Nachricht

New Yorker Features Progeria Gene Editing: PRF is on the Path to CURE PROGERIA!

New Yorker berichtet über die Bearbeitung von Progerie-Genen: PRF ist auf dem Weg, PROGERIE zu HEILEN!

Am 11. August 2025 veröffentlichte diese hochkarätige Publikation einen ausführlichen Artikel über die Geschichte, die Erfolge und den aktuellen Schwerpunkt der PRF auf der Gentherapie, die uns der Heilung von Progerie näher bringen könnte. Unsere außergewöhnliche Reise erreicht Millionen weitere Menschen auf der ganzen Welt!

PRF’s 12th International Scientific Workshop

12. Internationaler Wissenschaftlicher Workshop der PRF

Besuchen Sie unseren wissenschaftlichen Workshop im Boston Marriott Cambridge Hotel vom 29.-31. Oktober 2025, um über die neuesten Durchbrüche in der Progerieforschung zu erfahren.

New clinical trial with the drug Progerinin is officially underway

Neue klinische Studie mit dem Medikament Progerinin ist offiziell im Gange

PRF freut sich, bekannt geben zu können, dass die ersten Patientenbesuche im Rahmen der klinischen Progerinin-Studie abgeschlossen sind!

PRF Co-Founders Drs. Leslie Gordon and Scott Berns speak as thought leaders at CiMUS, Spain

PRF-Mitbegründer Dr. Leslie Gordon und Dr. Scott Berns sprechen als Vordenker bei CiMUS, Spanien

Das Zentrum für Forschung in Molekularmedizin und chronischen Krankheiten (CiMUS) an der Universität von Santiago in Spanien hat die Mitbegründer des PRF eingeladen, ihre Geschichte bei einer Sonderveranstaltung am Tag der seltenen Erkrankungen 2025 zu erzählen.

Der Donor Impact Snapshot 2024 ist da!

Werfen Sie einen Blick auf unseren neu gestalteten Donor Impact Snapshot 2024 und sehen Sie die unglaublichen Fortschritte, die wir dank unseres großartigen Teams machen, zu dem auch SIE gehören!

Beteiligen Sie sich

An unseren klinischen Studien zu Lonafarnib nahmen 107 Kinder aus 42 verschiedenen Ländern teil, um diese jetzt von der FDA zugelassene Behandlung zu testen. Dank Ihrer Unterstützung leben diese Kinder und jungen Erwachsenen länger und gesünder.