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The World Learns of Progeria Treatment

Il mondo viene a conoscenza del trattamento della progeria

La notizia del primo trattamento per la Progeria si sta diffondendo in tutto il mondo, con decine di organi di informazione che riportano questo straordinario progresso. Clicca qui per leggere l'annuncio e guarda sotto per i link a decine di articoli, clip radiofoniche e trasmissioni TV! Clicca...
A Special Thank You…

Un ringraziamento speciale…

La meravigliosa notizia di un trattamento efficace sta giungendo in tutto il mondo, mentre famiglie, ricercatori e sostenitori della PRF celebrano questa pietra miliare storica. Rendiamo omaggio alle tante persone e organizzazioni meravigliose che hanno contribuito a rendere possibile questa giornata. NON POTEVAMO...
Number of Children Identified Continues to Soar

Il numero di bambini identificati continua a salire

Grazie all'iniziativa "Find the Other 150" (ora Find the Children) della PRF, la campagna globale per trovare tutti i bambini affetti da Progeria ha contribuito a raggiungere un sorprendente aumento di 85% tra quelli identificati. Ora più bambini che mai possono ottenere il supporto di cui hanno bisogno...
Groundbreaking Study on Progeria-Aging Link

Studio rivoluzionario sul legame tra progeria e invecchiamento

L'affascinante collegamento tra Progeria e invecchiamento continua a rafforzarsi, mentre i ricercatori del NIH scoprono un collegamento tra telomeri e progerina. I ricercatori del National Institutes of Health hanno scoperto un collegamento precedentemente sconosciuto tra Progeria e invecchiamento. I risultati...
PRF Celebrates World Rare Disease Day

PRF celebra la Giornata mondiale delle malattie rare

Le malattie rare colpiscono oltre 250 milioni di persone in tutto il mondo. Circa il 75 percento delle persone colpite sono bambini, rendendo questa categoria di malattie una delle più mortali e debilitanti per i bambini. Come i bambini con Progeria, hanno tutti esigenze molto particolari, ma molti...

Barbara Walters racconta la progeria

La sensibilizzazione sulla Progeria continua con la messa in onda di uno speciale 20/20 con Lindsay, Kaylee e Hayley, tre ragazze affette da Progeria. Il 10 settembre 2010, il programma 20/20 della ABC ha trasmesso un programma di un'ora sulla Progeria intitolato Quando sette anni sembrano 70... Una corsa contro il tempo...
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