11 de fev de 2022 | Eventos, Sem categoria
Feliz Mês da Saúde Cardíaca – e Feliz Dia dos Namorados! Na PRF, nós AMAMOS o Mês da Saúde Cardíaca – porque tratar e curar a doença cardíaca que afeta todas as crianças e jovens adultos com Progeria está no "coração" da nossa missão. Esperamos que você tenha um feliz e saudável...
23 de setembro de 2021 | Notícias, Sem categoria
Confira nosso boletim informativo para ler sobre a aprovação do FDA para o primeiro tratamento para Progéria, saiba como a pesquisa que financiamos fez um progresso notável em direção à cura por meio de terapias genéticas e de RNA e fique por dentro de todos os marcos interessantes que estamos...
4 de junho de 2021 | Notícias, Sem categoria
Estamos felizes em compartilhar que a PRF recebeu a classificação mais alta de 4 estrelas do Charity Navigator pelo nosso 8º ano consecutivo! O CharityNavigator é o principal avaliador de organizações sem fins lucrativos sediadas nos EUA, e essa cobiçada classificação de 4 estrelas é concedida apenas a 6% das organizações sem fins lucrativos avaliadas...
18 de março de 2021 | Notícias, Sem categoria
Em novembro de 2020, a PRF reuniu mais de 370 inscritos de 30 países em nosso primeiro workshop científico virtual. Os participantes receberam uma plataforma para compartilhar sua expertise em pesquisa sobre Progeria e conhecer algumas das crianças que se beneficiarão de seus...
11 de março de 2021 | Notícias, Sem categoria
Estamos felizes em compartilhar os resultados de dois estudos inovadores muito empolgantes sobre o uso de terapêuticas de RNA na pesquisa da Progeria. Ambos os estudos foram cofinanciados pela The Progeria Research Foundation (PRF) e coautorados pela Diretora Médica da PRF, Dra. Leslie Gordon....
6 de janeiro de 2021 | Notícias, Sem categoria
Feliz Ano Novo! Esperamos que todos tenham tido um feriado saudável e tranquilo. Estamos começando 2021 com mais notícias de pesquisa empolgantes. Em janeiro, o periódico científico Nature publicou resultados inovadores demonstrando que a edição genética em um modelo murino de Progeria...
20 de novembro de 2020 | Notícias, Sem categoria
Notícia de última hora e emocionante! Em 20 de novembro de 2020, a PRF atingiu uma parte importante da nossa missão: lonafarnib, o primeiro tratamento para Progeria, recebeu aprovação da FDA. Progeria agora se junta a menos de 5% de doenças raras com uma aprovação da FDA...
2 de novembro de 2020 | Eventos, Notícias
Workshop Científico de 2022: Corrida da Progeria para a Cura! Encontro Internacional de Subespecialidade de 2022 – Progeria Aortic Stenosis Intervention Summit Workshop Internacional de 2020 – Versão Webinar: Pesquisando Possibilidades Estendendo Vidas Workshop Científico de 2018: “Muitos...
30 de out de 2020 | Eventos
Contagem regressiva para a NOITE DAS MARAVILHAS! O QUE: Realizada apenas uma vez a cada dois anos, é hora da NOITE DAS MARAVILHAS, a gala e leilão de assinatura de outro mundo da PRF. A PRF está fazendo avanços astronômicos em direção a uma cura para a Progéria. Você pode nos ajudar a chegar lá mais rápido...
3 de out de 2020 | Notícias, Sem categoria
Enquanto todos nós navegamos neste momento incerto, nossa luta contra a Progeria permanece firme. A equipe da PRF e a equipe de ensaios clínicos têm trabalhado em estreita colaboração com nossas famílias com Progeria ao redor do mundo, para garantir seu acesso contínuo aos serviços vitais da PRF. Nossos programas...
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