Выбрать страницу

Исследование, финансируемое PRF, определяет рапамицин как возможное средство лечения прогерии

Исследователи из Национального института здравоохранения и Массачусетской больницы общего профиля в Бостоне, штат Массачусетс, опубликовали сегодня новое исследование в Наука, Трансляционная медицина что может привести к созданию нового лекарственного лечения для детей с прогерией.*

Рапамицин — это одобренный FDA препарат, который ранее продлевал жизнь не прогерийным моделям мышей. Это новое исследование показывает, что рапамицин уменьшает количество болезнетворного белка прогерина на 50%, улучшает аномальную форму ядра и продлевает продолжительность жизни клеток прогерии. Это исследование предоставляет первые доказательства того, что рапамицин может быть способен уменьшить Повреждающее действие прогерина на детей с прогерией.

По этому поводу есть огромное освещение в СМИ! Нажмите ниже, чтобы получить ссылки на статьи в СМИ:

Блог о здоровье Wall Street Journal

Новости США и отчет о мире

Научный журнал

Бостон Глоб

Си-Эн-Эн (ссылка больше не активна)

Фонд исследований прогерии был рад предоставить клетки для этого проекта из Банк клеток и тканей PRF, и помогите финансировать исследование через наш программа грантов.

Это новое захватывающее исследование демонстрирует поразительные темпы изучения прогерии, одновременно предоставляя более глубокое понимание процесса старения, который затрагивает всех нас.

*«Рапамицин изменяет клеточные фенотипы и усиливает выведение мутантных белков в клетках прогерии Хатчинсона-Гилфорда»
Кан Цао, Джон Дж. Грациотто, Сесилия Д. Блер, Джозеф Р. Маццулли, Майкл Р. Эрдос, Дмитрий Крайнц, Фрэнсис С. Коллинз
29 июня 2011 г. Том 3 Выпуск 89
Epub опережает печать

ru_RURussian