بوسٹن میں نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ اور میساچوسٹس جنرل ہسپتال کے محققین نے آج ایک نئی تحقیق شائع کی۔ سائنس، ٹرانسلیشنل میڈیسن جو پروجیریا والے بچوں کے لیے ایک نئی دوا کے علاج کا باعث بن سکتا ہے۔*
ریپامائسن ایک FDA سے منظور شدہ دوا ہے جو اس سے پہلے نان پروجیریا ماؤس ماڈلز کی زندگی کو بڑھاتی دکھائی دیتی ہے۔ یہ نیا مطالعہ یہ ظاہر کرتا ہے کہ ریپامائسن بیماری پیدا کرنے والے پروٹین پروجیرین کی مقدار کو 50% تک کم کرتا ہے، غیر معمولی جوہری شکل کو بہتر بناتا ہے، اور پروجیریا کے خلیات کی عمر کو بڑھاتا ہے۔ یہ مطالعہ پہلا ثبوت فراہم کرتا ہے کہ ریپامائسن کم کرنے کے قابل ہو سکتا ہے۔ پروجیریا والے بچوں میں پروجیرین کے نقصان دہ اثرات۔
اس پر میڈیا کی زبردست کوریج ہے! میڈیا کہانیوں کے لنکس کے لیے نیچے کلک کریں:
سی این این (لنک اب فعال نہیں ہے)
پروجیریا ریسرچ فاؤنڈیشن کو اس پروجیکٹ کے لیے سیل فراہم کرنے پر خوشی ہوئی۔ پی آر ایف سیل اینڈ ٹشو بینک، اور ہمارے ذریعے تحقیق کو فنڈ دینے میں مدد کریں۔ گرانٹ پروگرام.
یہ دلچسپ نیا مطالعہ پروجیریا کی تحقیق کی قابل ذکر رفتار کو ظاہر کرتا ہے، جبکہ عمر بڑھنے کے عمل کے بارے میں مزید بصیرت فراہم کرتا ہے جو ہم سب کو متاثر کرتا ہے۔
*"ریپامائسن سیلولر فینوٹائپس کو ریورس کرتا ہے اور ہچنسن-گلفورڈ پروجیریا سیلز میں اتپریورتی پروٹین کلیئرنس کو بڑھاتا ہے"
کان کاو، جان جے گرازیوٹو، سیسلیا ڈی بلیئر، جوزف آر مازولی، مائیکل آر ایردوس، دیمتری کرینک، فرانسس ایس کولنز
29 جون 2011 والیوم 3 شمارہ 89
Epub پرنٹ سے پہلے