PRF erreicht $1,4 der $2 Millionen, die zur Finanzierung des Versuchs benötigt werden! Im Juli veröffentlichten die UCLA-Forscher Loren Fong und Stephen Young Ergebnisse von PRF-finanzierten Studien mit Progeria-Mäusen, in denen eine mögliche medikamentöse Behandlung für Kinder mit Progeria getestet wurde. Das FTI-Medikament verbesserte einige Anzeichen der Krankheit bei den Mäusen! Diese und andere aktuelle Studien haben den Weg für PRF geebnet, eine klinische Studie mit den Kindern zu beginnen. Nehmen Sie an unserem Kampagne für klinische Studien und helfen Sie, den Prozess zu ermöglichen!
20. Juli 2006: PRF-finanzierte Forscher treiben die Progerieforschung auf unserer Suche nach einem Heilmittel weiter voran. Veröffentlicht in der heutigen Online-Ausgabe der Zeitschrift für klinische UntersuchungenDie Ergebnisse unterstützen den Beginn klinischer Studien am Menschen mit dem Krebsmedikament Farnesyltransferase-Hemmer (FTI).PRF finanziert eine klinische Arzneimittelstudie für Progerie, die am 7. Mai begann. Im Rahmen der Studie werden die Kinder mit einem Medikament namens FTI behandelt. Dies ist ein kritischer Zeitpunkt, um PRF zu helfen, da wir Geld für die Finanzierung der Studie sammeln.
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Auszüge aus dem Zeitschrift für klinische Untersuchungen:
Krebsmedikament lindert Progerie: Neues Mausmodell kommt der menschlichen Krankheit am nächsten
Mithilfe ihres neuen Progerie-Mausmodells stellten die Forscher der UCLA fest, dass ein experimentelles Medikament, ein sogenannter Farnesyltransferase-Hemmer, die Knochendichte verbesserte, Knochenbrüche reduzierte, den Krankheitsausbruch verzögerte und bei der Gewichtszunahme half. Die Wirkung des Medikaments war dramatischer als in früheren Studien mit anderen Tiermodellen. Dieses neue Mausmodell spiegelt den genetischen Defekt, der viele Fälle von Progerie beim Menschen verursacht, sehr gut wider.
Diese Erkenntnisse werden Forschern helfen, Arzneimitteltherapien für Kinder mit Progerie gezielter zu entwickeln und zu einem besseren Verständnis der Krankheitsmechanismen zu führen. Die Erkenntnisse der UCLA haben es möglich gemacht, klinische Studien am Menschen in Betracht zu ziehen.
Zu den UCLA-Forschern gehören Dr. Shao H. Yang, Loren G. Fong, Ph.D. und Dr. Stephen G. Young von der David Geffen School of Medicine an der UCLA.
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