Le PRF atteint 1,4 million de TP4T sur les 1,4 million de TP4T2 nécessaires pour financer le procès ! En juillet, les chercheurs de l'UCLA Loren Fong et Stephen Young ont publié les résultats d'études financées par le PRF sur des souris atteintes de Progeria, testant un traitement médicamenteux potentiel pour les enfants atteints de Progeria. Le médicament FTI a amélioré certains signes de la maladie chez les souris ! Ces études et d'autres études récentes ont ouvert la voie au PRF pour commencer un essai clinique avec les enfants. Rejoignez-nous Campagne d'essais cliniques et aidez-nous à ce que le procès ait lieu !
20 juillet 2006 : Les chercheurs financés par le PRF continuent de faire progresser la recherche sur la progéria vers de nouveaux sommets dans notre quête d'un remède. Publié dans l'édition en ligne d'aujourd'hui du Journal de recherche clinique, les résultats soutiennent le lancement d'essais cliniques humains avec le médicament contre le cancer, l'inhibiteur de la farnésyltransférase (FTI).Le PRF finance un essai clinique d'un médicament contre la progéria, qui a débuté le 7 mai. L'essai consiste à traiter les enfants avec un médicament appelé FTI. C'est un moment crucial pour aider le PRF, car nous collectons des fonds pour financer l'essai.
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Extraits tirés de la Journal d'investigation clinique :
Un médicament contre le cancer améliore la progéria : un nouveau modèle de souris plus proche de la maladie chez l'homme
En utilisant leur nouveau modèle de souris de progéria, les chercheurs de l'UCLA ont découvert qu'un médicament expérimental, appelé inhibiteur de la farnésyltransférase, améliorait la densité osseuse, réduisait les fractures osseuses, retardait l'apparition de la maladie et favorisait la prise de poids. Les effets du médicament étaient plus spectaculaires que dans les études précédentes utilisant d'autres modèles animaux. Ce nouveau modèle de souris reflète étroitement le défaut génétique à l'origine de nombreux cas de progéria chez l'homme.
Ces résultats aideront les chercheurs à cibler les traitements médicamenteux pour les enfants atteints de progéria et à mieux comprendre les mécanismes de la maladie. Les résultats de l'UCLA ont permis d'envisager des essais cliniques sur l'homme.
Les chercheurs de l'UCLA comprennent le Dr Shao H. Yang, Loren G. Fong, Ph.D., et le Dr Stephen G. Young de la David Geffen School of Medicine de l'UCLA.
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