पीआरएफ द्वारा वित्तपोषित अध्ययन ने रैपामाइसिन को प्रोजेरिया के संभावित उपचार के रूप में पहचाना

रैपामाइसिन यह FDA द्वारा अनुमोदित दवा है जो पहले गैर-प्रोजेरिया माउस मॉडल के जीवन को बढ़ाने के लिए सिद्ध हुई है। यह नया अध्ययन दर्शाता है कि रैपामाइसिन रोग पैदा करने वाले प्रोटीन प्रोजेरिन की मात्रा को 50% तक कम करता है, असामान्य परमाणु आकार में सुधार करता है, और प्रोजेरिया कोशिकाओं के जीवनकाल को बढ़ाता है। यह अध्ययन पहला सबूत प्रदान करता है कि रैपामाइसिन कम करने में सक्षम हो सकता है प्रोजेरिया से पीड़ित बच्चों पर प्रोजेरिन के हानिकारक प्रभाव।

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प्रोजेरिया रिसर्च फाउंडेशन को इस परियोजना के लिए कोशिकाएं उपलब्ध कराने में खुशी हुई। पीआरएफ सेल और ऊतक बैंक, और हमारे माध्यम से अनुसंधान को वित्तपोषित करने में मदद करें अनुदान कार्यक्रम.

यह रोमांचक नया अध्ययन प्रोजेरिया अनुसंधान की उल्लेखनीय गति को प्रदर्शित करता है, साथ ही उम्र बढ़ने की उस प्रक्रिया के बारे में और अधिक जानकारी प्रदान करता है जो हम सभी को प्रभावित करती है।

*”रैपामाइसिन सेलुलर फेनोटाइप को उलट देता है और हचिंसन-गिलफोर्ड प्रोजेरिया कोशिकाओं में उत्परिवर्ती प्रोटीन निकासी को बढ़ाता है”
कान काओ, जॉन जे. ग्राज़ियोटो, सेसिलिया डी. ब्लेयर, जोसेफ़ आर. माज़ुल्ली, माइकल आर. एर्डोस, दिमित्री क्रैन्क, फ्रांसिस एस. कोलिन्स
29 जून 2011 खंड 3 अंक 89
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