Para peneliti di National Institutes of Health dan Rumah Sakit Umum Massachusetts di Boston, MA menerbitkan sebuah studi baru hari ini di Sains, Kedokteran Translasional yang dapat mengarah pada pengobatan obat baru untuk anak-anak penderita Progeria.*
Rapamisin adalah obat yang disetujui FDA yang sebelumnya telah terbukti memperpanjang hidup model tikus non-progeria. Studi baru ini menunjukkan bahwa rapamycin menurunkan jumlah protein penyebab penyakit progerin sebanyak 50%, memperbaiki bentuk inti abnormal, dan memperpanjang umur sel progeria. Studi ini memberikan bukti pertama bahwa rapamycin mungkin dapat menurunkan 
efek buruk progerin pada anak penderita progeria.
Ada liputan media yang luar biasa mengenai hal ini! Klik di bawah ini untuk tautan ke berita media:
Blog Kesehatan Wall Street Journal
Berita CNN (tautan tidak lagi aktif)
Yayasan Penelitian Progeria dengan senang hati menyediakan sel untuk proyek ini dari Bank Sel dan Jaringan PRF, dan membantu mendanai penelitian melalui program hibah.
Studi baru yang menarik ini menunjukkan kecepatan penelitian progeria yang luar biasa, sekaligus memberikan wawasan lebih jauh tentang proses penuaan yang memengaruhi kita semua.
*”Rapamycin Membalikkan Fenotipe Seluler dan Meningkatkan Pembersihan Protein Mutasi pada Sel Progeria Hutchinson-Gilford”
Kan Cao, John J. Graziotto, Cecilia D. Blair, Joseph R. Mazzulli, Michael R. Erdos, Dimitri Krainc, Francis S. Collins
29 Juni 2011 Vol 3 Edisi 89
Epub sebelum cetak
Indonesian 
English 
Arabic 
Bengali 
Chinese 
Dutch 
French 
German 
Hebrew 
Hindi 
Italian 
Kannada 
Kazakh 
Korean 
Marathi 
Pashto 
Portuguese 
Russian 
Spanish 
Tamil 
Ukrainian 
Urdu