Бостондағы Массачусетс штатындағы Ұлттық денсаулық институтының және Массачусетс жалпы ауруханасының зерттеушілері бүгін жаңа зерттеуді жариялады. Ғылым, трансляциялық медицина бұл Прогериясы бар балаларға арналған жаңа дәрі-дәрмекпен емдеуге әкелуі мүмкін.*.
Рапамицин FDA мақұлдаған препарат, ол бұрын прогериялық емес тінтуір үлгілерінің өмірін ұзартады. Бұл жаңа зерттеу рапамициннің ауру тудыратын прогерин прогеринінің мөлшерін 50% төмендететінін, қалыптан тыс ядролық пішінді жақсартатынын және прогерия жасушаларының өмір сүру ұзақтығын ұзартатынын көрсетеді. Бұл зерттеу рапамициннің төмендеуі мүмкін екендігінің алғашқы дәлелдерін береді 
Прогериямен ауыратын балалардағы прогериннің зиянды әсері.
Бұқаралық ақпарат құралдарында бұл туралы үлкен ақпарат бар! Медиа оқиғаларға сілтемелер үшін төменде басыңыз:
Wall Street Journal денсаулық блогы
CNN (сілтеме енді белсенді емес)
Progeria ғылыми-зерттеу қоры бұл жоба үшін ұяшықтарды ұсынуға қуанышты болды PRF жасуша және ұлпа банкі, және біздің арқылы зерттеуді қаржыландыруға көмектесіңіз гранттар бағдарламасы.
Бұл қызықты жаңа зерттеу прогерияны зерттеудің керемет қарқынын көрсетеді, сонымен бірге бәрімізге әсер ететін қартаю процесі туралы қосымша түсінік береді.
*«Рапамицин жасушалық фенотиптерді өзгертеді және Хатчинсон-Гилфорд прогерия жасушаларында мутантты ақуызды тазартуды жақсартады»
Кан Као, Джон Дж. Грациотто, Сесилия Д.Блэр, Джозеф Р.Мацзулли, Майкл Р.Эрдос, Димитри Крейнк, Фрэнсис С.Коллинз
2011 жылғы 29 маусым 3 том 89 шығарылым
Epub басып шығарудан бұрын
Kazakh 
English 
Arabic 
Bengali 
Chinese 
Dutch 
French 
German 
Hebrew 
Hindi 
Indonesian 
Italian 
Kannada 
Korean 
Marathi 
Pashto 
Portuguese 
Russian 
Spanish 
Tamil 
Ukrainian 
Urdu