PRF 자금 지원 연구는 약물 시험에 대한 지원을 제공합니다

PRF가 실험 자금 조달에 필요한 $200만 달러 중 $1.4달러를 달성했습니다! 7월에 UCLA 연구원인 로렌 퐁과 스티븐 영은 프로게리아 마우스를 대상으로 한 PRF 자금 지원 연구 결과를 발표하여 프로게리아가 있는 어린이를 위한 잠재적인 약물 치료법을 테스트했습니다. FTI 약물은 마우스에서 질병의 일부 징후를 개선했습니다! 이러한 연구와 다른 최근 연구들은 PRF가 어린이를 대상으로 임상 시험을 시작할 수 있는 길을 열었습니다. 저희에 가입하세요 임상 실험 캠페인 재판이 진행되도록 도와주세요!

2006년 7월 20일: PRF 자금 지원 연구원들은 치료법을 향한 우리의 탐구에서 프로게리아 연구를 새로운 단계로 계속 추진하고 있습니다. 오늘의 온라인 버전에 게재됨 임상 조사 저널이 연구 결과는 암 치료제인 파네실트랜스퍼라제 억제제(FTI)를 이용한 인체 임상 시험의 시작을 뒷받침합니다.

PRF는 자금을 지원하고 있습니다 프로게리아에 대한 임상 약물 시험, 5월 7일에 시작되었습니다. 이 실험은 FTI라는 약으로 아이들을 치료하고 있습니다. 지금은 PRF를 돕기에 중요한 시기인데, 우리가 실험 자금을 모으고 있기 때문입니다.

여기를 클릭하세요 어떻게 도울 수 있는지 알아보세요.

발췌문은 다음에서 발췌되었습니다. 임상 조사 저널:

암 치료제, 프로게리아 개선: 인간의 질병에 가장 가까운 새로운 마우스 모델

UCLA 연구자들은 새로운 프로게리아 마우스 모델을 사용하여 파네실트랜스퍼라제 억제제라는 실험적 약물이 뼈 밀도를 개선하고, 골절을 줄이며, 질병의 발병을 늦추고, 체중 증가에 도움이 된다는 것을 발견했습니다. 이 약물의 효과는 다른 동물 모델을 사용한 이전 연구보다 더 극적이었습니다. 이 새로운 마우스 모델은 인간에서 많은 프로게리아 사례를 유발하는 유전적 결함을 면밀히 반영합니다.

이러한 발견은 연구자들이 프로게리아를 앓고 있는 어린이를 위한 약물 치료법을 목표로 삼고 질병 메커니즘을 더 잘 이해하는 데 도움이 될 것입니다. UCLA의 발견은 인간 임상 시험을 고려하는 것을 가능하게 했습니다.

UCLA 연구원에는 UCLA 데이비드 게펜 의대의 Shao H. Yang 박사, Loren G. Fong 박사, Stephen G. Young 박사가 포함됩니다.

가입하기

우리를 위해

업데이트!

지금 가입하세요

우리는 함께

할 것이다

치료법을 찾아라!

지금 기부하세요