2020년 11월, PRF는 30개국에서 온 370명 이상의 등록자를 최초의 가상 과학 워크숍에 '함께' 모았습니다. 참석자들은 프로게리아 연구에 대한 전문 지식을 공유하고 그들의 작업에서 혜택을 볼 어린이들을 만날 수 있는 플랫폼을 제공받았습니다. 워크숍 요약은 오늘 저널에 게재되었습니다. 노화참석자에는 세계적인 의사, 과학자, 임상 전 연구자, 그리고 프로게리아를 앓고 있는 어린이와 청소년의 가족들이 포함되었습니다.
이 프로그램은 환자 가족 프리젠테이션으로 시작되었으며, 그 뒤를 이어 Progeria의 FDA 약물 승인에 대한 최초 신청에 대한 업데이트가 이어졌습니다.그 달 말에 허가되었습니다), 그리고 현재 진행 중인 유일한 프로게리아 임상 시험의 초기 결과도 있습니다. 이어서 질병을 유발하는 DNA 돌연변이, 변칙적 mRNA, 프로게린 단백질 및 그 하류 효과기 단백질을 표적으로 삼는 개발 중인 약물에 대한 미공개 전임상 데이터 발표가 이어졌습니다. 벤치에서 침대로 이어지는 임상의들은 질병의 자연사에 대한 새로운 발견을 발표하여 미래의 임상 시험 개발과 새로운 프로게리아 대동맥 판막 교체 시술에 대한 정보를 제공했습니다. 이 프로그램은 프로게리아 연구 커뮤니티를 단일 단위로 참여시켜 전 세계 프로게리아 어린이를 치료하고 완치한다는 공통 목표를 세웠습니다.
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