20 de novembro de 2020 | Notícias, Sem categoria
Notícia de última hora e emocionante! Em 20 de novembro de 2020, a PRF atingiu uma parte importante da nossa missão: lonafarnib, o primeiro tratamento para Progeria, recebeu aprovação da FDA. Progeria agora se junta a menos de 5% de doenças raras com uma aprovação da FDA...
2 de novembro de 2020 | Eventos, Notícias
Workshop Científico Internacional de 2025 – A Chegada da Maioridade Workshop Científico de 2022: Corrida para a Cura da Progeria! Encontro Internacional de Subespecialidades de 2022 – Cúpula de Intervenção em Estenose Aórtica na Progeria Workshop Internacional de 2020 – Versão Webinar: Pesquisando...
3 de out de 2020 | Notícias, Sem categoria
Enquanto todos nós navegamos neste momento incerto, nossa luta contra a Progeria permanece firme. A equipe da PRF e a equipe de ensaios clínicos têm trabalhado em estreita colaboração com nossas famílias com Progeria ao redor do mundo, para garantir seu acesso contínuo aos serviços vitais da PRF. Nossos programas...
30 de maio de 2020 | Notícias, Sem categoria
Obrigado! Durante esses tempos incertos, uma coisa é certa: a Progeria Research Foundation continua trabalhando incansavelmente para ajudar famílias impactadas pela Progeria. A PRF está lá para as crianças e suas famílias desde o primeiro dia, então para a Campanha ONEpossible deste ano,...
1 de abril de 2020 | Notícias, Sem categoria
Antes de tudo, esperamos que você esteja bem. À luz da recente progressão da COVID-19, e enquanto todos nós navegamos neste momento incerto, gostaríamos de AGRADECER por seu apoio e informá-lo de que nossa luta contra a Progeria continua firme: a equipe da PRF continua...
23 de março de 2020 | Notícias
O pedido de aprovação do lonafarnib para a FDA está COMPLETO! Durante um momento difícil para o nosso mundo, estou feliz em compartilhar um ponto positivo: a Eiger BioPharmaceuticals concluiu o envio de um New Drug Application (NDA), buscando aprovação – na Europa e...