20. November 2020 | Nachricht, Unkategorisiert
Eilmeldung, aufregende Neuigkeiten! Am 20. November 2020 hat PRF einen wichtigen Teil unserer Mission erreicht: Lonafarnib, die erste Behandlung für Progerie, hat die FDA-Zulassung erhalten. Progerie gehört nun zu den weniger als 5% der seltenen Krankheiten mit einer FDA-Zulassung...
2. November 2020 | Veranstaltungen, Nachricht
Internationaler wissenschaftlicher Workshop 2025 – Progerie im Wandel Wissenschaftlicher Workshop 2022: Wettlauf gegen die Zeit, um Progerie zu heilen! Internationales Subspezialistentreffen 2022 – Gipfeltreffen zur Intervention bei Progerie-Aortenstenose Internationaler Workshop 2020 – Webinar-Version: Forschung….
3. Oktober 2020 | Nachricht, Unkategorisiert
Während wir uns alle durch diese unsichere Zeit bewegen, bleibt unser Kampf gegen Progerie unerschütterlich. Die Mitarbeiter von PRF und das klinische Studienteam arbeiten eng mit unseren Progerie-Familien auf der ganzen Welt zusammen, um sicherzustellen, dass sie weiterhin Zugang zu den lebenswichtigen Diensten von PRF haben. Unsere Programme...
30. Mai 2020 | Nachricht, Unkategorisiert
Vielen Dank! In diesen unsicheren Zeiten ist eines sicher: Die Progeria Research Foundation arbeitet weiterhin unermüdlich daran, Familien zu helfen, die von Progerie betroffen sind. Die PRF ist vom ersten Tag an für die Kinder und ihre Familien da, also für die diesjährige ONEpossible-Kampagne...
1. April 2020 | Nachricht, Unkategorisiert
Zuallererst hoffen wir, dass es Ihnen gut geht. Angesichts der jüngsten Entwicklung von COVID-19 und während wir alle diese unsichere Zeit durchmachen, möchten wir uns bei Ihnen für Ihre Unterstützung bedanken und Sie wissen lassen, dass unser Kampf gegen Progerie unerschütterlich bleibt: Die PRF-Mitarbeiter machen weiter...
23. März 2020 | Nachricht
Der Antrag auf Zulassung von Lonafarnib bei der FDA ist ABGESCHLOSSEN! In einer für unsere Welt sonst schwierigen Zeit freue ich mich, einen Lichtblick mitteilen zu können: Eiger BioPharmaceuticals hat die Einreichung eines Zulassungsantrags für ein neues Arzneimittel (New Drug Application, NDA) abgeschlossen und strebt die Zulassung an – in Europa und...