20 novembre 2020 | Notizia, Non categorizzato
Ultime notizie entusiasmanti! Il 20 novembre 2020, PRF ha raggiunto un importante traguardo della nostra missione: il lonafarnib, il primo trattamento in assoluto per la Progeria, ha ottenuto l'approvazione della FDA. La Progeria ora si unisce a meno di 5% delle malattie rare con un'approvazione della FDA...
2 novembre 2020 | Eventi, Notizia
Workshop scientifico internazionale 2025 – Il passaggio alla maggiore età Workshop scientifico 2022: Corri la progeria verso la cura! Incontro internazionale di sottospecialità 2022 – Summit sull'intervento nella stenosi aortica da progeria Workshop internazionale 2020 – Versione webinar: Ricerca...
3 ottobre 2020 | Notizia, Non categorizzato
Mentre tutti noi attraversiamo questo periodo incerto, la nostra lotta contro la Progeria rimane salda. Lo staff PRF e il team di sperimentazione clinica hanno lavorato a stretto contatto con le nostre famiglie affette da Progeria in tutto il mondo, per garantire loro un accesso continuo ai servizi essenziali di PRF. I nostri programmi...
30 maggio 2020 | Notizia, Non categorizzato
Grazie! In questi tempi incerti, una cosa è certa: la Progeria Research Foundation continua a lavorare instancabilmente per aiutare le famiglie colpite dalla Progeria. La PRF è lì per i bambini e le loro famiglie fin dal primo giorno, quindi per la campagna ONEpossible di quest'anno,...
1 aprile 2020 | Notizia, Non categorizzato
Innanzitutto, ci auguriamo che tu stia bene. Alla luce della recente progressione del COVID-19 e mentre tutti noi attraversiamo questo periodo incerto, vogliamo RINGRAZIARTI per il tuo supporto e farti sapere che la nostra lotta contro la Progeria rimane salda: lo staff PRF continua...
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