पेज चुनें

पहली बार प्रोजेरिया क्लिनिकल दवा का परीक्षण आधे से अधिक पार!

पीआरएफ लगातार इतिहास रच रहा है, क्योंकि परीक्षण में नामांकित लगभग सभी बच्चे अपनी एक वर्षीय यात्रा के लिए चिल्ड्रेन्स हॉस्पिटल बोस्टन आए हैं, जो कि उनके परीक्षण के आधे चरण को पूरा करने का प्रतीक है। यहाँ क्लिक करें आप किस प्रकार सहायता कर सकते हैं, इसकी विस्तृत जानकारी के लिए यहां क्लिक करें।

रोमांचक समय! प्रोजेरिया क्लिनिकल ड्रग ट्रायल 7 मई, 2007 को शुरू हुआ, जब दो बच्चे 2 साल की अवधि में सात विजिट में से पहली विजिट के लिए बोस्टन, एमए पहुंचे। इस पहली विजिट में, उन्हें व्यापक परीक्षण और दवा की पहली खुराक दी गई। तब से हर हफ्ते औसतन दो परिवार बोस्टन जा रहे हैं, और अक्टूबर 2007 में, ट्रायल पूरी तरह से नामांकित हो गया। ट्रायल अक्टूबर 2009 में समाप्त होने की उम्मीद है, जिसके परिणाम 2010 में प्रकाशित होंगे।

1 अक्टूबर 2008 तक एक बच्चे को छोड़कर सभी बच्चों ने एक सप्ताह की, एक वर्ष की यात्रा पूरी कर ली है।

मेगन ने गर्व से अपना 1-वर्षीय ट्रायल मेडल पहना है, जो उन्हें हाल ही में बोस्टन की अपनी यात्रा के अंत में मिला था

जूलियटा, अर्जेंटीना से

"मैं किसी अन्य दुर्लभ आनुवंशिक रोग के बारे में नहीं जानता जो चार वर्षों से कम समय में जीन खोज से लेकर नैदानिक परीक्षण तक पहुंच गया हो - यह प्रोजेरिया रिसर्च फाउंडेशन की कड़ी मेहनत का अभूतपूर्व प्रमाण है।" 

फ्रांसिस कोलिन्स, एम.डी., पी.एच.डी., राष्ट्रीय मानव जीनोम अनुसंधान संस्थान के निदेशक, जिन्होंने मानव जीनोम का मानचित्रण किया, कार्यशाला वक्ता और प्रोजेरिया जीन के सह-खोजकर्ता।

सोलह देशों से अट्ठाईस (28) बच्चे 3 से 15 वर्ष की आयु के बच्चे भाग ले रहे हैं। बच्चे हर चार महीने में जांच और नई दवा आपूर्ति के लिए चिल्ड्रेन्स हॉस्पिटल बोस्टन लौटते हैं, और हर बार 4-8 दिन बोस्टन में रहते हैं। घर पर रहते हुए, उनके डॉक्टर बच्चों पर कड़ी नज़र रखते हैं और बोस्टन रिसर्च टीम को मासिक स्वास्थ्य रिपोर्ट प्रस्तुत करते हैं।
 
परीक्षण की अवधि के दौरान, प्रति सप्ताह 1-2 बच्चे भाग लेने के लिए बोस्टन जाएंगे।
 
बच्चे निम्नलिखित देशों से आते हैं:
  • अर्जेंटीना
  • बेल्जियम
  • कनाडा
  • डेनमार्क
  • इंगलैंड
  • भारत
  • इजराइल
  • इटली

बोस्टन में क्लिनिकल ट्रायल के लिए पहुंचीं दोनों मेगन, दोनों 6 साल की

बेल्जियम से 8 ½ वर्षीय मिशेल और इंग्लैंड से 9 ½ वर्षीय हेले जून में बोस्टन के चिल्ड्रेंस हॉस्पिटल में अपनी पहली यात्रा के दौरान।

  • जापान
  • मेक्सिको
  • पाकिस्तान
  • पोलैंड
  • पुर्तगाल
  • रोमानिया
  • यूएसए
  • वेनेज़ुएला

The प्रोजेरिया क्लिनिकल रिसर्च ड्रग ट्रायलकौन, कहाँ, कब, कैसे और कितना…

क्लिनिकल परीक्षण का नेतृत्व मार्क किरन एम.डी., पी.एच.डी. कर रहे हैं। डाना-फारबर कैंसर इंस्टीट्यूट और चिल्ड्रन हॉस्पिटल बोस्टन में बाल चिकित्सा चिकित्सा न्यूरो-ऑन्कोलॉजी के निदेशक; हार्वर्ड मेडिकल स्कूल में बाल चिकित्सा और हेमाटोलॉजी/ऑन्कोलॉजी विभाग के सहायक प्रोफेसर। डॉ. किरन एक बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजिस्ट हैं, जिन्हें बच्चों में अध्ययन के तहत दवा (फ़ार्नेसाइलट्रांसफेरेज़, या FTI) के साथ व्यापक अनुभव है।

यह क्लिनिकल ट्रायल एक सहयोगात्मक प्रयास है। बच्चों को चिकित्सकों द्वारा देखा जा रहा है चिल्ड्रेन हॉस्पिटल बोस्टन, डाना-फारबर कैंसर इंस्टीट्यूट, और ब्रिघम एंड विमेन हॉस्पिटल, सभी हार्वर्ड विश्वविद्यालय संस्थानों। इसके अलावा, चिकित्सकों और वैज्ञानिकों ब्राउन यूनिवर्सिटी, यूसीएलए और एनआईएच में वॉरेन अल्परट मेडिकल स्कूल इस परीक्षण को सफल बनाने में कई लोग मदद कर रहे हैं। इस शोध को करने के लिए कई लोग एक साथ काम कर रहे हैं।
 
हम इस मुद्दे को कैसे पायें? 2002 में, प्रोजेरिया रिसर्च फाउंडेशन की सहयोगी अनुसंधान टीम प्रोजेरिया जीन की खोज की।  इस खोज से न केवल प्रोजेरिया के बारे में और अधिक जानकारी मिली, बल्कि अब वैज्ञानिकों को पता है कि प्रोजेरिया का अध्ययन करने से हमें हृदय रोग और सामान्य उम्र बढ़ने की प्रक्रिया के बारे में अधिक जानने में मदद मिल सकती है, जो हम सभी को प्रभावित करती है।
 
जीन की खोज के बाद से, शोधकर्ताओं, चिकित्सकों, प्रोजेरिया से पीड़ित बच्चों के परिवारों के समर्थन ने हमें उपचार की खोज में एक और चौराहे पर ला खड़ा किया है। शोधकर्ताओं ने प्रोजेरिया से पीड़ित बच्चों के लिए एक संभावित दवा उपचार की पहचान की है, जिसे फ़ार्नेसिलट्रांसफेरेज़ इनहिबिटर (FTI) कहा जाता है, और प्रयोगशाला में अध्ययन किए हैं जो दवा के साथ मानव परीक्षण का समर्थन करते हैं। यहाँ क्लिक करें अनुसंधान के बारे में अधिक जानकारी के लिए कृपया देखें.
 
प्रोजेरिया में यह दवा कैसे काम करेगी?
हम मानते हैं कि प्रोजेरिया के लिए जिम्मेदार प्रोटीन को प्रोजेरिन कहा जाता है। सामान्य कोशिका कार्य को अवरुद्ध करने और प्रोजेरिया का कारण बनने के लिए, "फ़ार्नेसाइल समूह" नामक अणु को प्रोजेरिन प्रोटीन से जोड़ा जाना चाहिए। FTIs प्रोजेरिन पर फ़ार्नेसिल समूह के लगाव को अवरुद्ध (अवरुद्ध) करके कार्य करते हैं। इसलिए यदि FTI दवा प्रोजेरिया से पीड़ित बच्चों में इस फ़ार्नेसिल समूह के लगाव को रोक सकती है, तो प्रोजेरिन को "लकवाग्रस्त" किया जा सकता है और प्रोजेरिया में सुधार किया जा सकता है।
एफटीआई लागू होने पर प्रोजेरिया कोशिकाएँ सामान्य हो जाती हैं। कैपेल एट अल., पीएनएएस, 2005. सामान्य कोशिका। प्रोजेरिया कोशिका। एफटीआई से उपचारित होने के बाद प्रोजेरिया कोशिका
 
परीक्षण में पीआरएफ की लागत क्या होगी?  हमारा अनुमान है कि इस परीक्षण पर PRF $2 मिलियन डॉलर खर्च होंगे। इससे नैदानिक परीक्षण, अनुवादकों, उड़ानों, भोजन, आवास और कुछ चिकित्सा लागतों का भुगतान किया जाएगा उस 2 ½ वर्ष की अवधि के दौरान।
 
आपके दान से इस परीक्षण को सफल बनाने में मदद मिलेगी।

इस परीक्षण के लिए पीआरएफ को लगभग $2 मिलियन डॉलर जुटाने की आवश्यकता है, और जुलाई 2009 तक, हमने $1.9 मिलियन डॉलर जुटा लिए हैं!

हमारा आशा का चक्र विस्तार किया गया है…

 
2006 में, सर्किल ऑफ़ होप अभियान की शुरुआत 5 वर्षों के लिए प्रति वर्ष $100,000 जुटाने के लिए की गई थी ताकि हमारे सेल बैंक, डायग्नोस्टिक्स टेस्टिंग, अनुसंधान अनुदान निधि और अन्य कार्यक्रमों को पूरी गति से आगे बढ़ाया जा सके। इस धन उगाहने के लक्ष्य को पूरा करने से हम प्रोजेरिया अनुसंधान में बढ़ती रुचि के साथ तालमेल बनाए रख सकेंगे और अपनी प्रगति की गति को जारी रख सकेंगे। कौन सोच सकता था कि एक साल से भी कम समय बाद, हम प्रोजेरिया के इलाज के लिए एक दवा परीक्षण के लिए $2 मिलियन जुटाने के अभियान के बीच में होंगे?! हमारे सर्किल ऑफ़ होप अभियान में अब यह जी उपक्रम शामिल है।
 
कृपया हमें इसे बनाए रखने में मदद करें घेरा बरकरार है, इसलिए आशा उपचार का एक हो जाता है वास्तविकता। दान करें आज।
 
यह प्रोजेरिया के लिए उपचार खोजने का समय है.
 हम सब मिलकर इच्छा इलाज ढूंढो!
hi_INHindi