Selecteer een pagina

Door PRF gefinancierde studies bieden ondersteuning voor medicijnonderzoek

PRF bereikt $1,4 van de $2 miljoen die nodig is om het onderzoek te financieren! In juli publiceerden UCLA-onderzoekers Loren Fong en Stephen Young bevindingen van door PRF gefinancierde studies met Progeria-muizen, waarbij ze een mogelijke medicijnbehandeling voor kinderen met Progeria testten. Het FTI-medicijn verbeterde enkele tekenen van de ziekte bij de muizen! Deze en andere recente studies hebben de weg vrijgemaakt voor PRF om een klinische proef met de kinderen te starten. Doe mee met onze Klinische proefcampagne en help mee om het proces te laten slagen!

20 juli 2006: PRF-gefinancierde onderzoekers blijven progeria-onderzoek naar nieuwe niveaus van vooruitgang brengen in onze zoektocht naar de remedie. Gepubliceerd in de online editie van vandaag van de Tijdschrift voor klinisch onderzoekDe bevindingen ondersteunen de start van klinische proeven bij mensen met het kankermedicijn farnesyltransferaseremmer (FTI).
 
PRF financiert een klinische medicijnproef voor Progeria, die begon op 7 mei. De proef behandelt de kinderen met een medicijn genaamd FTI. Dit is een kritiek moment om PRF te helpen, aangezien we geld inzamelen om de proef te financieren.
Klik hier om erachter te komen hoe u kunt helpen.
 
Fragmenten uit de Tijdschrift voor klinisch onderzoek:
 
Kankermedicijn verbetert progeria: nieuw muizenmodel komt het dichtst bij ziekte bij mensen
 
Met behulp van hun nieuwe muizenmodel van progeria ontdekten onderzoekers van UCLA dat een experimenteel medicijn, genaamd een farnesyltransferase-remmer, de botdichtheid verbeterde, botbreuken verminderde, het begin van de ziekte vertraagde en hielp bij gewichtstoename. De effecten van het medicijn waren dramatischer dan in eerdere studies met andere diermodellen. Dit nieuwe muizenmodel weerspiegelt nauwgezet het genetische defect dat veel gevallen van progeria bij mensen veroorzaakt.
Deze bevindingen zullen onderzoekers helpen om medicijnen te richten op kinderen met progeria en leiden tot een beter begrip van de mechanismen van de ziekte. De bevindingen van UCLA hebben het haalbaar gemaakt om klinische proeven op mensen te overwegen.
 
Tot de onderzoekers van UCLA behoren Dr. Shao H. Yang, Loren G. Fong, Ph.D., en Dr. Stephen G. Young van de David Geffen School of Medicine aan UCLA.
nl_NLDutch