Новини

Перегляньте наш інформаційний бюлетень, щоб прочитати про схвалення FDA першого в історії лікування прогерії, дізнатися, як дослідження, які ми фінансуємо, досягли значного прогресу в лікуванні за допомогою генетичної та РНК-терапії, а також отримати інформацію про всі захоплюючі віхи, які ми святкуємо прямо зараз.

Ми раді повідомити, що PRF отримує найвищу 4-зіркову оцінку Charity Navigator вже 8-й рік поспіль! CharityNavigator є найкращим оцінювачем американських некомерційних організацій, і цей бажаний 4-зірковий рейтинг присуджено лише 6% з оцінених некомерційних організацій....

У листопаді 2020 року PRF зібрав понад 370 зареєстрованих із 30 країн «разом» у нашому першому віртуальному науковому семінарі. Учасники мали можливість поділитися своїм досвідом у дослідженні прогерії та познайомитися з деякими дітьми, які отримають користь від їхньої роботи. Резюме семінару було опубліковано сьогодні в журналі Aging.

Ми раді поділитися результатами двох дуже захоплюючих проривних досліджень використання РНК-терапевтичних засобів у дослідженнях прогерії. Обидва дослідження були співфінансовані The Progeria Research Foundation (PRF) і співавтором їх був медичний директор PRF, доктор Леслі Гордон.

У січні науковий журнал природа опублікував революційні результати, які демонструють, що генетичне редагування мишачої моделі прогерії виправило мутацію, яка викликає прогерію в багатьох клітинах, покращило кілька ключових симптомів захворювання та різко збільшило тривалість життя мишей.

Ми раді повідомити, що сьогодні ми виконали важливу частину місії PRF: лонафарніб, перший в історії препарат для лікування прогерії, отримав схвалення FDA.

Читайте про те, як наш прогрес продовжується, незважаючи на пандемію; наука спонукає останніх одержувачів грантів PRF просувати дослідження прогерії на нові висоти; надихаючі думки від сімей у нашій спільноті Progeria; і багато іншого.