什么是早衰症？ 

早衰症又称哈钦森-吉尔福德早衰症 (HGPS)，是一种罕见的致命遗传病，会导致儿童“快速衰老”。如果不接受 lonafarnib (Zokinvy) 治疗，所有患有早衰症的儿童都会死于影响数百万正常衰老成年人的同一种心脏病（动脉硬化），但平均年龄仅为 14.5 岁。值得注意的是，他们的智力并未受到影响，尽管年轻的身体发生了重大身体变化，但这些非凡的孩子聪明、勇敢、充满活力。

有关早衰症病因的更多信息，请点击 这里 观看 Leslie Gordon 博士讲述的简短概述视频，摘自 山姆的生活 (2013).

关于 PRF

早衰症研究基金会 (PRF) 成立于 1999 年，由 Leslie Gordon 医生 斯科特·伯恩斯（Scott Berns）是一位患有早衰症孩子的父母，他与众多热心的亲朋好友一起，意识到早衰症的医生、患者及其家属需要一个医学研究资源。自那时起，早衰症研究基金会（PRF）一直是早衰症基因发现和首个早衰症药物研发的推动力量。PRF 开发了各种项目和服务，旨在帮助受早衰症影响的人们以及从事早衰症研究的科学家们。如今，PRF 是唯一一家致力于寻找早衰症治疗方法和治愈方案的非营利组织。PRF 被誉为转化医学研究机构的典范，在短短 13 年内，从创立到基因发现，再到首个药物的研发，取得了巨大的成功。.

公众意识

我们的网站提供有关早衰症研究和家庭支持的最新信息。通过 Facebook, 抖音， Instagram, YouTube, LinkedIn, 和其他媒体，PRF 的直接社交媒体覆盖面超过 100 万。PRF 的故事出现在 CNN、ABC News、Primetime、Dateline、The Katie Couric Show、NPR、美联社和今日秀、时代杂志和人物杂志、纽约时报、华尔街日报和许多其他广为阅读的媒体上。此外，2013 年获奖的 HBO 电影 山姆的生活 以独特和鼓舞人心的方式提高了人们的认识。PRF 还管理 找到孩子这是一项全球性宣传活动，旨在寻找世界各地患有早衰症的儿童，以便他们能够得到所需的特殊帮助。