PRF-finanzierte Studie identifiziert Rapamycin als mögliche Behandlung für Progerie

Rapamycin ist ein von der FDA zugelassenes Medikament, das bereits zuvor gezeigt hat, dass es die Lebensdauer von nicht-progerischen Mausmodellen verlängert. Diese neue Studie zeigt, dass Rapamycin die Menge des krankheitsverursachenden Proteins Progerin um 50% verringert, die abnormale Kernform verbessert und die Lebensdauer von Progeriezellen verlängert. Diese Studie liefert den ersten Beweis dafür, dass Rapamycin in der Lage sein könnte, Die schädlichen Auswirkungen von Progerin bei Kindern mit Progerie.

Die Medien berichten enorm darüber! Klicken Sie unten, um Links zu Medienberichten anzuzeigen:

Gesundheitsblog des Wall Street Journal

US-Nachrichten und Weltbericht

Wissenschaftsmagazin

Boston Globe

CNN (Link nicht mehr aktiv)

Die Progeria Research Foundation freute sich, für dieses Projekt Zellen aus der PRF Zell- und Gewebebankund helfen Sie mit, die Forschung durch unsere Stipendienprogramm.

Diese spannende neue Studie veranschaulicht das bemerkenswerte Tempo der Progerieforschung und bietet gleichzeitig weitere Einblicke in den Alterungsprozess, der uns alle betrifft.

* „Rapamycin kehrt zelluläre Phänotypen um und verbessert die Clearance mutierter Proteine in Hutchinson-Gilford-Progeriezellen“
Kan Cao, John J. Graziotto, Cecilia D. Blair, Joseph R. Mazzulli, Michael R. Erdos, Dimitri Krainc, Francis S. Collins
29. Juni 2011, Band 3, Ausgabe 89
Epub vor dem Druck