Des chercheurs des National Institutes of Health et du Massachusetts General Hospital de Boston, dans le Massachusetts, ont publié aujourd'hui une nouvelle étude Sciences, Médecine translationnelle Cela pourrait conduire à un nouveau traitement médicamenteux pour les enfants atteints de progéria.*
Rapamycin est un médicament approuvé par la FDA qui a déjà montré qu'il prolongeait la vie des modèles de souris non atteintes de progéria. Cette nouvelle étude démontre que la rapamycine diminue la quantité de la protéine progérine responsable de la maladie de 50%, améliore la forme nucléaire anormale et prolonge la durée de vie des cellules progéria. Cette étude fournit la première preuve que la rapamycine pourrait être capable de réduire Effets néfastes de la progérine chez les enfants atteints de progéria.
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Blog sur la santé du Wall Street Journal
Actualités américaines et mondiales
CNN (lien non actif)
La Fondation de recherche sur la progéria a été ravie de fournir des cellules pour ce projet à partir de la Banque de cellules et de tissus PRF, et aidez à financer la recherche grâce à notre programme de subventions.
Cette nouvelle étude passionnante démontre le rythme remarquable de la recherche sur la progéria, tout en offrant un meilleur aperçu du processus de vieillissement qui nous affecte tous.
*« La rapamycine inverse les phénotypes cellulaires et améliore la clairance des protéines mutantes dans les cellules progéria de Hutchinson-Gilford »
Kan Cao, John J. Graziotto, Cecilia D. Blair, Joseph R. Mazzulli, Michael R. Erdos, Dimitri Krainc, Francis S. Collins
29 juin 2011 Vol 3 Numéro 89
Publication électronique avant impression