I ricercatori del National Institutes of Health e del Massachusetts General Hospital di Boston, MA hanno pubblicato oggi un nuovo studio in Scienza, Medicina Traslazionale che potrebbe portare a un nuovo trattamento farmacologico per i bambini affetti da Progeria.*
Rapamicina è un farmaco approvato dalla FDA che in precedenza ha dimostrato di prolungare la vita dei modelli di topi non affetti da progeria. Questo nuovo studio dimostra che la rapamicina diminuisce la quantità della proteina progerina che causa la malattia di 50%, migliora la forma nucleare anomala e prolunga la durata della vita delle cellule progeria. Questo studio fornisce la prima prova che la rapamicina potrebbe essere in grado di ridurre 
Effetti dannosi della progerina nei bambini affetti da progeria.
C'è una copertura mediatica enorme su questo! Clicca qui sotto per i link alle storie dei media:
Blog sulla salute del Wall Street Journal
Notizie dagli USA e resoconti mondiali
La CNN (link non più attivo)
La Progeria Research Foundation è stata lieta di fornire cellule per questo progetto dalla Banca di cellule e tessuti PRFe aiuta a finanziare la ricerca attraverso il nostro programma di sovvenzioni.
Questo nuovo entusiasmante studio dimostra il ritmo notevole della ricerca sulla progeria, offrendo al contempo ulteriori informazioni sul processo di invecchiamento che colpisce tutti noi.
*”La rapamicina inverte i fenotipi cellulari e migliora la rimozione delle proteine mutanti nelle cellule di progeria di Hutchinson-Gilford”
Kan Cao, John J. Graziotto, Cecilia D. Blair, Joseph R. Mazzulli, Michael R. Erdos, Dimitri Krainc, Francis S. Collins
29 giugno 2011 Vol 3 Numero 89
Epub prima della stampa
Italian 
English 
Arabic 
Bengali 
Chinese 
Dutch 
French 
German 
Hebrew 
Hindi 
Indonesian 
Kannada 
Kazakh 
Korean 
Marathi 
Pashto 
Portuguese 
Russian 
Spanish 
Tamil 
Ukrainian 
Urdu