4 giugno 2021 | Notizia, Non categorizzato
Siamo entusiasti di annunciare che PRF ha ricevuto la valutazione Charity Navigator più alta, ovvero 4 stelle, per l'ottavo anno consecutivo! CharityNavigator è il miglior valutatore di organizzazioni non profit con sede negli Stati Uniti e questa ambita valutazione a 4 stelle viene assegnata solo a 6% delle organizzazioni non profit valutate....
1 giugno 2021 | Eventi, Notizia
Da quando abbiamo assegnato la nostra prima borsa di ricerca nel 1999, scienziati di fama mondiale hanno guidato la ricerca sulla Progeria verso nuove scoperte e trattamenti che aiutano i bambini con Progeria a vivere vite più lunghe e sane. PRF sta piantando i semi della ricerca nei più...
18 marzo 2021 | Notizia, Non categorizzato
A novembre 2020, PRF ha riunito oltre 370 iscritti da 30 paesi nel nostro primo workshop scientifico virtuale. Ai partecipanti è stata data una piattaforma per condividere la loro competenza nella ricerca sulla Progeria e incontrare alcuni dei bambini che trarranno beneficio dal loro...
11 marzo 2021 | Notizia, Non categorizzato
Siamo entusiasti di condividere i risultati di due entusiasmanti studi innovativi sull'uso della terapia a base di RNA nella ricerca sulla Progeria. Entrambi gli studi sono stati cofinanziati dalla Progeria Research Foundation (PRF) e co-redatti dal Direttore medico della PRF, il dott. Leslie Gordon....
Gen 6, 2021 | Notizia, Non categorizzato
Buon anno! Ci auguriamo che tutti abbiano trascorso delle vacanze sane e riposanti. Diamo il via al 2021 con altre entusiasmanti novità sulla ricerca. A gennaio, la rivista scientifica Nature ha pubblicato risultati rivoluzionari che dimostrano che l'editing genetico in un modello murino di Progeria...
20 novembre 2020 | Notizia, Non categorizzato
Ultime notizie entusiasmanti! Il 20 novembre 2020, PRF ha raggiunto un importante traguardo della nostra missione: il lonafarnib, il primo trattamento in assoluto per la Progeria, ha ottenuto l'approvazione della FDA. La Progeria ora si unisce a meno di 5% delle malattie rare con un'approvazione della FDA...
2 novembre 2020 | Eventi, Notizia
Workshop scientifico 2022: Race Progeria to the Cure! 2022 International Sub-specialty Meeting – Progeria Aortic Stenosis Intervention Summit 2020 Workshop internazionale – Versione webinar: Ricerca di possibilità per prolungare la vita Workshop scientifico 2018: “Molti...
3 ottobre 2020 | Notizia, Non categorizzato
Mentre tutti noi attraversiamo questo periodo incerto, la nostra lotta contro la Progeria rimane salda. Lo staff PRF e il team di sperimentazione clinica hanno lavorato a stretto contatto con le nostre famiglie affette da Progeria in tutto il mondo, per garantire loro un accesso continuo ai servizi essenziali di PRF. I nostri programmi...
30 maggio 2020 | Notizia, Non categorizzato
Grazie! In questi tempi incerti, una cosa è certa: la Progeria Research Foundation continua a lavorare instancabilmente per aiutare le famiglie colpite dalla Progeria. La PRF è lì per i bambini e le loro famiglie fin dal primo giorno, quindi per la campagna ONEpossible di quest'anno,...
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