Selecteer een pagina
PRF Celebrates World Rare Disease Day

PRF viert Wereld Zeldzame Ziekten Dag

Zeldzame ziekte treft wereldwijd meer dan 250 miljoen mensen. Ongeveer 75 procent van de getroffenen zijn kinderen, wat deze ziektecategorie tot een van de meest dodelijke en slopende voor kinderen maakt. Net als kinderen met Progeria hebben ze allemaal zeer unieke behoeften, maar velen...

Barbara Walters doet verslag van Progeria

Progeria wordt verder onder de aandacht gebracht met de uitzending van een 20/20-special met Lindsay, Kaylee en Hayley, drie meisjes met Progeria. Op 10 september 2010 zond ABC's 20/20 een programma van 1 uur uit over Progeria met de titel: When Seven Looks Like 70…A Race Against Time...
PRF’s Leadership to air on Spike TV this weekend!

PRF's Leadership wordt dit weekend uitgezonden op Spike TV!

Het werk van Progeria en PRF zal worden getoond op zaterdag 20 februari en zondag 21 februari om 12:30 uur EST op Spike TV tijdens de "PowerBlock"-show MuscleCar. Dankzij onze geweldige supporters YearOne, Chip Foose en RTM Productions, Progeria en...
Progeria Triple Drug Trial Fully Enrolled!

Progeria Triple Drug Trial is volledig gestart!

  Het duurde minder dan 6 maanden om alle 45 kinderen uit 24 landen te laten starten, dankzij het opmerkelijke teamwerk van de families, hun artsen, PRF en haar proefpartners. Klik hier voor meer details over deze tweede klinische proef met Progeria....

PRF Wereldwijde Campagne

Bij de lancering van onze campagne op 27 oktober 2009, weten we van 54 kinderen met Progeria in 30 landen, maar experts geloven dat er nog 150 meer zijn. Ontdek wat PRF doet om "de andere 150 te vinden" zodat ze de ondersteuning krijgen die ze nodig hebben. Ga voor meer informatie naar...
nl_NLDutch