Революційне дослідження зв’язку між прогерією та старінням

Захоплюючий зв’язок між прогерією та старінням продовжує зміцнюватися, оскільки дослідники NIH знаходять зв’язок між теломерами та прогерином.

Дослідники Національного інституту здоров'я виявили раніше невідомий зв'язок між прогерією та старінням. Отримані дані дають зрозуміти зв’язок між токсичним білком, що викликає прогерію, відомим як прогерин і теломери, які захищають кінці ДНК у клітинах, доки вони з часом не зношуються, а клітини гинуть.

Дослідження* опубліковано в ранньому онлайн-виданні Journal of Clinical Investigation від 13 червня 2011 року. Він робить висновок, що при нормальному старінні короткі або нефункціональні теломери стимулюють клітини виробляти прогерин, що пов’язано з віковим пошкодженням клітин.

Клітини, що експресують прогерин, у нормальних осіб мають ознаки старіння. ДНК в ядрі забарвлюється в синій колір. Теломери видно як червоні точки.

“Вперше ми знаємо, що вкорочення та дисфункція теломер впливає на вироблення прогерину», — каже медичний директор Фонду досліджень прогерії Леслі Б. Гордон, доктор медичних наук. Таким чином, ці два процеси, які впливають на старіння клітин, насправді пов’язані».

Попередні дослідження показали, що прогерин виробляється не тільки у дітей з прогерією, але й у менших кількостях у всіх нас, а рівень прогерину зростає з віком. Незалежно від цього, попередні дослідження вкорочення та дисфункції теломер пов’язували з нормальним старінням. З 2003 року, після відкриття мутації гена прогерії та білка прогерину, який викликає це захворювання, одним із ключових напрямків досліджень було зосереджено на розумінні того, чи пов’язані між собою прогерія та старіння і як саме.

«Зв’язок між цим феноменом рідкісної хвороби та нормальним старінням приносить важливі результати», — сказав директор NIH Френсіс С. Коллінз, доктор медичних наук, старший автор статті. «Це дослідження підкреслює, що цінні біологічні знання отримані шляхом вивчення рідкісних генетичних розладів, таких як прогерія. З самого початку ми відчували, що Progeria має багато чого навчити нас про нормальний процес старіння. «

Вчені традиційно вивчали теломери і прогерин окремо. Хоча ще багато чого потрібно дізнатися про те, чи може це нове з’єднання призвести до лікування дітей, хворих на прогерію, чи потенційно може бути застосоване для продовження тривалості життя людини, це дослідження надає додаткові докази того, що прогерин, токсичний білок, виявлений шляхом виявлення мутації гена прогерії , відіграє певну роль у нормальному процесі старіння.

*Прогерин і дисфункція теломер співпрацюють, щоб викликати клітинне старіння в нормальних фібробластах людини, Цао та інші, J Clin Invest doi:10.1172/JCI43578.

Натисніть тут для повного тексту прес-релізу NIH.