23. September 2021 | Nachricht, Unkategorisiert
In unserem Newsletter erfahren Sie mehr über die FDA-Zulassung der allerersten Behandlungsmethode für Progerie, wie die von uns geförderte Forschung mit Hilfe genetischer und RNA-Therapien zu bemerkenswerten Fortschritten bei der Heilung geführt hat und welche spannenden Meilensteine wir erreichen ...
4. Juni 2021 | Nachricht, Unkategorisiert
Wir freuen uns, mitteilen zu können, dass PRF zum achten Mal in Folge die höchste 4-Sterne-Bewertung von Charity Navigator erhalten hat! CharityNavigator ist der führende Bewerter gemeinnütziger Organisationen in den USA, und diese begehrte 4-Sterne-Bewertung wird nur an 6% der bewerteten gemeinnützigen Organisationen vergeben....
18. März 2021 | Nachricht, Unkategorisiert
Im November 2020 brachte PRF über 370 Teilnehmer aus 30 Ländern zu unserem allerersten virtuellen wissenschaftlichen Workshop „zusammen“. Den Teilnehmern wurde eine Plattform geboten, auf der sie ihr Fachwissen in der Progerieforschung teilen und einige der Kinder treffen konnten, die von ihrer Arbeit profitieren werden...
11. März 2021 | Nachricht, Unkategorisiert
Wir freuen uns, die Ergebnisse zweier sehr spannender bahnbrechender Studien zum Einsatz von RNA-Therapeutika in der Progerieforschung bekannt zu geben. Beide Studien wurden von der Progeria Research Foundation (PRF) mitfinanziert und von Dr. Leslie Gordon, dem medizinischen Direktor der PRF, mitverfasst....
6. Januar 2021 | Nachricht, Unkategorisiert
Frohes neues Jahr! Wir hoffen, dass alle gesunde und erholsame Feiertage hatten. Wir starten 2021 mit weiteren spannenden Forschungsnachrichten. Im Januar veröffentlichte das Wissenschaftsjournal Nature bahnbrechende Ergebnisse, die zeigen, dass die genetische Bearbeitung in einem Mausmodell von Progeria...
20. November 2020 | Nachricht, Unkategorisiert
Eilmeldung, aufregende Neuigkeiten! Am 20. November 2020 hat PRF einen wichtigen Teil unserer Mission erreicht: Lonafarnib, die erste Behandlung für Progerie, hat die FDA-Zulassung erhalten. Progerie gehört nun zu den weniger als 5% der seltenen Krankheiten mit einer FDA-Zulassung...
German 
English 
Arabic 
Bengali 
Chinese 
Dutch 
French 
Hebrew 
Hindi 
Indonesian 
Italian 
Kannada 
Kazakh 
Korean 
Marathi 
Pashto 
Portuguese 
Russian 
Spanish 
Tamil 
Ukrainian 
Urdu